资源简介 (共16张PPT)第一节 共价键第1课时 共价键第二分与性质化学键分类:离子键共价键NaCl、Na2O等HCl、H2O 等NaNa+··:::Cl·:::Cl·+[ ]-HH··:::Cl·:::Cl·+化学键:相邻原子之间强烈的相互作用共用电子对复习回顾化学键类型与电负性的关系是什么?思考1电负性的差值1.7离子键共价键共价键共价键基本概念1、定义:原子之间通过共用电子对所形成的相互作用2、成键微粒: 原子3、成键本质: 共用电子对4、成键元素:两种非金属元素间易形成共价键【特例】NH4+与非金属原子间形成离子键AlCl3中,Al与Cl之间形成共价键5、共价键特征:饱和性:电子配对原理方向性:最大重叠原理共价键共价键的饱和性电子配对原理:现代价键理论认为,一个原子有几个未成对电子,便可和几个自旋状态相反的电子配对成键H2H↑1s1H↓1s1Cl3p5↑↓↑↓↑↑↓3s2Cl3p5↑↓↑↓↓↑↓3s2Cl2为什么氢气分子是H2,而不是H3?思考2因为共价键具有饱和性,H原子只有一个未成对电子,只能形成一个共价键共价键H-H共价键形成过程原子轨道在两个原子核间重叠H↑1s1H↓1s1H2共价键共价键的方向性两个原子轨道重叠越大,两核间电子的概率密度越大,形成的共价键越牢固,分子越稳定(并不是指电子只会在两核间运动,只是在两核间运动的概率变大)按电子云的重叠方式σ键π键成键方向:“头碰头”成键方向:“肩并肩”共价键相互靠拢原子轨道相互重叠形成氢分子的共价键(H-H)1s11s1“头碰头”s-s σ 键s-p σ 键H↑1s1Cl3p5↑↓↑↓↓↑↓3s2HClHCl原子轨道相互重叠3p51s1HCl形成的共价单键“头碰头”①、 σ 键的形成无方向性相互靠拢共价键p-p σ 键Cl3p5↑↓↑↓↓↑↓3s2Cl3p5↑↓↑↓↑↑↓3s2ClCl未成对电子的原子轨道相互靠拢原子轨道相互重叠形成的共价单键Cl2“头碰头”①、 σ 键的形成共价键σ键的种类s-s σ键s-p σ键p-p σ键σ键的轨道重叠方式“头碰头”σ键的特征:σ键电子云对称方式:轴对称归纳总结: σ键①、可绕键轴旋转,旋转并不破坏σ键的结构。②、σ键的原子轨道重叠程度较大,故σ键有较强的稳定性③、共价单键均为σ键只有s-s σ 键无方向性共价键②、 π 键的形成p轨道和p轨道除能形成σ键外,还能形成π键由两个原子的p轨道“肩并肩”重叠形成未成对电子的原子轨道相互靠拢原子轨道相互重叠形成的π键“肩并肩”共价键归纳总结: π键π键的种类p-p π键π键的轨道重叠方式“肩并肩”π键电子云对称方式:镜面对称π键的特征:①、不可以旋转②、能量相对σ键较低,更易断裂,更易发生化学反应共价单键为____键;共价双键中有一个____键、一个____键;共价三键由一个_____键和两个______键组成。共价键如何判断共价键的类型?σσπσπ【方法】:共价键总是优先形成σ键(轨道重叠大,键稳定)双键和三键中π键容易断裂,是化学反应的积极参与者【特例】:N2中π键较σ键更牢固思考3σ键与π键的比较键的类型 σ键 π键原子轨道重叠方式原子轨道重叠程度对称类型键的强度旋转情况成键情况“头碰头”“肩并肩”大小轴对称镜面对称键的强度大,键牢固键的强度小,易断裂单键可以绕键轴任意旋转,不破坏σ键不能旋转,否则破坏π键单键都是σ键,双键含一个σ键和一个π键,三键含一个σ键和二个π键共价键(1)乙烷中有___个σ键,乙烯、乙炔中σ键与π键的个数之比分别为_____、_____。(2)乙烯和乙炔的化学性质为什么比乙烷活泼?乙烯的碳碳双键和乙炔的碳碳三键中分别含1个和2个π键,π键原子轨道重叠程度小,不稳定,容易断裂。而乙烷中没有π键,σ键稳定,不易断裂。73∶25∶1乙烷乙烯乙炔【例1】观察下图乙烷、乙烯和乙炔分子的结构,并回答下列问题。课堂练习课堂练习【例2】下列有关σ键和π键的说法错误的是A.在某些分子中,化学键可能只有π键而没有σ键B.当原子形成分子时,首先形成σ键,可能形成π键C.σ键的特征是轴对称,π键的特征是镜面对称D.含有π键的分子在反应时,π键是化学反应的积极参与者A【例3】下列含有π键的化合物是A.N2 B.H2O C.CO2 D.石墨C【例4】下列说法正确的是A.气体单质中,一定有σ键,可能有π键B.所有共价键都有方向性C.H只能形成σ键,O可以形成σ键和π键D.分子中σ键一定比π键牢固课堂练习稀有气体单质无化学键s-s σ 键无方向性N2例外C 展开更多...... 收起↑ 资源预览