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备水来中学扶元笔记当
参考答案
高中·化学
面正六边无难小于挥发小难溶
羟基醛基羧基酯基
2.(1)不能CO2不能溴水或溴的四氯化碳溶液
HH
(2)①CH,+20,点sC0,+2H,0
2.(1)C2HO
H-C-C-OH
CH:CH2OH
淡蓝色
HH
②C,H,+30.点s2C0,+2H,0
H O
明亮且伴有黑烟
羟基（一OH)
C2.HOz
HCC-O-H
③2C.H。十150.点12C0.+6H,0
H
明亮并带有浓烟
CH COOH羧基
-COOH
(3)原子或原子团
(2)酒精无色液体与水以任意比互溶醋酸
①CH+C。光.CH,C+HC
无色液体易溶于水
CH,CI+L光，CH,CL+HC
(3)2CH CH2OH+2Na-2CH CH2ONa+
H2↑
CH,Cl+C,光，CHCl+HCl
CH,CH,0H+30,点做2C0,十3H,0
CHCl+C。光CCl,+HC1
2CH:CH2 OH+O2-
u或Ag2CH:CH0+2H:0
△
②液溴
+Br:
+HBr
CH COOH -CH:COO+H
+HO-NO:-
浓疏，了
N0:+H,0
CH2 COOH+OH--CH2 COO-+H2O
△
2CH:COOH+CaCO:-(CH:COO)2Ca++HO+CO2
(4)不饱和①CH=CH十Br:→CH,BrCH,Br
CH:-CH:+H:-
化剂，CH,CH:
CHCOOH+-C,HOH.浓s0
CH COOC2H十HO
△
△
(4)溶剂体积75%
CH,=CH,十HCl雀化剂CH,CH,Cl
△
二.1.酯基芳香小难易水解
CH,-CH+,0东CH,CH,OH
催化剂
2.(1)CH.COOH+CH.CH.OHCH.
③CH2=CH2-CH2-CH2
COOCHCH2+H2O
3.(1)锯齿状单键四面体(3n十1)小于
(2)①导出乙酸乙酯，冷凝乙酸和乙醇②暴沸
升高气态(2)①甲、乙、丙、丁，戊、己、庚、辛、
(4)①催化剂②吸水剂
壬、癸②正、异、新正戊烷异戊烷新戊烷
(5)①降低乙酸乙酯的溶解度、反应乙酸、溶解乙醇
二1.(1)结构一个或若干个CH2
三、1.C、H、OC6H12O6易溶C12H2O1易溶
(2)①CnH2m+2(n≥1)②CnH2-6(n≥7)
(C6HoOs)mC、H、O不溶C、H、O不溶
CHCH—CH
2.(1)分子式结构(2)①
C、H、O、N、S、P
CH
2.葡萄糖果糖蓝葡萄糖甘油高级脂肪酸
②CH-CH—CH3
③CH一CH2-O-CH
甘油黄烧焦羽毛氨基酸
OH
第十章化学实验
三、1.天然合成(1)棉花、羊毛、天然橡胶
第二节物质的检验、分离与提纯
(2)塑料、合成纤维、合成橡胶
2.(1)①增塑剂防老剂着色剂②高小耐
三、1.(1)CuO无水CuSO红蓝色(2)复燃
易(2)①聚异戊二烯②线型网状强度、
(3)CuO澄清石灰水红浑浊(4)澄清石
韧性和化学稳定性④轮胎(3)①棉花、羊毛、
灰水浑浊(5)淀粉KI蓝(6)硝酸银白
蚕丝和麻②再生合成天然纤维石油、天然
色沉淀(7)品红红色褪去出现红色
气和煤聚合
(8)湿润的红色石蕊试纸蓝(9)红棕色
第二节乙醇、乙酸、基本营养物质
2.(1)溴水酸性KMnO,褪色(2)上层呈橙色
一、1.(1)氢原子
紫色褪去(3)NaOH溶液NaOH的醇溶液
(2)①化学性质②碳碳双键碳碳三键卤素原子
硝酸酸化AgNO白色沉淀淡黄色沉淀斋来中举无笔记当
第十二章有机化学基础
高中·化学
第二节
烃卤代烃
核心素养展示
课程内容要求
课程标准解读
1.能写出烃及卤代烃的简单代表物的结构简式和名
1.能体会脂肪烃和芳香烃的性质及其在有机合
称；能够列举各类有机化合物的典型代表物的主要
成中的应用，形成“宏观辨识与微观探析”
物理性质。
素养。
2.能描述和分析各类有机化合物的典型代表物的重要
2.能运用脂肪烃和芳香烃的分子结构模型解释
反应，能书写相应的反应式。
对应的化学性质，形成“证据推理与模型认
3.能基于官能团、化学键的特点与反应规律分析和推
知”素养。
断含有典型官能团的有机化合物的化学性质。根据
3.能通过实验探究脂肪烃、芳香烃、卤代烃的化
有关信息书写相应的反应式。
学性质，形成“科学探究与创新意识”素养。
核心素养养成
》》
脂肪烃
1,脂肪烃的组成和结构特点
(1)烷烃：分子中的碳原子之间全部以
结合，其余价键全部
名师点拨
与H结合的饱和链烃，分子通式为
→烷烃的通式是分析
(2)烯烃：分子中含有
的不饱和烃，分子通式为
有机化合物不饱和程度
的基础，在烷烃的基础
(3)炔烃：分子中含有
的不饱和烃，分子通式为
之上，少两个氢原子，
就是有一个不饱和度，
主要分析在同分异构体
2.脂肪烃的物理性质
时应用
性质
变化规律
常温下含有
个碳原子的烃都是气态，随着碳原子
状态
数的增多，逐渐过渡到
随着碳原子数的增多，沸点逐渐
;同分异构体之
沸点
间，支链越多，沸点
随着碳原子数的增多，相对密度逐渐
,密度均比
相对密度
水
水溶性
均
溶于水
3.脂肪烃的化学性质
(1)氧化反应
名师点拨
①燃烧：均能然烧，其通式为CH,十(+名}0，点C0,+,0.
→碳含量不同，现象
不同，如甲烷是蓝色火
②强氧化剂氧化：三类脂肪烃中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的
焰，乙烯有黑烟产生，
是
乙炔有浓烟产生
388
第十二章
有机化学基础
衡水中学状元笔记
(2)烷烃的取代反应：CH,CH,+C,光
(3)烯烃、炔烃均能发生
和
,如：
CH2-CH-CH:+H2O-
催化剂
名师点拨
△
—→加聚产物的名称一
丙烯的加聚反应：
般是“聚十单体名
色芳香烃
称”，如乙烯生成聚乙
1.芳香烃：分子中含有一个或多个
的烃，叫做芳香烃。
烯，乙炔生成聚乙炔
2.苯及苯的同系物
苯
苯的同系物
司系物
花物
化学式
CHa
CnH2-6(通式，n>6)
①苯环上的碳碳键是介于
①分子中含有
;与苯
种独特的
环相连的是
结构
化学键
②与苯环直接相连的原子在苯环平
特点
②分子中所有原子
面内，其他原子
在同一平
名师点拨
在同一平面内
面内
→①烷基对装环有影
响，所以苯的同系物比
苯易发生取代反应：苯
(1)能取代：
环对烷基也有影响，所
CH
以苯环上的甲基能被酸
性高锰酸钾溶液氧化·
浓HSO
①硝化：
+3HNO
②苯的同系物卤代
4
时，条件不同，取代位
CHx
置不同：在光照条件
(1)能取代：
下，卤代反应发生在烷
①硝化：
NOz
+3H2O
基上：在铁的催化作用
浓H:SO,
+HNO:
下，卤代反应发生在苯
NO2
环上
NO2+H2O
②卤代：
③苯的同系物或芳
CH
CH
香烃侧链为烃基时，只
主要
FeBr:
化学
②卤代：
+Br2
FeBr:
要直接与苯环相连的碳
+Br
Br
原子上有氢原子，均能
性质
Br
+HBr
+HBr
被酸性KMnO,氧化为
(2)能加成：
CH+C,光，
羧基，且羧基直接与苯
环相连·
+
CH2 CI+HCI
(3)可燃烧，难氧化，不能使
(2)能加成
酸性KMnO,溶液褪色
(3)可燃烧，易氧化，能使酸性
KMnO,溶液褪色
酸性KMnO,溶液
C,H
COOH
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