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南京市第十三中学2024-2025学年高二上学期期末质量检测(化学)
(时间：75分钟满分100分)
一、选择题(本题共15题，每小题3分，共45分，每小题只有一个选项正确)。
1. 反应可用于壁画修复。下列说法正确的是
A. 的结构示意图为： B. 中既含离子键又含共价键
C. 中S元素的化合价为：+6 D. Pb位于元素周期表第Ⅳ族
2. 反应应用于石油开采。下列说法正确的是
A. 的电子式为： B. 的结构式为：
C. 中子数为18的Cl原子： D. 离子半径：
3. 前4周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大，X是空气中含量最多的元素，Y的周期序数与族序数相等，基态时Z原子3p原子轨道上有5个电子，W与Z处于同主族。下列说法正确的是
A. 电负性： B. X的第一电离能比同周期相邻元素的大
C. Y的最高价氧化物对应水化物的酸性比Z的强 D. Z的简单气态氢化物的热稳定性比W的弱
4. 下列有关、、的说法正确的是
A. 是由极性键构成的极性分子 B. 的空间构型为三角锥形
C. 与中的键角相等 D. 与形成的中有6个配位键
5. 元素C、Si、Ge位于周期表中IVA族。下列说法正确的是
A. 锗原子基态核外电子排布式为 B. 第一电离能：
C. 碳单质、晶体硅、SiC均为共价晶体 D. 可在周期表中元素Si附近寻找新半导体材料
6. 键的极性会影响物质的化学性质。羧基上连有不同的基团时，会影响羧基电离出H+的能力。CH3COOH、HCOOH、CF3COOH、CHCl2COOH中酸性最强的是
A. CH3COOH B. HCOOH C. CF3COOH D. CHCl2COOH
7. 下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是
A. 中的N原子与H+形成配位键，具有还原性
B. 氨极易溶于水，液氨可用作制冷剂
C. 分子之间形成氢键，的热稳定性比强
D. 具有还原性，可作为氢氧燃料电池的燃料
8. 下列指定物质的化学用语正确的是
A. 邻二甲苯： B. 丙烯的结构简式：
C. 3-丁醇的结构简式： D. 的名称：2，3，3—三甲基丁烷
9. 某有机物的分子式为，该有机物可能具有的结构是
A. 含有一个碳碳三键 B. 含有两个环状结构
C. 含有一个碳碳双键 D. 含有一个环状结构和一个碳碳双键
10. 下列有关实验装置及原理正确的是
A. 用图甲装置分离苯和溴苯的混合物 B. 用图乙装置检验溴乙烷的消去产物
C. 用图丙装置制取并收集乙酸乙酯 D. 用图丁装置验证酸性：碳酸>苯酚
11. 根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
选项 实验操作 结论
A 向苯和甲苯中分别滴加少量酸性溶液，充分振荡，苯中溶液为紫红色，甲苯中溶液为无色 甲基使苯环变活泼，苯环被氧化
B 向有机物Y的水溶液中加入少量稀溴水，无白色沉淀生成 Y不属于酚类物质
C 苯酚水溶液呈酸性，乙醇水溶液呈中性 对电离出能力的影响：
D 将乙醇与浓混合液加热至170℃，产生气体通入酸性溶液，紫红色褪去 使酸性溶液褪色的一定是乙烯
A. A B. B C. C D. D
12. 芳樟醇结构如图所示，在一定条件下发生消去反应生成芳樟烯。下列说法正确的是
A. 芳樟醇能被催化氧化成醛
B. 芳樟醇中含有1个手性碳原子
C. 芳樟醇在水中溶解度小于芳樟烯
D. 芳樟醇消去反应仅生成一种有机产物
13. 有机物M是合成某药物的中间体，其结构如图所示，下列有关说法不正确的是
A. 分子中存在2种含氧官能团
B. 碳原子杂化方式有和两种
C. 该分子存在顺反异构体
D. 分子中所有碳原子可共平面
14. 废弃的塑料制品会危害环境，造成“白色污染”。为了根除“白色污染”，科学家研制出一种新材料，其结构简式为。它是由乳酸聚合而成，能在乳酸菌的作用下降解而消除对环境的污染。下列关于聚乳酸的说法不正确的是
A. 聚乳酸分子是高分子化合物
B. 聚乳酸的单体是
C. 乳酸中含有的官能团与乙酸的一样，二者属于同系物
D. 其聚合方式是缩合聚合，与丙烯酸得到聚丙烯酸不同
15. 有一种有机化合物的结构简式如下：。下列有关它的性质的叙述正确的是
①它有弱酸性，能与氢氧化钠溶液反应
②它不能发生水解反应
③它不能发生取代反应
④它能与碳酸氢钠溶液反应放出气体
⑤与溶液发生显色反应
A. ①②③ B. ①②④ C. ①③⑤ D. ①④⑤
二、非选择题(本题共5小题，共55分)。
16. X、Y、Z、W、R是原子序数小于36五种元素，且原子序数依次增大。X的最高正价与最低负价代数和为2，基态Y原子核外2p能级上成对电子数与未成对电子数相同，Z与Y位于同一主族，W的未成对电子数第四周期元素中最多，基态R+核外K、L、M层电子全部充满。
（1）X基态原子中电子共填充了_______个原子轨道，能量最高电子所在能级的电子云轮廓图为_______形。
（2）Y基态原子的价层电子的轨道表示式为_______。
（3）基态Z原子核外存在_______种运动状态不同的电子。
（4）R元素在周期表中位置_______(周期和族)，属于_______区。
（5）X、Y、Z三种元素的第一电离能由大到小的顺序是_______(用元素符号表示)。
（6）W的基态原子的电子排布式为_______。
17. 结合相关知识，回答下列问题。
（1）丁二酮肟()分子中键和键的个数比为_______。
（2）过量与在铜催化作用下反应生成，分子的VSEPR模型为_______，其分子的空间结构为_______形。
（3）比较大小并说明原因：沸点：邻羟基苯甲酸_______对羟基苯甲酸(填“>”“<”或“=”，下同)，主要原因_______。
（4）砷化镓晶胞如图所示，该晶体的化学式是_______。Ga周围距离最近且相等的Ga的数目是_______，Ga周围距离最近且相等的As的数目是_______。
（5）中键的物质的量是_______。现有10mL浓度为0.1000mol/L的溶液A，溶质可能是或，用浓度为0.1000mol/L的溶液进行滴定，消耗溶液20mL，则溶液A中的溶质是_______(填化学式)。
18. 乙烯是重要有机化工原料。结合以下路线回答：
已知：①其中F为高分子化合物。
②
（1）物质E的结构简式为_______，分子中碳原子的杂化方式为_______。
（2）反应①、⑥所涉及的反应类型是_______、_______。
（3）写出反应④的化学方程式为_______。
（4）物质F的结构简式为_______。
（5）利用下列实验检验中含有醛基，请补充完整实验方案：向洁净试管中加入_____，则说明乙醛中含有醛基。(实验中可使用的试剂有：2%溶液、2%的氨水、乙醛溶液)
（6）结合已有知识和已知条件，写出用乙醇为原料制备2-丁烯醛()的合成路线(其他试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)_______。
19. 由芳香烃X为原料可以合成多种物质，其转化关系图如图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A的结构简式是：。
已知：①。
②(苯胺，易被氧化)。
（1）X的一氯代物有_______种。B的结构简式是_______。
（2）G的结构简式是_______。反应③的反应类型是_______。
（3）结合已有知识和已知条件，写出以A为原料制备的合成路线(其他试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)_______。
20. 酯类化合物与格氏试剂(RMgX，X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法。化合物F合成路线如下：
（1）B→C的反应类型为_______。
（2）C→D反应的化学方程式为_______。
（3）物质F中含有的官能团的名称为_______。
（4）从整个流程看，D→E的作用是_______。
（5）写出以、和为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
南京市第十三中学2024-2025学年高二上学期期末质量检测(化学)
参考答案
一、选择题(本题共15题，每小题3分，共45分，每小题只有一个选项正确)。
【1题答案】
【答案】C
【2题答案】
【答案】B
【3题答案】
【答案】B
【4题答案】
【答案】A
【5题答案】
【答案】D
【6题答案】
【答案】C
【7题答案】
【答案】D
【8题答案】
【答案】B
【9题答案】
【答案】C
【10题答案】
【答案】B
【11题答案】
【答案】C
【12题答案】
【答案】B
【13题答案】
【答案】D
【14题答案】
【答案】C
【15题答案】
【答案】D
二、非选择题(本题共5小题，共55分)。
【16题答案】
【答案】（1） ①. 5 ②. 哑铃型或纺锤形
（2） （3）16
（4） ①. 第四周期第ⅠB族 ②. ds
（5）N>O>S （6）1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar] 3d54s1
【17题答案】
【答案】（1）2：15
（2） ①. 正四面体形 ②. 三角锥形
（3） ①. < ②. 邻羟基苯甲酸易形成分子内氢键，对羟基苯甲酸易形成分子间氢键，分子内氢键降低沸点，分子间氢键升高沸点
（4） ①. GaAs ②. 12 ③. 4
（5） ①. 24 ②.
【18题答案】
【答案】（1） ①. CH3COOH ②. sp3、 sp2
（2） ① 加成反应 ②. 酯化(取代)反应
（3）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
（4） （5）向洁净试管中先加入适量2％AgNO 溶液，滴加2％氨水至开始产生的沉淀恰好完全溶解，再加入乙醛溶液并水浴加热，若出现银镜
（6）CH3CH2OH CH3CHO CH3CH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHO。
【19题答案】
【答案】（1） ①. 4 ②.
（2） ①. ②. 还原反应
（3）
【20题答案】
【答案】（1）氧化反应
（2）+ CH3OH+H2O
（3）酮羰基、羟基 （4）保护酮羰基，防止酮羰基与CH3MgI反应
（5）

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