1.1 课时2 有机化合物的命名(24页) 课件 2024-2025学年高二化学鲁科版(2019)选择性必修3

资源下载
  1. 二一教育资源

1.1 课时2 有机化合物的命名(24页) 课件 2024-2025学年高二化学鲁科版(2019)选择性必修3

资源简介

(共24张PPT)
有机化合物的命名
第1章 有机化合物的结构与性质 烃
1.能从有机物的成键方式、官能团等微观角度理解同系列及同系物的概念;
2.掌握烷烃的系统命名方法,并能根据系统命名法对简单的烷烃进行命名。
请根据如图所示烷烃的分子结构,写出相应的结构简式和分子式,并分析它们在组成和结构上的相似点?
甲烷
(CH4)
乙烷
(C2H6)
丙烷
(C3H8)
正丁烷 (C4H10)
同系列:
分子结构相似,组成上彼此相差一个或若干个 CH2 的一系列有机化合物
同系物:
同系列中的各化合物互称同系物。
一、同系列、同系物
同系列:
分子结构相似,组成上彼此相差一个或若干个 CH2 的一系列有机化合物
同系物:
同系列中的各化合物互称同系物。
同系物的结构特点:
(1)分子结构相似。
(2)组成通式相同。
烷烃的组成通式为CnH2n+2(n≥1)
烯烃(只含一个碳碳双键)的组成通式为CnH2n(n≥2)
含一个碳碳三键的炔烃的通式为CnH2n-2(n≥2)等。
下列各组中的物质不属于同系物的是(  )
D
同系物的判断方法
注意:分子组成符合同一通式的有机物不一定是同系物。
(4)C2H4和C3H6 _________________________________________________

判断下列各组物质是否是同系物,指出判断理由。
(1) 和 _______________________________ 。
(2)CH3CH==CHCH3和 ________________________________ 。
否,含有的官能团数目不同,结构不相似
否,前者为链状有机物,后者为环状有机物
(3) 和 ____________________________ 。
不一定,后者可能是CH3CH==CH2或 ,
CH2==CH2与CH3CH==CH2是同系物,而与 不是同系物
是,都含有一个苯环,结构相似,且二者相差一个“CH2”
(5) 和 ______________________________ 。
否,二者的分子式完全相同,不相差“CH2”
甲烷
(CH4)
乙烷
(C2H6)
丙烷
(C3H8)
正丁烷 (C4H10)
烷烃的分子结构相对简单,可以看作其他烃及烃的衍生物的母体,因此有机化合物 的命名一般以烷烃的命名为基础。
链状烷烃分子通式: CnH2n+2(n≥1) n≤10 CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 C7H16 C8H18 C9H20 C10H22
甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 己烷 庚烷 辛烷 壬烷 癸烷
n >10 用相应的大写数字表示 (如C11H24:十一烷) 二、有机化合物的命名
1.烷烃的习惯命名法
【注】当碳原子数相同时,同分异构体用“正、异、新”区别。
正:不带支链
异:链一端第二个碳上有一个甲基
新:链一端第二个碳上有两个甲基
正戊烷
异戊烷
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3-CH-CH2-CH3
CH3
CH3-C-CH3
CH3
CH3
新戊烷
下列烷烃如何命名?
CH3-CH-CH-CH-CH2-CH2-CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
对于分子中有支链的烷烃来说,采用系统命名法命名
取 代 基
2.烷烃的系统命名法
(1) 取代基:
连接在有机化合物分子中主链上的原子或原子团称为取代基。
(2) 烃基:
烃分子去掉一个或多个氢原子之后剩余的部分称为烃基。
其中,烷烃分子去掉一个或多个氢原子之后剩余的部分称为烷基。
甲烷 甲基
CH2CH3 CH3CH2 — 或 C2H5 —
乙烷 乙基
— H
只有1种结构
丙基-C3H7:
异丙基 (CH3)2 CH -
有 2 种结构
正丙基 CH3CH2CH2-
CH4 —CH3
— H
2.烷烃的系统命名法
①选主链 选碳原子数目最多的碳链为主链,将连在主链上的原子团看做取代基。按照主链碳原子的个数称为“某烷”。
CH3-CH-CH-CH-CH2-CH2-CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
主链含七个碳原子称作:庚烷
取代基
2.烷烃的系统命名法
②定编号:从距离取代基最近的一端开始, 用阿拉伯数字给主链的碳原子依次编号以确定取代 基的位置。
CH3-CH-CH-CH-CH2-CH2-CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
从离取代基最近的一端开始编号
1 2 3 4 5 6 7
7 6 5 4 3 2 1
2.烷烃的系统命名法
③写名称:将取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基前面用阿拉伯数字注 明它在烷烃主链上所处的位置,并用短线“-”将数字与取代基名称隔开。若主链上有相同的取代基,可以将取代基合并,用中文数字表示取代基的个数,用“,”将表示取代基位置的阿拉伯数字隔开;若主链上有不同的取代基,要把简单的写在前面、复杂的写在后面。
命名:
2-甲基
戊烷
取代基,写在前,注位置,短线连
不同基,简到繁...

已烷
3-甲基
4-乙基
相同基,合并算
6
已烷
3,4,4-三甲基
从编序号——位次之和要最小的一端开始编号
CH3-CH-CH-CH-CH2-CH2-CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
6
7
2,4-二甲基-3-乙基 庚烷
主链名称
取代基的名称和数量
取代基的位置
按照系统命名法写出下列烷烃的名称。
(1) : 。
(2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5: 。
2,5-二甲基-3-乙基己烷
2,4,4-三甲基-3,3-二乙基己烷
2,3 二甲基 4 乙基庚烷
2 甲基 5 乙基庚烷
3,3 二甲基 5 乙基庚烷
3. 烯烃和炔烃的系统命名法
①与烷烃相似。
②不同点是主链必须含有双键或叁键。
③书写名称时,必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。
① CH2 = CH – CH2 – CH3
② CH3 – CH = CH – CH3
③ CH2 = C – CH3
CH3
1–丁烯
2–丁烯
( 2–甲基–1 –丙烯 )
1
2
3
4
1
2
3
4
1
2
3
3. 烯烃和炔烃的系统命名法
选主链,含双键(三键)
将含有双键或三键的最长的碳链为主链,称为“某烯” 或“某炔”。
定编号,近双键(三键)
离官能团最近一端开始编号,使双键或三键的位次较小,且使取代基位次较小
写名称,标双键(三键)
其它要求与烷烃相同!!!
支链在前,主链在后,且用阿拉伯数字标明双键或三键位置,用二、三标明双键和三键的数目
1.下列关于有机物的说法正确的是( )
①同系物的化学性质相似
②组成可以用相同通式表示的有机物一定是同系物。
③各元素的质量分数相同的物质一定是同系物
A.①②③ B.①② C.②③ D.只有①
D
2.下列有机物命名错误的是
A.2-甲基-4-乙基己烷
B.2,2,3,3-四甲基丁烷
C.2,3,4-三甲基-2-乙基庚烷
D.3-甲基-3-乙基戊烷
C
3.下列各组物质,互为同系物的是(  )
C.CH3COOCH3与CH3CH2COOCH3
D.CH3CH2Cl与CH3CHClCH2Cl
C
4.下列烷烃的命名是否正确?若有错误,请加以改正,并把正确的名称填写在横线上。
(1)  2-乙基丁烷__________。
(2)  3,4-二甲基戊烷______________。
3-甲基戊烷
2,3-二甲基戊烷
(3)  1,2,4-三甲基丁烷__________。
(4)  2,4-二甲基己烷______。
3-甲基己烷
正确
2.烷烃的命名
习惯命名法
系统命名法
无支链烷烃
有支链烷烃
命名步骤
天干
中文数字
选主链
定编号
正、异、新
写名称
1.同系列、同系物

展开更多......

收起↑

资源预览