专题十六 物质结构与性质综合题型研究 热点题空8 文字说理题之化学键与物质性质关系分析(含答案)

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热点题空8 文字说理题之化学键与物质性质的关系
【方法和规律】
1.化学键与物质类别关系
2.共价键的分类
3.影响化学键强弱的因素
(1)离子键强弱的判断(看晶格能):离子键的强弱,取决于阴、阳离子半径大小和所带电荷数
规律:阴、阳离子的电荷数越多,离子半径越小,则离子键(或晶格能)越大
(2)共价键强弱影响因素(看键能):共价键的强弱,取决于键长,即成键原子半径大小
规律:原子半径越小键长越短键能越大
(3)金属键强弱的判断:金属键的强弱,取决于金属阳离子半径和所带电荷数
规律:金属离子半径越小,离子电荷数越多,则金属键越强
4.化学键对物质性质的影响
(1)化学键主要影响物质的稳定性
①离子键对物质性质的影响:离子键(或晶格能)越强,形成的离子晶体越稳定,熔、沸点越高,硬度越大;在岩浆晶析时,晶格能越大的的矿物越容易结晶析出
②共价键对物质性质的影响:共价键越强,形成的物质越稳定;对于共价晶体,共价键越强,则晶体的熔、沸点越高
③金属键对物质性质的影响:金属键越强,金属熔、沸点就越高
(2)键的极性对化学性质的影响:与羧基(-COOH)相连的C-X(X为卤素原子的极性越大,羧酸的酸性越大;
C-X的数量越多,羧酸的酸性越大
如酸性:CF3COOH>CCl3COOH>CH3COOH;CCl3COOH>CHCl2COOH>CH2ClCOOH
5.化学键与物质性质原因解释的答题模板
(1)能否形成双键、三键等原因分析
①规律:轨道重叠程度越大,则键长越短,键能越大。若两成键原子的半径越大,则形成σ键的键长较长不利于形成π键
②答题模板:×××原子的半径较大,原子间形成的σ键较长,p-p轨道肩并肩重叠程度较小或几乎不能重叠,难以形成π键
③实例:氮原子间能形成氮氮叁键,而砷原子间不易形成叁键的原因是砷原子半径较大,原子间形成的σ键较长,p-p轨道肩并肩重叠程度较小或几乎不能重叠,难以形成π键
(2)能否形成共价键
①规律:成键原子的半径小,则键长短,键能大,形成的共价键越牢固,物质越稳定
②答题模板:A原子的半径小于B原子,×××键长短,×××键能大
③实例:硅烷种类没有烷烃多,从键能角度解释,其主要原因是碳原子半径小于硅原子,烷烃中碳碳键键长较
短,键能较大
(3)解释某些碳酸盐的热稳定性
①规律:分解后生成的氧化物晶格能越大,碳酸盐的热稳定性越低
②答题模板:×××金属阳离子半径小(或带电荷多),与氧离子形成的氧化物的晶格能大,形成的×××金属氧化物稳定,因而热稳定性低
③实例:热分解温度CaCO3低于SrCO3,原因是r(Ca2+)易分解为CaO
(4)共价键极性判断方法
①答题策略:看电负性差值
②答题模板:A和B均为×××形分子,A的电负性大于B,则A分子的极性强
③实例:NH3和PH3都是极性分子,其中极性较大的是NH3,原因是:两者都是三角锥形的分子,N的电负性大于P
【题组训练】
1.气态氢化物的稳定性:NH3_____PH3,原因是_____________________________________________________
2.氮原子间能形成氮氮叁键,而砷原子间不易形成叁键的原因是______________________________________
______________________________________________________________________
3.锗元素与碳元素类似,可形成锗烷(GenH2n+2),但至今没有发现n大于5的锗烷,根据下表提供的数据分析其中的原因_____________________________________________________________________________
化学键 C-C C-H Ge-Ge Ge-H
键能(kJ·mol-1) 346 411 188 288
4.有机物中都含有碳原子,这和碳原子电子云的成键特点有关,试解释有机物种类繁多的原因_____________
_______________________________________________________________________________________________
5.CO2分子中,碳原子和氧原子间以碳氧双键结合,而硅原子和氧原子间却难以形成硅氧双键,其原因是______
___________________________________________________________________________________________
6.C、Si为同一主族的元素,CO2和SiO2化学式相似,但结构和性质有很大不同。CO2中C与O原子间形成键和键,SiO2中Si与O原子间不形成上述健。从原子半径大小的角度分析,为何C、O原子间能形成,而Si、O原子间不能形成上述键?_____________________________________________________
_________________________________________________________________
7.N与P同主族。科学家在一定条件下把氮气(氮氮三键键能为942 kJ·mol-1)聚合为固体高聚氮,全部以N—N键相连且键能为160 kJ·mol-1,这种固体高聚氮可能潜在的用途是______________________________,这是因为___________________________________________________________________________________________
8.硅烷种类没有烷烃多,从键能角度解释,其主要原因是________________________
9.硅是重要的半导体材料,构成了现代电子工业的基础。碳和硅的有关化学键键能如下所示,简要分析和解释下列有关事实:
化学键 C-C C-H C-O Si-Si Si-H Si-O
键能/(kJ·mol-1) 365 413 336 226 318 452
(1)硅与碳同族,也有系列氢化物,但硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多,原因是___________________________
_______________________________________________________________________________________________
(2)SiH4的稳定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是____________________________________________________
_______________________________________________________________________________________________
10.C3N4晶体和金刚石结构类似,但硬度比金刚石大,请解释原因_____________________________________
________________________________________________________________________________
11.铵盐大多不稳定。NH4F、NH4I中,较易分解的是______,原因是____________________________________
_____________________________________________________________________________
12.Ge与C是同族元素,C原子之间可以形成双键、叁键,但Ge原子之间难以形成双键或叁键。从原子结构角度分析,原因是_______________________________________________________________________
13.碳在形成化合物时,其键型以共价键为主,原因是                      
14.下表是CO和N2两者的键能数据表:(单位:kJ·mol-1)
A—B A==B A≡B
CO 351 745 1 071.9
N2 139 418 946
结合数据说明CO比N2活泼的原因:______________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________________
15.聚四氟乙烯的化学稳定性高于聚乙烯,从化学键的角度解释原因_____________________________________
16.一氯乙烷(C2H5Cl)、一氯乙烯(C2H3Cl)、一氯乙炔(C2HCl)分子中,C-Cl键长的顺序是_________________,理由:(ⅰ)C的杂化轨道中s成分越多,形成的C-Cl键越强;(ⅱ)________________________________________
17.ZnO晶体中部分O原子被N原子替代后可以改善半导体的性能,Zn-N键中离子键成分的百分数小于Zn-O键,原因是___________________________________________________________________
18.钛比钢轻,比铝硬,是一种新兴的结构材料。钛的硬度比铝大的原因是_____________________________
19.气态氢化物热稳定性HF大于HCl的主要原因是_____________________________________
20.TiCl4稳定性比CCl4差,极易水解,试从结构分析其原因_____________________________________________
_____________________________________________________________
21.以甲基硅油为主要成分的硅橡胶能够耐高温的原因是____________________________________________
22.Si3N4和C3N4中硬度较高的是__________,理由是___________________________________________________
________________________________________________________________________
23.[Zn(IMI)4](ClO4)2是Zn2+的一种配合物,IMI的结构为 INCLUDEPICTURE "E:\\刘娟\\大二轮山东专版 孙英贤\\03\\加58.TIF" \* MERGEFORMAT INCLUDEPICTURE "E:\\刘娟\\大二轮山东专版 孙英贤\\word\\加58.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\刘娟\\大二轮山东专版 孙英贤\\word\\加58.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "\\\\刘娟\\e\\刘娟\\大二轮山东专版 孙英贤\\word\\加58.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\刘娟\\大二轮山东专版 孙英贤\\word\\加58.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\刘娟\\大二轮山东专版 孙英贤\\word\\加58.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\刘娟\\大二轮山东专版 孙英贤\\word(未分)\\加58.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\刘娟\\大二轮山东专版 孙英贤\\word\\加58.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\吕芳\\2021\\看ppt\\步步高 大二轮 化学 新教材 鲁琼\\全书完整的Word版文档\\第一部分\\加58.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "I:\\王真\\2021\\二轮\\化学\\步步高 大二轮 化学 福建\\全书完整的Word版文档\\第一部分\\加58.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "I:\\王真\\2021\\二轮\\化学\\步步高 大二轮 化学 福建\\全书完整的Word版文档\\第一部分\\加58.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "G:\\2021\\看PPT\\二轮\\步步高 大二轮 化学 福建(王真)\\全书完整的Word版文档\\第一部分\\加58.TIF" \* MERGEFORMATINET ,IMI的某种衍生物与甘氨酸形成的离子化合物 INCLUDEPICTURE "E:\\刘娟\\大二轮山东专版 孙英贤\\03\\加59.TIF" \* MERGEFORMAT INCLUDEPICTURE "E:\\刘娟\\大二轮山东专版 孙英贤\\word\\加59.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\刘娟\\大二轮山东专版 孙英贤\\word\\加59.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "\\\\刘娟\\e\\刘娟\\大二轮山东专版 孙英贤\\word\\加59.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\刘娟\\大二轮山东专版 孙英贤\\word\\加59.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\刘娟\\大二轮山东专版 孙英贤\\word\\加59.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\刘娟\\大二轮山东专版 孙英贤\\word(未分)\\加59.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\刘娟\\大二轮山东专版 孙英贤\\word\\加59.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "E:\\吕芳\\2021\\看ppt\\步步高 大二轮 化学 新教材 鲁琼\\全书完整的Word版文档\\第一部分\\加59.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "I:\\王真\\2021\\二轮\\化学\\步步高 大二轮 化学 福建\\全书完整的Word版文档\\第一部分\\加59.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "I:\\王真\\2021\\二轮\\化学\\步步高 大二轮 化学 福建\\全书完整的Word版文档\\第一部分\\加59.TIF" \* MERGEFORMATINET INCLUDEPICTURE "G:\\2021\\看PPT\\二轮\\步步高 大二轮 化学 福建(王真)\\全书完整的Word版文档\\第一部分\\加59.TIF" \* MERGEFORMATINET 常温下为液态而非固态,原因是______________________________________
24.已知有关氮、磷的单键和三键的键能(kJ·mol-1)如下表:
N—N N≡N P—P P≡P
193 946 197 489
从能量角度看,氮以N2、而白磷以P4(结构式可表示为)形式存在的原因是_______________________
________________________________________________________________________
25.有机物中都含有碳原子,这和碳原子电子云的成键特点有关,试解释有机物种类繁多的原因_____________
___________________________________________________________________________________________
26. 黑磷烯中的磷原子是sp3杂化,则黑磷烯 平面结构,其中磷原子杂化轨道的作用是___________
__________________________________________________________________
27.硅、碳和氧的成键情况如下:
化学键 C-O C=O Si-O Si=O
键能(单位kJ·mol-1) 360 803 464 640
C和O易形成含有双键的CO2分子晶体,而Si和O易形成含有单键的SiO2原子晶体,结合数据说明原因。
______________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________
28.甲基胺离子(CH3NH3+)的电子式为 ,其中存在的共价键类型为 (填极性键、非极性键、配位键)。已知(CH3)2NH比NH3接收质子的能力强,可能的原因是________________________________________
_______________________________________________
29.二硒键和二硫键是重要的光响应动态共价键,其光响应原理可用下图表示。已知光的波长与其能量成反比,则图中实现光响应的波长:λ1 λ2,其原因是______________________________________________________
_________________________________________________________________________________
30.SiH4的稳定性小于CH4,更易生成氧化物的原因是__________________________________________________
________________________________________________________________________________
31.白磷(P4)在氯气中燃烧产生大量白色烟雾,生成PCl3和PCl5
(1)P4化学性质比N2活泼的主要原因是_____________________________________________________
(2)PCl5是一种白色固体,加压下于148℃液化,形成离子导体,其中阳离子为正四面体结构,阴离子为正八面
体结构,该离子导体能导电的原因是 (用电离方程式解释)。
32.石墨型(BN)x转变为金刚石型(BN)x时,B原子的杂化轨道类型由___________变为___________。金刚石型(BN)x的硬度比金刚石大,推测其原因是______________________________________________________
33.N与P同主族。科学家在一定条件下把氮气(氮氮三键键能为942 kJ·mol-1)聚合为固体高聚氮,全部以N—N键相连且键能为160 kJ·mol-1,这种固体高聚氮可能潜在的用途是___________,这是因为_________________
________________________________________________________________________
34.碳酸盐的阳离子不同,热分解的温度不同,MgCO3、CaCO3、SrCO3、BaCO3的热稳定性由强到弱的顺序为_____________________,其原因是_______________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________
35.MgCO3分解温度比CaCO3低的原因是_____________________________________。
36.NH3和PH3都是极性分子,其中极性较大的是NH3,原因是_______________________________________
37.已知OF2分子的极性比水分子的极性弱,其原因是________________________________________________
__________________________________________________________________________________________
38.CO、N2互为等电子体,CO的结构式为     (若有配位键,请用“→”表示)。C、O电负性相差1.0,由此可判断CO应该为极性较强的分子,但实际上CO分子的极性极弱,请解释其原因 _____________________
____________________________________________________________________________________
39.研究发现固态PCl5和PBr5均为离子晶体,但其结构分别为[PCl4]+[PCl6]-和[PBr4]+Br-,分析PCl5和PBr5结构存在差异的原因是__________________________________________________________________
40.OF2 分子中氧原子的轨道杂化类型为sp3杂化,OF2被称为氟化物而不被称为氧化物的原因是_______________
__________________________________________________________________________________________
【热点题空8 文字说理题之化学键与物质性质的关系】
1.> NH3,氮原子半径比磷原子小,氮氢形成的共价键键长短,键能大
2.砷原子半径较大,原子间形成的σ键较长,p-p轨道肩并肩重叠程度较小或几乎不能重叠,难以形成π键
3.锗烷中“Ge-Ge”键和“Ge-H”键键能较小,易断裂,导致长链锗烷难以形成、
4.碳原子间的价电子可以通过sp3、sp2、sp等形成共用电子对,构成长的碳链、碳环,以及碳碳单键、双键、三键,而且还存在同分异构现象
5.硅原子半径比碳原子半径大,硅原子与氧原子间形成的σ键的键长较长,两个原子的p轨道重叠程度很小或难以重叠,不能形成有效的π键
6.Si的原子半径较大,Si、O原子间距离较大,p-p轨道肩并肩重叠程度较小,不能形成上述稳定的π键
7.炸药(或高能材料) 固体高聚氮断开2 mol N-N键,结合成氮分子,且断裂2 mol N-N键消耗320 kJ,生成1 mol氮氮三键放出942 kJ,因此这是个剧烈放热且剧烈熵增(产生大量气体)的反应
8.碳原子半径小于硅原子,烷烃中碳碳键键长较短,键能较大
9.(1)C—C和C—H的键能较大,所形成的烷烃稳定。而硅烷中Si—Si和Si—H的键能较小,易断裂,导致长链硅烷难以生成
(2)C—H的键能大于C-O,C-H比C-O稳定。而Si-H的键能却小于Si-O,所以Si-H不稳定而倾向于形成稳定性更强的Si-O
10.氮原子半径小于碳,氮碳形成的共价键键长更短,键能更大,键更稳定
11.NH4F F原子半径比I原子小,H→F键比H→I键强(H→F更易形成),F-更易夺取NH4+中的H+
12.Ge原子半径大,原子间形成的σ单键较长,p-p轨道肩并肩重叠程度很小或几乎不能重叠,难以形成π键
13.C有4个价电子且半径小,难以通过得或失电子达到稳定电子结构 
14.CO中第一个π键的键能是326.9 kJ·mol-1,N2中第一个π键的键能是528 kJ·mol-1,则CO的第一个π键比N2更容易断裂
15.C-F键的键能大于聚乙烯中C-H的键能,键能越大,化学性质越稳定
16.一氯乙烷>一氯乙烯>一氯乙炔 Cl参与形成的大π键越多,形成的C-Cl键的键长越短
17.电负性O>N,O对电子的吸引能力更强,Zn和O更易形成离子键
18.Ti原子的价电子数比Al原子的多,金属键更强
19.原子半径FCl-H 
20.Ti-Cl键比C-Cl键的键长大、键能小,易断裂
21.Si-O键键能大
22.C3N4 Si3N4和C3N4均为原子晶体,C的原子半径比Si的原子半径小,故C-N键比Si-N键的键长短,键能大,即C-N键比Si-N键牢固,故C3N4的硬度较高
23.阴、阳离子半径大,电荷小,形成的离子键键能小,熔点低
24.3倍的N-N键的键能小于N≡N键的键能,而3倍的P-P键的键能大于P≡P键的键能
25.碳原子间的价电子可以通过sp3 sp2 sp等形成共用电子对,构成长的碳链、碳环,以及碳碳单键、双键、三键,而且还存在同分异构现象
26.不是 杂化轨道的作用是形成σ键和容纳孤电子对
27.C和O形成双键放出的能量(803×2计算)大于形成单键(360×4计算)放出的能量,而Si和O形成双键(640×2计算)放出的能量小于形成单键(464×4计算)放出的能量,所以易形成含有单键的SiO2原子晶体
28.;极性键和配位键;甲基的供电子能力强于氢原子,导致N原子电子云密度增大,接收质子的能力强
29.< 硒原子半径比硫大,Se-Se键的键能比S-S键小,断键所需的能量小,对应的光的波长较长
30.C-H键的键能大于C-O键,C-H键比C-O键稳定。而Si-H键的键能却远小于Si-O键,所以Si-H键不稳定而倾向于形成稳定性更强的Si-O键
31.(1)P4分子中存在P-P单键,而N2分子中存在N≡N键,键能较大,化学性质比较稳定;
(2)2PCl5PCl4+ + PCl6-
32.sp2 sp3 硼氮键键能比碳碳键能大
33.炸药(或高能材料) 固体高聚氮断开2 mol N-N键,结合成氮分子,且断裂2 mol N-N键消耗320 kJ,生成1 mol氮氮三键放出942 kJ,因此这是个剧烈放热且剧烈熵增(产生大量气体)的反应
34.BaCO3>SrCO3>CaCO3>MgCO3
碳酸盐分解的本质为CO32-生成CO2和O2-,O2-与金属阳离子结合的过程,而MgO晶格能最大最稳定,故MgCO3最易分解 (或离子晶体中阳离子的半径越小,结合碳酸根中的氧离子越容易)
35.氧化镁晶格能比氧化钙大,使得Mg2+比Ca2+更容易结合CO中的氧离子
36.两者都是三角锥形的分子,N的电负性大于P
37.OF2和H2O均为V形分子,且孤对电子均为2对,F与O的电负性差值较O与H的电负性差值小
38.,从电负性分析,CO中的共用电子对偏向氧原子,但分子中形成配位键的电子对是由氧原子单方面提供的,抵消了共用电子对偏向O而产生的极性
39.Br-半径较大,无法形成[PBr6]-
40.氧化物中氧元素显负价,而在OF2中氧元素的化合价为+2
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