第二章 章末检测试卷(二)(课件 练习)(共2份打包)

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第二章 章末检测试卷(二)(课件 练习)(共2份打包)

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章末检测试卷(二)
(满分:100分)
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题目要求)
1.(2024·菏泽一中高二月考)《中华本草》中记载了炉甘石(ZnCO3)入药,可用于治疗皮肤炎症等。下列叙述正确的是 (  )
A.Zn的核外电子排布式为3d104s2
B.ZnCO3中阴离子空间结构为平面正三角形
C.ZnCO3中C的杂化方式为sp3
D.电负性:Zn>C>O
2.下列化合物中含有手性碳原子的是 (  )
A.CCl2F2 B.
C.CH3CH2OH D.
3.物质的组成与结构决定了物质的性质与变化,结构化学是化学研究的重要领域。下列说法不正确的是 (  )
A.碘易溶于四氯化碳溶液,可以用“相似相溶”规律解释
B.共价键的极性:HF>H2O>NH3>CH4
C.只含极性键的分子,可能为非极性分子
D.凡是中心原子采取sp3杂化的分子,其空间结构都是四面体形,键角均为109° 28'
4.下列说法正确的是 (  )
A.NH3的VSEPR模型为四面体形,属于极性分子
B.C2H4中σ键类型为“头碰头”形式形成的s p σ键和p p σ键
C.N2H4空间结构呈平面形
D.Li+、N3-、Na+的离子半径依次增大
5.下列对分子性质的解释中,不正确的是 (  )
A.CS2在水中的溶解度很小,是由于CS2属于非极性分子
B.过氧化氢是含有极性键和非极性键的极性分子
C.水很稳定(1 000 ℃以上才会部分分解)是因为水中含有大量的氢键
D.NH3和PH3分子的VSEPR模型为四面体形,PH3中的键角小于NH3中的键角
6.(2024·山东日照高二检测)羰基硫(COS)的结构与CO2类似,可作粮食熏蒸剂,防治虫类、真菌对粮食的危害。下列说法错误的是 (  )
A.COS属于极性分子
B.COS沸点高于CO2的沸点
C.COS空间结构为直线形
D.COS热稳定性大于CO2
7.下列关于氧和硫及其化合物的说法正确的是 (  )
A.H2O和H2S均为V形分子,键角:H2O>H2S
B.OF2和SF6中,O与S的杂化方式相同
C.H2S与H2O2相对分子质量相等,由于键能:H—SD.SO2和SO3均为极性分子
8.BeCl2是共价分子,可以以单体、二聚体和多聚体形式存在,三者结构依次如图所示。其单体、二聚体和多聚体中Be的杂化轨道类型依次为 (  )
Cl—Be—Cl、、
A.sp3、sp2、sp B.sp2、sp、sp3
C.sp2、sp3、sp D.sp、sp2、sp3
9.随着温度的升高,水从固态融化成液态,再蒸发成气态,最终分解成氢气和氧气,如图所示,这个过程中主要克服的作用力依次是 (  )
A.分子间作用力 分子间作用力、氢键 极性共价键
B.氢键 氢键、分子间作用力 极性共价键
C.分子间作用力 分子间作用力、氢键 非极性共价键
D.氢键 氢键、分子间作用力 非极性共价键
10.最简单的氨基酸是甘氨酸(H2NCH2COOH),它是人体非必需的一种氨基酸。下列有关说法错误的是 (  )
A.1个分子中σ键与π键数目比为8∶1
B.碳原子的杂化轨道类型是sp3和sp2
C.分子间可以形成不止3种类型的氢键
D.易溶于极性溶剂,难溶于非极性溶剂
11.(2023·湖北恩施高二校联考期末)下列关于物质的结构或性质及解释均正确的是 (  )
选项 物质的结构或性质 解释
A 键角:H2O>NH3 水分子中O上孤电子对数比氨分子中N上的多
B 热稳定性:NH3>PH3 NH3分子间氢键强于PH3分子间作用力
C 熔点:晶体硅>碳化硅 Si—Si的键能大于C—Si的键能
D 电子云半径:3s>1s 3s电子能量高,在离核更远的区域出现的概率大
12.由四种短周期主族元素形成的某有机物甲的结构如图所示,X、Y、Z、W的原子序数依次增大,Y、Z、W、X的原子半径依次减小。下列说法错误的是 (  )
A.通常状况下,由于甲分子间形成氢键使甲呈固态
B.(YZ)2为直线形分子,分子中存在极性键和非极性键
C.甲分子中Z的杂化方式为sp3
D.简单离子半径:Z>W,第一电离能:Y>Z>W
13.磷元素可组成多种物质。白磷化学性质活泼,需要放在水中保存,图a为白磷分子的结构示意图。黑磷在微电子和光探测领域有独特的应用价值,其晶体是与石墨类似的层状结构(已知石墨层与层之间的作用力是范德华力),图b为相邻两层的结构示意图。
下列说法不正确的是 (  )
A.1 mol白磷中有6NA个非极性键
B.白磷不溶于水与分子极性有关
C.黑磷结构中层与层之间的作用力是共价键
D.白磷与黑磷结构不同造成性质不同
14.短周期元素W、X、Y和Z的原子序数依次增大。W是宇宙中最丰富的元素,W2X是维持生命过程的必需物质,WY可用于玻璃的刻蚀,ZX2是酸雨的主要形成原因之一。下列说法错误的是 (  )
A.四种元素中,W的电负性最小,Y的第一电离能最大
B.ZX2的中心原子为sp2杂化
C.W2X的稳定性高于W2Z是因为W2X分子间存在氢键
D.Z的最高价氧化物的空间结构为平面三角形
15.B2O3的气态分子结构如图1所示,硼酸(H3BO3)晶体结构为层状,其二维平面结构如图2所示。下列说法错误的是 (  )
A.1 mol H3BO3晶体中含有6 mol氢键
B.硼酸晶体中层与层之间存在范德华力
C.B2O3和H3BO3分子中B原子分别采用sp杂化、sp2杂化
D.H3BO3分子的稳定性与氢键无关
二、非选择题(本题共4小题,共55分)
16.(10分)Q、R、X、Y、Z五种元素的原子序数依次递增。已知:①Z的原子序数为29,其余的均为短周期主族元素;②Y原子价层电子排布为msnmpn;③R原子核外L层电子数为奇数;④Q、X原子p轨道的电子数分别为2和4。
请回答下列问题:
(1)Z2+的核外电子排布式是    。
(2)Q与Y形成的最简单气态氢化物分别为甲、乙,下列判断正确的是    (填字母)。
a.稳定性:甲>乙,沸点:甲>乙
b.稳定性:甲>乙,沸点:甲<乙
c.稳定性:甲<乙,沸点:甲<乙
d.稳定性:甲<乙,沸点:甲>乙
(3)Q、R、Y三种元素的第一电离能数值由小到大的顺序为    (用元素符号作答)。
(4)Q的一种氢化物相对分子质量为26,其分子中σ键与π键的个数之比为    ,该氢化物为    (填“极性”或“非极性”)分子。
17.(15分)按要求回答下列问题。
(1)SO2和N的中心原子的杂化轨道类型分别为    ,试判断SO2和N的键角大小关系并说明原因:         。
(2)成语“信口雌黄”中的雌黄化学式为As2S3,分子结构如图,As原子的杂化方式为        ,雌黄和SnCl2在盐酸中反应转化为雄黄(As4S4)和SnCl4并放出H2S气体,SnCl4分子的空间结构为        。
(3)某绿色农药结构简式如图,回答下列问题:
分子中编号为①的碳原子和与其成键的另外几个原子构成的空间结构为    ;CSe2首次是由H2Se 和CCl4 反应制取的,试比较CSe2、H2Se、CCl4三种分子的键角    (按由大到小顺序排列)。
18.(14分)芦笋中的天冬酰胺(结构如图)和微量元素硒、铬、锰等,具有提高身体免疫力的功效。
(1)天冬酰胺所含元素中,    (填元素名称)元素基态原子核外未成对电子数最多。
(2)天冬酰胺中碳原子的杂化轨道类型有  种。
(3)H2S和H2Se的参数对比见下表。
化学式 键长/nm 键角 沸点/℃
H2S 1.34 92.3° -60.75
H2Se 1.47 91.0° -41.50
①H2Se含有的共价键类型为    。
②H2S的键角大于H2Se的键角的原因可能为                        。
(4)已知钼(Mo)位于第五周期第ⅥB族,钼、铬、锰的部分电离能如下表所示:
编号 I5/(kJ·mol-1) I6/(kJ·mol-1) I7/(kJ·mol-1) I8/(kJ·mol-1)
A 6 990 9 220 11 500 18 770
B 6 702 8 745 15 455 17 820
C 5 257 6 641 12 125 13 860
A是     (填元素符号),B的价层电子排布式为              。
19.(16分)X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中的常见元素,其原子序数依次增大。X元素的一种核素的质量数为12,中子数为6;Y元素是动植物生长不可缺少的、构成蛋白质的重要组成元素;Z的基态原子核外9个原子轨道上填充了电子且有2个未成对电子,与X不同族;W是一种常见元素,可以形成一种具有磁性的黑色晶体氧化物。
(1)写出下列元素的名称:
X     ,Y     ,Z     。
(2)X—H和Y—H属于极性共价键,其中极性较强的是    (X、Y用元素符号表示)。X的第一电离能比Y的    (填“大”或“小”)。
(3)由X和Z形成的化合物XZ2在常温下为液体,则该液体微粒间的作用力是     。
(4)W的基态原子的价层电子排布式为    。
(5)由X、Y和氢元素形成的化合物HXY的空间结构为    。
答案精析
1.B [锌元素的原子序数为30,基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s2,故A错误;碳酸根离子中碳原子的价层电子对数为3、孤电子对数为0,离子的空间结构为平面正三角形,故B正确;碳酸根离子中碳原子的价层电子对数为3,则碳原子的杂化方式为sp2杂化,故C错误;三种元素的电负性大小顺序为O>C>Zn,故D错误。]
2.D [CCl2F2中碳原子连了两个F原子和两个Cl原子,因此不含手性碳原子,故A不符合题意;中第1个和第3个碳原子连了两个氢原子,第2个碳原子连了两个相同的原子团,因此不含手性碳原子,故B不符合题意;CH3CH2OH中第一个碳原子连了三个氢原子,第二个碳原子连了两个氢原子,因此不含手性碳原子,故C不符合题意;中间碳原子连的四个原子或原子团都不相同,是手性碳原子,故D符合题意。]
3.D [碘是非极性分子,四氯化碳也是非极性分子,故碘易溶于四氯化碳溶液,可以用“相似相溶”规律解释,A项正确;电负性:F>O>N>C,故共价键的极性:HF>H2O>NH3>CH4,B项正确;只含极性键的分子,可能为非极性分子,如CH4,C项正确;中心原子采取sp3杂化的分子键角不一定为109°28',如NH3的键角为107°,D项错误。]
4.A [NH3分子中N原子的价层电子对数为3+=4,N原子采取sp3杂化,VSEPR模型为四面体形,孤电子对数为1,属于极性分子,A正确;每个C都是sp2杂化,有两个与氢原子的1s轨道“头碰头”形成σ键(C—H),两个C剩余的sp2杂化轨道“头碰头”形成σ键,这是碳碳双键中的一个键,另一个则是C原子没有杂化的p轨道“肩并肩”形成的p p π键,B错误;N2H4中N原子的杂化方式为sp3,不是平面形,C错误;一般电子层数越多半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小,Li+、Na+、N3-的离子半径依次增大,D错误。]
5.C [过氧化氢中含有极性键O—H和非极性键O—O,其正电中心和负电中心不重合,属于极性分子,B正确;水很稳定是因为H2O中含有的H—O非常稳定,与氢键无关,C错误;NH3和PH3分子的VSEPR模型均为四面体形,它们的中心原子上均有1个孤电子对,所以分子的空间结构均为三角锥形,但由于N的电负性比P大,对电子的吸引力比P强,所以NH3分子中的共价键间的斥力大于PH3中的共价键之间的斥力,所以NH3中的键角大于PH3中的键角,D正确。]
6.D [COS中中心原子C上的孤电子对数为×(4-2-2)=0,σ键电子对数为2,价层电子对数为2,VSEPR模型为直线形,由于没有孤电子对,COS的空间结构为直线形,分子中正、负电中心不重合,COS属于极性分子,A、C项正确;COS、CO2结构相似,COS的相对分子质量大于CO2的相对分子质量,COS分子间范德华力大于CO2分子间范德华力,COS的沸点高于CO2的沸点,B项正确;COS的结构式为OCS,CO2的结构式为OCO,键长:CS>CO,键能:CS7.A [H2O和H2S分子中中心原子价层电子对数均为4,发生sp3杂化,均为V形分子,由于O电负性大,所以H2O分子中共用电子对间斥力更大,键角:H2O>H2S,A选项正确;OF2中O的成键电子对数和孤电子对数之和为4,SF6中S的成键电子对数为6,杂化方式不同,B选项错误;沸点H2S8.D [Cl—Be—Cl中Be原子形成2个Be—Cl,没有孤电子对,杂化轨道数目为2,杂化轨道类型为sp杂化;中Be原子形成3个Be—Cl,没有孤电子对,杂化轨道数目为3,杂化轨道类型为sp2杂化;中Be原子形成4个Be—Cl,没有孤电子对,杂化轨道数目为4,杂化轨道类型为sp3杂化。]
9.B [由图可知,水从固态融化成液态时,部分氢键被破坏,再蒸发成气态时剩余的氢键被破坏并克服分子间作用力,2 000 ℃分解成氢气和氧气时破坏极性共价键。]
10.A [1个甘氨酸分子中σ键与π键数目比为9∶1,故A错误;碳原子形成4个单键时,价层电子对数为4,采取sp3杂化,碳原子形成2个单键和1个双键时,价层电子对数为3,采取sp2杂化,故B正确;氨基中的氢原子可以与另一甘氨酸分子中的N、羧基上的两个氧原子分别形成氢键,羧基中的氢原子可以分别与另一甘氨酸分子中的N、羧基上的两个氧原子分别形成氢键,故分子间可以形成不止3种类型的氢键,故C正确。]
11.D [H2O和NH3的中心原子价层电子对数分别为2+=4、3+=4,O原子上存在2个孤电子对,N原子上存在1个孤电子对,因此键角:NH3>H2O,故A错误;热稳定性与氢键强度无关,故B错误;由于原子半径:Si>C,因此键长:Si—Si>C—Si,键长越短,键能越大,因此熔点:SiC>Si,故C错误;核外电子离核越远,能量越高,电子出现的概率越大,因此电子云半径:3s>1s,故D正确。]
12.D [Y、Z、W的原子序数依次增大,但是原子半径逐渐减小,说明Y、Z、W位于同一周期,该结构表示的是有机物,有机物中一定含有C,为达到稳定结构,C形成4个共价键,可知Y为C,Z形成3个共价键,W形成2个共价键,且与C位于同一周期,则Z、W分别是N和O,X只能形成1个共价键,且原子序数小于C,则X为H。 甲为CO(NH2)2,分子中含有—NH2,分子间可以形成氢键,使得沸点升高,常温下呈固态,A正确;(CN)2的结构式为N≡C—C≡N,2个C原子均采取sp杂化,为直线形分子,B正确;该物质中N原子的价层电子对数为3+=4,采取sp3杂化,C正确;N3-和O2-的核外电子结构相同,核电荷数越大,半径越小,则简单离子半径:N3-(Z)>O2-(W),同周期元素第一电离能从左到右呈增大趋势,但是N的价层电子排布为2s22p3,2p能级处于半充满稳定状态,其第一电离能大于相邻元素,则第一电离能:N(Z)>O(W)>C(Y),D错误。]
13.C [白磷为正四面体形结构,有6条棱,1 mol白磷中有6NA个非极性键,故A正确;白磷是非极性分子,水是极性分子,白磷不溶于水与分子极性有关,故B正确;黑磷结构中层与层之间的作用力是范德华力,故C错误;物质的结构决定物质的性质,白磷与黑磷结构不同造成性质不同,故D正确。]
14.C [由题意可知,短周期元素W、X、Y和Z分别为H、O、F和S。同周期从左往右电负性依次增大,同主族从上往下电负性依次减小,四种元素中电负性最小的是H;同周期从左往右第一电离能呈增大趋势,同主族从上往下第一电离能依次减小,F的第一电离能最大,A正确;SO2中S原子的价层电子对数为2+=3,中心原子为sp2杂化,B正确;Z的最高价氧化物为SO3,S原子的价层电子对数为3+=3,中心原子为sp2杂化,分子空间结构为平面三角形,D正确。]
15.A [由图中信息可知,每个硼酸分子中含有3个羟基,其O原子和H原子均可与邻近的硼酸分子形成氢键,平均每个硼酸分子形成了3个氢键,因此,1 mol H3BO3晶体中含有3 mol氢键,A项错误;B原子最外层含有3个电子,在图1中,每个B原子形成2个σ键,且不含孤电子对,故其杂化方式为sp杂化;在图2中,每个B原子形成3个σ键,且不含孤电子对,故其杂化方式为sp2杂化,C项正确;H3BO3分子的稳定性与分子内的B—O、H—O共价键有关,与氢键无关,D项正确。]
16.(1)1s22s22p63s23p63d9(或[Ar]3d9) (2)b
(3)Si解析 Z的原子序数为29,则Z是Cu。Y原子价层电子排布为msnmpn,则n为2,Y是第ⅣA族短周期元素,且Q、R、X、Y、Z原子序数依次递增,由③④知R、Q在第二周期,Q为C,X在第ⅥA族,原子序数X(1)Cu2+的核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d9或[Ar]3d9。(2)稳定性是CH4>SiH4,因为C的非金属性比Si的强;沸点是SiH4>CH4,因为组成和结构相似的分子,其相对分子质量越大,范德华力越大,其沸点越高,故选b。(3)C、N、Si元素中N的非金属性最强,其第一电离能最大。(4)C的一种相对分子质量为26的氢化物是C2H2,乙炔分子中碳原子与碳原子间形成了一个σ键和两个π键,碳原子与氢原子间形成两个σ键,则乙炔分子中σ键与π键的个数之比是3∶2。
17.(1)sp2、sp2 SO2分子键角小于N的键角,因为SO2中的S存在1个孤电子对,N中的N不存在孤电子对,孤电子对对成键电子对的斥力大于成键电子对之间的斥力
(2)sp3 正四面体形
(3)四面体形 CSe2> CCl4> H2Se
18.(1)氮 (2)2 (3)①极性键 ②S的电负性强于Se,形成的共用电子对斥力大,H2S的键角大
(4)Mn 3d54s1
解析 (1)组成天冬酰胺的H、C、N、O分别有1、2、3、2个未成对电子。(2)碳原子全形成单键为sp3杂化,有1个双键的为sp2杂化,故有2种杂化方式。(3)①不同种元素形成的共价键为极性键。(4)钼、铬、锰价层电子数分别为6、6、7,根据电离能判断得出A、B、C分别有7、6、6个价层电子,相同级别的电离能B大于C,所以B为铬,A为锰;铬的价层电子排布式为3d54s1。
19.(1)碳 氮 硫 (2)N—H 小 (3)范德华力 (4)3d64s2 (5)直线形
解析 X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中的常见元素,其原子序数依次增大。X元素的一种核素的质量数为12,中子数为6,则其质子数为12-6=6,故X为碳元素;Y元素是动植物生长不可缺少、构成蛋白质的重要组成元素,则Y为氮元素;Z的基态原子核外9个轨道上填充了电子,且核外有2个未成对电子,且与X不同族,则Z基态原子核外电子排布为1s22s22p63s23p4,则Z为S元素;W是一种常见元素,可以形成一种具有磁性的黑色晶体氧化物,则W为Fe元素。(共55张PPT)
章末检测试卷(二)
第二章
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1.(2024·菏泽一中高二月考)《中华本草》中记载了炉甘石(ZnCO3)入药,可用于治疗皮肤炎症等。下列叙述正确的是
A.Zn的核外电子排布式为3d104s2
B.ZnCO3中阴离子空间结构为平面正三角形
C.ZnCO3中C的杂化方式为sp3
D.电负性:Zn>C>O
选择题

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
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16
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18
19
选择题
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锌元素的原子序数为30,基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s2,故A错误;
碳酸根离子中碳原子的价层电子对数为3、孤电子对数为0,离子的空间结构为平面正三角形,故B正确;
碳酸根离子中碳原子的价层电子对数为3,则碳原子的杂化方式为sp2杂化,故C错误;
三种元素的电负性大小顺序为O>C>Zn,故D错误。
2.下列化合物中含有手性碳原子的是
A.CCl2F2 B.
C.CH3CH2OH D.

选择题
1
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CCl2F2中碳原子连了两个F原子和两个Cl原子,因此不含手性碳原子,故A不符合题意;
中第1个和第3个碳原子连了两个氢原子,第2个碳原子连了两
个相同的原子团,因此不含手性碳原子,故B不符合题意;
CH3CH2OH中第一个碳原子连了三个氢原子,第二个碳原子连了两个氢原子,因此不含手性碳原子,故C不符合题意;
选择题
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中间碳原子连的四个原子或原子团都不相同,是手性碳原子,故D符合题意。
选择题
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3.物质的组成与结构决定了物质的性质与变化,结构化学是化学研究的重要领域。下列说法不正确的是
A.碘易溶于四氯化碳溶液,可以用“相似相溶”规律解释
B.共价键的极性:HF>H2O>NH3>CH4
C.只含极性键的分子,可能为非极性分子
D.凡是中心原子采取sp3杂化的分子,其空间结构都是四面体形,键角均
为109° 28'

选择题
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选择题
碘是非极性分子,四氯化碳也是非极性分子,故碘易溶于四氯化碳溶液,可以用“相似相溶”规律解释,A项正确;
电负性:F>O>N>C,故共价键的极性:HF>H2O>NH3>CH4,B项正确;
只含极性键的分子,可能为非极性分子,如CH4,C项正确;
中心原子采取sp3杂化的分子键角不一定为109°28',如NH3的键角为107°,D项错误。
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4.下列说法正确的是
A.NH3的VSEPR模型为四面体形,属于极性分子
B.C2H4中σ键类型为“头碰头”形式形成的s p σ键和p p σ键
C.N2H4空间结构呈平面形
D.Li+、N3-、Na+的离子半径依次增大

选择题
1
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NH3分子中N原子的价层电子对数为3+=4,N原子采取sp3杂化,VSEPR模型为四面体形,孤电子对数为1,属于极性分子,A正确;
每个C都是sp2杂化,有两个与氢原子的1s轨道“头碰头”形成σ键(C—H),两个C剩余的sp2杂化轨道“头碰头”形成σ键,这是碳碳双键中的一个键,另一个则是C原子没有杂化的p轨道“肩并肩”形成的p p π键,B错误;
选择题
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N2H4中N原子的杂化方式为sp3,不是平面形,C错误;
一般电子层数越多半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小,Li+、Na+、N3-的离子半径依次增大,D错误。
选择题
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5.下列对分子性质的解释中,不正确的是
A.CS2在水中的溶解度很小,是由于CS2属于非极性分子
B.过氧化氢是含有极性键和非极性键的极性分子
C.水很稳定(1 000 ℃以上才会部分分解)是因为水中含有大量的氢键
D.NH3和PH3分子的VSEPR模型为四面体形,PH3中的键角小于NH3中的
键角
选择题

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过氧化氢中含有极性键O—H和非极性键O—O,其正电中心和负电中心不重合,属于极性分子,B正确;
水很稳定是因为H2O中含有的H—O非常稳定,与氢键无关,C错误;
NH3和PH3分子的VSEPR模型均为四面体形,它们的中心原子上均有1个孤电子对,所以分子的空间结构均为三角锥形,但由于N的电负性比P大,对电子的吸引力比P强,所以NH3分子中的共价键间的斥力大于PH3中的共价键之间的斥力,所以NH3中的键角大于PH3中的键角,D正确。
选择题
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6.(2024·山东日照高二检测)羰基硫(COS)的结构与CO2类似,可作粮食熏蒸剂,防治虫类、真菌对粮食的危害。下列说法错误的是
A.COS属于极性分子
B.COS沸点高于CO2的沸点
C.COS空间结构为直线形
D.COS热稳定性大于CO2

选择题
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COS中中心原子C上的孤电子对数为×(4-2-2)=0,σ键电子对数为2,价层电子对数为2,VSEPR模型为直线形,由于没有孤电子对,COS的空间结构为直线形,分子中正、负电中心不重合,COS属于极性分子,A、C项正确;
COS、CO2结构相似,COS的相对分子质量大于CO2的相对分子质量,COS分子间范德华力大于CO2分子间范德华力,COS的沸点高于CO2的沸点,B项正确;
选择题
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COS的结构式为O==C==S,CO2的结构式为O==C==O,键长:C==S>C==O,键能:C==S选择题
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7.下列关于氧和硫及其化合物的说法正确的是
A.H2O和H2S均为V形分子,键角:H2O>H2S
B.OF2和SF6中,O与S的杂化方式相同
C.H2S与H2O2相对分子质量相等,由于键能:H—SH2SD.SO2和SO3均为极性分子
选择题

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H2O和H2S分子中中心原子价层电子对数均为4,发生sp3杂化,均为V形分子,由于O电负性大,所以H2O分子中共用电子对间斥力更大,键角:H2O>H2S,A选项正确;
OF2中O的成键电子对数和孤电子对数之和为4,SF6中S的成键电子对数为6,杂化方式不同,B选项错误;
沸点H2S选择题
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SO2是sp3杂化,分子空间结构呈V形,为极性分子,SO3分子空间结构呈平面三角形,S位于中心,没有孤电子对,为非极性分子,D选项错误。
选择题
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8.BeCl2是共价分子,可以以单体、二聚体和多聚体形式存在,三者结构依次如图所示。其单体、二聚体和多聚体中Be的杂化轨道类型依次为
Cl—Be—Cl、 、
A.sp3、sp2、sp B.sp2、sp、sp3
C.sp2、sp3、sp D.sp、sp2、sp3
选择题
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Cl—Be—Cl中Be原子形成2个Be—Cl,没有孤电子对,杂化轨道数目
为2,杂化轨道类型为sp杂化; 中Be原子形成3个Be—Cl,
没有孤电子对,杂化轨道数目为3,杂化轨道类型为sp2杂化;
中Be原子形成4个Be—Cl,没有孤电子对,杂化轨道
数目为4,杂化轨道类型为sp3杂化。
选择题
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9.随着温度的升高,水从固态融化成液态,再蒸发成气态,最终分解成氢气和氧气,如图所示,这个过程中主要克服的作用力依次是
A.分子间作用力 分子间作用力、氢键 极
性共价键
B.氢键 氢键、分子间作用力 极性共价键
C.分子间作用力 分子间作用力、氢键 非
极性共价键
D.氢键 氢键、分子间作用力 非极性共价键

选择题
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由图可知,水从固态融化成液态时,部分氢键被破坏,再蒸发成气态时剩余的氢键被破坏并克服分子间作用力,2 000 ℃分解成氢气和氧气时破坏极性共价键。
选择题
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10.最简单的氨基酸是甘氨酸(H2NCH2COOH),它是人体非必需的一种氨基酸。下列有关说法错误的是
A.1个分子中σ键与π键数目比为8∶1
B.碳原子的杂化轨道类型是sp3和sp2
C.分子间可以形成不止3种类型的氢键
D.易溶于极性溶剂,难溶于非极性溶剂

选择题
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选择题
1个甘氨酸分子中σ键与π键数目比为9∶1,故A错误;
碳原子形成4个单键时,价层电子对数为4,采取sp3杂化,碳原子形成2个单键和1个双键时,价层电子对数为3,采取sp2杂化,故B正确;
氨基中的氢原子可以与另一甘氨酸分子中的N、羧基上的两个氧原子分别形成氢键,羧基中的氢原子可以分别与另一甘氨酸分子中的N、羧基上的两个氧原子分别形成氢键,故分子间可以形成不止3种类型的氢键,故C正确。
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11.(2023·湖北恩施高二校联考期末)下列关于物质的结构或性质及解释均正确的是
选择题
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选项 物质的结构或性质 解释
A 键角:H2O>NH3 水分子中O上孤电子对数比氨分子中N上的多
B 热稳定性:NH3>PH3 NH3分子间氢键强于PH3分子间作用力
C 熔点:晶体硅>碳化硅 Si—Si的键能大于C—Si的键能
D 电子云半径:3s>1s 3s电子能量高,在离核更远的区域出现的概率大

H2O和NH3的中心原子价层电子对数分别为2+=4、3+=4,O原子上存在2个孤电子对,N原子上存在1个孤电子对,因此键角:NH3>H2O,故A错误;
热稳定性与氢键强度无关,故B错误;
由于原子半径:Si>C,因此键长:Si—Si>C—Si,键长越短,键能越大,因此熔点:SiC>Si,故C错误;
核外电子离核越远,能量越高,电子出现的概率越大,因此电子云半径:3s>1s,故D正确。
选择题
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12.由四种短周期主族元素形成的某有机物甲的结构如图所示,X、Y、Z、W的原子序数依次增大,Y、Z、W、X的原子半径依次减小。下列说法错误的是
A.通常状况下,由于甲分子间形成氢键使甲呈固态
B.(YZ)2为直线形分子,分子中存在极性键和非极性键
C.甲分子中Z的杂化方式为sp3
D.简单离子半径:Z>W,第一电离能:Y>Z>W
选择题

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Y、Z、W的原子序数依次增大,但是原子半径逐渐减
小,说明Y、Z、W位于同一周期,该结构表示的是有
机物,有机物中一定含有C,为达到稳定结构,C形成
4个共价键,可知Y为C,Z形成3个共价键,W形成2个
共价键,且与C位于同一周期,则Z、W分别是N和O,X只能形成1个共价键,且原子序数小于C,则X为H。甲为CO(NH2)2,分子中含有
—NH2,分子间可以形成氢键,使得沸点升高,常温下呈固态,A正确;
选择题
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(CN)2的结构式为N≡C—C≡N,2个C原子均采取sp杂化,
为直线形分子,B正确;
该物质中N原子的价层电子对数为3+=4,采取sp3
杂化,C正确;
N3-和O2-的核外电子结构相同,核电荷数越大,半径越小,则简单离子半径:N3-(Z)>O2-(W),同周期元素第一电离能从左到右呈增大趋势,但是N的价层电子排布为2s22p3,2p能级处于半充满稳定状态,其第一电离能大于相邻元素,则第一电离能:N(Z)>O(W)>C(Y),D错误。
选择题
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13.磷元素可组成多种物质。白磷化学性质活泼,需要放在水中保存,图a为白磷分子的结构示意图。黑磷在微电子和光探测领域有独特的应用价值,其晶体是与石墨类似的层状结构(已知石墨层与层之间的作用力是范德华力),图b为相邻两层的结构示意图。
下列说法不正确的是
A.1 mol白磷中有6NA个非极性键
B.白磷不溶于水与分子极性有关
C.黑磷结构中层与层之间的作用力是共价键
D.白磷与黑磷结构不同造成性质不同
选择题

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白磷为正四面体形结构,有6条棱,1 mol
白磷中有6NA个非极性键,故A正确;
白磷是非极性分子,水是极性分子,白磷
不溶于水与分子极性有关,故B正确;
黑磷结构中层与层之间的作用力是范德华力,故C错误;
物质的结构决定物质的性质,白磷与黑磷结构不同造成性质不同,故D正确。
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14.短周期元素W、X、Y和Z的原子序数依次增大。W是宇宙中最丰富的元素,W2X是维持生命过程的必需物质,WY可用于玻璃的刻蚀,ZX2是酸雨的主要形成原因之一。下列说法错误的是
A.四种元素中,W的电负性最小,Y的第一电离能最大
B.ZX2的中心原子为sp2杂化
C.W2X的稳定性高于W2Z是因为W2X分子间存在氢键
D.Z的最高价氧化物的空间结构为平面三角形
选择题
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由题意可知,短周期元素W、X、Y和Z分别为H、O、F和S。同周期从左往右电负性依次增大,同主族从上往下电负性依次减小,四种元素中电负性最小的是H;同周期从左往右第一电离能呈增大趋势,同主族从上往下第一电离能依次减小,F的第一电离能最大,A正确;
SO2中S原子的价层电子对数为2+=3,中心原子为sp2杂化,B正确;
Z的最高价氧化物为SO3,S原子的价层电子对数为3+=3,中心原
子为sp2杂化,分子空间结构为平面三角形,D正确。
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15.B2O3的气态分子结构如图1所示,硼酸(H3BO3)晶体结构为层状,其二维平面结构如图2所示。下列说法错误的是
A.1 mol H3BO3晶体中含有6 mol氢键
B.硼酸晶体中层与层之间存在范德华力
C.B2O3和H3BO3分子中B原子分别采用
sp杂化、sp2杂化
D.H3BO3分子的稳定性与氢键无关
选择题

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由图中信息可知,每个硼酸分子中含有
3个羟基,其O原子和H原子均可与邻近
的硼酸分子形成氢键,平均每个硼酸分
子形成了3个氢键,因此,1 mol H3BO3
晶体中含有3 mol氢键,A项错误;
选择题
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B原子最外层含有3个电子,在图1中,每
个B原子形成2个σ键,且不含孤电子对,
故其杂化方式为sp杂化;在图2中,每个
B原子形成3个σ键,且不含孤电子对,故
其杂化方式为sp2杂化,C项正确;
H3BO3分子的稳定性与分子内的B—O、H—O共价键有关,与氢键无关,D项正确。
16.Q、R、X、Y、Z五种元素的原子序数依次递增。已知:①Z的原子序数为29,其余的均为短周期主族元素;②Y原子价层电子排布为msnmpn;③R原子核外L层电子数为奇数;④Q、X原子p轨道的电子数分别为2和4。
请回答下列问题:
(1)Z2+的核外电子排布式是     。
非选择题
1s22s22p63s23p63d9(或[Ar]3d9)
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非选择题
Z的原子序数为29,则Z是Cu。Y原子价层电子排布为msnmpn,则n为2,Y是第ⅣA族短周期元素,且Q、R、X、Y、Z原子序数依次递增,由③④知R、Q在第二周期,Q为C,X在第ⅥA族,原子序数XCu2+的核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d9或[Ar]3d9。
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(2)Q与Y形成的最简单气态氢化物分别为甲、乙,下列判断正确的是____(填字母)。
a.稳定性:甲>乙,沸点:甲>乙
b.稳定性:甲>乙,沸点:甲<乙
c.稳定性:甲<乙,沸点:甲<乙
d.稳定性:甲<乙,沸点:甲>乙
非选择题
b
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非选择题
稳定性是CH4>SiH4,因为C的非金属性比Si的强;沸点是SiH4>CH4,因为组成和结构相似的分子,其相对分子质量越大,范德华力越大,其沸点越高,故选b。
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(3)Q、R、Y三种元素的第一电离能数值由小到大的顺序为___________
(用元素符号作答)。
非选择题
SiC、N、Si元素中N的非金属性最强,其第一电离能最大。
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19
(4)Q的一种氢化物相对分子质量为26,其分子中σ键与π键的个数之比为    ,该氢化物为     (填“极性”或“非极性”)分子。
非选择题
3∶2
C的一种相对分子质量为26的氢化物是C2H2,乙炔分子中碳原子与碳原子间形成了一个σ键和两个π键,碳原子与氢原子间形成两个σ键,则乙炔分子中σ键与π键的个数之比是3∶2。
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非极性
17.按要求回答下列问题。
(1)SO2和N的中心原子的杂化轨道类型分别为    ,试判断SO2和N的键角大小关系并说明原因:_________________________________
_________________________________________________________________________________________________________。
非选择题
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19
sp2、sp2
SO2分子键角小于N的键角,因为SO2中的S存在1个孤电子对,N中的N不存在孤电子对,孤电子对对成键电子对的斥力大于成键电子对之间的斥力
(2)成语“信口雌黄”中的雌黄化学式为As2S3,分子结构如图,As原子的杂化方式为   ,雌黄和SnCl2在盐酸中反应转化为雄黄(As4S4)和SnCl4并放出H2S气体,SnCl4分子的空间结构为       。
非选择题
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19
sp3
正四面体形
(3)某绿色农药结构简式如图,回答下列问题:
非选择题
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19
分子中编号为①的碳原子和与其成键的另外几个原子构成的空间结构为     ;CSe2首次是由H2Se 和CCl4 反应制取的,试比较CSe2、H2Se、CCl4三种分子的键角      (按由大到小顺序排列)。
四面体形
CSe2> CCl4> H2Se
18.芦笋中的天冬酰胺(结构如图)和微量元素硒、铬、锰等,具有提高身体免疫力的功效。
(1)天冬酰胺所含元素中,   (填元素名称)元素基态原子核外未成对电子数最多。
非选择题
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19

组成天冬酰胺的H、C、N、O分别有1、2、3、2个未成对电子。
(2)天冬酰胺中碳原子的杂化轨道类型有   种。
非选择题
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19
2
碳原子全形成单键为sp3杂化,有1个双键的为sp2杂化,故有2种杂化方式。
(3)H2S和H2Se的参数对比见下表。
非选择题
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化学式 键长/nm 键角 沸点/℃
H2S 1.34 92.3° -60.75
H2Se 1.47 91.0° -41.50
①H2Se含有的共价键类型为    。
极性键
不同种元素形成的共价键为极性键。
非选择题
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化学式 键长/nm 键角 沸点/℃
H2S 1.34 92.3° -60.75
H2Se 1.47 91.0° -41.50
②H2S的键角大于H2Se的键角的原因可能为__________________________
________________________________。
共用电子对斥力大,H2S的键角大
S的电负性强于Se,形成的
(4)已知钼(Mo)位于第五周期第ⅥB族,钼、铬、锰的部分电离能如下表所示:
非选择题
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编号 I5/(kJ·mol-1) I6/(kJ·mol-1) I7/(kJ·mol-1) I8/(kJ·mol-1)
A 6 990 9 220 11 500 18 770
B 6 702 8 745 15 455 17 820
C 5 257 6 641 12 125 13 860
A是   (填元素符号),B的价层电子排布式为    。
Mn
3d54s1
非选择题
钼、铬、锰价层电子数分别为6、6、7,根据电离能判断得出A、B、C分别有7、6、6个价层电子,相同级别的电离能B大于C,所以B为铬,A为锰;铬的价层电子排布式为3d54s1。
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19.X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中的常见元素,其原子序数依次增大。X元素的一种核素的质量数为12,中子数为6;Y元素是动植物生长不可缺少的、构成蛋白质的重要组成元素;Z的基态原子核外9个原子轨道上填充了电子且有2个未成对电子,与X不同族;W是一种常见元素,可以形成一种具有磁性的黑色晶体氧化物。
(1)写出下列元素的名称:
X   ,Y   ,Z   。
非选择题
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(2)X—H和Y—H属于极性共价键,其中极性较强的是    (X、Y用元素符号表示)。X的第一电离能比Y的   (填“大”或“小”)。
(3)由X和Z形成的化合物XZ2在常温下为液体,则该液体微粒间的作用力是     。
(4)W的基态原子的价层电子排布式为     。
(5)由X、Y和氢元素形成的化合物HXY的空间结构为     。
非选择题
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N—H

范德华力
3d64s2
直线形
非选择题
X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中的常见元素,其原子序数依次增大。X元素的一种核素的质量数为12,中子数为6,则其质子数为12-6=6,故X为碳元素;Y元素是动植物生长不可缺少、构成蛋白质的重要组成元素,则Y为氮元素;Z的基态原子核外9个轨道上填充了电子,且核外有2个未成对电子,且与X不同族,则Z基态原子核外电子排布为1s22s22p63s23p4,则Z为S元素;W是一种常见元素,可以形成一种具有磁性的黑色晶体氧化物,则W为Fe元素。
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