资源简介 专题微练5 无机化工微流程 1.工业上常用的一种海水中提溴技术叫做“吹出法”,其过程主要包括氧化、吹出、吸收和蒸馏等环节(如图),下列有关说法错误的是( )A.过程中酸化海水的目的是抑制Br2的溶解B.吸收塔中发生的主要反应的化学方程式为Br2+SO2+2H2OH2SO4+2HBrC.实验室模拟蒸馏过程,用到的主要仪器包括:蒸馏烧瓶、球形冷凝管、温度计等D.保存液溴的过程中,水封的主要目的是防止或减弱Br2的挥发2.某化学兴趣小组用硫铜矿煅烧后的废渣(主要含Fe2O3、CuO、FeO)为原料制取Cu2O,流程如下:下列说法错误的是( )A.“氧化”的目的是将Fe2+氧化成Fe3+B.“滤渣”是Fe(OH)3C.“还原”过程中每消耗1 mol N2H4,理论上可得到2 mol Cu2OD.KOH、N2H4中均含有极性键和非极性键3.稀土金属钕(Nd)铁硼废料的主要成分为Fe2O3,含有SiO2、Nd2O3、Al2O3、CoO等杂质,一种综合回收利用该废料的工艺流程如图所示。已知:Ksp(FeS)=6.3×10-18,Ksp(α CoS)=5.0×10-22,Ksp(β CoS)=1.9×10-27。下列说法错误的是( )A.“酸浸”时产生的浸渣的主要成分为SiO2B.“还原”时溶液中的Fe3+转化为Fe2+C.“沉钴”时应控制条件生成α CoSD.“氧化沉铁”的反应为4Fe2++O2+4FeOOH↓+8CO2+2H2O4.镍电池芯废料中主要含有金属镍,还含有金属钴、铁、铝。一种从镍电池芯废料中回收金属的工艺流程如下:下列说法正确的是( )A.“酸浸”时,若改用浓硫酸,反应速率更快,效果更好B.H2O2在“氧化除杂”和“酸溶”中的作用相同C.“酸溶”时,为了加快反应速率,可以采取高温条件D.“结晶”时,应加热至出现少量晶膜时,再冷却结晶5.二氧化锗常用作有机反应的催化剂以及制备半导体的原料。某大型化工厂提纯二氧化锗废料(主要含GeO2、As2O3)的工艺如图。已知:①GeO2与碱反应生成Na2GeO3;As2O3与碱反应生成NaAsO2;②GeCl4的熔点为-49.5 ℃,沸点为85 ℃,极易水解;AsCl5沸点为130.2 ℃。下列有关说法正确的是( )A.Ge在周期表中位于第四周期第ⅥA族B.“氧化”时,离子反应为+H2O2+2OH-+2H2OC.“操作1”是分液,“操作2”所用仪器主要为玻璃棒、漏斗、烧杯D.“操作1”加入的盐酸为7 mol/L,若改成1 mol/L可节省原料同时不影响产率6.(2024·鞍山二模)工业上利用图1流程制备的亚硝酸钠中常含有一定量的硝酸钠杂质,二者的溶解度随温度变化如图2所示。下列说法正确的是( )A.氧化炉中发生反应的化学方程式为4NH3+5O24NO+6H2OB.再氧化时氧气用量越多NaNO2产率越高C.操作为加热浓缩、趁热过滤D.N2保护条件下,低温蒸干母液所得固体主要是NaNO37.镓是化学史上第一个先从理论预言,后在自然界中被发现验证的化学元素。镓的活动性与锌相似,比铝低。粉煤灰(主要成分为Ga2O3,含CaO、Al2O3等杂质)中提取镓的工艺流程如图所示。下列叙述错误的是( )A.粉煤灰与纯碱在“焙烧”中会产生CO2B.“溶浸”可使镓、铝化合物溶于溶液,同时将CaO转化为CaCO3而滤出C.向“滤液1”中加入酸性物质使pH减小,“滤渣2”是Al(OH)3D.工业上采用电解Ga2O3的方法制备金属Ga8.锰主要用于钢铁工业生产锰合金钢,工业上由碳酸锰矿(主要成分为MnCO3,另含Fe3O4、MgO、SiO2杂质)制备锰的工艺流程如图所示。下列说法错误的是( )A.“浸渣”的主要成分为SiO2B.“沉铁”时发生反应的离子方程式为3MnCO3+2Fe3++3H2O3Mn2++2Fe(OH)3+3CO2↑C.“电解”过程中增大溶液中的c(H+),电解效率增大D.该工艺流程中,H2SO4溶液可循环使用9.(2024·怀化二模)工业生产中利用方铅矿(主要成分为PbS,含有FeS2等杂质)制备PbSO4晶体的工艺流程如图所示:已知:PbCl2难溶于冷水,易溶于热水;PbCl2(s)+2Cl-(aq)[PbCl4]2-(aq);Ksp(PbSO4)=1×10-8 mol2·L-2 Ksp(PbCl2)=1.6×10-5 mol3·L-3。下列说法错误的是( )A.由该工艺可知,PbCl2(s)+2Cl-(aq)[PbCl4]2-(aq)为吸热反应B.滤渣2的主要成分是氢氧化铁C.“沉淀转化”过程达平衡时,溶液中=6.25×10-4 mol·L-1D.“浸取”时可发生反应:MnO2+PbS+4H++4Cl-[PbCl4]2-+S+Mn2++2H2O10.硼氢化锰[Mn]是有潜力的储氢材料。以富锰渣(主要为MnO,还含有SiO2、Al2O3、FeO)为原料制备硼氢化锰的工艺流程如下。下列说法错误的是( )A.滤渣1和滤渣2均可与NaOH溶液反应B.试剂1可用MnO2,试剂2可用MnCO3C.还原能力:>D.Mn能与稀盐酸反应生成H3BO3,化学方程式为Mn+2HCl+6H2OMnCl2+8H2↑+2H3BO3题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10答案专题微练5 无机化工微流程1.C 解析 Br2溶于水显酸性,酸化海水可以抑制Br2的溶解,A项正确;SO2具有还原性,Br2具有氧化性,则吸收塔中发生的主要反应的化学方程式为Br2+SO2+2H2OH2SO4+2HBr,B项正确;蒸馏过程不能用球形冷凝管,应该用直形冷凝管,C项错误;因为Br2易挥发,所以水封的主要目的是防止或减弱Br2的挥发,D项正确。2.D 解析 “氧化”的目的是将Fe2+全部氧化成Fe3+,A项正确;“滤渣”是Fe(OH)3,B项正确;“还原”过程中发生的反应为4CuSO4+N2H4+8KOH2Cu2O+N2↑+4K2SO4+6H2O,则“还原”过程中每消耗1 mol N2H4,理论上可得到2 mol Cu2O,C项正确;KOH中含有离子键和极性键,不含有非极性键;N2H4中含有极性键(N—H键)和非极性键(N—N键),D项错误。3.C 解析 钕铁硼废料的成分中,只有SiO2不溶于盐酸,因此,“酸浸”时产生的浸渣的主要成分为SiO2,A项正确;“还原”时加Fe粉的目的是将溶液中的Fe3+转化为Fe2+,以避免“沉钴”时Fe3+与Na2S发生氧化还原反应,B项正确;β CoS与FeS的溶度积相差较大,“沉钴”时应控制条件生成β CoS,使Co2+和Fe2+分离更彻底,C项错误;“氧化沉铁”时,向含有Fe2+的溶液中通入O2并加入NaHCO3,反应生成FeOOH,离子方程式为4Fe2++O2+4FeOOH↓+8CO2+2H2O,D项正确。4.D 解析 浓硫酸会使得铁、铝钝化,反而会降低反应速率,A项错误;“酸溶”中将三价钴转化为二价钴,过氧化氢作还原剂,H2O2在“氧化除杂”时将亚铁离子转化为铁离子,过氧化氢作氧化剂,利于将铁转化为氢氧化铁沉淀而除去,B项错误;H2O2受热易分解,不利于“酸溶”,C项错误;“结晶”用的是冷却结晶,需先将溶液蒸发浓缩至有少量晶膜出现,再冷却结晶,D项正确。5.B 解析 Ge在周期表中位于第四周期第ⅣA族,A项错误;“氧化”时,+3价砷元素转化为+5价砷元素,离子反应为+H2O2+2OH-+2H2O,B项正确;“操作1”是蒸馏,不是分液,“操作2”是过滤,则“操作2”所用仪器主要为玻璃棒、漏斗、烧杯,C项错误;GeCl4极易发生水解 ,“操作1”加入7 mol·L-1盐酸的目的是抑制GeCl4的水解,若改成1 mol·L-1的盐酸,GeCl4水解程度变大,导致产品不纯,产品产率降低,D项错误。6.A 解析 氧化炉中发生反应的化学方程式为4NH3+5O24NO+6H2O,A项正确;用氢氧化钠溶液吸收时发生反应:2NaOH+NO2+NO2NaNO2+H2O、2NaOH+2NO2NaNO2+NaNO3+H2O,“再氧化”时氧气用量过多,氧气将NO全部氧化为二氧化氮,会使生成的NaNO2减少,降低了亚硝酸钠的产率,B项错误;硝酸钠溶解度随温度升高而升高的幅度不大,亚硝酸钠溶解度随温度升高而升高的幅度较大,可采用加热浓缩、冷却结晶的方式让亚硝酸钠以晶体的形式析出,C项错误;硝酸钠溶解度随温度升高而升高的幅度不大,N2保护条件下,将母液蒸发浓缩、趁热过滤即可得到NaNO3固体,D项错误。7.D 解析 粉煤灰(主要成分为Ga2O3,含CaO、Al2O3等杂质)与纯碱在“焙烧”中会生成NaGaO2和NaAlO2,同时产生CO2,A项正确;“溶浸”的目的是使镓、铝化合物以NaGaO2和NaAlO2溶于溶液,同时使氧化钙转化为碳酸钙沉淀,过滤除去碳酸钙,B项正确;“滤液1”的溶质主要有Na2CO3、NaGaO2和NaAlO2,显碱性,加入酸性物质中和OH-使溶液的pH减小,偏铝酸根离子转化为氢氧化铝沉淀,过滤与NaGaO2溶液分离,C项正确;“镓的活动性与锌相似”,工业上大规模制备金属Ga为了降低成本,采用还原剂还原的方法,D项错误。8.C 解析 碳酸锰矿中只有SiO2不溶于H2SO4溶液,故可知“浸渣”的主要成分为SiO2,A项正确;根据流程可知,“沉铁”时发生反应的离子方程式为3MnCO3+2Fe3++3H2O3Mn2++2Fe(OH)3+3CO2↑,B项正确;电解”过程中增大溶液中的c(H+),H+会在阴极放电,导致电解效率减小,C项错误;电解后得到的“电解液”为H2SO4溶液,“酸浸”时需要向碳酸锰矿中加入H2SO4溶液,故可知该工艺流程中H2SO4溶液可循环使用,D项正确。9.C 解析 方铅矿(主要成分为PbS,含有FeS2等杂质)和MnO2中加入稀盐酸浸取,盐酸与MnO2、PbS发生反应生成PbCl2和S,MnO2被还原成Mn2+,加入的NaCl可促进PbCl2(s)+2Cl-(aq)[PbCl4]2-(aq)平衡正向移动,使更多的Pb元素存在于溶液中;加入的M为MnO调节溶液pH,使铁离子转化成氢氧化铁沉淀除去,然后过滤,得到滤渣2为氢氧化铁沉淀;PbCl2难溶于冷水,将滤液冰水沉降过滤得到PbCl2晶体;之后加入的N为稀硫酸,发生沉淀转化,生成硫酸铅晶体,滤液a主要成分为HCl。PbCl2(s)+2Cl-(aq)[PbCl4]2-(aq),温度降低,反应逆向移动,即平衡向左移,有利于PbCl2沉淀更完全,反应为吸热反应,A项正确;滤渣2的主要成分是氢氧化铁,B项正确;“沉淀转化”过程中,沉淀的转化离子方程式为PbCl2(s)+S(aq)PbSO4(s)+2Cl-(aq),达到平衡时溶液中====1.6×103 mol·L-1,C项错误;“浸取”时盐酸与MnO2、PbS发生反应生成PbCl2和S,MnO2被还原成Mn2+,加入的NaCl可促进反应PbCl2(s)+2Cl-(aq)[PbCl4]2-(aq)平衡正向移动,使更多的Pb元素存在于溶液中,离子方程式为MnO2+PbS+4H++4Cl-[PbCl4]2-+S+Mn2++2H2O,D项正确。10.A 解析 由流程可知,加入盐酸酸浸,过滤分离出的滤渣1为SiO2,滤液1中含Mn2+、Fe2+、Al3+等,向滤液1中加入试剂1,根据不引入新的杂质原则可知,可以为MnO2,将Fe2+氧化为Fe3+,自身被还原为Mn2+,加入试剂2调节pH,过滤分离出的滤渣2为Al(OH)3、Fe(OH)3,根据不引入新的杂质原则可知,可以为碳酸锰,滤液2经过系列操作为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤得到氯化锰,最后与NaBH4反应生成Mn(BH4)2。滤渣1为SiO2,属于酸性氧化物,能与NaOH反应,滤渣2为Al(OH)3、Fe(OH)3,Al(OH)3可与NaOH溶液反应,但Fe(OH)3不能与NaOH溶液反应,A项错误;试剂1可用MnO2将Fe2+氧化为Fe3+,自身被还原为Mn2+,试剂2可用MnCO3调节pH,过滤分离出的滤渣2为Al(OH)3、Fe(OH)3,B项正确;已知B原子的电负性大于Al原子,则中共用电子对偏向H原子的程度比中更小,即中H原子显的负电性比中更多,且Al的原子半径比B大,导致Al—H键的极性比B—H键的强,Al—H键比B—H键更容易断裂,故还原能力>,C项正确;Mn(BH4)2能与稀盐酸反应生成H3BO3,该反应的化学方程式为Mn(BH4)2+2HCl+6H2OMnCl2+8H2↑+2H3BO3,D项正确。(共33张PPT)专题微练5 无机化工微流程156789102341.工业上常用的一种海水中提溴技术叫做“吹出法”,其过程主要包括氧化、吹出、吸收和蒸馏等环节(如图),下列有关说法错误的是( )15678910234A.过程中酸化海水的目的是抑制Br2的溶解B.吸收塔中发生的主要反应的化学方程式为Br2+SO2+2H2O===H2SO4+2HBrC.实验室模拟蒸馏过程,用到的主要仪器包括:蒸馏烧瓶、球形冷凝管、温度计等D.保存液溴的过程中,水封的主要目的是防止或减弱Br2的挥发Br2溶于水显酸性,酸化海水可以抑制Br2的溶解,A项正确;SO2具有还原性,Br2具有氧化性,则吸收塔中发生的主要反应的化学方程式为Br2+SO2+2H2O===H2SO4+2HBr,B项正确;蒸馏过程不能用球形冷凝管,应该用直形冷凝管,C项错误;因为Br2易挥发,所以水封的主要目的是防止或减弱Br2的挥发,D项正确。解析156789102342.某化学兴趣小组用硫铜矿煅烧后的废渣(主要含Fe2O3、CuO、FeO)为原料制取Cu2O,流程如下:下列说法错误的是( )A.“氧化”的目的是将Fe2+氧化成Fe3+B.“滤渣”是Fe(OH)3C.“还原”过程中每消耗1 mol N2H4,理论上可得到2 mol Cu2OD.KOH、N2H4中均含有极性键和非极性键15678910234“氧化”的目的是将Fe2+全部氧化成Fe3+,A项正确;“滤渣”是Fe(OH)3,B项正确;“还原”过程中发生的反应为4CuSO4+N2H4+8KOH 2Cu2O+N2↑+4K2SO4+6H2O,则“还原”过程中每消耗1 mol N2H4,理论上可得到2 mol Cu2O,C项正确;KOH中含有离子键和极性键,不含有非极性键;N2H4中含有极性键(N—H键)和非极性键(N—N键),D项错误。解析156789102343.稀土金属钕(Nd)铁硼废料的主要成分为Fe2O3,含有SiO2、Nd2O3、Al2O3、CoO等杂质,一种综合回收利用该废料的工艺流程如图所示。15678910234已知:Ksp(FeS)=6.3×10-18,Ksp(α-CoS)=5.0×10-22,Ksp(β-CoS)=1.9×10-27。下列说法错误的是( )A.“酸浸”时产生的浸渣的主要成分为SiO2B.“还原”时溶液中的Fe3+转化为Fe2+C.“沉钴”时应控制条件生成α-CoSD.“氧化沉铁”的反应为4Fe2++O2+===4FeOOH↓+8CO2+2H2O15678910234钕铁硼废料的成分中,只有SiO2不溶于盐酸,因此,“酸浸”时产生的浸渣的主要成分为SiO2,A项正确;“还原”时加Fe粉的目的是将溶液中的Fe3+转化为Fe2+,以避免“沉钴”时Fe3+与Na2S发生氧化还原反应,B项正确;β-CoS与FeS的溶度积相差较大,“沉钴”时应控制条件生成β-CoS,使Co2+和Fe2+分离更彻底,C项错误;“氧化沉铁”时,向含有Fe2+的溶液中通入O2并加入NaHCO3,反应生成FeOOH,离子方程式为4Fe2++O2+===4FeOOH↓+8CO2+2H2O,D项正确。解析156789102344.镍电池芯废料中主要含有金属镍,还含有金属钴、铁、铝。一种从镍电池芯废料中回收金属的工艺流程如下:15678910234下列说法正确的是( )A.“酸浸”时,若改用浓硫酸,反应速率更快,效果更好B.H2O2在“氧化除杂”和“酸溶”中的作用相同C.“酸溶”时,为了加快反应速率,可以采取高温条件D.“结晶”时,应加热至出现少量晶膜时,再冷却结晶15678910234浓硫酸会使得铁、铝钝化,反而会降低反应速率,A项错误;“酸溶”中将三价钴转化为二价钴,过氧化氢作还原剂,H2O2在“氧化除杂”时将亚铁离子转化为铁离子,过氧化氢作氧化剂,利于将铁转化为氢氧化铁沉淀而除去,B项错误;H2O2受热易分解,不利于“酸溶”,C项错误;“结晶”用的是冷却结晶,需先将溶液蒸发浓缩至有少量晶膜出现,再冷却结晶,D项正确。解析156789102345.二氧化锗常用作有机反应的催化剂以及制备半导体的原料。某大型化工厂提纯二氧化锗废料(主要含GeO2、As2O3)的工艺如图。15678910234已知:①GeO2与碱反应生成Na2GeO3;As2O3与碱反应生成NaAsO2;②GeCl4的熔点为-49.5 ℃,沸点为85 ℃,极易水解;AsCl5沸点为130.2 ℃。下列有关说法正确的是( )A.Ge在周期表中位于第四周期第ⅥA族B.“氧化”时,离子反应为+H2O2+2OH-===+2H2OC.“操作1”是分液,“操作2”所用仪器主要为玻璃棒、漏斗、烧杯D.“操作1”加入的盐酸为7 mol/L,若改成1 mol/L可节省原料同时不影响产率15678910234Ge在周期表中位于第四周期第ⅣA族,A项错误;“氧化”时,+3价砷元素转化为+5价砷元素,离子反应为+H2O2+2OH-===+2H2O,B项正确;“操作1”是蒸馏,不是分液,“操作2”是过滤,则“操作2”所用仪器主要为玻璃棒、漏斗、烧杯,C项错误;GeCl4极易发生水解 ,“操作1”加入7 mol·L-1盐酸的目的是抑制GeCl4的水解,若改成1 mol·L-1的盐酸,GeCl4水解程度变大,导致产品不纯,产品产率降低,D项错误。解析156789102346.(2024·鞍山二模)工业上利用图1流程制备的亚硝酸钠中常含有一定量的硝酸钠杂质,二者的溶解度随温度变化如图2所示。下列说法正确的是( )1567891023415678910234氧化炉中发生反应的化学方程式为4NH3+5O2 4NO+6H2O,A项正确;用氢氧化钠溶液吸收时发生反应:2NaOH+NO2+NO===解析2NaNO2+H2O、2NaOH+2NO2===NaNO2+NaNO3+H2O,“再氧化”时氧气用量过多,氧气将NO全部氧化为二氧化氮,会使生成的NaNO2减少,降低了亚硝酸钠的产率,B项错误;硝酸钠溶解度随温度升高而升高的幅度不大,亚硝酸钠溶解度随温度升高而升高的幅度较大,可采用加热浓缩、冷却结晶的方式让亚硝酸钠以晶体的形式析出,C项错误;硝酸钠溶解度随温度升高而升高的幅度不大,N2保护条件下,将母液蒸发浓缩、趁热过滤即可得到NaNO3固体,D项错误。解析156789102347.镓是化学史上第一个先从理论预言,后在自然界中被发现验证的化学元素。镓的活动性与锌相似,比铝低。粉煤灰(主要成分为Ga2O3,含CaO、Al2O3等杂质)中提取镓的工艺流程如图所示。下列叙述错误的是( )15678910234A.粉煤灰与纯碱在“焙烧”中会产生CO2B.“溶浸”可使镓、铝化合物溶于溶液,同时将CaO转化为CaCO3而滤出C.向“滤液1”中加入酸性物质使pH减小,“滤渣2”是Al(OH)3D.工业上采用电解Ga2O3的方法制备金属Ga粉煤灰(主要成分为Ga2O3,含CaO、Al2O3等杂质)与纯碱在“焙烧”中会生成NaGaO2和NaAlO2,同时产生CO2,A项正确;“溶浸”的目解析15678910234的是使镓、铝化合物以NaGaO2和NaAlO2溶于溶液,同时使氧化钙转化为碳酸钙沉淀,过滤除去碳酸钙,B项正确;“滤液1”的溶质主要有Na2CO3、NaGaO2和NaAlO2,显碱性,加入酸性物质中和OH-使溶液的pH减小,偏铝酸根离子转化为氢氧化铝沉淀,过滤与NaGaO2溶液分离,C项正确;“镓的活动性与锌相似”,工业上大规模制备金属Ga为了降低成本,采用还原剂还原的方法,D项错误。解析156789102348.锰主要用于钢铁工业生产锰合金钢,工业上由碳酸锰矿(主要成分为MnCO3,另含Fe3O4、MgO、SiO2杂质)制备锰的工艺流程如图所示。下列说法错误的是( )15678910234A.“浸渣”的主要成分为SiO2B.“沉铁”时发生反应的离子方程式为3MnCO3+2Fe3++3H2O===3Mn2++2Fe(OH)3+3CO2↑C.“电解”过程中增大溶液中的c(H+),电解效率增大D.该工艺流程中,H2SO4溶液可循环使用15678910234碳酸锰矿中只有SiO2不溶于H2SO4溶液,故可知“浸渣”的主要成分为SiO2,A项正确;根据流程可知,“沉铁”时发生反应的离子方程式为3MnCO3+2Fe3++3H2O===3Mn2++2Fe(OH)3+3CO2↑,B项正确;电解”过程中增大溶液中的c(H+),H+会在阴极放电,导致电解效率减小,C项错误;电解后得到的“电解液”为H2SO4溶液,“酸浸”时需要向碳酸锰矿中加入H2SO4溶液,故可知该工艺流程中H2SO4溶液可循环使用,D项正确。解析156789102349.(2024·怀化二模)工业生产中利用方铅矿(主要成分为PbS,含有FeS2等杂质)制备PbSO4晶体的工艺流程如图所示:156789102341567891023415678910234解析15678910234解析15678910234解析10.硼氢化锰[Mn]是有潜力的储氢材料。以富锰渣(主要为MnO,还含有SiO2、Al2O3、FeO)为原料制备硼氢化锰的工艺流程如下。下列说法错误的是( )15678910234A.滤渣1和滤渣2均可与NaOH溶液反应B.试剂1可用MnO2,试剂2可用MnCO3C.还原能力:>D.Mn能与稀盐酸反应生成H3BO3,化学方程式为Mn+2HCl+6H2O===MnCl2+8H2↑+2H3BO315678910234由流程可知,加入盐酸酸浸,过滤分离出的滤渣1为SiO2,滤液1中含Mn2+、Fe2+、Al3+等,向滤液1中加入试剂1,根据不引入新的解析杂质原则可知,可以为MnO2,将Fe2+氧化为Fe3+,自身被还原为Mn2+,加入试剂2调节pH,过滤分离出的滤渣2为Al(OH)3、Fe(OH)3,根据不引入新的杂质原则可知,可以为碳酸锰,滤液2经过系列操作为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤得到氯化锰,最后与NaBH4反应生成Mn(BH4)2。滤渣1为SiO2,属于酸性氧化物,能与NaOH反应,滤渣2为Al(OH)3、Fe(OH)3,Al(OH)3可与NaOH溶液反应,但Fe(OH)3不能与NaOH溶液反应,A项错误;试剂1可用MnO2将Fe2+解析15678910234氧化为Fe3+,自身被还原为Mn2+,试剂2可用MnCO3调节pH,过滤分离出的滤渣2为Al(OH)3、Fe(OH)3,B项正确;已知B原子的电负性大于Al原子,则中共用电子对偏向H原子的程度比中更小,即中H原子显的负电性比中更多,且Al的原子半径比B大,导致Al—H键的极性比B—H键的强,Al—H键比B—H键更容易断裂,故还原能力>,C项正确;Mn(BH4)2能与稀盐酸反应生成H3BO3,该反应的化学方程式为Mn(BH4)2+2HCl+6H2O===MnCl2+8H2↑+2H3BO3,D项正确。解析15678910234 展开更多...... 收起↑ 资源列表 专题微练5 无机化工微流程.docx 专题微练5 无机化工微流程.pptx