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[热点题空]　第3练　官能团与有机物名称　有机反应及类型
题组一　常见官能团的名称
1.(5分)按要求写出给定有机物官能团的名称。
(1)[2022·全国甲卷，36(5)]H()中含氧官能团的名称是　　　　。
(2)[2022·全国乙卷，36(4)]E()中含氧官能团的名称为　　　　。
(3)[2022·湖南，19(1)]A()中官能团的名称为　　　　、　　　　。
(4)[2021·全国乙卷，36(3)]D()具有的官能团名称是　　　　　　(不考虑苯环)。
题组二　常见有机物的命名
2.(5分)按要求写出以下有机物的化学名称 。
(1)[2022·河北，18(2)]的化学名称为　　　　　　。
(2)[2022·全国甲卷，36(1)]的化学名称为　　　　。
(3)[2022·全国乙卷，36(1)]的化学名称是　　　　　　。
(4)[2021·全国乙卷，36(1)]A()的化学名称是　　　　　　。
(5)[2022·天津，14(2)]用系统命名法对A()命名：　　　　　　。
题组三　有机反应类型的判断
3.(3分)(2022·全国甲卷，36改编)
(1)反应①的反应类型为　　　　。
(2)反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为　　　　。
(3)反应③涉及两步反应，第二步的反应类型为消去反应，第一步的反应类型为　　　　　。
4.(6分)[2022·湖北，17(1)改编]A→B转化的方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　，其反应类型为　　　　　　。
5.(3分)[2022·辽宁，19(2)]已知某合成路线片段如下：
在NaOH溶液中，苯酚与CH3OCH2Cl反应的化学方程式为　　　　　　　。
6.(4分)写出下列各步反应的反应类型。
①_________；②_________；③_________；④_________。
题组四　合成路线图中的综合判断
7.(12分)[2023·全国甲卷，36(1)(2)(3)(4)(5)(6)]阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。
已知：R—COOHR—COClR—CONH2
(1)A的化学名称是　　　　。
(2)由A生成B的化学方程式为　　　　　　　。
(3)反应条件D应选择　　　　　(填标号)。
a.HNO3/H2SO4 b.Fe/HCl
c.NaOH/C2H5OH d.AgNO3/NH3
(4)F中含氧官能团的名称是　　　　。
(5)H生成I的反应类型为　　　　。
(6)化合物J的结构简式为　　　　。
8.(12分)由芳香化合物A制备药物中间体I的一种合成路线如图：
已知：①同一碳原子上连两个羟基不稳定，发生反应：R—CH(OH)2―→R—CHO+H2O；
②R—CHO+R1—CH2COOHR—CH==CH—R1+H2O+CO2↑；
③。
(1)A的名称为　　　　　　　　；A→B的化学方程式为　　　　。
(2)B→C的反应类型为　　　　　　。
(3)C→D分两步完成，写出①的化学方程式：　　　　。
(4)F→G的化学方程式为　　　　。
(5)试剂Y的结构简式为　　　　　　。
答案精析
1.(1)硝基、酯基和酮羰基　(2)羟基、羧基　(3)醚键　醛基　(4)氨基、酮羰基、碳溴键、碳氟键
2.(1)3，4-二氯苯甲酸　(2)苯甲醇　(3)3-氯丙烯　(4)邻氟甲苯(或2-氟甲苯)　(5)2-甲基丙酸
3.(1)氧化反应　(2)消去反应　(3)加成反应
4.+CH3OH+H2O　取代反应(或酯化反应)
解析　A→B条件为甲醇和浓硫酸，这是典型的酯化反应的条件，再根据A和B的结构简式可确定，该反应为酯化反应，属于取代反应。
5.+CH3OCH2Cl+NaOH―→+NaCl+H2O
6.①取代反应　②还原反应　③取代反应　④氧化反应
7.(1)邻硝基甲苯(或2-硝基甲苯)
(2)+Cl2+HCl　(3)b　(4)羧基　(5)消去反应　(6)
解析　(1)有机物A的结构简式为，该有机物的化学名称为邻硝基甲苯或2-硝基甲苯。(3)有机物C到E的反应为还原反应，因此该反应的反应条件D应为b。(5)有机物H的酰胺键处，发生消去反应脱水得到氰基。
8.(1)对甲苯酚
(或)
(2)取代反应
(3)
(4)+CH2(COOH)2+CO2↑+H2O
(5)(共20张PPT)
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专题九　第3练　
官能团与有机物名称　有机反应及类型
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题组一　常见官能团的名称
1.按要求写出给定有机物官能团的名称。
(1)[2022·全国甲卷，36(5)]H( )中含氧官能团的名称是
　 。
(2)[2022·全国乙卷，36(4)]E( )中含氧官能团的名称
为　　　　 。
硝基、酯基和酮羰基
羟基、羧基
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(3)[2022·湖南，19(1)]A( )中官能团的名称为　　　　、
　　　。
(4)[2021·全国乙卷，36(3)]D( )具有的官能团名称是_______
　　 　(不考虑苯环)。
醚键
醛基
酮羰基、碳溴键、碳氟键
氨基、
题组二　常见有机物的命名
2.按要求写出以下有机物的化学名称 。
(1)[2022·河北，18(2)] 的化学名称为　　　　 　　。
(2)[2022·全国甲卷，36(1)] 的化学名称为　　　　。
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3，4-二氯苯甲酸
苯甲醇
(3)[2022·全国乙卷，36(1)] 的化学名称是　　　　　　。
(4)[2021·全国乙卷，36(1)]A( )的化学名称是　 　　　 　　。
(5)[2022·天津，14(2)]用系统命名法对A( )命名：
　　　　　　。
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3-氯丙烯
邻氟甲苯(或2-氟甲苯)
2-甲基丙酸
题组三　有机反应类型的判断
3.(2022·全国甲卷，36改编)
(1)反应①的反应类型为　 　　　。
(2)反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为　　　 　。
(3)反应③涉及两步反应，第二步的反应类型为消去反应，第一步的反应类型为　　　　　。
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氧化反应
消去反应
加成反应
4.[2022·湖北，17(1)改编]A→B转化的方程式为______________________
　　　　　　　　　　　　　　　　，其反应类型为_________________
______。
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取代反应(或酯化
+CH3OH
+H2O
反应)
A→B条件为甲醇和浓硫酸，这是典型的酯化反应的条件，再根据A和B的结构简式可确定，该反应为酯化反应，属于取代反应。
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5.[2022·辽宁，19(2)]已知某合成路线片段如下：
在NaOH溶液中，苯酚与CH3OCH2Cl反应的化学方程式为_____________
　　　　　　 　。
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CH3OCH2Cl+NaOH―→ +NaCl+H2O
+
6.写出下列各步反应的反应类型。
① ；② ；③ ；④ 。
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取代反应
还原反应
取代反应
氧化反应
题组四　合成路线图中的综合判断
7.[2023·全国甲卷，36(1)(2)(3)(4)(5)(6)]阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。
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有机物A的结构简式为 ，该有机物的化学名称为邻硝基甲苯
或2-硝基甲苯。
已知：R—COOH R—COCl R—CONH2
(1)A的化学名称是　 　　　。
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邻硝基甲苯(或2-硝基甲苯)
有机物C到E的反应为还原反应，因此该反应的反应条件D应为b。
(2)由A生成B的化学方程式为　　　　　 　　。
(3)反应条件D应选择　　(填标号)。
a.HNO3/H2SO4　　　b.Fe/HCl
c.NaOH/C2H5OH　d.AgNO3/NH3
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+Cl2
+HCl
b
有机物H的酰胺键处，发生消去反应脱水得到氰基。
(4)F中含氧官能团的名称是　 　。
(5)H生成I的反应类型为　　 　 。
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羧基
消去反应
(6)化合物J的结构简式为　　　　。
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8.由芳香化合物A制备药物中间体I的一种合成路线如图：
已知：①同一碳原子上连两个羟基不稳定，发生反应：R—CH(OH)2―→
R—CHO+H2O；
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②R—CHO+R1—CH2COOH R—CH==CH—R1+H2O+CO2↑；
③ 。
(1)A的名称为　　 　　；A→B的化学方程式为_____________________
　　 　 。
(2)B→C的反应类型为　　　　 。
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对甲苯酚
(或 )
取代反应
(3)C→D分两步完成，写出①的化学方程式：________________________
　 　　　。
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(4)F→G的化学方程式为__________________________________________
　　　 　 。
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+CH2(COOH)2
+CO2↑+H2O
(5)试剂Y的结构简式为　 　　 　。
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