资源简介 (共29张PPT)第二节 分子的空间结构第二章 分子结构与性质第3课时 杂化轨道理论简介学习目标1、结合实例了解杂化轨道理论的要点和类型(sp3、sp2、sp)。2、能运用杂化轨道理认解释简单共价分子和离子的空间结构。2.写出基态C、H的价层电子排布图C1sH1.CH4空间结构为键长相同,键角相同均为109°28′2.CH4分子为什么能形成正四面体结构?思考:1.为什么碳原子与氢原子结合形成CH4,而不是CH2 ?知识回顾:正四面体形问题与讨论1:根据基态原子的价层电子轨道表示式,解释为什么碳原子与氢原子结合形成CH4,而不是CH2 ?价层电子轨道表示式(电子排布图)CH1s解决方案:碳原子的一个2s电子受外界影响跃迁到2p的空轨道上,使碳原子价层有四个单电子,因此碳原子与氢原子结合生成CH41s激发1s1s1s1s问题与讨论2:CH4分子为什么能形成正四面体结构?按照我们已经学过的价键理论,甲烷的4个C-H单键都应该是σ键,然而,碳原子的4个价层原子轨道是3个相互垂直的2p 轨道和1个球形的2s轨道,用它们跟4个氢原子的1s原子轨道重叠,不可能得到正四面体构型的甲烷分子CCxyzxyzzxyzxyz109°28′形成CH4时,基态C原子有1个电子从2s轨道激发到2p的1个空轨道上去,形成激发态,这样就有4个未成对电子,同时1个2s轨道和3个2p轨道进行杂化,形成4个能量相同,方向不同的轨道,各指向正四面体的四个顶角,夹角为109°28 ′,称为sp3杂化轨道,当碳原子与四个氢原子结合时,四个sp3杂化轨道分别与4个H原子的1s轨道重叠,形成4个C-Hσ键。因此CH4分子呈正四面体形的空间结构激发杂化2s2p基态C2s2p激发态sp3 杂化C价层电子排布为了解释分子的空间结构,1931年鲍林提出了杂化轨道理论。1.原子轨道的杂化(1)杂化:在形成分子(化学键)时,由于原子的相互影响,若干不同类型能量相近的原子轨道混合起来,重新组合成一组能量相同、方向不同的新轨道的过程。(2)杂化轨道:原子轨道组合杂化后形成的一组新的原子轨道叫做杂化原子轨道,简称杂化轨道。美国化学家鲍林四、杂化轨道理论简介2.杂化的条件:(1)只有在形成化学键时才能杂化(2)只有能量相近的轨道间才能杂化(同一能级组或相近能级组的轨道,如2s、2p)(1)杂化轨道数等于参与杂化的原子轨道数,杂化前后轨道数不变。(2)杂化过程中轨道的形状、方向发生变化,杂化后的新轨道能量、形状都相同,方向不同。(3)杂化后的轨道之间尽可能远离,使相互间排斥力最小。3.杂化轨道的特点(4)杂化轨道只用于形成σ键和容纳孤电子对杂化轨道数目=孤电子对数+σ键数=价层电子对数s(1)sp3杂化109°28′sp3杂化4.杂化轨道的类型sp3杂化轨道特征:①1个ns 轨道与3个np 轨道进行的杂化,形成4个sp3 杂化轨道。②每个sp3杂化轨道的形状为一头大,一头小,含有 1/4 s 轨道和 3/4 p 轨道的成分。③每两个轨道间的夹角为109 28′,空间构型为正四面体形。H原子↑s1s13个N-H相互垂直键角为90°↑s3个N-H,键角为107°N原子↑↓sppp↑↑↑2s22p3基态sp3↑↓↑↑↑杂化轨道例1、怎么用杂化轨道理论解释NH3的空间结构呢?孤电子对sp3杂化形成σ键H原子↑s1s12个O-H相互垂直键角为90°sp3杂化↑s2个O-H,键角为105°O原子↑↓sppp↑↓↑↑2s22p4基态sp3↑↓↑↓↑↑杂化轨道例2、怎么用杂化轨道理论解释H2O的空间结构呢?孤电子对形成σ键ssp2杂化120°120°120°(2)sp2杂化②每个sp2杂化轨道的形状也为一头大,一头小,含有 1/3 s 轨道和 2/3 p 轨道的成分。sp2杂化轨道特征:①1个s 轨道与2个p 轨道进行的杂化,形成3个sp2 杂化轨道。③每两个轨道间的夹角为120°,呈平面三角形。④ 3个sp2杂化轨道用于形成σ键,未参与杂化的p轨道用于形成π键。例3、请同学们分析BF3的中心原子杂化方式。1个B-F3个B-F,键角为120°B原子↑↓sppp↑2s22p1基态形成σ键sp2杂化sp2↑↑↑杂化轨道pF原子2s22p5↑↓sppp↑↓↑↓↑↑↓sppp↑↓↑↓↑未杂化轨道180℃ssp杂化(3)sp杂化②每个sp杂化轨道的形状为一头大,一头小,含有1/2 s 轨道和1/2 p 轨道的成分。①1个s 轨道与1个p 轨道进行的杂化,形成2个sp杂化轨道。sp杂化轨道特征:③两个轨道间的夹角为180°,呈直线型。④ 2个sp杂化轨道用于形成σ键,未参与杂化的2个p轨道用于形成2个π键。例4、请同学们分析BeCl2的中心原子杂化方式。不能形成Be-Cl2个Be-Cl,键角为180°Be原子↑↓sppp2s2基态sp↑↑杂化轨道形成σ键sp杂化Cl原子3s23p5↑↓sppp↑↓↑↓↑↑↓sppp↑↓↑↓↑pp未杂化轨道课堂练习1:多原子分子或离子的中心原子的杂化轨道类型的判断方法,并完成下表中的空白。粒子 中心原子的价层电子对数 VSEPR模型名称 中心原子的杂化轨道类型 分子或离子的空间结构名称CO2CH2OSO2BF3CH4NH3H2OH3O+NH4+2直线形直线形sp3平面三角形平面三角形3sp2平面三角形sp2V形3平面三角形sp2平面三角形4正四面体形sp3正四面体形4四面体形sp3三角锥形444四面体形四面体形正四面体形sp3sp3sp3V形三角锥形正四面体形战C原子的2个sp2杂化轨道分别与2个H原子的1S轨道形成2个s-sp2σ键,另一个sp2杂化轨道与另一个C原子的sp2杂化轨道头碰头形成1个σ键。两个C剩余未参与杂化的2p轨道肩并肩形成π键注意:有机物中形成双键的碳原子均为sp2杂化【思考与讨论】如何用杂化轨道理论解释CH2=CH2的空间结构呢?CH2=CH2中的C原子sp2杂化两个碳原子的1个sp杂化轨道相互重叠形成sp-sp σ键,另外1个杂化轨道与氢原子1s轨道重叠形成两个s-sp σ键,未参与杂化的2个2P轨道相互重叠形成2个π键。CH≡CH分子中碳原子为sp杂化注意:有机物中形成三键的碳原子均为sp杂化【思考与讨论】如何用杂化轨道理论解释CH≡CH的空间结构呢?杂化轨道类型 sp sp2 sp3方法1 VSEPR模型方法2 杂化轨道数目方法3 键角5.杂化轨道类型的判断方法(1)根据分子或离子的VSEPR模型确定。直线形平面三角形四面体形(2)根据杂化轨道数目确定。234(3)根据键角确定。109°28′120°180°(4)以C原子为中心原子的分子中碳原子的杂化类型a.有四个单键,为sp3杂化,如CH4、CCl4;b.有一个双键,为sp2杂化,如CH2==CH2、HCHO;c.有两个双键或一个三键,为sp杂化,如CH≡CH、O==C==O、S==C==S。方法技巧课堂练习2:推测下列有机物中碳的杂化类型:(1)CH3CH2CH3 (2)CH3CH=CH2 (3)CH≡CCH=CH2sp3sp3sp3sp3sp2sp2spspsp2sp2大π键C6H6:平面正六边形苯分子中碳原子sp2杂化3条杂化轨道互成120°角π66个p轨道6个电子6【思考与讨论】如何用杂化轨道理论解释苯的空间结构呢?价电子对数 中心原子的杂化轨道类型 VSEPR模型名称 孤电子对数 分子的空间构型 实例2 sp 直线形 0 直线形 BeCl2、CO23 sp2 平面三角形 0 V形 SO23 1 平面三角形 SO34 sp3 正四面体形 0 V形 H2O4 1 三角锥形 NH34 2 正四面体形 CH4、CCl4课堂小结课堂练习3:以下有关杂化轨道的说法中正确的是( )A.sp3 杂化轨道中轨道数为 4,且 4 个杂化轨道能量相同B.杂化轨道既能形成σ键,也能形成π键C.杂化轨道不能容纳孤电子对D.sp2杂化轨道最多可形成 2 个σ键A课堂练习4:下列分子中的中心原子采取sp2杂化的是( )①C2H2 ②C2H4 ③C3H8 ④CO2 ⑤BeCl2 ⑥SO3 ⑦BF3A.①⑥⑦ B.③⑤⑦ C. ② ⑥⑦ D.③⑤⑥C课堂练习5:下列分子中,中心原子的杂化轨道类型相同的是( )A.CO2与SO2 B.CH4与NH3C.BeCl2与BF3 D.C2H4与C2H2B课堂练习6:甲醛分子的结构式为 ,下列描述正确的是( )A.甲醛分子中有4个σ键B.甲醛分子中的C原子为sp3杂化C.甲醛分子中的O原子为sp杂化D.甲醛分子为平面三角形,有一个π键垂直于三角形平面D课堂练习7:(1)【2021年山东省等级考】Xe 是第五周期的稀有气体元素,与 F 形成的 XeF2室温下易升华。XeF2中心原子的价层电子对数为 ,下列对 XeF2中心原子杂化方式推断合理的是_______________(填标号)。A.sp B.sp2 C.sp3 D.sp3d5D(2)【2021年全国甲卷】SiCl4是生产高纯硅的前驱体,其中Si采取的杂化类型为 。sp3(3)【2021年全国乙卷】PH3中P采取的杂化类型为 。sp3(4)【2022年全国甲卷】 CF2=CF2和ETFE(CH2=CH2与CF2=CF2)的共聚物)分子中C的杂化轨道类型分别为_______和_______sp3sp2 展开更多...... 收起↑ 资源预览