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第二章
烃
烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
碳碳双键
单键
CnH2n+2(n≥1)
CnH2n(n≥2)
CnH2n-2(n≥2)
碳碳三键
烃的物理性质
性质 变化规律
状态 常温下含有 个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到 、_____
沸点 随着碳原子数的增多，沸点逐渐 ；同分异构体之间，支链越多，沸点______
相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小
水溶性 均难溶于水
1～4
液态
固态
升高
越低
(1)烷烃的取代反应
①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他 所替代的反应。
②烷烃的卤代反应
a.反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在 下反应。
b.产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX。
c.定量关系： ～Cl2～HCl即取代1 mol氢原子，消耗 卤素单
质生成1 mol HCl。
原子或原子团
光照
1 mol
烃的化学性质
烃的化学性质
(2)烯烃、炔烃的加成反应
①加成反应：有机物分子中的 与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应的化学方程式)
不饱和碳原子
CH2==CH2+Br2—→CH2Br—CH2Br
CH2==CH2+HCl CH3CH2Cl
CH2==CH2+H2O CH3CH2OH
烃的化学性质
(2)烯烃、炔烃的加成反应
CH≡CH+Br2—→Br—CH==CH—Br
CH≡CH+HCl CH2==CHCl
烃的化学性质
(3)加聚反应
①丙烯加聚反应的化学方程式为 。
②乙炔加聚反应的化学方程式为
(4)二烯烃的加成反应和加聚反应
①加成反应
nCH2==CH—CH3
CH2==CH—CH==CH2+Br2— → —CH==CH2
CH2==CH—CH==CH2+Br2—→
烃的化学性质
烯烃、炔烃被酸性KMnO4溶液氧化产物规律
烃的化学性质
脂肪烃的氧化反应
烷烃 烯烃 炔烃
燃烧 燃烧火焰较明亮 燃烧火焰明亮，带黑烟 燃烧火焰很明亮，带浓黑烟
通入酸性KMnO4溶液
不褪色
褪色
褪色
苯的结构
芳香烃
分子里含有一个或多个 的烃。
芳香烃
苯及其同系物
通式：CnH2n－6(n≥6)
键的特点：苯环中含有介于碳碳单键和碳碳双键之间的
特殊的化学键
特征反应：能取代，难加成，侧链可被酸性KMnO4溶液
氧化(与苯环相连的C上含H)
其他芳香烃——苯乙烯( )、萘( )、
蒽( )等
苯环
芳香烃
苯和甲苯的对比
苯的同系物
苯 苯的同系物
相同点 结构组成 ①分子中都含有一个苯环 ②都符合分子通式CnH2n－6(n≥6)
化学性质 ①燃烧时现象相同，火焰明亮，伴有浓烟 ②都易发生苯环上的取代反应 ③都能发生加成反应，都比较困难
不同点 取代反应 易发生取代反应，主要得到一元取代产物 更容易发生取代反应，常得到多元取代产物
氧化反应 难被氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色 易被氧化剂氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色
差异原因 苯的同系物分子中，苯环与侧链相互影响。苯环影响侧链，使侧链烃基性质活泼而易被氧化；侧链烃基影响苯环，使苯环上烃基邻、对位的氢更活泼而被取代
芳香烃
苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时，不管烃基碳原子数为多少，只要直接与苯环相连的碳原子上有氢原子，均能被酸性KMnO4溶液氧化为羧基，且羧基直接与苯环相连。
不是所有苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色，如
就不能使酸性KMnO4溶液褪色，原因是与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子。
芳香烃
苯的同系物中苯环与支链的相互影响的具体实例
(1)甲苯分子中甲基和苯环的相互影响。
(2)反应条件不同，甲苯的反应产物不同。
[微点拨]　
①苯的同系物属于芳香烃，但芳香烃不一定是苯的同系物，因为芳香烃的范围较广，含一个苯环、多个苯环、稠环等的烃，都属于芳香烃。
②只含一个苯环的烃也不一定是苯的同系物。如
虽然只含一个苯环，属于芳香烃，但因其侧链不是烷基，所以它们并不是苯的同系物。
，
苯的同系物的同分异构体
以C8H10芳香烃为例
芳香烃

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