河南省九师联盟2025届高三2月教学质量检测化学试卷(图片版,含答案)

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河南省九师联盟2025届高三2月教学质量检测化学试卷(图片版,含答案)

资源简介

高三化学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题
目的答案标号涂黑,非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区城内
作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:高考范围。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12016K39Mn55
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要
求的。
1.下列有关文物的说法正确的是
A.唐代秘色瓷莲花碗的主要成分是SiO2
B.辽代鸡冠壶上的夔金层在空气中易发生氧化反应
C.元代渎山大玉海雕刻过程中不发生化学变化
D,清代金瓯永固杯主要成分是金合金,硬度比纯金低
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A2-丁烯的键线式:
B.CO2的空间填充模型:
C.H2O分子的VSEPR模型:
D.C一Cl的p-pc键电子云图形:⊙
3.根据侯氏制碱原理制备少量NaHCO,的实验,经过制取NH、制取NaHCO.、分离NaHCO.、干燥
NaHCO,四个步骤,下列图示装置和原理不能达到实验目的的是
NHCI
和Ca(OH)z
COz
NH,和食盐
的饱和溶液
A.制取NH
B.制取NaHCO,
C.分离NaHCO,
D.干燥NaHCO
4,下列反应的离子方程式表达正确的是
A钠与水:Na+2H2O-Na++2OH-+H2个
B.大理石与醋酸:CaC0十2H+一Ca++H20十C02↑
C.AICL3溶液与过量氨水:AI3++3NH·H2O一AI(OH),↓+3NH计
D.BaSO3与稀HNO(过量):BaSO十2Ht—Ba++H2O十SO2个
【高三2月质量检测·化学第1页(共6页)】
5.乙酰半胱氨酸咔啉具有广泛的生物活性,其结构如图所示。下列关于该有
机物的说法错误的是
A.有2种含氧宜能团
B.能发生加成和取代反应
C.分子间存在氢键
D.在碱性介质中活性更强
乙酰半胱氨酸咔啉
6.在下图所示的物质转化关系中,A是常见气态氢化物,B是能使带火星的木条
复燃的无色无味气体,E的相对分子质量比D大17,G是一种紫红色金属单质(部分反应中生成物没有全
部列出,反应条件未列出)。

下列说法正确的是
A反应①为置换反应
B.实验室收集气体C一般用排水法
C.反应②生成E原子利用率100%
D.常温下,E浓溶液不与G反应
7.某离子液体的阴离子的结构如图所示,其中X、Y、Z、W、R是原子序数依次增「:
大的短周期非金属元素,Y是有机分子的骨架元素。下列说法正确的是
A.XY+的空间结构为正四面体形
B.上述元素中Z原子未成对电子数最多
C.第一电离能:W>Z>R
D.分子的键角:Y2X2>X2R>X2W
8.由下列事实推出的结论正确的是
选项
事实·
结论
A
电负性:F>Br
酸性:F3 CCOOH
B
c键强度:0-O>S一S
稳定性:O2C
键长:H一O沸点:H2O>HzS
0
HzSO,分子间存在较强氢键
浓硫酸呈黏稠状
9.过氧化钾(K2O2)常作漂白剂、供氧剂。其立方晶胞结构如图所示,晶胞参数为
apm,WA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.阴离子的配位数为8
B.晶胞中含有8个K+
C两个阴离子最近距离为。
2a pm
D,该晶体密度为44X10。
aNag·cm31
10.我国科学家开发催化剂利用环氧化物与C02合成高分子材料,有助于回收和利用温室气体,实现“碳
中和”。转化关系如图所示(已知:R1和R2为烃基,可能不同也可能相同)。
aCOr +b
催化剂


【高三2月质量检测·化学第2页(共6页)】参考答案
1-14.CDDCD BBDCA BBAC
15.(1)玻璃棒、漏斗(2分)
(2)向上层清液中继续滴加N2S溶液,若产生沉淀,表明未完全沉淀,若无沉淀生成,表明已完全沉淀(2分)
(3)1.4×102(2分)
(4)坩埚;2NaNO,十S十O,商温NaSO,十2NO2(各2分)
(5)Na2S2O;Na2SO,(各1分)
(6)Ag、S02、O2(2分)
16.(1)MnO2+2FeSO+2H2SO=MnSO+Fez(SO)3+2H2O(2)
(2)3.2≤pH<8.1(2分)
(3)2Fe(OHDa+3ClO+4OHT2FeO+3C+5HO:生成的Fe+水解生成Fe(OH)a胶体,吸附水中杂质(各2分)
(4)该条件下,K2FcO,溶解度小于Naz FeO(1分)
(5)浸取(1分)
(6)MnO,(2分)
(7)BC(2分)
17.(1)BD(2分)
(2)+70.34(2分)高温(1分)
(3)AC(2分)
(4)①温度(1分)②<(1分)③K(c)>K(a)=K(b):(b)(5)0.0571(2分)
18.(1)取代反应(1分)
(2)乙酸苯酯(2分)
(3)酚羟基、(酮)羰基;C(各2分)
OH
(4)
(2分)
(5)C(2分)
CH-CH-CH3
CH-CH-CHO
(6)6:
(各2分)
CHO
CH3

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