江苏省常州市前黄高级中学2024-2025学年高三下学期期初检测化学试题(含答案)

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江苏省常州市前黄高级中学2024-2025学年高三下学期期初检测化学试题(含答案)

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江苏省前黄中学2025届高三下学期期初检测
化学试卷答案
一、 单项选择题:本题共13小题,每小题3分,共39分。每小题只有一个选项最符合题意。
1. B 2. C 3. A 4. C 5.A 6.A 7. B 8. B 9. C 10. A 11. D 12. D 13. C
14. (16分)(1) (1分)
(2) 4.7≤pH<7.4(2分)
(3)会抑制氧化过程中的电离,防止生成沉淀,并且增加了的浓度 (2分)
(4) ①具有较强还原性,便于氧化;先加将氧化为,后加氨水,会生成 (2分)
②. (2分)
或者
(5)降低在水中的溶解,有利于其结晶析出(2分)
(6)①当最后半滴AgNO3溶液滴下,出现砖红色沉淀,且半分钟内不变色(2分)
②25.00mL溶液中n(Cl-)=n(Ag+)=(1分)
100ml溶液中
m(Cl-)=35.5g/mol×=0.142CVg(1分)
故Cl-的质量分数为(1分)
(15分)(1)羧基(1分) 2:7 (2分)
(2)还原反应 (2分)
(3)吸收反应生成的HCl,有利于提高E的产率(2分)
(4) (3分)
(5)(5分)
16. (15分)
(1) ① 1017(2分)
② 在酸性条件下,CuS-TiO2在pH<6的水溶液中表面带正电荷,带负电荷,更易吸附到表面(2分)
③ CuS还原Cr(Ⅵ)生成Cu2+,使Cu2+浓度增大;CuS还原Cr(Ⅵ)的反应消耗H+,使溶液pH增大,促进Cu2+水解,使Cu2+浓度减小(3分,只答出“增大”或“减小”的一个方面得2分)
(2) H2O2溶液(2分)
3H2O2++8H+===2Cr3++3O2↑+7H2O(2分)
煮沸,除去剩余的H2O2(1分)。边搅拌边滴加0.1 mol·L-1NaOH溶液至溶液pH=9,使
Cr3+沉淀完全(1分)。过滤,洗涤,至最后一次洗涤滤液加盐酸酸化的BaCl2溶液无浑浊出现(1分)。将固体在400 ℃加热分解至恒重(1分)
17. (15分)
(1) ① +123.21(2分)
② 4(2分)
③ 该温度下催化剂的活性较高,反应速率较快,丙烯的产率较高(2分)
(2) ① CO2+H2CO+H2O(2分)
② 丙烷直接脱氢时发生副反应生成积碳覆盖在催化剂表面上,阻碍了反应的进行。而在CO2氧化丙烷脱氢时,CO2能发生反应:CO2+C2CO,及时消除积碳(3分)
(3) ① C3H8-2e-C3H6+2H+(2分)
② 反应物空气廉价易得,且在制备丙烯的同时可获得电能(2分)江苏省前黄中学2025届高三下学期期初检测
化学试卷
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg—24 Cl-35.5 Cu-64  
一、 单项选择题:本题共13小题,每小题3分,共39分。每小题只有一个选项最符合题意。
1. LiFePO4可用作锂离子电池的正极材料。LiFePO4中属于过渡元素的是
A. Li  B. Fe  C. P  D. O
2. 以NaIO3为原料制备I2时发生反应:2NaIO3+6NaHSO3===2NaI+6NaHSO4。下列说法正确的是
A. Na+的结构示意图为  B. IO中I元素的化合价为+6
C. SO的空间构型为正四面体  D. H2SO4中既含离子键又含共价键
3. 配制100 mL 0.120 0 mol·L-1 Na2CO3溶液并用于测定盐酸的物质的量浓度(约为0.2 mol·L-1)。下列相关原理、装置及操作不正确的是
阅读下列材料,完成4~6题。
氮的氢化物是重要的化工原料。NH3在纯氧中燃烧生成N2,在Pt-Rh催化下被O2氧化为NO。NO与O2反应生成NO2,NO2与水生成HNO3。NH3中的一个H原子若被-NH2取代可形成(联氨),若被-OH取代可形成NH2OH(羟胺)。Cu(OH)2能溶于氨水形成。
4. 常用作杀虫剂、媒染剂。下列说法正确的是
A. 原子半径: B. 沸点:
C. 第一电离能: D. 电负性:
5. 下列有关的说法正确的是
A. 的键角比中的大 B. 的空间构型为直线形
C. 难溶于水 D. 中提供孤电子对的原子是
6. 下列化学反应表示正确的是
A. 稀硝酸洗去银镜:3Ag+4H++NO===3Ag++NO↑+2H2O
B. NaOH溶液吸收NO2:2NaOH+2NO2===2NaNO3+H2
C. NH3在纯氧中燃烧:4NH3+5O24NO+6H2O
D. N2H4燃料电池的正极反应:N2H4+4OH--4e-===N2↑+4H2O
7. 下列说法正确的是
A. 电解法精炼铜时,以粗铜作阴极,纯铜作阳极
B. 镀铜与镀锌的铁制品相比,镀层受损后,前者易生锈
C. 向0.1 mol·L-1的CuSO4溶液中加入少量水,溶液中减小
D. 常温下Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,pH=5的含CuCl2溶液中c(Cu2+)≥2.2×10-2 mol·L-1
8. 在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化均可实现的是
A. 制备Ti:
B. 制备FeCl3溶液:
C. 制备漂白粉:
D. 制备硫酸:
9. 一种电解装置如图所示,电解时从右室移向左室。通
过电解获得的电解液可实现

下列说法正确的是
A. 左室电解获得的电解液可用于实现“转化Ⅰ”
B. 右室发生的电极反应为
C. “转化Ⅱ”发生的反应为
D. “转化Ⅰ”生成1 mol,理论上电路中通过:3 mol
10. 鼠尾草酚可用于防治骨质疏松,可通过如下两步转化得到鼠尾草酚,下列说法正确的是
A. Z分子中含有键、键,分子间可以形成氢键
B. 最多能消耗
C. 与足量溶液反应最多消耗
D. X、Y、Z分子中均含有2个手性碳原子
11. 室温下,根据下列实验过程及现象,能得出相应实验结论的是
选项 实验过程及现象 实验结论
A 向2 mL 0.1 mol·L-1 Na2S溶液中通入少量Cl2,产生淡黄色沉淀 还原性:Cl->S2-
B 向2 mL 0.5 mol·L-1 Na2CO3溶液中滴加2 mL 1 mol·L-1盐酸,产生气泡 非金属性:Cl>C
C 向2 mL KCl和KI混合溶液中滴加2滴0.1mol·L-1 AgNO3溶液,振荡,产生黄色沉淀 Ksp:AgCl>AgI
D 用pH试纸分别测定等浓度的CH3COOH溶液和CH2ClCOOH溶液,pH分别为3、2 Ka:CH2ClCOOH>CH3COOH
12. 工业上用 H2S、Na2S等处理废水中Cu2+、Hg2+等重金属离子。已知: 25℃时饱和 H2S溶液浓度为0.1mol L 1,H2S的Ka1=1.0×10-7,Ka2=1.0×10-12,,下列说法正确的是
A. H2S溶液中:
B. 溶液中: c(H2S)
C. Na2S溶液中:c +2c(H2S)
D. 向溶液中通入 H2S气体至饱和,所得溶液中:
13. 水煤气法制H2的主要反应(忽略其他副反应)如下:
① C(s)+ H2O(g)===CO(g)+H2(g);ΔH=131.7 kJ·mol-1
② CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g);ΔH=-43.6 kJ·mol-1
③ CaO(s)+CO2(g)===CaCO3(s);ΔH=-178.3 kJ·mol-1
将一定量的C(s)和H2O(g)投入恒压密闭容器中,再加入适
量CaO(s),在不同温度下反应达平衡后,分别对容器中气
体取样进行分析(忽略其中的水蒸气,仅考虑其他成分),所
得CO、CO2和H2的物质的量分数及H2的产量随温度变化
如图所示。下列说法正确的是
A. 制备高纯度的H2最佳温度范围约为800~1 000 ℃
B. 图中曲线b表示CO2的物质的量分数随温度的变化
C. 从750 ℃升高至800 ℃,反应①正向进行程度小于反应②逆向进行程度
D. 800 ℃时对平衡体系加压,重新达平衡后c(CO2)增大
第Ⅱ卷 非选择题 (61分)
14. (16分)三氯化六氨合钴是橙黄色的配合物,是合成其他二些含钴配合物的原料。利用含钴废料(含少量等杂质)制取的工艺流程如图:
已知:①“浸出液”中含有等。
②、,当溶液中金属离子的物质的量浓度时可以说成沉淀完全。
③具有较强还原性,氧化性:。
回答下列问题:
某钴氧化物的晶胞如图所示,该氧化物中钴离子的价电子
排布式为___________。
“加调至会生成两种沉淀,同时得到含滤液,a的范围为___________ 。(加入和时溶液体积变化忽略)
如题图所示,将混合在三颈烧瓶中,
的作用是

①流程中“氧化”过程应先加入氨水后加双氧水的
目的是

②写出“氧化”步骤发生反应离子方程式:

将反应后混合物趁热过滤,待滤液冷却后加入适量
浓盐酸,过滤、洗涤、干燥,得到晶体,该
过程中加入浓盐酸的目的是 。
(6)测定晶体中Cl-的质量分数:准确称取ag晶体,配制成100mL溶液,移取25.00mL溶液于锥形瓶中。滴加少量0.0050mol/LK2CrO4溶液作为指示剂,用cmol/LAgNO3溶液滴定至终点。平行测定三次,消耗AgNO3溶液的体积的平均值为VmL,计算晶体中Cl-的质量分数。[已知:溶度积:Ksp(AgCl)=1.7×10-10,Ksp(Ag2CrO4)(砖红色)=1.2×10-12]
①滴定至终点的现象是 。
②制备的晶体中Cl-的质量分数是 。(请写出计算过程)
15. (15分)吉非替尼(I)是一种抗癌药物,其合成路线如下:
已知:
(1)A的官能团为醚键和 ;D分子的碳原子中sp3杂化和sp2杂化的个数比为___________。
(2)E→F的反应类型为___________。
(3)D→E的过程中加入K2CO3的作用为 。
(4)写出符合下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:___________。
①能和FeCl3溶液发生显色反应,也能发生银镜反应②含有手性碳原子,苯环上有四个取代基
③能发生水解反应且其中一种水解产物为α-氨基酸,另一种水解产物仅含有两种不同化学环境的氢
(5)写出由和CH3OH制备的合成路线(题给信息中的试剂任选)。
16. (15分)废水中的六价铬[Cr(Ⅵ)]可转化为含Cr(Ⅲ)的铬渣,再制备高纯Cr2O3。
(1) CuS-TiO2可吸附并部分还原Cr(Ⅵ),原理如图1所示。实验控制在pH<6的弱酸性条件下进行。已知在水溶液中存在反应2H++2 +H2O。
① 可由反应Cu2+H2S CuS+2H+制备CuS,该反应的K= 。
[H2S的Ka1=1.0×10-7,Ka2=1.0×10-12;Ksp(CuS)=1.0×10-36]
② CuS-TiO2在pH<6的水溶液中表面带正电荷,在pH>6的水溶液中表面带负电荷。在弱酸性条件下,除铬的速率比碱性条件下快的原因是

③ 起始pH=4时,溶液中Cr(Ⅵ)和Cu2+的浓度随时间的变化如图2所示。Cu2+浓度先增大后减小的原因是

(2) 用含Cr(Ⅲ)的铬渣(杂质不参与反应)制备高纯Cr2O3。
已知:①pH>5时H2O2可以氧化Cr(Ⅲ),pH<5时H2O2可将还原为Cr3+;②H2O2在碱性溶液中易分解。
步骤Ⅰ:预处理。铬渣与Na2CO3混合后在空气中焙烧制得含Na2CrO4的固体。
步骤Ⅱ:浸取。将焙烧后的固体冷却,与H2O2溶液、H2SO4溶液中的一种配成悬浊液,加入三颈瓶中,通过滴液漏斗缓慢滴加另一种溶液,实验装置如图3所示。充分反应,过滤。
滴液漏斗中的溶液是 。生成Cr3+的离子方程式为 。
步骤Ⅲ:制备高纯Cr2O3。补充完整实验方案:取步骤Ⅱ的滤液,

得到Cr2O3。[pH=9时,Cr3+沉淀完全;Cr(OH)3在400 ℃分解为Cr2O3。须使用的试剂:0.1 mol·L-1 NaOH溶液,盐酸酸化的BaCl2溶液]
17. (15分)丙烷脱氢制丙烯是较为理想的丙烯生产渠道。
(1)丙烷直接催化脱氢。在Pd-C2N催化剂作用下,丙烷直接脱氢制丙烯反应历程中的相对能量变化如图所示(*表示催化剂表面吸附位点,如表示吸附在催化剂表面的)。
①丙烷直接催化脱氢制丙烯反应的_______ 。
②该反应历程共分五步,其中速率控制步骤为第_______步。
③研究表明,实际生产中除使用Pd-C2N催化剂外,还需
控制反应温度在480℃,选择温度为480℃的原因是_______

氧化丙烷脱氢。下,将不同组分的原料混
合气以相同流速通过装有催化剂的反应床,测得转化率
和选择性(选择性)随时间的变化关系如图所示,图中分别代表、的两种原料气。
①随着反应的进行,4小时前A组分原料气中转化率和选择性均有所提升,且在反应床出口检测到。研究表明,氧化丙烷脱氢经历了以下两个反应:
Ⅰ.;
Ⅱ. 。(填化学方程式)
②反应进行至4小时后,B组分原料气的反应几乎无法进行,而A组分原料气的反应仍保持相对优异的稳定性,其可能原因是

(3)丙烷燃料电池脱氢。一种质子导体燃料电池采用材料作阳极催化层,在阳极侧注入燃料气,阴极侧直接暴露于空气中,在下可实现丙烷高效脱氢制丙烯。
①电池工作时,负极发生主要反应的电极反应式为 。
②与氧化丙烷脱氢相比,丙烷燃料电池脱氢制丙烯工艺的优点是 。

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