资源简介 参照秘密级管理★启用前2022 级高三校际联合考试化学注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H1 C12 O 16 Cu 64 S 32一、选择题:本题共 10 小题,每小题 2 分,共 20 分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.2025 年春晚吉祥物“巳升升”的五官设计取材于青铜器和玉器上的纹样,青铜是铜和铅的合金。关于 青铜的说法正确的是A.在潮湿空气中,青铜会生成铜绿 B.青铜的硬度比纯铜小C. 青铜是一种合金,属于纯净物 D.青铜的熔点比纯铜高2.下列物质在生产生活中应用错误的是A.CIO2 可用于自来水消毒 B.NH4Cl 溶液可用于除铁锈C.聚丙烯可用于制作医用口罩 D.胆矾可用于检验无水乙醇中的水3.下列化学用语或图示正确的是A 的系统给名:2-氯丁酮B.HCIO 的球棍模型:C.基态 Cu+的价电子轨道表示式:D.反式聚异戊二烯的结构简式:4.下列说法错误的是A.沸点:CO>N2 B.键角:NH4+C.离子键百分数: MgO>Al2O3 D.稳定性:CH4>SiH4 5.物质的性质决定用途,下列两者对应关系错误的是A.Na2CO3 具有碱性,可用作食品膨松剂B.维 C 具有还原性,可作补铁剂中的抗氧化剂C.FeCl3 溶液具有氧化性,可作刻蚀铜电路板的腐蚀液D. Na2O2 能与 CO2 反应生成 O2,可作潜水艇中的供氧剂 6.下列图示实验中,操作规范且能达到实验目的的是A.图甲:探究钠与水反应 B.图乙:用移液管量取 25.00mL 稀硫酸C.图丙:制备氢氧化铁胶体 D.图丁:仅倒置一次检查容量瓶是否漏水7.乙酰乙酸乙酯(K)的酮式与烯醇式互变异构过程如图所示:下列说法错误的是A.通过质谱可测定 K 分子的相对分子质量B.通过红外光谱可测定 K 分子的分子式C.通过紫外光谱可测定 K 分子中有无共轭结构D.通过核磁共振氢谱可测定 K 分子中有几种化学环境的氢原子8.药物巴洛沙韦的主要成分 M 的结构如图所示。下列说法错误的是A.可与酸性 KMnO4 溶液反应 B.含有 4 种含氧官能团C.可发生加成反应和取代反应D.在酸性条件下水解的有机产物有 3 种9.由 H、C、N、O 四种元素组成的化合物的成键结构如 图所示,分子中五元环上原子共平面。下列说法错误的是A.图中 代表 N 原子B.五元环中存在的大π键 为C.该化合物中所有碳氧键键长相等D.五元环上●原子的孤对电子位于 sp2 杂化轨道10.硫酸盐还原菌(SRB)可以处理含 Cu2+的硫酸盐酸性废水,同时实现有机废水的处理, 原理如图所示,下列说法正确的是A.若以铅蓄电池为电源,b 为 Pb 电极B.SO42-参与的电极反应 为:C.电解一段时间后阳极区溶液的 pH 减小D.标准状况下,产生 2.24LCO2 时,理论上可产生 9.6gCuS二、选择题:本题共 5 小题,每小题 4 分,共 20 分。每小题只有一个或两个选项符合题意,全部选对得 4 分,选对但不全的得 2 分,有选错的得 0 分。11.由下列事实或现象能得出相应结论的是事实或现象 结论A 向苯酚浊液中加入足量 Na2CO3 溶液,溶液变澄清 Ka(C6H6OH)>Ka2(H2CO3)B 向两份 5mL 0.1mol·L-1H2O2 溶液中分别加入 1mL 0.1mol·L-1KMnO4 和 FeCl3,,前者产生气泡速率快 KMnO4 的催化效果比 FeCl3 好C 常温下,用 pH 计测定 0.1mol·L pH>7 -1NaH2PO2 溶液的 H3PO2 为三元弱酸D 分别向丙烯酸乙酯和α-氰基丙烯酸乙酯中滴入水, 前者无明显现象,后者快速固化 氰基能活化双键,使其更 易发生加聚反应12.室温下,含有 MCO3(s)的 0.01 mol·L-1 的 Na2CO3 溶液和含有 MSO4(s)的 0.01mol·L-1 的Na2SO4 溶液,两份溶液中的 以及含碳微粒分布分数δ如随 pH 变化关系如图所示。①M2+不水解;②100.6=4下列说法错误的是A.曲线②表示 MCO3 的变化曲线B. x=6.97C. 的Ksp的数量级为10-7D.若将Na2CO3溶液的浓度变为0.1 mol·L-1,则曲线①②的交点将出现在a点右侧13.以黄铁矿(主要含 FeS2,还含有 NiS、CoS、CuS 以及少量 Au)为原料分离各种金属,工艺流程如下:已知:①“焙烧”后烧渣主要成分是②常温,Ksp[Fe(OH)3]=10-38.6一般认为金属阳离子≤10-5mol/L 为沉淀完全; ③氧化性:CO3+>Cl2 ④lg5=0.7下列说法错误的是A. “酸浸”时 H2O2 作还原剂,若用盐酸代替硫酸和 H2O2 效果更佳B. 当 “调 pH”范围是 6.6≤pH<7.3C.“沉钴”时发生反应的离子方程式为D.检验 CoCO3 是否洗涤干净的试剂可选用 HCI 和 BaCl214.配合物具有丰富的性质,为探究 Fe(III)及其配合物的性质进行如下实验。已 知 : (无色)。实验操作及现象取少量 FeO 加入①号试管,滴入过量 0.3mol·L-1HNO3 溶液,固体溶解,产生I 无色气体,在试管口处变为红棕色,溶液为无色,取少量该溶液于②号试管, 加入 1 滴 0.1mol·L-1KSCN,无变化;向①号试管中加入过量的 0.1mol·L-1NaOH溶液,产生红褐色沉淀向③号、④号试管各加入 1mL 0.1mol·L-1 FeCl3 溶液,向③号试管中加入少许II NH4F 固体,溶液黄色褪去,分别向两支试管中各滴加 5 滴 0.1mol·L-1 淀粉 KI溶液,③号试管无变化,④号试管变蓝下列说法正确的是A.①②号试管实验不能证明 FeO 被 HNO3 氧化B.①②号试管实验说明 Fe(III)在有 HNO3 存在下不能用少量 KSCN 检验C.①②③号试管实验表明与 Fe(III)配位能力强弱顺序:F->Cl->SCN-D.③④号试管实验说明 Fe(III)形成[FeF6〕3- 配离子后氧化性减弱,不能氧化 I-15.分别向恒温恒压密闭容器 恒温恒压密闭容器 中 充 入1molC3H8(g)发 生 反 应 反应过程中C(C3H8)随时间 t 的变化 曲 线 如 图 所 示 。 已知: T1、T2 时反应速率常数分别为 k1、k2,,v(X)=V(y),t1 时容器II 达到化学平衡状态。下列说法错误的是A.反应速率常数 k1∶k2=18∶13B.x 点的活化分子数目多于 z 点C.减小容器 I 的压强,可使平衡时各组分的物质的量分数与容器 II 中的相同D.若容器 II 初始充入 1mol 丙烷和 5molAr,则平衡后,丙烷的转化率为 75%三、非选择题:本题共 5 小题,共 60 分。16.(12 分)碱土金属元素在生产、生活和科研中应用广泛。回答下列问题:(1)基态钙原子核外电子的空间运动状态有_种。(2)碳酸铍与乙酸反应生成配合物的结构如图 1 所示,该配合物的化学式为_,Be 的配位数为 ,Be、C、O 电负性由大到小的顺序_ (用元素符号表示);两分子乙酸之间形成两个氢键得到八元环二聚体,该二聚体的结构简式为 (以 O···H-O 表示氢键)。图 1 图 2(3)某碱土金属防锈颜料的晶胞结构如图 2 所 示,晶胞参数为 apm,A 点的原子分数坐标为(0,0,0),B 点原子分数坐标为 , 相 邻 之 间 的 最 短 距 离 为pm。该晶胞沿体对角线方向的投影图为 (填标号)。17.(12 分)乙烯雌酚(H)是一种人工合成激素.合成路线如图所示(部分反应条件略)。回答下列问题:(1)B 中官能团名称为,F→G 的反应类型为 。(2)C 的结构简式为,D→E 反应的化学方程式为 。(3)H 与足量的氢气完全加成后的产物中共有_个手性碳原子。(4)含有羟基的 A 的芳香族同分异构体共 种(不考虑立体异构),其中能被催化氧化为酮的化合物的结构简式为 。18.(12 分)利用“氧化法测定葡萄酒中 SO2 的实验装置如图所示(夹持装置略)。实验过程如下:①加样:向梨形瓶 C 和试管 D 中分别加入20.0mL 和 5.0mL 的 0.3%H2O2 溶液,并各滴 3 滴混合指示剂后,溶液立即变为紫色,再依次滴入少量 NaOH 标准液,使 C 和 D 中溶液颜色恰好变为橄榄绿色。向 A 瓶中加入 20.00mL 葡萄酒样品。②氧化:取 10.00mL25%的磷酸溶液加入 A 瓶中,B 管中缓缓通入 N210min 左右,C 瓶中溶液颜色逐渐变为紫色,D 中溶液颜色无变化。③滴定:取下 C 瓶,用 NaOH 标准液滴定至终点,消耗 NaOH 标准液 VmL。回答下列问题:(1)仪器 A 的名称为 , B 管 中 通 入 N2 的 目 的是 。(2)用 NaOH 固体配制 100mL 0.01mol·L-1NaOH 溶液,取50.00mL 该溶液稀释至 500mL,作为 NaOH 标准液。上述操作过程中必须用到的标有刻度和温度的玻璃仪器为 (填标号)。①玻璃棒②胶头滴管③100mL 容量瓶④500mL 容量瓶(3)“氧化”过程,梨形瓶 C 中发生反应的离子方程式为 。(4)该滴定实验达到终点现象为 ,样品中 SO2 的含量为 g/L(5))装置 D 的作用为 _ ;若试管 D 中溶液颜色发生变化,其它操作不变,测定结果会_ (填“偏大”“偏小”或“不变”)。19.(12 分)以赤泥熔炼渣(主要成分为 Fe2O3、SiO2、CaO,少量 Sc2O3)为原料分离稀土元 素钪(Sc)的一种工艺流程如下:已知:①萃取剂为磷酸三丁酯、磷酸二丁酯和磺化煤油;② Sc3+的氧化性很弱。回答下列问题:(1)“浸渣”的主要成分为_ (填化学式)。(2)“反萃取”的目的是分离 Sc 和 Fe 元素。向“萃取液”中加入 NaOH,(Fe2+、Fe3+、Sc3+)的沉淀率随pH 的变化如图。试剂 X 为 (填 Na2SO3 或 NaClO),应调节 pH 最佳为 。(3)已知 难溶与水,难溶于酸;,“沉钪”时,发生反应: 此 反 应 的平衡常数 K=(用含 a、b、c 代数式表示)。(4) 经系列操作可得 加热脱水时成 ScOCl 的化学方程式为 。(4)在一定条件下,一种物质在两种互不相溶的溶剂 A、B 中的浓度之比是一个常数(分配系数 Kd)萃取 Sc 的过程中,若 Sc 元素的分配系数取 100mL 含钪的溶液,一次性加入 60mL 萃取剂,则 Sc 的萃取率为 %(保留到小数点后一位,下同);若将 60mL 萃取剂分成 3次萃取,每次用 20mL,则最后一次水层中钪的残留率为 %20.(12 分)CO2 加氢制甲醚的反应原理:其分步反应及副反应如下:回答下列问题:(1) , 上述反应的ΔG 随温度的变化如图,其中表示反应 III 的ΔG 随温度的变化曲线是 (填 a、b 或 c) 。2)在 4.0MPa 条件下,将 1mol CO2、3mol H2通入反应器发生反应 I、II、III,测得 CO2 平衡转化率、CH3OH 产率与温度的关系如图所示。已知:N 理论(x)表示 CO2 完全转化为 X 时对应生成 X 的物质的量,X 表示 CH3OH、CO、CH3OCH3。①表示 CH3OH 产率的曲线是 (填 m 或 n) 。②250℃,测得平衡体系中 H2O的物质的量为 0.3mol,则甲醚的产率为 _,该温度下反应 II 的 KP=③240℃~280℃温度范围内,甲醚的选择性随温度升高而 (填“增大”、“减小”或“不变”)。已知:210℃-240℃温度范围内,随温度升高 n 曲线对应的量逐渐增大的原因是 。 展开更多...... 收起↑ 资源预览