2.1.2 烷烃的命名及同分异构体的书写(共25张PPT)

资源下载
  1. 二一教育资源

2.1.2 烷烃的命名及同分异构体的书写(共25张PPT)

资源简介

(共25张PPT)
第一节  烷烃
第2课时 烷烃的命名及同分异构体的书写
第二章  烃
[学习目标]
1.了解烃基的概念,学会书写烃基。
2.了解烷烃的习惯命名法,掌握烷烃的系统命名法(重、难点)。
3.掌握烷烃同分异构体的书写方法(难点)。
引入新课
甲烷 乙烷 丙烷
CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3
CH3(CH2)2CH3
CH3CHCH3

CH3
CH3CCH2CHCH3

CH3
CH3


CH3
如何命名?
习惯命名法
系统命名法
一、烷烃的命名
1. 烃基
(1)概念:
烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团。
如 —CH3 —CH2CH3 —CH2CH2CH3
甲基 乙基 正丙基 异丙基
(2)特点:
中性,不能独立存在,短线表示一个电子。如—CH3的电子式
“基”与“根”不同,“根”带有电荷,可以在溶液中独立存在。
[:O:H]-
..
..
.O:H
..
..
羟基—— 氢氧根——
2. 习惯命名法
简单烷烃的命名,碳原子数后面加一个“烷”字。
(1) 碳原子数在1~10之间用“天干”
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示
(2) 碳原子数大于10时用实际碳原子数表示
(3) 同分异构体:依支链多少以正、异、新表示
C13H28
——十三烷
C18H38
——十八烷
正戊烷
异戊烷
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3-CH-CH2-CH3
CH3
CH3-C-CH3
CH3
CH3
新戊烷
一、烷烃的命名
CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
3.系统命名法
(1)选主链,称某烷
等长时,支链最多为主链。
最长碳链为主链;
己烷
(2)编序号,定支链
——从离取代基最近的一端开始编号

1 2 3 4 5 6
6 5 4 3 2 1
——支链同等距,则从简单支链的一端开始编号

——同近同简位次之和最小

2+4+5+5=16
2+2+3+5=12

一、烷烃的命名
CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
3.系统命名法
己烷
6 5 4 3 2 1
(3)写名称
2,2,5-三甲基-3-乙基
编号必须用阿拉伯数字;
编号间必须用逗号分隔;
相同取代基合并,必须用“二”“三”……表示其个数;
取代基必须简在前,复杂在后。
编号与名称间必须用短线(“-”)隔开;
CH3—CH—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH3
CH3
1 2 3 4 5 6
己烷
2,3,5-三甲基
一、烷烃的命名
应用体验
1.正误判断
(1)烃分子中有几种处于不同化学环境的氢原子就有几种烃基
(2)乙烷、丙烷没有同分异构体,乙基、丙基也只有一种
(3)某烷烃的名称为2,3,3-三甲基丁烷
×

×
2.在烷烃的系统命名中能否出现“1-甲基某烷”或“2-乙基某烷”?
不能。甲基最小编号为2,乙基最小编号为3,否则就不是最长碳链。
例如,将 命名1,3-二甲基丁烷是错误的,
正确命名为2-甲基戊烷。
一、烷烃的命名
应用体验
3.判断下列命名是否正确,若不正确,请简要说明理由,并给出正确命名。
(1) 命名为2-乙基丁烷
不正确,主链选取错误,正确为3-甲基戊烷。
(2) 命名为3,4-二甲基戊烷
不正确,应从离取代基最近的一端开始编号,
正确为2,3-二甲基戊烷。
(3) 命名为3-甲基丁烷
不正确,应从离取代基最近的一端开始编号,
正确为2-甲基丁烷。
一、烷烃的命名
应用体验
4.根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式。
(1)2,2,3,3-四甲基丁烷:________________。
(2)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷:___________________________________。
烷烃命名口诀
一、烷烃的命名
二、减碳法书写烷烃的同分异构体
你能写出C6H14的所有结构简式,并用系统法命名吗?
碳架异构,一般可用“减碳法”
(1)确定碳链
①先写最长碳链
②减少1个C。注意:甲基不放1号位。
③减少2个C,将其作为一个乙基或两个甲基
注意:a.乙基不放2号位;b. 取下的碳原子数,不能多于主链所剩的
C—C—C—C—C—C
C
C—C—C—C—C
C
C—C—C—C
C
C—C—C—C—C
C
C
C—C—C—C
C
你能写出C6H14的所有结构简式,并用系统法命名吗?
碳架异构,一般可用“减碳法”
(2)补写氢原子并命名
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH2CH3
CH3
CH3CH2CHCH2CH3
CH3
CH3
CH3CH2CCH3
CH3
CH3
CH3CH-CHCH3
CH3
1 2 3 4 5 6
正己烷
1 2 3 4 5
1 2 3 4 5
1 2 3 4
4 3 2 1
2-甲基戊烷
3-甲基戊烷
2,3-二甲基丁烷
2,2-二甲基丁烷
二、减碳法书写烷烃的同分异构体
1.戊基有几种同分异构体?你是如何确定的?
方法一:戊烷有3种同分异构体:C-C-C-C-C、 C-C-C-C和 C-C-C
根据等效氢的判断方法,戊基共有8种。
应用体验
C
C
C
① ② ③
① ② ③ ④

方法二:类似烷烃同分异构体的书写方法直接书写:
C-C-C-C-C- C-C-C-C- C-C-C-C-
C C
C-C-C-C-
C
C
C-C-C
C
C-C-C-
C-C
C-C-C-
C C
二、减碳法书写烷烃的同分异构体
C-C-C-
C
C
2.主链上含有4个碳原子,分子中共有6个碳原子的烷烃,其结构有
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种

应用体验
C
C—C—C—C
C
C
C—C—C—C
C
减碳法书写烷烃的同分异构体可概括为两注意,四顺序。
知识拓展
两注意:选择最长碳链作主链;找出中心对称线。
四顺序:主链由长到短;支链由整到散;
位置由心到边;排布由同到间。
二、减碳法书写烷烃的同分异构体
自我测试
1.下列有机物的系统命名正确的是
:2,4,4-三甲基戊烷 B. :2-异丙基丁烷
C. :2,3-二乙基戊烷
:3,3,5-三甲基庚烷

应为“2,2,4”
2,3-二甲基戊烷
3-甲基-4-乙基己烷
自我测试
2.某链状烷烃的相对分子质量为100,分子内共有3个甲基,写出符合条件的同分异构体的结构简式并用系统命名法命名。
  3-甲基己烷
  2-甲基己烷
3-乙基戊烷
自我测试
3.按照系统命名法写出下列烷烃的名称。
(1) :____________________。
(2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5:_________________________。
(3) :____________________。
2,5-二甲基-3-乙基己烷
2,4,4-三甲基-3,3-二乙基己烷
3,3-二甲基-5-乙基庚烷
本节内容结束
1.烃基
(1)概念:烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团。如甲基(—CH3)、乙
基(—CH2CH3)、正丙基(—CH2CH2CH3)和异丙基(___________)。
(2)特点:烃基是中性基团,不能独立存在,短线表示一个电子,
如—CH3的电子式为 。
目标一 答案
2.习惯命名法
烷烃可以根据分子中所含碳原子的数目来命名,碳原子数后加“烷”字,就是简单烷烃的命名。
数字
目标一 答案
如C11H24叫十一烷、C5H12叫戊烷,C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3:正戊烷、
:异戊烷、 :新戊烷。
目标一 答案
3.系统命名法
(1)选主链,称某烷
①最长:含碳原子数最多的碳链作主链。
②最多:当有几条不同的碳链含碳原子数相同时,要选择连有取代基数目最多的碳链为主链。
(2)编序号,定支链
①最近:从离取代基最近的一端开始编号。
②最简:若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离,则从简单支链的一端开始编号。
③最小:取代基编号位次之和最小。
目标一 答案
(3)写名称(如图所示)
将取代基名称写在主链名称的前面。
①取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示,位置编号没有“1”。
②多个取代基的位置编号之间必须用逗号(“,”)分隔。
目标一 答案
③相同取代基要合并,必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数,“一”省略不写。
④位置编号与名称之间必须用短线(“-”)隔开。
⑤若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。
目标一 答案
记忆口诀  烷烃命名口诀
目标一 答案

展开更多......

收起↑

资源预览