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第一节　　烷烃
第2课时　烷烃的命名及同分异构体的书写
第二章　　烃
[学习目标]
1.了解烃基的概念，学会书写烃基。
2.了解烷烃的习惯命名法，掌握烷烃的系统命名法(重、难点)。
3.掌握烷烃同分异构体的书写方法(难点)。
引入新课
甲烷 乙烷 丙烷
CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3
CH3(CH2)2CH3
CH3CHCH3
│
CH3
CH3CCH2CHCH3
│
CH3
CH3
│
│
CH3
如何命名？
习惯命名法
系统命名法
一、烷烃的命名
1. 烃基
(1)概念：
烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团。
如 —CH3 —CH2CH3 —CH2CH2CH3
甲基 乙基 正丙基 异丙基
(2)特点：
中性，不能独立存在，短线表示一个电子。如—CH3的电子式
“基”与“根”不同，“根”带有电荷，可以在溶液中独立存在。
[:O:H]-
..
..
.O:H
..
..
羟基—— 氢氧根——
2. 习惯命名法
简单烷烃的命名，碳原子数后面加一个“烷”字。
(1) 碳原子数在1～10之间用“天干”
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示
(2) 碳原子数大于10时用实际碳原子数表示
(3) 同分异构体：依支链多少以正、异、新表示
C13H28
——十三烷
C18H38
——十八烷
正戊烷
异戊烷
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3-CH-CH2-CH3
CH3
CH3-C-CH3
CH3
CH3
新戊烷
一、烷烃的命名
CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
3.系统命名法
(1)选主链，称某烷
等长时，支链最多为主链。
最长碳链为主链；
己烷
(2)编序号，定支链
——从离取代基最近的一端开始编号
近
1 2 3 4 5 6
6 5 4 3 2 1
——支链同等距，则从简单支链的一端开始编号
简
——同近同简位次之和最小
小
2+4+5+5=16
2+2+3+5=12
√
一、烷烃的命名
CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
3.系统命名法
己烷
6 5 4 3 2 1
(3)写名称
2,2,5-三甲基-3-乙基
编号必须用阿拉伯数字；
编号间必须用逗号分隔；
相同取代基合并，必须用“二”“三”……表示其个数；
取代基必须简在前，复杂在后。
编号与名称间必须用短线(“-”)隔开；
CH3—CH—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH3
CH3
1 2 3 4 5 6
己烷
2,3,5-三甲基
一、烷烃的命名
应用体验
1.正误判断
(1)烃分子中有几种处于不同化学环境的氢原子就有几种烃基
(2)乙烷、丙烷没有同分异构体，乙基、丙基也只有一种
(3)某烷烃的名称为2,3,3-三甲基丁烷
×
√
×
2.在烷烃的系统命名中能否出现“1-甲基某烷”或“2-乙基某烷”？
不能。甲基最小编号为2，乙基最小编号为3，否则就不是最长碳链。
例如，将 命名1,3-二甲基丁烷是错误的，
正确命名为2-甲基戊烷。
一、烷烃的命名
应用体验
3.判断下列命名是否正确，若不正确，请简要说明理由，并给出正确命名。
(1) 命名为2-乙基丁烷
不正确，主链选取错误，正确为3-甲基戊烷。
(2) 命名为3,4-二甲基戊烷
不正确，应从离取代基最近的一端开始编号，
正确为2,3-二甲基戊烷。
(3) 命名为3-甲基丁烷
不正确，应从离取代基最近的一端开始编号，
正确为2-甲基丁烷。
一、烷烃的命名
应用体验
4.根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式。
(1)2,2,3,3-四甲基丁烷：________________。
(2)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷：___________________________________。
烷烃命名口诀
一、烷烃的命名
二、减碳法书写烷烃的同分异构体
你能写出C6H14的所有结构简式，并用系统法命名吗？
碳架异构，一般可用“减碳法”
(1)确定碳链
①先写最长碳链
②减少1个C。注意：甲基不放1号位。
③减少2个C，将其作为一个乙基或两个甲基
注意：a.乙基不放2号位；b. 取下的碳原子数，不能多于主链所剩的
C—C—C—C—C—C
C
C—C—C—C—C
C
C—C—C—C
C
C—C—C—C—C
C
C
C—C—C—C
C
你能写出C6H14的所有结构简式，并用系统法命名吗？
碳架异构，一般可用“减碳法”
(2)补写氢原子并命名
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH2CH3
CH3
CH3CH2CHCH2CH3
CH3
CH3
CH3CH2CCH3
CH3
CH3
CH3CH-CHCH3
CH3
1 2 3 4 5 6
正己烷
1 2 3 4 5
1 2 3 4 5
1 2 3 4
4 3 2 1
2-甲基戊烷
3-甲基戊烷
2，3-二甲基丁烷
2，2-二甲基丁烷
二、减碳法书写烷烃的同分异构体
1.戊基有几种同分异构体？你是如何确定的？
方法一：戊烷有3种同分异构体：C-C-C-C-C、 C-C-C-C和 C-C-C
根据等效氢的判断方法，戊基共有8种。
应用体验
C
C
C
① ② ③
① ② ③ ④
①
方法二：类似烷烃同分异构体的书写方法直接书写：
C-C-C-C-C- C-C-C-C- C-C-C-C-
C C
C-C-C-C-
C
C
C-C-C
C
C-C-C-
C-C
C-C-C-
C C
二、减碳法书写烷烃的同分异构体
C-C-C-
C
C
2.主链上含有4个碳原子，分子中共有6个碳原子的烷烃，其结构有
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
√
应用体验
C
C—C—C—C
C
C
C—C—C—C
C
减碳法书写烷烃的同分异构体可概括为两注意，四顺序。
知识拓展
两注意：选择最长碳链作主链；找出中心对称线。
四顺序：主链由长到短；支链由整到散；
位置由心到边；排布由同到间。
二、减碳法书写烷烃的同分异构体
自我测试
1.下列有机物的系统命名正确的是
：2,4,4-三甲基戊烷 B. ：2-异丙基丁烷
C. ：2,3-二乙基戊烷
：3,3,5-三甲基庚烷
√
应为“2,2,4”
2,3-二甲基戊烷
3-甲基-4-乙基己烷
自我测试
2.某链状烷烃的相对分子质量为100，分子内共有3个甲基，写出符合条件的同分异构体的结构简式并用系统命名法命名。
　 3-甲基己烷
　 2-甲基己烷
3-乙基戊烷
自我测试
3.按照系统命名法写出下列烷烃的名称。
(1) ：____________________。
(2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5：_________________________。
(3) ：____________________。
2,5-二甲基-3-乙基己烷
2,4,4-三甲基-3,3-二乙基己烷
3,3-二甲基-5-乙基庚烷
本节内容结束
1.烃基
(1)概念：烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团。如甲基(—CH3)、乙
基(—CH2CH3)、正丙基(—CH2CH2CH3)和异丙基(___________)。
(2)特点：烃基是中性基团，不能独立存在，短线表示一个电子，
如—CH3的电子式为 。
目标一 答案
2.习惯命名法
烷烃可以根据分子中所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。
数字
目标一 答案
如C11H24叫十一烷、C5H12叫戊烷，C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3：正戊烷、
：异戊烷、 ：新戊烷。
目标一 答案
3.系统命名法
(1)选主链，称某烷
①最长：含碳原子数最多的碳链作主链。
②最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，要选择连有取代基数目最多的碳链为主链。
(2)编序号，定支链
①最近：从离取代基最近的一端开始编号。
②最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单支链的一端开始编号。
③最小：取代基编号位次之和最小。
目标一 答案
(3)写名称(如图所示)
将取代基名称写在主链名称的前面。
①取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示，位置编号没有“1”。
②多个取代基的位置编号之间必须用逗号(“，”)分隔。
目标一 答案
③相同取代基要合并，必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数，“一”省略不写。
④位置编号与名称之间必须用短线(“-”)隔开。
⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。
目标一 答案
记忆口诀　 烷烃命名口诀
目标一 答案

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