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有机化合物的命名
第1章 有机化合物的结构与性质 烃
1.了解取代基、烃基和烷基的概念，会书写简单的取代基；
2.掌握烷烃的系统命名法，了解烷烃的习惯命名法。
在烷烃的习惯命名中，无支链称“正某烷”，含一个甲基为支链的称“异某烷”，同一碳原子上含两个甲基支链的称“新某烷”。
随着碳链的增长，同分异构体数目增加，有机化合物又该如何命名呢
正戊烷
异戊烷
新戊烷
官能团 基 根
概念 决定化合物特殊性质的原子或原子团 化合物分子中去掉某些原子或原子团后，剩下的原子团 指带电荷的原子或原子团，是电解质的组成部分，是电解质电离的产物
电性 电中性 电中性 带电荷
稳定性 不稳定； 不能独立存在 不稳定； 不能独立存在 稳定；
可以独立存在于溶液中或熔化状态下
实例 OH、 Cl、 COOH NO2、 CH3、 C6H5 NO3- 、NH4+、OH-
联系 官能团属于基，但基不一定是官能团；根和基可以相互转化。 取代基
连接在有机化合物分子中主链上的原子或原子团称为取代基。烃分子去掉一个或多个氢原子之后剩余的部分称为烃基。烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团叫烷基。
①甲 基：－CH3
②乙 基：
－CH2CH3或－C2H5
④烯基：乙烯基（—CH=CH2）
③苯基： 或—C6H5，
丙基怎么写？
取代基
丙烷分子中有两组处于不同化学环境的氢原子，因此丙基有两种结构。
—CHCH3
CH3
异丙基
—CH2CH2CH3
(正)丙基
特点：不带正负电荷,不能独立存在。
一、烷烃的习惯命名法
1.分子中没有支链的烷烃
以烷烃分子中碳原子数命名。按分子中的碳原子数称为“某烷”
(2)碳原子数在十以上的用中文数字表示。
“天干”：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。
(1)碳原子数在十以内用“天干数字”表示
CH3(CH2)3CH3
CH3(CH2)14CH3
戊烷
十六烷
（3）当碳原子数相同时，在名称前面加正、异、新等。
支链更多怎么命名？
二、烷烃的系统命名法
CH3—CH—CH—CH—CH2—CH2—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
取代基
1、选主链
选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。
A
B
[注意]
出现多条等长的最长碳链时，选支链最多的碳链为主链。
庚烷
现有一种烃的结构简式为,
该烃主链的碳原子数应是(　　)
A.11 B.9 C.10 D.12
A
二、烷烃的系统命名法
2、定编号
选定主链中离取代基最近的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位，以确定取代基在主链中的位置。
CH3—CH—CH—CH—CH2—CH2—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
1 2 3 4 5 6 7
7 6 5 4 3 2 1
[注意]不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近时，遵循最简原则。
4-甲基
2-甲基
2，4-二甲基-3-乙基庚烷
二、烷烃的系统命名法
2、定编号
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
CH2
1 2 3 4 5 6
3-甲基
3-乙基
6 5 4 3 2 1
[注意]不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近时，遵循最简原则。
3-甲基-4-乙基己烷
6 5 4 3 2 1
1 2 3 4 5 6
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
2，2，3，5 　　
2，4，5，5
2-甲基
2-甲基
[注意]不管从主碳链的那端开始，支链的位置都相同，而且都一样简单，遵循编号之和最小原则。
2，2，5-三甲基-5-乙基己烷
二、烷烃的系统命名法
Ⅱ.若主链上有相同的取代基，可以将取代基合并，用中文数字表示取代基的个数（只有一个取代基时将取代基的个数省略），表示位置的阿拉伯数字之间用逗号“，”隔开。
Ⅰ.将取代基名称写在主链名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字
注明它在主链上所处的位置，并在数字和名称之间用短线“-”隔开。
3、写名称
Ⅲ.若主链上有不同的取代基，简单的写在前面、复杂的写在后面。
2，2，6 — 三 甲基 —3 —乙基 庚烷
CH3—CH—CH2—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
主链
取代基名称
取代基数目
取代基位置
7 6 5 4 3 2 1
[长]选最长碳链为主链；
[多]碳链等长时，选支链最多的为主链；
[近]从离支链最近一端开始编号；
[简]两取代基距离主链相同时，从距离简单取代基最近的一端开始编号；
[小]同近同简时，要从使支链位次和最小的一端开始编号
烷烃命名口诀
用系统命名法给下列烷烃命名
CH2 CH2 CH CH2 CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3 C CH CH3
CH3
　　　
C2H5 CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3 CH3
2,2,4,4-四甲基己烷
2,2,3 –三甲基丁烷
4–乙基庚烷
写出下列各化合物的结构简式
(1) 3 , 3-二乙基戊烷
(2) 2 , 2 , 3-三甲基丁烷
(3) 2-甲基-4-乙基庚烷
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
CH2
CH3
CH3–C–CH–CH3
CH3
H3C
CH3
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
CH2 CH2 CH CH2 CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
用系统命名法给下列烷烃命名
4–乙基庚烷
3,3 二甲基 5 乙基庚烷
写出下列各化合物的结构简式：
(1) 3 , 3-二乙基戊烷
(2) 2-甲基-4-乙基庚烷
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
CH2
CH3
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
三、烯烃和炔烃的命名
命名方法：与烷烃相似，不同是主链必须含有官能团（双键或三键），编号必须靠近官能团。
将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”
1.选主链
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
某己烯
从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
2、定编号
3、写名称
用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。
2，4-二甲基，2-己烯
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
1 2 3 4 5 6
用系统命名法给下列烯烃命名
CH3—C=CH—CH—CH=CH2
CH3
CH3
3，5-二甲基-1，4-己二烯
HC C—CH2—CH—CH3
CH3
4-甲基-1-戊炔
CH C—CH—CH—CH3
CH3 C2H5
3，4—二甲基—1—己炔

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