资源简介

(共37张PPT)
2025年高考化学考向分析
烃的衍生物
1.（2023广东）2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。如图所示化合物是
“点击化学”研究中的常用分子。关于该化合物，下列说法不正确的是( )
B
A.能发生加成反应
B.最多能与等物质的量的 反应
C.能使溴水和酸性 溶液褪色
D.能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应
【解析】 该化合物含碳碳三键以及苯环结构，能与氢气发生加成反应。
该物质含羧基和酰胺基（ ），因此 该物质最多能与
反应。
该物质含碳碳三键，能使溴水褪色（加成反应），也能使酸性 溶液褪色
（氧化反应）。
该物质含羧基 ，能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应。
2.（2023重庆）橙皮苷广泛存在于脐
橙中，其结构简式（未考虑立体异构）
如图所示：
关于橙皮苷的说法正确的是( )
C
A.光照下与氯气反应，苯环上可形成
键
B.与足量水溶液反应， 键
均可断裂
C.催化剂存在下与足量氢气反应，
键均可断裂
D.与 醇溶液反应，多羟基六元
环上可形成 键
【解析】 光照条件下与氯气反应，苯环侧链甲
基上的氢原子可以被氯原子取代形成 键，而不
是苯环上形成 键。
苯环上连接的羟基（酚羟基）可以与水溶液反应使 键断裂，其余未连
接在苯环上的羟基（醇羟基）无法与 水溶液反应。
该分子中的苯环结构（含大 键），在催化剂条件下与氢气发生加成反应，生成
饱和碳环；羰基（碳氧双键、含 键）也可以与氢气发生加成反应转变为羟基
（碳氧单键、不含 键）。以上两种加成反应均可使 键断裂。
羟基不与醇溶液反应，要使多羟基六元环上形成 键，应该是浓硫酸和加热
的条件（醇的消去反应）。（【提醒】在醇溶液加热条件下发生消去反应形成
键的官能团是“碳卤键”，注意不要混淆了！）
规律总结
醇羟基、酚羟基和羧基性质的比较
醇羟基 酚羟基 羧基
与 能反应 能反应 能反应
与 不能反应 能反应 能反应
与 不能反应 能反应 能反应
与 不能反应 不能反应 能反应
3.（2023全国乙）下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是( )
①
②
C
A.①的反应类型为取代反应 B.反应②是合成酯的方法之一
C.产物分子中所有碳原子共平面 D.产物的化学名称是乙酸异丙酯
【解析】 反应①为乙酸（ ）和异丙醇（ ）在酸的催化下发生酯化反应，
酯化反应是取代反应的一种，因此①的反应类型为取代反应。
反应②为乙酸（ ）和丙烯（ ）发生加成反应生成酯，因此反应②是合成酯
的方法之一。
产物分子有4个饱和碳原子（ ），以②号碳为中心类似甲烷的结
构，因此当②、③、④号碳原子共面时，①号碳原子和这三个碳原子是无法共平面的。
根据反应①以及酯类命名规则可知，乙酸和异丙醇发生酯化反应生成的酯类，其
化学名称为乙酸异丙酯。
4.（2023山东）抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关
于克拉维酸的说法错误的是( )
D
A.存在顺反异构
B.含有5种官能团
C.可形成分子内氢键和分子间氢键
D.该物质最多可与 反应
【解析】 由题给结构简式可知，该有机物含碳碳双键，
且双键两端的碳原子均连有不同的原子或原子团，因此克拉维
酸存在顺反异构。
，该有机物有5种官能团。
克拉维酸分子中含有羟基、羧基等可以形成氢键的官能团，分子内距离较近的如羧
基和羟基可以在分子内部形成氢键，因此克拉维酸可形成分子内氢键和分子间氢键。
该物质含有羧基和酰胺基各，这两种官能团都能与 反应，故
该物质最多可与 反应。
5.（2023江苏）化合物 是合成药物非奈利酮的重要中间体,其合成路线如下:
下列说法正确的是( )
D
A.不能与 溶液发生显色反应
B. 中的含氧官能团分别是酯基、羧基
C.最多能与 发生加成反应
D.、、可用饱和溶液和 银氨溶液进行鉴别
【解析】 由的结构简式可知，含有酚羟基，能与 溶液发生显色反应。
由的结构简式可知， 的含氧官能团分别是酯基、醚键，没有羧基。
含有苯环（可与发生加成反应）以及 醛基（可与
发生加成反应），因此最多能与 发生加成反应。
含羧基，可与饱和溶液反应产生气体；含醛基 ，可
以与银氨溶液反应产生银镜；与两种溶液均不反应，无明显现象。故、、 可用
饱和溶液和 银氨溶液进行鉴别。
6.（2022浙江6月选考）染料木黄酮的结构如图，下列说法正确的是( )
B
A.分子中存在3种官能团
B.可与 反应
C.该物质与足量溴水反应，最多可消耗
D.该物质与足量溶液反应，最多可消耗
【解析】 根据木黄酮的结构可知，分子中含有酚羟基、
酮羰基、醚键和碳碳双键，共四种官能团。
木黄酮分子中含有碳碳双键，能与 发生加成反应。
个木黄酮分子中含有3个酚羟基，木黄酮最多消耗 。
7.（2022全国甲）辅酶 具有预防动脉硬化的功效，其结构简式如图所示。下列有关
辅酶 的说法正确的是( )
B
A.分子式为
B.分子中含有14个甲基
C.分子中的四个氧原子不在同一平面
D.可发生加成反应，不能发生取代反应
【解析】
分子中的四个氧原子一定在同一平面，分析如图：
分子中有碳碳双键和碳氧双键（酮羰基），能与 发生加成反应；分子中含有甲
基，能发生取代反应（卤代）。
8.（2023北京）化合物与反应可合成药物中间体 ，转化关系如下。
已知 能发生银镜反应，下列说法正确的是( )
D
A. 的核磁共振氢谱有两组峰
B. 是乙醛
C.完全水解可得到和
D.反应物与的化学计量比是
【解析】 分子结构对称，由结构可知： ， 分子
中含有3种不同化学环境的氢原子，因此核磁共振氢谱有3组峰。
的分子式为，的分子式为，根据原子守恒推断，若 是乙
醛分子式 ，反应前后不满足原子守恒
，原子不守恒，若是乙二醛
分子式，符合原子守恒：，因此 应为乙二醛。
完全水解，结构中的酰胺基也会发生水解，无法得到 结构中有酰胺基 。
由B项分析可知，反应物和的化学计量数之比为 。
9.阿比多尔是一种广谱抗病毒药，结构简式如图所示。下列说法正确的是( )
D
A.该有机物含有 甲基
B.苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有5种
C.该有机物最多与 反应
D.其酸性条件下的水解产物，都可以使酸性高锰酸钾溶
液褪色
【解析】 该有机物含有 甲基。
苯环上的氢原子发生氯代时，一氯代物有4种，
即 为不同取代位置 。
该有机物中含有酚羟基、酯基和溴原子，酯基消耗, 酚羟基
消耗,溴原子消耗,生成的酚羟基又消耗 ，
（【易错提醒】溴原子连在苯环上，水解后生成酚羟基，可继续与 反应，
如 。同理酚酯基最多也能消耗 ）
故该有机物最多与 反应。
该有机物中含有酯基，在酸性条件下水解生成的
能使酸性高锰酸钾溶液褪色，该有机物水解
得到的另一产物中含有酚羟基和碳碳双键，也可使酸性
高锰酸钾溶液褪色。
1.（2023湖北武汉调研）我国科学工作者研究出一种小分子
药物，它可通过有机物 进行分子修饰得到。下列说法正
确的是( )
D
A.有机物分子式为
B.有机物 不能与盐酸反应
C.有机物 含有3个手性碳原子
D.成酯修饰的另一种反应物是 甲基丙酸
【解析】 方法一：数数法 分析 的结构简式可知其分
子式为；方法二：不饱和度法 中有11个C，
不饱和度为9（碳碳双键的不饱和度为1、碳氮双键的不饱和
度为1、氰基的不饱和度为2、环的不饱和度为1），则氢原
子数为 （【杰哥支招】利用
不饱和度的公式计算的个数时，有机物分子中每有1个 ，
总数），因此其分子式为 （【杰哥提醒】
11个氢原子中包含1个D）。
有机物含有，上有孤电子对，可以接受 ，广义上而言具有碱性，能与
盐酸反应。
有机物含有4个手性碳原子，为含有 原子的五元环上的4个碳原子。
成酯修饰的另一种反应物为，名称为 甲基丙酸。
2.（2023山东日照联考）由青蒿素制备蒿甲醚的过程如下，下列说法错误的是( )
B
A.由青蒿素制备双氢青蒿素的反应属于还原反应
B.的酸性比 的弱
C.青蒿素最多能与 反应
D.双氢青蒿素与甲醇发生取代反应生成蒿甲醚
【解析】 由青蒿素制备双氢青蒿素的反应为加氢反应,属于还原反应。
因中的电负性很强， 是强吸电子基，具有很强的诱导效应，使得
中键的极性增强，更容易电离出，故的酸性比 的强。
青蒿素分子中能与反应的官能团只有酯基，故 青蒿素最多能与
反应。
由图可知，1分子双氢青蒿素与1分子甲醇脱去1分子水，发生取代反应生成蒿甲醚。
3.（2023江苏南通模拟）化合物 是一种治疗脂蛋白紊乱的药物，其合成路线如图所示。
下列说法不正确的是( )
A
A. 分子中所有碳原子可能在同一平面上
B. 与浓硫酸共热可以发生消去反应
C.可以用溶液鉴别物质和
D.1分子中含10个 杂化的碳原子
【解析】 ，旋转
①、②号碳原子间的碳碳单键，可使乙炔平面和苯环平面
重合，①号碳原子为饱和碳原子，连接的4个原子最多只能有2个原子位于乙炔和苯环确
定的平面内，即③号碳原子不可能位于乙炔和苯环确定的平面内，因此 分子中最多有9
个碳原子共平面。
分子中与羟基相连的碳原子的邻位甲基碳原子上有氢
原子，符合发生消去反应的条件（【杰哥提醒】注意区分
醇的消去反应与氧化反应。醇的消去反应：与羟基相连的
碳原子的邻位碳原子上有氢原子。醇的氧化反应：与羟基
相连的碳原子上有氢原子），故 与浓硫酸共热可以发生消
去反应。
分子中没有羧基，分子中有羧基，可以与
溶液反应产生二氧化碳气体，不与 溶液反应，故
可以用溶液鉴别物质和 。
分子中，苯环上的6个碳原子、碳碳双键中的2个碳
原子、酮羰基中的1个碳原子和羧基上的1个碳原子均为
杂化，共10个。
4.（2023苏北四市联考） 等人因在点击化学和生物正交化学领域做出
的贡献获得了2022年诺贝尔化学奖。“叠氮-炔环点击反应”如下:
下列说法正确的是( )
D
A.与加成最多消耗
B.该反应类型属于取代反应
C. 分子中含有1个手性碳原子
D.与 反应可生成另一产物
【解析】 苯环能与氢气发生加成反应，碳碳三键能与 氢气
发生加反应，故最多能与 氢气发生加成反应。
该反应的反应机理为 ，属于加成反应。
分子中只有中的碳原子为饱和碳原子，因此 分子中不含手性碳原子。
与 还可发生反应 。
5.（双选）化合物是一种药物的中间体，可由有机物和 在一定条件下合成，反应如下：
下列说法正确的是( )
AC
A.可以用浓溴水鉴别和
B.一定条件下 能发生消去反应，生成的有机物存在顺反异构体
C. 的同分异构体中，属于酚类且能发生水解的有18种
D.的核磁共振氢谱共有六组峰，峰面积之比为
【解析】 和浓溴水不反应， 中含酚羟基且酚羟基所连碳原子的邻位碳原子上有
，能与浓溴水发生取代反应使溴水褪色。
一定条件下 能发生消去反应，生成 ，其中1个双键碳原子连有
2个相同的氢原子，因此不存在顺反异构体。
的同分异构体中，属于酚类且能发生水解反应的必须含有酚羟基、酯基，若苯环
上连有2个取代基，可以是、或、或 、
，每组取代基在苯环上有邻、间、对3种位置关系，若苯环上连有3个取代
基，可以是、、，三者在苯环上共有10种位置关系，因此除去 本
身，符合条件的同分异构体共有18种。
由的结构可知，的核磁共振氢谱共有5组峰，峰面积之比为 。
6.（2023辽宁协作校二模）某课题组设计一种以甲醇辅助固定 的方法，原理如图。
下列说法不正确的是( )
C
A.化合物A为
B.若用 辅助固定，则产物可能为
C.反应原料中的原子 转化为产物
D.反应②为加成反应
【解析】 各步反应：① ；
② ；
③ 。
总反应为 。
由反应①知，化合物A为 。
根据总反应推测，若用 辅助固
定， ，则产物可能为 。
由总反应可知，产物中有水生成，则反应原料中的原子利用率小于 。
由反应②知，二氧化碳分子中有碳氧双键断裂，与
发生加成反应。
谢谢
21世纪教育网（www.21cnjy.com)
中小学教育资源网站
兼职招聘：
https://www.21cnjy.com/recruitment/home/admin

展开更多......

收起↑