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仙居外语学校高中部高二年级化学学科月考试题卷
考试时间：90分钟满分：100分
1.下列关于甲烷的叙述错误的是A.是最简单的烷烃B.能发生取代反应
C.是天然气的主要成分
D.分子空间构型为平面正方形
2.屠呦呦用乙醚从青蒿中提取青蒿素，利用的分离原理是A.过滤B.萃取C.结晶D.蒸馏
3.下列实验中，加热方式与其他三个不同的是
A.乙酸乙酯的水解B.蔗糖的水解C.乙醇的催化氧化D.苯的硝化
4.苯环结构中不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是
①苯中碳碳键的键长均相等；②苯不能使酸性风O,溶液褪色；
③经实验测得邻二甲苯仅有一种结构；④*能在一定条件下跟H2发生加成反应生成环己烷：
A.①②③
B.①②③④
C.①③④
D.②③④
5.下列化学用语正确的是
A.乙烯的空间填充模型
B.SO分子的VSEPR模型：
C.氯离子的结构示意图：
8
D.甲胺的结构式：H人
6.某有机物的质谱图如下图所示则该有机化合物可能是A.甲醇B,甲烷C.乙烷D.乙醇
相
31
45
质荷比
7.下列方法或试剂不能鉴别乙醇和乙酸的是A.闻气味B.酸性KMnO,溶液C.溴水D.NaHCO,溶液
8.下列装置图中错误之处最多的是
的托
Na.CO,
济
A.制备乙酸乙酯
B.萃取分液
第1页共5页
舞
C.实验室制取乙烯
D.分离乙醇和1一溴丁烷
9.下列有关说法正确的是
A.丙烯与环丙烷互为同分异构体
B.有机物CH,CO0H与无机物HC1的性质完全不同
C.CH,0CL与H0 CH.CH.OH核磁共振氢谱均有两组峰
CH,CH与
CH一CH:分子中所有碳原子不可能位于同一平面
10.下列有机物的性质与用途具有对应关系的是
A.苯的密度小于水，可用作萃取剂B.苯酚显酸性，可用作消毒剂
C.维生素C具有还原性，可用作水果罐头的抗氧化剂
D,乙醇易溶于水，可与酸性K,C,O,溶液反应检验酒驾
11.布洛芬(Ibuprofer)是一种常见解热镇痛类、非甾体抗炎药，其结构简式如图所示。下列有关布洛芬的说法
正确的是A.能发生取代反应
B.不能发生氧化反应
C.分子式为CH,02
D.分子中有酯基和甲基两种官能团
OH
12.下列说法及原因解释错误的是
A,三氟乙酸的pK小于三氯乙酸的pK,因为氟的电负性大于氯的电负性
B.形成氢键的三个原子在一条直线上时作用力最强，因为氢键具有方向性
C.P的稳定性强于HC1,因为键能：H-F>H-C1D.肥皂去油污，因为其水解显碱性
13.化学与生产生活密切相关，下列说法不正确的是
A.CO,具有强氧化性，可用于杀菌消毒B.聚丙烯是高分子材料，可用作吸水剂
C.NCO,溶液呈碱性，可用于除油污D.硬铝密度小、强度高，抗腐蚀能力强，可用作飞机材料
14.下列有关实验装置及原理正确的是
A.用图甲装置分离苯和溴苯的混合物B.用图乙装置检验溴乙烷的消去产物
C.用图丙装置制取并收集乙酸乙酯
D.用图丁装置验证酸性：碳酸>苯酚
第2页共5页仙居外语学校高中部高二年级化学学科月考试答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D B C A D D C A A C
题号 11 12 13 14 15 16
答案 A D B B C C
1．D
A．甲烷分子式是 CH4，是最简单的有机物，故 A正确；
B．甲烷是烷烃，能与卤素单质在光照条件下发生取代反应，故 B正确；
C．天然气的主要成分是甲烷，故 C正确；
D．甲烷分子空间构型为正四面体，碳原子在正四面体中心，4个 H原子在四面体的 4个顶
点上，故 D错误；
答案选 D。
2．B
青蒿素易溶于有机溶剂，从青蒿中提取青蒿素可用乙醚萃取，则利用的分离原理是
萃取，故选 B。
3．C
A．乙酸乙酯的水解实验中为了减少乙酸乙酯的挥发，需要用水浴加热；
B．蔗糖水解为了使之受热均匀，避免因局部温度过高而导致实验误差，需要水浴加热；
C．乙醇的催化氧化酒精灯直接加热，不需要水浴加热；
D．苯的硝化制硝基苯控制温度在 50~60℃，需要用水浴加热；
故选 C。
4．A
①苯环上碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在单双键交
替结构，①正确；
②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存
在单双键交替结构，②正确；
③如果是单双键交替结构，则邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基之间存在碳碳单键；
另一种是两个甲基之间存在碳碳双键，故邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键
只有一种，不存在单键与双键的交替结构，③正确；
④与氢气加成是苯和双键都有的性质，因此苯能在一定条件下跟 H2加成生成环己烷，不能
证明苯环结构中是否存在单双键交替结构，④错误；
故选 A。
5．D
A．这是乙炔的空间填充模型，不是乙烯的，A错误；
B． 分子的 VSEPR模型是平面三角形，B错误；
C．氯离子的结构示意图为： ，C错误；
D．甲胺的结构式： ，D正确；
故答案选 D。
6．D
由质谱图可知，有机物的相对分子质量为 46，则该有机化合物为乙醇，故选 D。
7．C
A．乙醇和乙酸的气味不同，可以根据闻气味鉴别，A错误；
B．乙醇能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应使高锰酸钾褪色，乙酸不能，可鉴别，B错误；
C．二者均与溴水不反应，均互溶，现象相同，不能鉴别，C正确；
D．乙酸与碳酸氢钠反应生成气体，乙醇不能，可鉴别，D错误；
故选 C。
8．A
A．左侧试管中液体量过多、为防止加热时暴沸，还应加入沸石，应使用长导管且
不应伸到液面以下；
B．分液漏斗下端尖嘴应紧靠烧杯内壁；
C．乙烯制备要控制温度在 170℃，温度计应插入到液面以下；
D．冷凝水应“下进上出”，为防止加热时暴沸，还应加入沸石；
综上所述 A图中错误之处最多；
故选 A。
9．A
A．丙烯与环丙烷分子式相同，但结构不同，则二者互为同分异构体，故 A正确；
B．有机物 CH3COOH与无机物 HCl都属于酸，性质相似，故 B错误；
C．CH3OCH3只含有 1种化学环境的氢原子，其核磁共振氢谱有一组峰，而 HOCH2CH2OH
有 2种化学环境的氢原子，其核磁共振氢谱有两组峰，故 C错误；
D．苯环是平面结构，所有原子共面，碳碳双键也是平面结构，CH4中最多 3个原子共面，
则 与 分子中所有碳原子均有可能位于同一平面，故 D
错误；
故选 A。
10．C
A．苯可用作萃取剂，是因为苯难溶于水，且被萃取物质在苯中的溶解度大于水中，
对苯的密度不作要求，故 A错误；
B．苯酚用于消毒的原理主要包括破坏细胞膜、氧化作用、中毒作用和分解菌体，与其酸性
无关，故 B错误；
C．维生素 C具有还原性，容易被氧气氧化，所以可用作食品抗氧化剂，故 C正确；
D．乙醇具有还原性，可与酸性 溶液发生氧化还原反应来检验酒驾，故 D错误；
故选 C。
11．A
A．该有机物分子中含有的甲基和羧基均能发生取代反应，故 A项正确；
B．该有机物能燃烧，燃烧属于氧化反应，故 B项错误；
C．该分子中 C、H、O原子个数依次是 13、18、2，分子式为 C13H18O2，故 C项错误；
D．甲基不是官能团，含有的官能团是羧基，故 D项错误；
故答案为 A。
12．D
A．三氟乙酸的 pKa小于三氯乙酸的 pKa，因为氟的电负性大于氯的电负性，使得
三氟乙酸中 的极性更大，更易电离出 ，A正确；
B．形成氢键的三个原子在一条直线上时作用力最强，因为氢键具有方向性，B正确；
C． 的原子半径小于 ， 的键长小于 ，则 的键能大于 ，故 HF的稳定
性强于 HCl ，C正确；
D．肥皂去油污是因为肥皂分子具有两亲性，即同时具有亲水基团和亲油基团。在水中，肥
皂分子会形成胶束，亲油基团包围油污，亲水基团朝向水，从而将油污从物体表面剥离并悬
浮在水中，达到去油污的效果，D错误；
故答案为：D。
13．B
A． 具有强氧化性，能使蛋白质变性，可用于杀菌消毒，A正确；
B．聚丙烯属于有机合成高分子材料，不含有亲水基团，不能用作吸水剂，B错误；
C．油污可以在碱性环境下水解， 溶液由于碳酸根离子的水解，使溶液呈碱性，因
此可用于除油污，C正确；
D．硬铝合金具有密度小、强度高的优良特性，其表面会形成致密的氧化膜，抗腐蚀性强，
因此可用作航空材料，D正确；
故选 B。
14．B
A．苯和溴苯互溶，不能通过分液分离，故 A错误；
B．溴乙烷在强碱醇溶液中加热生成乙烯，乙烯可使溴水褪色，据此可检验溴乙烷的消去产
物，故 B正确；
C．末端导管伸入液面以下会引起倒吸，故 C错误；
D．浓盐酸具有挥发性，挥发出的盐酸也能与苯酚钠反应生成苯酚，因此不能验证酸性：碳
酸>苯酚，故 D错误；
故选：B。
15．C
A．如图，柠檬烯中含有碳碳双键，属于不饱和烃，A正确；
B．如图，柠檬烯中含有碳碳双键和单键，碳碳双键上的碳原子为 杂化，单键上的碳原
子为 杂化，B正确；
C．如图，柠檬烯不是共轭二烯烃，不能发生 1，4-加成，C错误；
D．如图，柠檬烯中含有碳碳双键，能发生加聚反应，D正确；
故选 C。
16．C
A．已知质谱法可以测量有机物的相对分子质量，抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的相对
分子质量不同，故可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸，A正确；
B．由题干抗坏血酸的结构简式可知，抗坏血酸中含有 4个羟基，故抗坏血酸可发生缩聚反
应，B正确；
C．由题干脱氢抗坏血酸的结构简式可知，脱氢抗坏血酸中含有酯基，故能与 溶液反
应，C错误；
D．由题干脱氢抗坏血酸的结构简式可知，1个脱氢抗坏血酸分子中有 2个手性碳原子，如
图所示： ，D正确；
故答案为：C。
17.(1)CDEF
(2)5
(3) 2,5-二甲基-1，3-庚二烯 存在
(4) 酯基、醛基、羰基、羟基 1
(5) ①⑥ ②④
(6)
(7) +NaOH +NaCl+H2O +Br2
Ⅱ．环己烷和氯气发生取代反应生成 ， 和氢氧化钠的醇溶液加热发生消去反
应生成 X，X为 ， 和氯气发生生成 Y，Y发生反应生成 ，则③
应该是加成反应生成 Y，Y为 ，④为消去反应， 和溴水发生 1，4
加成生成 ， 发生水解生成 Z，Z为
， 与氢气发生加成反应生成
，据此分析解答。
（1）含有苯环的烃属于芳香烃，烃只含碳氢两种元素，可知AB属于芳香烃，CDEF
不属于芳香烃；
（2）B中苯环上有 3种氢原子，侧链上有 2种氢原子，共有 5种化学环境的氢；
（3）含碳碳双键的最长碳链有 7个碳，从离双键近的一端编号，用系统命名法给 E命名：
2,5-二甲基-1，3-庚二烯；碳碳双键两端分别连有两个各不相同的基团存在顺反异构，E中
存在顺反异构；
（4）根据结构简式，F中含氧官能团的名称为酯基、醛基、羰基、羟基；不对称碳原子连
接 4个不同的原子或原子团，F中含有 1个不对称碳原子；
（5）根据分析，属于取代反应的有①⑥；属于消去反应的有②④；
（6）
Y、Z的结构简式分别为： 、 ；
（7）
和氢氧化钠的醇溶液加热发生消去反应生成 ，则反应②方程式为：
+NaOH +NaCl+H2O；反应⑤为 和溴水发生 1，4-加成生成
，反应方程式为 +Br2 。
18. C2H4O 羰基 4
（2）①1.32g乙偶姻的蒸气氧化生成 2.64g二氧化碳和 1.08g水，则乙偶姻中 n
(C)=n(CO2)= =0.06mol，n(H)=2n(H2O)= =0.12mol，m
(C)+m(H)=0.06mol×12g·mol-1+0.12g=0.84g<1.32g 该化合物含有氧元素，n(O)=
=0.03mol，n(C)：n(H)：n(O)=0.06mol：0.12mol：0.03mol=2：4：1，乙偶姻的
实验式为 C2H4O；
②乙偶姻的实验式为 C2H4O，由已知相对分子质量为 88，该化合物分子式为 C4H8O2，根据
核磁共振氢谱图中由 4个峰，且面积比为 1:3:1:3，说明分子中含有 4中氢原子，且个数比
为 1:3:1:3，结合红外光谱图所示含有 C-H、C-O、C=O等化学键，故其结构简式为：
，其官能团的名称为羰基；
③羧酸类有机物M的分子比乙偶姻的分子多一个 CH2，则M分子式为 C5H10O2，将-COOH
当成 1个取代基连接在丁烷上，M的结构可能为 CH3CH2CH2CH2COOH、(CH3)
2CHCH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH、(CH3)3CCOOH 共 4种。
19. 13 产生白色浑浊 除去对氯苯甲酸中的杂质并尽量减小其损耗 90.5%
对氯甲苯和高锰酸钾在温度 93℃左右，反应 2h，反应生成对氯苯甲酸钾、二氧化
锰，过滤将二氧化锰除掉，向滤液中加入稀硫酸反应生成对氯苯甲酸，再加热浓缩，过滤后，
将滤渣冷水洗涤，避免对氯苯甲酸溶解于水中，根据质量计算理论产量，再算产率。
苯环为平面结构，苯环上的 6个碳原子及其所连的 6个原子共 12个原子一定共面，
甲基中氢原子最多有 1个落在这个平面上，对氯甲苯分子中共平面的原子数最多 13个。
滤液中加入稀硫酸酸化，反应生成对氯苯甲酸，对氯苯甲酸微溶，因此可观察到的实验现象
是产生白色浑浊；
根据对氯苯甲酸在水中微溶，因此第二次过滤所得滤渣要用冷水进行洗涤，其原因是除去对
氯苯甲酸中的杂质并尽量减小其损耗；
根据 → ，6.00mL 1.07g/mL 的对氯甲苯理论产量为
，实际得到 7.190g对氯苯甲酸，本实验的产率是
。
20
20．(1)酯基、醚键
(2)
(3)BC
(4)
(5) 、 、
(6)
结合信息②可知， 首先和 发生加成反应生成 ，随后
和 发生取代反应生成 C为 ，结合 E的结构简以及
（D）→（E）的条件，可知（D）→（E）为酯化反应，则 D为
，以此解题。
（1）
结合 B的结构简式 ，可知 B中含氧官能团的名称是酯基、醚键；
（2）
由分析可知，C的结构简式为 ；
（3）
A． 对羟基苯甲醛与足量 加成后的产物为 ，分子中无手性碳原子，A错误；
B． 将艾司洛尔制成盐酸盐，其盐酸盐易溶于水，故可以增大在水溶液中的溶解度，从而
增大药物的吸收率，B正确；
C． 结合 B的结构简式 可知，（B）的分子式为 ，C正确；
D． 对比 E和 F的结构简式可知，（E）→（F）的反应为 E和氢气的加成反应，则其反应
类型是加成反应或者还原反应，D错误；
故选 BC；
（4）
由分析可知，（D）→（E）为(D)和甲醇的酯化反应，相应的方程式为：
；
（5）
由分析可知，C为 ，其同分异构体中含有醚键，不存在氮氧键，且除苯
环外没有其他环状结构，有 4种等效氢原子，结合 C的结构简式可知，其同分异构体中，
还应该含有碳氧双键，由于要有 4种等效氢原子，则其结构中要考虑对称结构，符合要求的
同分异构体有： 、 、 ；
（6）
结合信息①可知， 可以由 和 取代生成，
可以由 和MeOH发生酯化反应生成， 可以由
和氢气加成生成，故流程为：
(因题目要求选择本试题中
出现的物质为原料，所以Me为甲基，即MeOH为 CH3OH)。

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