资源简介 (共9张PPT)第二节 反应热的计算第一章 化学反应的热效应第1课时 盖斯定律反应热的测定装置在科学研究和工业生产中,常常需要了解反应热。许多反应热可以通过实验直接测定。C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1= 393.5 kJ/mol1CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g) ΔH2= 283.0 kJ/mol2C(s)+1/2O2(g)=CO(g) ΔH3=?3难以控制反应的程度不能直接测定反应热思考:那如何获得其反应热呢?能否利用一些已知反应的反应热来计算其他反应的反应热呢?任务一 盖斯定律法国化学家拉瓦锡和法国数学家、天文学家拉普拉斯,利用冰量热计(即以被熔化了的冰的质量来计算热量)测定了碳单质的燃烧热。1836年,盖斯利用自己设计的量热计测定了大量的反应热,并依据氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、石灰分别与硫酸反应的反应热总结出了盖斯定律。盖斯盖斯定律盖斯定律:一个化学反应,不管是一步完成的还是分几步完成的,其反应热是相同的。拉瓦锡拉普拉斯任务一 盖斯定律CAΔHBΔH1ΔH2ΔH=ΔH1 + ΔH2始态终态ABAΔH3ΔH4ΔHΔH5ΔH7ΔH6ΔH=ΔH3 + ΔH4=ΔH5 + ΔH6+ ΔH7反应热只与始态、终态有关,与途径无关!盖斯定律一个化学反应,不管是一步完成的还是分几步完成的,其反应热是相同的。任务二 盖斯定律的应用请画出热化学方程式中焓的变化示意图。C(s)+ O2(g)CO2(g)ΔH1=-393.5 kJ/molΔH3=ΔH1 - ΔH2=-110.5 kJ/molCO(g) + 1/2O2(g)ΔH2=-283.0 kJ/molCO(g)+ 1/2O2(g) = CO2(g) ΔH2=-283.0 kJ/molC(s) + O2(g) = CO2(g) ΔH1=-393.5 kJ/molC(s) + 1/2 O2(g) = CO(g) ΔH3= 请根据数据关系和焓的变化示意图求解ΔH3。反应物与生成物确定,反应热就确定,与反应途径无关!应用盖斯定律,可以间接计算不能直接测定的反应热虚拟路径法加和法技巧:找唯一,同边加,反边减,系数一致。任务二 盖斯定律的应用已知下列热化学方程式:① CH3COOH(l)+ 2O2(g) ═2CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=﹣870.3 kJ/mol② C (s) + O2(g)═CO2(g) ΔH2=﹣393.5 kJ/mol③ H2(g) + 1/2O2(g)═H2O(l) ΔH3=﹣285.8 kJ/mol则反应 2C(s) +2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)的焓变ΔH为( )A.244.15kJ mol﹣1 B.﹣224.15kJ mol﹣1C.488.3kJ mol﹣1 D.﹣488.3kJ mol﹣1D H = 2 H 2+ 2 H3- H1技巧:找唯一,同边加,反边减,系数一致。课堂练习已知① CO(g) + 1/2 O2(g) =CO2(g) ΔH1= -283.0 kJ/mol② H2(g) + 1/2 O2(g) =H2O(l) ΔH2= -285.8 kJ/mol③C2H5OH(l) + 3O2(g) = 2CO2(g) + 3H2O(l) ΔH3=-1370 kJ/mol 试计算④2CO(g)+ 4H2(g)= H2O(l)+ C2H5OH(l) 的ΔH分析:①×2 + ②×4 - ③ = ④所以,ΔH=ΔH1×2 +ΔH2×4 -ΔH3 =-283.2×2 -285.8×4 +1370 =-339.2 kJ/mol技巧:找唯一,同边加,反边减,系数一致。课堂练习资料:目前,煤在我国仍然是第一能源。工业上通过煤的干馏、气化和液化等方法来实现煤的综合利用。其中,煤的气化是将煤转化为可燃性气体的过程,主要反应为:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)已知:① C(s) +O2 (g)=CO2(g) ΔH1= 393.5kJ/mol② 2CO(g)+O2 (g)=2CO2(g) ΔH2= 566.0kJ/mol③ 2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH3= 483.6kJ/molC(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ΔH= kJ/mol分析: ①- *③- *②,所以:1212ΔH= ΔH1 ΔH3 ΔH21212+131.3技巧:找唯一,同边加,反边减,系数一致。课堂练习在1200℃时,天然气脱硫工艺中会发生下列反应:2S(g)═ S2(g)ΔH4 ,则ΔH4的正确表达式为___________。H2S(g)+ O2(g)═ SO2(g)+H2O(g) ΔH12H2S(g)+ SO2(g)═ S2(g)+2H2O(g) ΔH2H2S(g)+ O2(g)═ S(g)+H2O(g) ΔH3技巧:找唯一,同边加,反边减,系数一致。 展开更多...... 收起↑ 资源预览