资源简介 (共25张PPT)第一节 烷烃第2课时 烷烃的命名及同分异构体的书写第二章 烃[学习目标]1.了解烃基的概念,学会书写烃基。2.了解烷烃的习惯命名法,掌握烷烃的系统命名法(重、难点)。3.掌握烷烃同分异构体的书写方法(难点)。引入新课甲烷 乙烷 丙烷CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3CH3(CH2)2CH3CH3CHCH3│CH3CH3CCH2CHCH3│CH3CH3││CH3如何命名?习惯命名法系统命名法一、烷烃的命名1. 烃基(1)概念:烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团。如 —CH3 —CH2CH3 —CH2CH2CH3甲基 乙基 正丙基 异丙基(2)特点:中性,不能独立存在,短线表示一个电子。如—CH3的电子式“基”与“根”不同,“根”带有电荷,可以在溶液中独立存在。[:O:H]-.....O:H....羟基—— 氢氧根——2. 习惯命名法简单烷烃的命名,碳原子数后面加一个“烷”字。(1) 碳原子数在1~10之间用“天干”甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示(2) 碳原子数大于10时用实际碳原子数表示(3) 同分异构体:依支链多少以正、异、新表示C13H28——十三烷C18H38——十八烷正戊烷异戊烷CH3CH2CH2CH2CH3CH3-CH-CH2-CH3CH3CH3-C-CH3CH3CH3新戊烷一、烷烃的命名CH3CH3—CH—CH2—CH—C—CH3CH3CH3CH3CH23.系统命名法(1)选主链,称某烷等长时,支链最多为主链。最长碳链为主链;己烷(2)编序号,定支链——从离取代基最近的一端开始编号近1 2 3 4 5 66 5 4 3 2 1——支链同等距,则从简单支链的一端开始编号简——同近同简位次之和最小小2+4+5+5=162+2+3+5=12√一、烷烃的命名CH3CH3—CH—CH2—CH—C—CH3CH3CH3CH3CH23.系统命名法己烷6 5 4 3 2 1(3)写名称2,2,5-三甲基-3-乙基编号必须用阿拉伯数字;编号间必须用逗号分隔;相同取代基合并,必须用“二”“三”……表示其个数;取代基必须简在前,复杂在后。编号与名称间必须用短线(“-”)隔开;CH3—CH—CH—CH2—CH—CH3CH3CH3CH31 2 3 4 5 6己烷2,3,5-三甲基一、烷烃的命名应用体验1.正误判断(1)烃分子中有几种处于不同化学环境的氢原子就有几种烃基(2)乙烷、丙烷没有同分异构体,乙基、丙基也只有一种(3)某烷烃的名称为2,3,3-三甲基丁烷×√×2.在烷烃的系统命名中能否出现“1-甲基某烷”或“2-乙基某烷”?不能。甲基最小编号为2,乙基最小编号为3,否则就不是最长碳链。例如,将 命名1,3-二甲基丁烷是错误的,正确命名为2-甲基戊烷。一、烷烃的命名应用体验3.判断下列命名是否正确,若不正确,请简要说明理由,并给出正确命名。(1) 命名为2-乙基丁烷不正确,主链选取错误,正确为3-甲基戊烷。(2) 命名为3,4-二甲基戊烷不正确,应从离取代基最近的一端开始编号,正确为2,3-二甲基戊烷。(3) 命名为3-甲基丁烷不正确,应从离取代基最近的一端开始编号,正确为2-甲基丁烷。一、烷烃的命名应用体验4.根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式。(1)2,2,3,3-四甲基丁烷:________________。(2)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷:___________________________________。 烷烃命名口诀一、烷烃的命名二、减碳法书写烷烃的同分异构体你能写出C6H14的所有结构简式,并用系统法命名吗?碳架异构,一般可用“减碳法”(1)确定碳链①先写最长碳链②减少1个C。注意:甲基不放1号位。③减少2个C,将其作为一个乙基或两个甲基注意:a.乙基不放2号位;b. 取下的碳原子数,不能多于主链所剩的C—C—C—C—C—CCC—C—C—C—CCC—C—C—CCC—C—C—C—CCCC—C—C—CC你能写出C6H14的所有结构简式,并用系统法命名吗?碳架异构,一般可用“减碳法”(2)补写氢原子并命名CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CHCH2CH3CH3CH3CH3CH2CCH3CH3CH3CH3CH-CHCH3CH31 2 3 4 5 6正己烷1 2 3 4 51 2 3 4 51 2 3 44 3 2 12-甲基戊烷3-甲基戊烷2,3-二甲基丁烷2,2-二甲基丁烷二、减碳法书写烷烃的同分异构体1.戊基有几种同分异构体?你是如何确定的?方法一:戊烷有3种同分异构体:C-C-C-C-C、 C-C-C-C和 C-C-C根据等效氢的判断方法,戊基共有8种。应用体验CCC① ② ③① ② ③ ④①方法二:类似烷烃同分异构体的书写方法直接书写:C-C-C-C-C- C-C-C-C- C-C-C-C-C CC-C-C-C-CCC-C-CCC-C-C-C-CC-C-C-C C二、减碳法书写烷烃的同分异构体C-C-C-CC2.主链上含有4个碳原子,分子中共有6个碳原子的烷烃,其结构有A.2种 B.3种 C.4种 D.5种√应用体验CC—C—C—CCCC—C—C—CC减碳法书写烷烃的同分异构体可概括为两注意,四顺序。知识拓展两注意:选择最长碳链作主链;找出中心对称线。四顺序:主链由长到短;支链由整到散;位置由心到边;排布由同到间。二、减碳法书写烷烃的同分异构体自我测试1.下列有机物的系统命名正确的是:2,4,4-三甲基戊烷 B. :2-异丙基丁烷C. :2,3-二乙基戊烷:3,3,5-三甲基庚烷√应为“2,2,4”2,3-二甲基戊烷3-甲基-4-乙基己烷自我测试2.某链状烷烃的相对分子质量为100,分子内共有3个甲基,写出符合条件的同分异构体的结构简式并用系统命名法命名。 3-甲基己烷 2-甲基己烷3-乙基戊烷自我测试3.按照系统命名法写出下列烷烃的名称。(1) :____________________。(2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5:_________________________。(3) :____________________。2,5-二甲基-3-乙基己烷2,4,4-三甲基-3,3-二乙基己烷3,3-二甲基-5-乙基庚烷本节内容结束1.烃基(1)概念:烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团。如甲基(—CH3)、乙基(—CH2CH3)、正丙基(—CH2CH2CH3)和异丙基(___________)。(2)特点:烃基是中性基团,不能独立存在,短线表示一个电子,如—CH3的电子式为 。目标一 答案2.习惯命名法烷烃可以根据分子中所含碳原子的数目来命名,碳原子数后加“烷”字,就是简单烷烃的命名。数字目标一 答案如C11H24叫十一烷、C5H12叫戊烷,C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3:正戊烷、:异戊烷、 :新戊烷。目标一 答案3.系统命名法(1)选主链,称某烷①最长:含碳原子数最多的碳链作主链。②最多:当有几条不同的碳链含碳原子数相同时,要选择连有取代基数目最多的碳链为主链。(2)编序号,定支链①最近:从离取代基最近的一端开始编号。②最简:若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离,则从简单支链的一端开始编号。③最小:取代基编号位次之和最小。目标一 答案(3)写名称(如图所示)将取代基名称写在主链名称的前面。①取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示,位置编号没有“1”。②多个取代基的位置编号之间必须用逗号(“,”)分隔。目标一 答案③相同取代基要合并,必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数,“一”省略不写。④位置编号与名称之间必须用短线(“-”)隔开。⑤若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。目标一 答案记忆口诀 烷烃命名口诀目标一 答案 展开更多...... 收起↑ 资源预览