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第二章第二节第1课时
《烯烃》
人教版选择性必修3
烃 代表物
结构简式
烷烃 甲烷
CH
烯烃 乙烯
CH 三CH
炔烃 乙炔
HC CH
芳香烃 苯、甲苯
CH
结构 一 性质
四式：分子式
C H
乙烯的结构
C 原子与C 原子之间以双 键(1个σ键和1个π键)相连接
相邻两个键之间的键角约为120 °
C原子均采取_sp 杂化 H
C 原子与H 原子之间以单键(σ键) 相连接
结构简式
CH =CH
H
120°
电子式
H H
H:C::C:H
H
σ键
σ键
H
乙烯的结构
120°
C
120°
H
C=C
H
结构式
π键
σ键
H
H
133 pm
色、味、态、毒、熔、溶、密
乙烯的性质
试剂 乙烯
丙烯
溴 CH = CH +Br —→CH BrCH B r
氯化氢 CH = CH +Hci 催化型CH CH CI
水 CH,-CH +Hoc
P35-【思考与讨论】
(1)根写出乙烯、丙烯与下列物质反应的化学方程式。
乙烯的性质
色、味、态、毒、熔、溶、密
物理性质：无色、稍有气味的气体，难溶于水，密度比空气略小
乙烯 ┌氧化反应：①燃烧：
②CH =CH KMnO (H+)co
化学性质 加成反应：CH =CH +Br —→CH BrCH Br
催化剂
加聚反应：nCH =CH H CH 2
单体 链节 聚合度
加聚反应。
请根据乙烯、氯乙烯发生的加聚反应，分别写出丙烯、异丁烯 发生加聚反应的化学方程式。
P35-【思考与讨论】
(2)含有碳碳双键官能团的有机化合物在一定条件下能发生类似乙烯的
n CH =CHCH —→
碳架异构 碳骨架不同
位置异构 官能团位置不同
官能团异构 官能团不同
顺反异构
对映异构 即：手性异构
●●●
构造异构
立体异构
同分异构体的类型
同分异构现象
烯烃的顺反异构
1.产生原因：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间
的排列方式不同 顺-2-丁烯 反-2-丁烯
CH CH CH
H
C C H H C H CH
熔点/℃ —138.9 —105.5
沸点/℃ 3.7 0.9
密度/(g · cm-3) 0.621 0.604
相同的原子或原子团位于双键同一侧为顺式结构
相同的原子或原子团位于双键两侧为反式结构
互为顺反异构体的两种物质化学性质基本相同，物理性质有一定差异
烯烃的顺反异构
2.形成顺反异构的条件：
(1)必须有双键；
(2)每个双键碳原子分别连接两个不同的原子或原子团
a
C b
a
b
无顺、反异构
有顺、反异构
C
b
a
a
a
位置异构：CH -CH=CH-CH
官能团异构：
【练习】写出C H 所有同分异构体的结构简式：
碳链异构：CH =CH—CH —CH
CH =C—CH
CH
CH
H
H
CH
C=
C= (
H
顺反异构
CH
H
CH
顺 反
二烯烃
1、定 义： 分子含有两个碳碳双键的烯烃
2、代表物：CH =CH-CH=CH 1,3一丁二烯
3、类 别：依据两个双键在碳链中的不同位置
①累积二烯烃 C-C=C=C-C 不稳定
②共轭二烯烃 C=C-C=C-C 稳 定
③孤立二烯烃 C=C-C-C=C 性质同单烯烃
4、链状二烯烃的通式： C H n-2(n≥4)
高温
过量溴的四氯化碳溶液(1:2加成)
1,2-加成
1,4-加成
完全加成
1,3-丁二烯的加成反应(与Br )
少量溴的四氯化碳溶液(1:1加成)
低 温
一定条件下
一定条件下
【拓展】共轭二烯烃的特征反应- Diels—Alder成环反应
十
十
一定条件下
一定条件下
练习Diels—Alder成环反应
十
十

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