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第二章 第一节 烷烃
第2课时 烷烃的命名
烷烃分子式 同分异构体
CH4
C2H6
C3H8
C4H10
C5H12
C6H14
无
无
无
① CH3(CH2)2CH3
② CH(CH3 )3
① CH3(CH2)3CH3
② (CH3)2CHCH2CH3
③ C(CH3 )4
① CH3(CH2)4CH3 ② (CH3)2CH(CH2)2CH3 ③ CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
④ (CH3)2CHCH(CH3)2 ⑤ CH3CH2C(CH3 )3
如何命名？
任务一 习惯命名法
n≤10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
甲烷
乙烷
丙烷
丁烷
戊烷
己烷
庚烷
辛烷
壬烷
癸烷
如:十一烷
n＞10
相应汉字数字＋烷
碳原子数不多于10时
碳原子数在10以上时
CH3(CH2)9CH3
任务一 习惯命名法
当碳原子数n相同
结构不相同时，用正、异、新表示
正戊烷
异戊烷
新戊烷
无支链
带一支链
带两支链
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH3
CH3
CH3
CH3C-CH3
CH3
仲碳
叔碳
季碳
伯碳
任务一 习惯命名法
问题：己烷（C6H14）的同分异构体有几种？如何命名呢？
①
②
②
①
2个
正己烷
异己烷
新己烷
含5个以上碳原子的烷烃，由于其同分异构体数目较多，习惯命名法已经无法满足，常用系统命名法命名。
（图
任务二 系统命名法
1.烃基和烷基
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基。
烷烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烷基。通式：CnH2n＋1（n≥1），通常用“R ─”表示。
甲烷分子去掉1个氢原子是甲基(—CH3)
乙烷分子去掉1个氢原子是乙基(—CH2CH3)
丙烷(CH3CH2CH3)分子中有两组处于不同化学环境的氢原子，因此丙基有两种不同的结构
—CH2CH2CH3
正丙基
—CHCH3
CH3
异丙基
烃基的特点：烷基组成通式为—CnH2n＋1，烃基是电中性的，不能独立存在。
任务二 系统命名法
2.系统命名法步骤
CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
①选主链，称某烷：选分子中最长碳链为主链，按主链中碳原子总数目称作某烷。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
己烷
戊烷 ×
注意：出现多条等长的最长碳链时，选取代基数目最多的。
己烷
√
√
选主链原则：主链最长,同长支链最多
任务二 系统命名法
2.系统命名法步骤
②编碳号，定支链：选定主链中离取代基最近的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位，以确定取代基在主链中的位置。
己烷
5
6
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
1 2 3 4 5 6
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
CH2
1 2 3 4 5 6
3-甲基
3-乙基
√
6 5 4 3 2 1
从左向右编号
注意：取代基位置同样近时（同近），从靠近最简单取代基的一端编号。
×
任务二 系统命名法
2.系统命名法步骤
②编碳号，定支链：选定主链中离取代基最近的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位，以确定取代基在主链中的位置。
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH3
编碳号的原则：
最近→最简→最小
√
2-甲基
2-甲基
2,5,5
2,2,5
×
注意：取代基位置都相同（同近），而且都一样简单时（同简）(—CH3)，编号之和最小原则。
6 5 4 3 2 1
1 2 3 4 5 6
任务二 系统命名法
2.系统命名法步骤
③写名称：
a.取代基，写在前；标位置，短线连：将取代基名称写在主链名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字和名称之间用短线隔开。
己烷
1
2
3
4
甲基
2
5
6
b.不同基，简到繁：如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，复杂的写在后面。
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
CH2
1 2 3 4 5 6
3 - 甲基-4 -乙基己烷
任务二 系统命名法
2.系统命名法步骤
③写名称：
c.相同基，合并算，数字间，逗号隔：如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并，用汉字数字表示取代基的个数（只有一个取代基时将取代基的个数省略），表示位置的阿拉伯数字之间用逗号隔开。
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
1 2 3 4 5 6 7 8
取代基数目
取代基位置
取代基名称
主链名称
写名称的原则：
取代基，写在前；
不同基，简到繁；
相同基，合并算。
任务二 系统命名法
2.系统命名法步骤
最长
最多
最近
最小
最简
—选 碳链作为主链
最长
—遇到几个等长碳链时，选择含 最多的一个作为主链
支链
—从离 最近的主链一端为起点编号
支链
— 编号之和最小
支链
—两取代基距离主链两端等距离时，从 取代基开始编号
简单
取代基， ，标位置， ，
写在前
短线连
不同基， ，相同基， ，
数与字， ，数字间， 。
简到繁
合并算
选主链
写名称
编号位
短线连
逗号隔
a1，a2 …-A甲基
某C烷　
-b1，b2 …-B乙基
支链名称
支链个数
支链位置
课堂练习
C2H5
CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH3
CH3
CH3
2，2，5 – 三甲基庚烷
写出下列烷烃的系统命名。
CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3
CH3
CH2
CH3
2-甲基-4-乙基庚烷
CH3
CH3
CH3－CH－CH－C－CH3
C2H5
CH3
2,2,4 – 三甲基 – 3 – 乙基戊烷
课堂练习
根据名称写出下列各化合物的结构简式：
3 , 3-二乙基戊烷
2 , 2 , 3-三甲基丁烷
2-甲基-4-乙基庚烷
CH3–C–CH–CH3
CH3
CH3
H3C
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
CH2
CH3
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
课堂练习
4-甲基己烷
3-甲基-2-乙基戊烷
5-甲基-3-乙基己烷
2，3－二甲基-4-乙基己烷
2，3，5 –三甲基己烷
3-甲基己烷
3，4-二甲基己烷
2-甲基-4-乙基己烷
下列烷烃命名是否正确？

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