资源简介 (共18张PPT)元素周期律-电负性第一章 原子结构与性质1、能从原子结构角度理解元素的电负性规律,能用电负性解释元素的某些性质。2、理解元素的第一电离能、电负性与金属性、非金属性之间的关系一、电负性的基本概念化学键元素相互化合,相邻的原子之间产生的强烈的化学作用力。键合电子原子中用于形成化学键的电子称为键合电子。原子的价电子键合电子:参与化学键形成孤对电子:未参与化学键形成H....F..+....F..H..键合电子孤对电子电负性用来描述不同元素的原子对键合电子的吸引力的大小。(电负性是相对值,没单位)鲍林L.Pauling为了比较元素的原子吸引电子能力的大小,美国化学家鲍林于1932年首先提出了用电负性来衡量元素在化合物中吸引电子的能力。经计算确定氟的电负性为4.0,锂的为1.0,并以此为标准确定其它与元素的电负性。大小的标准电负性F:4.0 Li:1.0二、电负性的意义电负性越大,元素的非金属性越强;电负性越小,元素的非金属性越弱,金属性越强。【思考】观察主族元素的电负性数据(以F=4.0和Li=1.0作为相对标准,稀有气体未计),元素的电负性有何变化趋势?相对值而非绝对值三、电负性的递变规律①同一周期,原子半径逐渐减小,主族元素的电负性从左到右逐渐增大,表明其吸引电子的能力逐渐增强。②同一主族,元素的电负性从上到下呈现减小趋势,表明其吸引电子的能力逐渐减弱。金属元素的电负性较小 ,非金属元素的电负性较大探究 元素的电负性变化趋势[绘制变化图]请利用图1-23的数据制作第三周期元素、第ⅠA族和ⅦA族元素的电负性变化图,并找出其变化趋势。同周期从左到右电负性渐大,同主族到上到下电负性渐小。[比较与分析]根据图1-22,找出上述相关元素的第一电离能的变化趋势,与电负性的变化趋势有什么不同?并分析其原因。同周期元素原子从左到右,第一电离能总体增加(个别反常),电负性渐大。因为,从左到右,原子半径渐小,原子核对最外层电子吸引力渐大,原子失电子能力渐弱,得电子能力渐强。四、电负性的应用应用一:判断金属性与非金属性非金属性增强,金属性减弱金属性增强,非金属性减弱(既有金属性,又有非金属性在金属与非金属分界线附近)【特例】H 电负性2.1,非金属应用二:判断化合物的类型成键原子之间的电负性差值大于1.7小于1.7通常形成离子键,相应的化合物为离子化合物通常形成共价键,相应的化合物为共价化合物HClAlCl3NaClAl2O33.0-2.1=0.9<1.7共价化合物3.0-1.5=1.5<1.7共价化合物3.0-0.9=2.1>1.7离子化合物3.5-1.5=2.0>1.7离子化合物特例NaH 2.1-0.9=1.2<1.7,但NaH为离子化合物HF 4.0-2.1=1.9>1.7,但HF为共价化合物显负价显正价+1应用三:判断共价化合物中元素化合价的正负电负性小的元素在化合物中吸引电子能力弱,元素的化合价为正值;电负性大的元素在化合物中吸引电子能力较强,元素的化合价为负值。HCl-1HClOH—O—Cl+1-2+1BrClBr—Cl+1-1指出下列化合物中各元素的化合价HHCHHHSiHHH甲硅烷甲烷CH4-4显负价显正价+1SiH4+4显正价显负价-1+3NF3-1NCl3-3+1+1+3NaBH4-1应用四:判断化学键的极性强弱如极性:H—F > H—Cl > H—Br > H—I共价键中成键原子的电负性之差越大,键的极性越强应用五:解释对角线规则原子的价电子构型才是决定元素性质的最主要因素,因此,同族元素性质的相似性以及性质的递变规律总是主要的。某些主族元素与右下方的主族元素的电负性相近Li1.0Na0.9Be1.5Mg1.2B2.0Al1.5C2.5Si1.8原子半径渐大,第一电离能总体减小,电负性渐小原子半径渐大原子半径渐小,第一电离能总体增大,电负性渐大注意:电离能包括稀有气体,电负性不包括第一电离能和电负性减小原子半径渐大第一电离能和电负性减小1.查阅下列元素的电负性数值,判断下列化合物:①NaF ②AlCl3 ③NO ④MgO ⑤BeCl2 ⑥CO2(1)属于共价化合物的是__________。(2)属于离子化合物的是______。元素 Al B Be C Cl F Li Mg N Na O P S Si电负性 1.5 2.0 1.5 2.5 3.0 4.0 1.0 1.2 3.0 0.9 3.5 2.1 2.5 1.8②③⑤⑥①④2.如图是第三周期主族元素的某些性质随原子序数变化的柱形图,则y轴可表示( )①第一电离能 ②电负性 ③原子半径 ④简单离子半径 ⑤最高正化合价 ⑥形成简单离子转移的电子数A.①②③④⑤⑥ B.①②③⑤C.②④⑤ D.②⑤D元素周期律归纳总结r增大r减小第三周期和第VIIA族的电负性变化图 展开更多...... 收起↑ 资源预览