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丰城中学 2024-2025 学年下学期高二第一次段考试卷
化 学
相对原子质量 H:1 C:12 N:14 O:16 Na:23 S:32 Cu:64 Zn:65
第Ⅰ卷 选择题 （共 42 分）
一、选择题（每小题只有一个正确答案，共 14 小题，每小题 3 分，共 42 分）
1. 下列化学用语表达正确的是 ( )
A. F-的离子结构示意图：
B. 基态碳原子的轨道表示式：
C. 丙炔的键线式：
D. H2O 分子的球棍模型：
2.定性、定量区分下列有机化合物，用到的化学仪器不正确的是 ( )
A. 质谱仪：2-戊烯和新戊烷
B. 红外光谱仪：乙醇和二甲醚
C. 核磁共振仪：正丁烷和异丁烷
D. 现代元素分析仪： 和
3.有 7 种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④环己烯；⑤2-丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；
既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 ( )
A. ④⑤ B. ④⑤⑦ C. ②④⑤⑦ D. ③④⑤
4.下列说法正确的是 ( )
A. 和 具有相同的官能团，互为同系物
B. 联苯 不属于苯的同系物，其一溴代物有 3 种
C. 有机物 的系统命名为 甲基 乙基戊烷
D. 有机物 与溴单质按物质的量之比 发生加成反应，生成的产
物有 4 种(不考虑立体异构)
5.对伞花烃( )常用作染料、医药、香料的中间体，下列说法不正确的是 ( )
A. 对伞花烃密度比水小 B. 对伞花烃苯环上的二氯代物有 5 种
C. 对伞花烃分子中最多有 9 个碳原子共平面
D. 对伞花烃可发生氧化、加成和取代反应
6．下列关于苯的叙述正确的是 ( )
A．反应①常温下不能进行，需要加热
B．反应②不能发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层
C．反应③为加成反应，产物是一种烃的衍生物
D．反应④能发生，从而证明苯中是单双键交替结构
7．下列实验操作中正确的是 ( )
A．将溴水、铁粉和苯混合即可制得溴苯
B．除去溴苯中红棕色的溴，可用稀 NaOH 溶液反复洗涤，并用分液漏斗分液
C．用苯和浓 HNO3、浓 H2SO4 反应制取硝基苯时需水浴加热，温度计应放在混合液中
D．制取硝基苯时，应取浓 H2SO4 2mL，加入 1.5mL 浓 HNO3，再滴入苯约 1mL，然后放
在水浴中加热
8.下列四个装置(及相应条件)符合实验要求的是 ( )
A. 实验室用 A 装置制备乙烯时，用向上排空集气法收集乙烯
B. 可用 B 装置分离溴苯和苯的混合物
C. 可用 C 装置检验溴丙烷的消去产物（已知：消去产物为丙烯）
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D. 实验室制取乙炔时，饱和食盐水 作用是减缓反应速率
9.下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是 ( )
A. B. C. D.
10. 人工合成信息素可用于诱捕害虫、测报虫情等。一种信息素的分子结构如图所示，关
于该化合物的说法正确的是 ( )
A. σ键与π键数目之比是 6∶1 B. 碳原子的杂化方式有 sp、 、
C. 存在 2 个手性碳原子 D. 含有 3 种官能团
11. 下列有关元素单质或化合物的叙述正确的是 ( )
A. 分子呈正四面体，键角为
B. NaCl 焰色试验为黄色，与 Cl 电子跃迁有关
C Cu 基态原子核外电子排布符合构造原理
D. 是由极性键构成的极性分子
12.根据价层电子对互斥理论，判断下列分子或离子的立体构型正确的是 ( )
编号 分子式 价层电子对互斥模型 分子或离子的立体构型
① AsCl3 四面体形 三角锥形
② HCHO 平面三角形 三角锥形
③ NF3 四面体形 平面三角形
④ NH4＋ 正四面体形 正四面体形
A.①② B．②③ C．②④ D．①④
13.许多过渡金属离子能形成种类繁多的配合物。下列说法正确的是 ( )
A. 难溶物 却能溶于氨水，是因为 与 的结合能力更强而形成配离子所致
B. 中的 提供接受孤电子对的空轨道，配体是氨分子和氯原子
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C. 都是配合物
D. 中含 配位键
14.一种锂的氧化物的晶胞结构如图所示(晶胞参数 a=b=c=0.4665nm，晶胞棱边夹角均为
90°)。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称作原子
的分数坐标。下列有关说法不正确的是 ( )
A. 该氧化物的化学式为 Li2O
B. O 原子之间的最短距离为 ×466.5pm
C. 与 Li 距离最近且相等的 O 有 8 个
D. 若 p 原子的分数坐标为( ， ， )，则 q 原子的分数坐标为( ， ， )
第Ⅱ卷 非选择题 （共 58 分）
二、填空题，按要求作答（共 58 分）
15、(10 分）
（1）Sn 为ⅣA 族元素，单质 Sn 与干燥 反应生成 。常温常压下 为无色液体，
其固体的晶体类型为_______。
（2）因生产金属铁的工艺和温度等因素不同，产生的铁单质的晶体结构、密度和性质均不
同，对铁晶体用 X 射线衍射进行测定，测得 A、B 两种晶胞，其晶胞结构示意图如下：
则 A、B 两种晶胞中含有的铁原子数分别是：___________、___________个。
（3）含有多个配位原子的配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物
为螯合物。一种 配合物的结构如下图所示， 该配合物中通过螯合作用形成的
配位键有_______ ，该螯合物中 N 的杂化方式有_______种。
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16、（18 分）某有机物的结构简式如下图所示：
(1)该物质的分子式是_______。
(2)该物质苯环上的一氯代物有_______种。
(3)下列关于该物质的说法正确的是_______(填序号)。
①可发生加成、取代、氧化等反应
②难溶于水
③能使溴水褪色
④能使酸性 溶液褪色，且发生的是加成反应
（4）某链状烷烃的相对分子质量为 114，它不能由任何一种烯烃与 加成反应而得到，
则该烷烃的结构简式为______，
(5)写出下列反应的化学方程式：
①实验室制取乙炔___________。
②用甲苯制 TNT 的反应___________。
（6）根据名称写出下列有机物的结构简式或根据系统命名法命名：
①3，4—二甲基—3—乙基己烷的结构简式_____________。
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② 系统命名法为___________；
③ 系统命名法为___________；
17、（18 分）
Ⅰ、已知己二酸是一种二元弱酸，通常为白色结晶体，微溶于冷水，易溶于热水和乙醇。
用浓硝酸氧化环己醇制备己二酸的反应机理如图所示：
+HNO3(浓) HOOC(CH2)4COOH+NO2↑+H2O(未配平)
制备己二酸的装置如图所示(夹持、加热装置省略)。向三颈烧瓶中加入 浓 ，
再缓慢滴加 环己醇 ，保持 持续反应 反应结束冷却至室温
后，在冰水浴中继续冷却，分离出己二酸 粗品。
（1）图中仪器 B 的作用为___________
（2）将己二酸粗品提纯的方法是_____________________。
洗涤沉淀的方法为___________(填字母)。
A．用乙醇洗涤 用乙醇-水溶液洗涤 用冰水洗涤
（3）若制得纯己二酸的质量为 ，则己二酸的产率为___________(保留一位小数)。
Ⅱ、有机物 M（只含 C、H、O 三种元素中的两种或三种）具有令人愉悦的牛奶香气，主要
用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精，是我国批准使用的香料产品，其沸点为
148℃。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物 M，然后借助李比希法、现代科学仪
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器测定有机物 M 的分子组成和结构，具体实验过程如下：
步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化
蒸馏装置如图所示
（4）图中虚线框内应选用右侧的______（填“仪器 x”或“仪器 y”）。
步骤二：确定 M 的实验式和分子式
（5）利用李比希法测得 4.4g 有机物 M 完全燃烧后产生 8.8g 和 3.6g。
已知 M 的密度是同温同压下二氧化碳密度的 2 倍，则 M 的分子式为______。
步骤三：确定 M 的结构简式
（6）M 的核磁共振氢谱如图 1 所示，图中峰面积之比为 1∶3∶1∶3；M 的红外光谱如图 2
所示。
M 中官能团的名称为____________，M 的结构简式为______（填键线式）。
18、（14 分） 某物质 G 可做香料，其结构简式为 ，以苯为原料工业合
成路线如下：
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已知：不对称烯烃与 HBr 加成反应时有两种情况：
①R-CH=CH2+HBr (R 为羟基)
②
回答下列问题：
（1）步骤①的反应类型是_______；G 的官能团名称是_______。
（2）C 的核磁共振氢谱有 4 组吸收峰，其结构简式为_______；
（3）步骤④的化学方程式是_______；
（4）G 有多种同分异构体，写出符合以下条件的结构简式_______(只写顺式结构)。
①具有顺反结构 ②含有酚羟基 ③分子中苯环上的一溴代物有两种
（5）已知 。
以丙烯为原料(无机试剂任选)制备 的合成路线如下图：
写出物质 B、C 的结构简式：_______、_______；
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化学参考答案
一、选择题（每小题只有一个正确答案，共 14 小题，每小题 3 分，共 42 分）
1-5 DDABB 6-10 BBDCC 11-14 DDAC
第Ⅱ卷 非选择题 （共 58 分）
二、非选择题
15、（10 分）（1）分子晶体 （2）2 、 4 （3）6 、 1
16、（18 分）
(1) C15H18 (2) 4 (3) ①②③ (4) (CH3)3CC(CH3)3 （5） CaC2+2H2O→C2H2↑+
Ca(OH)2
+3HNO3 +3H2O
(6) 3，3，5，5－四甲基庚烷
4-甲基-2-乙基-1-戊烯
17、（16 分）
（1） 冷凝回流，提高原料的利用率。 （2） ①. 重结晶 ②. C
（3） 68.5% （4） 仪器 y （5） C4H8O2
（6） ①. 羟基， 羰基 （共 2 分） ②.
18、（14 分）
（1） ①. 加成反应 ②. 醛基
（2） （3） +HBr
（4） （5） ①. CH2=CHCH2Br ②. BrCH2CH2CH2Br
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过氧化物
CH-CH,Br
CH,
HO
CH
次=0
H
CH3
ON.
NO2
浓硫酸
△
NO2
CH2 CH3
CH3CHz-C一CH一CH2-CH3
CH3 CH3
CH3
C一CH3
CI
C=CH2
CH3

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