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《烷烃的命名》
2022级高二·选择性必修3
一、烷烃的习惯命名法
CH3CH2CH2CH3
正丁烷
异丁烷
CH3CH2CH2CH2CH3
正戊烷
异戊烷
新戊烷
邻二甲苯
间二甲苯
连三甲苯
偏三甲苯
均三甲苯
对二甲苯
那么CH3CH-CHCH3 又该如何命名呢？
CH3
CH3
由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中有很大的局限性。一套系统合理的命名方法便应运而生，这就是我们今天要学习的系统命名法。
①定义：烃分子中去掉1个或几个氢原子后所剩余的原子团叫烃基
甲烷分子去掉1个氢原子是甲基(—CH3)
乙烷分子去掉1个氢原子是乙基(—CH2CH3)
思考：试写出丙基的结构简式。
—CH2CH2CH3
（正）丙基
—CHCH3
CH3
异丙基
二、烷基
⑴ 直链烷烃命名：某烷
某：指碳原子的个数
当碳原子个数小于或等于10时用“天干”表示；
大于10时用中文数字表示。
天干：
甲、乙、丙、丁、戊、
己、庚、辛、壬、癸
如：CH3CH3
CH3CH2CH3
C12H26
乙烷
丙烷
三、烷烃的系统命名法
温故提升
十二烷
(1)1-10个C原子的直链烷烃:
称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 烷
(2)11个C原子以上的直链烷烃：如:C11H24 称为十一烷
温故提升
三、烷烃的系统命名法
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
(1) 选主链，称“某烷”
己烷
——主链最长
——支链最多
出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？
选主链原则：
——最长最多
CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
己烷
戊烷
√
√
选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”
三、烷烃的系统命名法
(2)编号（最低系列原则）
选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，确定支链所在的位置。
己烷
5
6
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
三、烷烃的系统命名法
最低系列原则：使取代基的号码尽可能小。
从左到右：2，3，5，6，7，8
从右到左：2，3，4，5，7，8
（2）编号（最低系列原则）
最低系列原则：使取代基的号码尽可能小；若有多个取代基，则逐个比较，直至比出高低为止。
（2）编号（最低系列原则）补充
编号时，若出现两种一样的情况时，则使较小取代基的编号尽可能小。
从左到右：3，4，5，6，7，8
从右到左：3，4，5，6，7，8
(3)写名称
三、烷烃的系统命名法
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
己烷
2,4
二甲基
5
6
1
2
3
取代基位置(逗号隔开)
短线不能省
取代基数目
取代基名称
主链名称
4
（1）如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示；
（2）但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；
（3）如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
【归纳总结】
第一步：定主链（最长链→支链多）
第二步：编号（最低系列原则）
第三步：书写名字（注意格式）
2,2,3 –三甲基丁烷
４ –乙基庚烷　
CH2 CH2 CH CH2 CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
1、用系统命名法给下列烷烃命名。
CH3
CH3
CH3 C CH CH3
CH3
2,2,4,4-四甲基己烷
　　　
C２H５ CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3 CH3
【课堂练习】
2.用系统命名法命名以下烷烃:
C2H5
CH3—C—CH2—CH2—CH—CH3
CH3
CH3
CH3—CH—CH—CH3
CH3
CH3
CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3
C2H5
CH3
2，3—二甲基丁烷
2–甲基 –4–乙基庚烷
2，2，5—三甲基庚烷
【课堂练习】
结构简式分别为
—CH2CH2CH2CH3 —CH(CH3)CH2CH3
—CH2CH(CH3)CH3 —C(CH3)3
试根据正丁烷和异丁烷的结构简式，思考丁基有几种, 并分别写出结构简式。
【思考与讨论】
正丁基
异丁基
仲丁基
叔丁基
（结构简式）
CH3CH=CH2
C-C=C
（碳架结构）
（键线式）
键线式：省略碳、氢元素符号，以及C-H键，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子。
补充：有机物的表达式——键线式
CH3CH=CHCH3
注意：
（1）除C原子和与C相连的H省略外,其它原子或原子团必须写出;
（2）只须写出C与C、C与其它原子间的键线, 碳原子多时碳原子间要拐弯写;
（3）端点、拐点、交叉点都是C。
CH3CHClCH2CH3
Cl
练习2、写出下列有机物的键线式：
（1）
（2）
CH3 – CH – C = CH – CHO
OH
CH2CH3
（3）
CH3 – CH – C≡C – CH3
CH3
（4） CH3CH2COOH
（5） CH3COOCH2CH3
（6）CH2=CH-CH=CH2
练习2、写出下列有机物的结构简式：
　　　
　
Cl
O
O
=
3、用系统命名法给下列烷烃命名。
给出一个烷烃的名字,你能否写出它的结构简式
如“2-甲基-4-乙基庚烷”,请写出它的结构简式。
CH2
CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH3
—
—
—
【课堂练习】
3、判断下列命名的正误。
（1） 3 , 3 – 二甲基丁烷
（2）2 , 3 –二甲基 - 2 –乙基己烷
（3）2 , 3－二甲基－4－乙基己烷
（4）2 , 3 , 5 –三甲基己烷
√
×
×
√
【课堂练习】
二、烯烃和炔烃的命名
1、与烷烃相似。
2、不同点是主链必须含有双键或叁键的最长链。
命名步骤：
①选主链，含双键（叁键）的最长链
②定编号，近双键（叁键）
③写名称，标双键（叁键）
3,4,4-三甲基-1-戊炔
2,3-二甲基-1-丁烯
2—乙基-1,3-丁二烯
4,4-二甲基-2-戊炔
CH3-C=CH-CH=CH-CH3
CH3
2 - 甲基 - 2 , 4 - 己二烯
3、给下列烯烃和炔烃的命名:
1、苯环的侧链上无官能团的有机物
命名是以苯环作为母体，以烃基作为取代基，称为“某苯”。
（1）一烃基苯：在苯环上的取代位置只有一种。
三、芳香族化合物的命名
甲苯
乙苯
(2) 二烃基苯：有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。
命名用邻位或1，2位；间位或1，3位；对位或1，4位表示取代基在苯环上的位置。
1,2-二甲(基)苯
1,3 –二甲(基)苯
1,4-二甲(基)苯
邻二甲(基)苯
间二甲(基)苯
对二甲(基)苯
2
3
4
5
6
1
（3）三烃基苯：3个相同烃基有三种位置异构体，
例如三甲苯的异构体：
1,2,3-三甲苯
1,2,4-三甲苯
1,3,5-三甲苯
连三甲苯
偏三甲苯
均三甲苯
-COOH
-CHO
2、苯环侧链上含有官能团
命名时，含官能团的部分为母体，苯为取代基
苯甲酸
苯甲醇
CH=CH2
苯乙烯
-CH2OH
苯甲醛
苯甲酸甲酯
对苯二甲酸
2-苯基-2-戊烯
Br
3、特例
硝基苯
Cl
氯苯
NO2
溴苯
取代基(或官能团)优先级：
官能团(或基团)的优先顺序：-COOH（羧基）> -COOR（酯基）> -CONH2 （酰氨基）> -CHO（醛基）> -OH（醇羟基）> -OH （酚羟基）> -NH2（氨基）> 叁键 > 双键 > -Ph(苯基) >烷基> -X＞-NO2
四、其他有机物的命名
命名步骤
(1)选主链
(2)定编号
(3)写名称
官能团中无碳原子，选含官能团相连碳原子链为最长碳链
尽可能使官能团或取代基编号最小
官能团中有碳原子，选含有官能团碳原子的最长碳链
1，2- 二氯乙烷
注意：把-X、-OH看作取代基，选择包含与-X、-OH相连的碳在内的最长碳链作为主链，根据碳原子数称为“卤某烷或某醇”；离官能团最近的一端给主链上的碳编号。
2- 丁醇
乙二醇
HO OH
1 2
1 2 3 4
1 2
1、卤代烃和醇的命名
CH3 —CH—CH—CH3
Cl
CH3
3-甲基-2-氯丁烷
4 3 2 1
CHO
2 -甲基丁醛
注意：选择包含-CHO、-COOH中碳在内的最长碳链作为主链，称为“某醛或某酸”，从该官能团上的碳原子定起点开始编序号。
COOH
CH3
2，3 -二甲基丁酸
3 4
1
3 4
1
2、醛和羧酸的命名
3、酯的命名
HCOOCH2CH3_______________
甲酸乙酯
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