资源简介 第三章 第二节 第1课时 醇A组·基础达标1.下列说法中正确的是( )A.低级醇可溶于水、高级醇难溶于水B.分子中碳原子数目越多的醇,沸点一定越高C.甲醇、乙醇混合加热最多可得到2种醚D.乙醇在一定条件下与HCl反应时断裂的是O—H键2.用分液漏斗可以分离的一组混合物是( )A.溴苯和水 B.甘油和水C.乙醇和乙二醇 D.乙酸和乙醇3.下列乙醇的化学性质不是由羟基所决定的是( )A.跟金属钠反应B.在足量氧气中完全燃烧生成CO2和H2OC.在浓H2SO4存在时发生消去反应,生成乙烯D.当银或铜存在时跟O2发生反应,生成乙醛和水4.(2024·北京育才学校期中)在乙醇发生的各种反应中,断键方式不正确的是( )A.与金属钠反应时,键①断裂B.与氧气发生催化氧化时,键①②断裂C.与HCl反应生成氯乙烷时,键②断裂D.与浓硫酸共热至170 ℃时,键②和④断裂5.(2024·黑龙江哈尔滨第九中学期中)下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃,又能被氧化生成相应醛的是( )A.CH3OH B.C. D.6.分子式为C5H12O的有机化合物A的结构中含有2个—CH3,在浓硫酸存在下加热生成可与H2加成的物质,则A的同分异构体有( )A.3种 B.4种C.5种 D.6种7.一定条件下,下列物质可以跟有机化合物反应的是( )①酸性KMnO4溶液 ②NaOH水溶液③KOH醇溶液 ④Na ⑤CuOA.①②④ B.①③④C.①②④⑤ D.全部8.(2024·黑龙江哈尔滨第九中学期中)对异丙基苯甲醇(N),结构简式为,可用于制备香料。下列关于N的判断正确的是( )A.可以通过使酸性KMnO4溶液褪色证明含有羟基B.核磁共振氢谱有6组峰C.分子内所有碳原子均共平面D.该物质在一定条件下可发生加成、氧化、取代、消去反应9.(2023·陕西安康期末)蒲公英黄酮是从蒲公英中提取的一种化学物质,具有一定的生理活性,其结构简式如图所示。下列有关该有机物的说法错误的是( )A.分子式为C15H12O3 B.核磁共振氢谱有10组峰C.可与金属钠反应放出H2 D.分子中含有2种官能团10.金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中,其结构简式如图所示。下列说法不正确的是( )A.金合欢醇的同分异构体中不可能有芳香烃类B.金合欢醇可发生加成反应、取代反应、氧化反应C.金合欢醇分子的分子式为C15H26OD.1 mol金合欢醇与足量Na反应生成0.5 mol氢气, 与足量NaHCO3溶液反应生成1 mol CO211.分子式为C4H10O的同分异构体有多种,下面是其一部分同分异构体的结构简式:① ② ③④CH3CH2CH2CH2OH ⑤CH3CH2OCH2CH3 ⑥CH3OCH2CH2CH3请回答下面问题:(1)根据系统命名法,③的名称为________。(2)不能被催化氧化的醇是________(填对应序号,下同)。(3)发生消去反应,可生成两种单烯烃的是________。(4)在核磁共振氢谱中,有四种不同的峰的有________。(5)写出④发生催化氧化的化学方程式:__________________________________。12.在实验室中按图示装置进行无水乙醇与钠的反应实验:用小试管倒扣在针头之上,收集并验纯气体;然后点燃,并把一干燥的小烧杯罩在火焰上,片刻在烧杯壁上出现液滴后,迅速倒转烧杯,向烧杯中加入少量澄清石灰水,观察实验现象。(1)实验中钠粒沉于无水乙醇内而不是在液面上进行反应,原因是__________________,反应中钠不熔成闪亮的小球,也不发出响声,这说明钠与乙醇反应比钠与水反应________。(2)产生的气体在空气中安静地燃烧并产生______色火焰,干燥的烧杯内壁有液态物质生成,这说明组成乙醇的元素中含有______元素,加入澄清石灰水后的现象是____________________。(3)写出试管内反应的化学方程式:________________________________________。B组·能力提升13.下图表示某有机化合物()所发生的3个不同反应,Y与乙酸乙酯属于同类物质,下列说法中正确的是( )Z X ①↓乙酸 YA.Y分子中存在2个π键B.X、Z均不可使酸性KMnO4溶液褪色C.反应①的条件是稀硫酸、加热D.Y的分子式为C9H16O214.(2024·北京大学附属中学期中)如图为两种醇的结构简式,下列有关叙述中正确的是( )A.二者互为同系物B.二者互为同分异构体C.两种物质均能发生消去反应生成烯烃D.两种物质均能在Cu催化、加热条件下发生氧化反应15.(2023·安徽芜湖一中期中)实验室制乙烯并验证乙烯的性质,某同学设计了如图所示的实验装置(各装置中试剂均足量)。已知:PdCl2+H2O+CO===Pd↓+CO2+2HCl。回答下列问题:(1)写出乙烯的电子式:________,实验室用A装置制取乙烯,写出该反应的化学方程式:______________________________,反应类型为__________。(2)H装置中PbCl2溶液的作用为____________________。(3)写出B装置中发生反应的离子方程式:__________________________________。(4)若G产生100 g沉淀,H中产生106 g沉淀,请写出F中发生反应的化学方程式:________________________________。(5)通过以上实验说明乙烯具有______性。16.有机化合物Z的结构简式为,Z是制备液晶材料的中间体,工业上合成它的一种路线如图所示。已知:① RCH==CH2RCH2CH2OH;②一个碳原子上有2个—OH时会自动脱水形成羰基。(1)已知A是醇,则①的反应条件为__________,B的名称为____________,Z的分子式为____________。(2)工业生产中③的试剂除催化剂外最可能是______________,C7H8O转化为X的反应类型是__________。(3)写出X与NaOH溶液反应的化学方程式:________________。(4)C有多种同分异构体,不能与Na反应的同分异构体有________种,其中核磁共振氢谱有两组峰的同分异构体的结构简式为________。(5)参照上述流程,写出以1-苯基乙醇[]为基本原料合成苯乙醛的路线图。参考答案【A组——基础达标】1.【答案】A2.【答案】A3.【答案】B4.【答案】B 【解析】乙醇与金属钠反应时,生成乙醇钠和氢气,乙醇中的O—H键断裂,即键①断裂,A正确;乙醇与氧气发生催化氧化反应生成乙醛,乙醇中的O—H键和C—H断裂,即键①③断裂,B错误;乙醇与HCl反应生成氯乙烷时,—OH被—Cl取代,C—O键断裂,即键②断裂,C正确;乙醇与浓硫酸共热至170 ℃时,发生消去反应生成乙烯和水,C—O、甲基上的C—H键断裂,即键②和④断裂,D正确。5.【答案】C6.【答案】B7.【答案】C8.【答案】B9.【答案】D 【解析】结合图示可知,该有机物的分子式为C15H12O3,A正确;该有机物分子中含有10种不同的H原子,其核磁共振氢谱中有10组峰,B正确;该有机物分子中含有羟基,可与金属钠反应放出H2,C正确;该有机物分子中含有羟基、酮羰基、醚键共3种官能团,D错误。10.【答案】D 【解析】金合欢醇分子结构中含有羟基,与碳酸氢钠不反应,D错误。11.【答案】(1)2-甲基-2-丙醇 (2)③ (3)② (4)①⑥(5)2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O【解析】(1) 含有羟基,属于醇,根据醇的系统命名原则,名称为2-甲基-2-丙醇。(2) α-C原子上没有H,不能发生催化氧化,选③。(3) 发生消去反应,可生成1-丁烯、2-丁烯两种单烯烃,选②。(4)①有4种等效氢;②有5种等效氢;③有2种等效氢;④CH3CH2CH2CH2OH有5种等效氢;⑤CH3CH2OCH2CH3有2种等效氢;⑥CH3OCH2CH2CH3有4种等效氢;在核磁共振氢谱中,有四种不同的峰的有①⑥。(5)CH3CH2CH2CH2OH发生催化氧化生成丁醛和水,反应的化学方程式是2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O。12.【答案】(1)钠的密度比乙醇的大 缓慢(2)淡蓝 氢 无明显变化(3)2Na+2CH3CH2OH—→2CH3CH2ONa+H2↑【B级——能力提升】13.【答案】A 【解析】与乙酸发生的是酯化反应,Y分子中存在一个碳碳双键、一个碳氧双键,A正确;X分子中含有羟基,Z分子中含碳碳双键,均能与酸性KMnO4溶液反应,B错误;反应①是酯化反应,应该用浓硫酸作催化剂,C错误;Y的分子式为C9H14O2,D错误。14.【答案】C15.【答案】(1) C2H5OHCH2==CH2↑+H2O 消去反应(2)验证并吸收F中产生的CO(3)SO2+2Fe3++2H2O===2Fe2++SO+4H+(4)CH2==CH2+5CuOCO+CO2+5Cu+2H2O(5)还原16.【答案】(1)浓硫酸、加热 2-甲基丙烯 C11H12O3 (2)氧气 取代反应(3) +3NaOH2NaCl++2H2O(4)3 CH3CH2OCH2CH3(5)【解析】由Z的结构简式及合成路线图知,Y是,X是,E是(CH3)2CHCOOH,D是(CH3)2CHCHO,C是(CH3)2CHCH2OH,B是(CH3)2C==CH2,B的名称是2-甲基丙烯。(2)工业生产中将醛转化为羧酸所用氧化剂是氧气。(4)不能与钠反应,说明其同分异构体是醚,其同分异构体有乙醚、甲正丙醚、甲异丙醚3种,其中乙醚的核磁共振氢谱有两组峰。(5)先使1-苯基乙醇发生消去反应生成苯乙烯,再与B2H6、H2O2、OH-作用生成2-苯基乙醇,最后催化氧化即可得到目标产物。 展开更多...... 收起↑ 资源预览