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(共40张PPT)
辨一辨
红绿色盲检查图
J.Dalton 1766--1844
红绿色盲症的发现
1792年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说这朵花始终是粉红色。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《有关视觉的离奇事实》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
红绿色盲患者适合驾驶机动车吗？
社会调查表明:我国男性色盲患者近7％，女性色盲患者近0.5％。
男性>女性
有没有一种疾病患者中女性多于男性呢？
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素Ｄ佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出Ｏ型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
问题探讨：
讨论：
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
女性>男性
第3节 伴性遗传
教学目标
1.概述性染色体上的基因传递和性别关联的特点。
2.基于对伴性遗传的认识，运用演绎推理，对位于性染色体上的显性基因和隐性基因的遗传特点进行分析，对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传病，能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。
3.运用伴性遗传规律，提出相关的优生建议。
4.关注伴性遗传理论在实践中的应用。
一、伴性遗传
1.概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
注意：
①若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
②并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才可能有性染色体
例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体
X染色体
Y染色体
人类性染色体
性染色体：与性别决定有关的染色体
常染色体：与性别决定无关的染色体
染色体种类
人类染色体图
雄性：常染色体 + XY（异型）
雌性：常染色体 + XX（同型）
XY型性别决定
2.性别决定
染色体形态
22对+XY
22对+XX
精子
卵细胞
XY
XX
X
Y
X
XX
XY
1 ： 1
子代
一定传给女儿
一定传给儿子
一定来自母亲
一定来自父亲
X
Y
X
Y
亲代
×
XY型性别决定过程
生男生女，由谁决定？何时决定？
受精作用时
性别决定
XY型性别决定
XO型性别决定
ZW型性别决定
染色体数目决定性别
环境因子决定性别
ZW型性别决定
雄性：常染色体 + ZZ（同型）
雌性：常染色体 + ZW（异型）
（如鸟类、蛾碟类)
XO型:蝗虫,雌性XX,雄性X
染色体数目决定:蜜蜂雄性染色体数目只有雌性的一半（课P.32-拓2）
雌雄异体的生物都有性染色体吗？
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
X(1098个基因)
Y(78个基因)
人类X、Y染色体扫描电镜照片
3.XY型性别决定
果蝇性染色体
X
Y
X和Y同源区段
Y非同源区段
X非同源区段
Y染色体一定都比X染色体小吗？
人类的红绿色盲男性的发病率为什么会高于女性？
该种遗传病还有什么特点呢？
家系调查……绘制遗传系谱图
思考·讨论（P.35）
下图是一个典型的色盲家族系谱图
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。
现象
讨论：
红绿色盲基因位于X染色体上
红绿色盲基因是隐性基因
2.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
如果用B和b分别表示正常色觉和红绿色盲基因，你能写出正常色觉与红绿色盲患者的基因型吗？
1.红绿色盲基因是显性基因，
还是隐性基因？
性别 女性 男性
基因型
表型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
二、人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）
1.人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
2.写出所有的婚配组合并推出后代的基因型和发病情况：
①　XBXB　× XBY →
⑤ XbXb　× XBY →
③　XBXb　× XBY →
④　XBXb　× XbY →
②　XBXB　× XbY →
⑥　XbXb　× XbY →
男女婚配的可能性有几种？
②
XBXB
XbY
XB
Xb
Y
XBY
XBXb
女性正常 × 男性色盲
亲代
配子
子代
女性携带者 男性正常
1 ： 1
特点：
儿子色觉都正常；
女儿都表现正常，
但都是携带者，
携带的红绿色盲基因来自父亲
3.遗传分析：
XBXb
XBY
XB
XB
Y
XBY
XBXB
女性携带者 × 男性正常
亲代
配子
子代
女性 女性 男性 男性
正常 携带者 正常 色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
Xb
XBXb
XbY
特点：
儿子正常的概率是1/2；红绿色盲的概率是1/2
女儿都表现正常，
但携带者的概率是1/2
儿子的色盲基因来自母亲
③
特点：
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
XBXb
女性携带者 × 男性色盲
亲代
配子
子代
女性 女性 男性 男性
携带者 色盲 正常 色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
Xb
XbXb
XbY
④
后代的患病概率：
儿子的患病概率：
女儿的患病概率：
1/2
1/2
1/2
填写课本P.37图解
XbXb
XBY
Xb
XB
Y
XbY
XBXb
女性色盲 × 男性正常
亲代
配子
子代
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
⑤
特点：
儿子均为色盲
女儿均为红绿色盲基因的携带者
4.伴X隐性遗传病的特点：
①患者中男性远多于女性；
②男性患者的基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。（交叉遗传）
③女性患病，其父亲和儿子一定患病，简记“女病，父子病”
④男性正常，其母亲和女儿表现型一定正常，简记“男正母女正”
色盲典型遗传过程：外公－>女儿－>外孙
知识延伸
血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三种，常用罗马数字表示为：I、II….XIII（即凝血因子一、二…至十三）。如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固，从而引起出血性疾病。
血友病—伴X隐性遗传病
XhY
XHXh
XHXh
及时巩固
例1：果蝇的红眼（R）对白眼（r）是显性，控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交，一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1中雄果蝇与亲本雌果蝇眼色相同，雌果蝇与亲本雄果蝇眼色相同，那么亲本果蝇的基因型组合为（ ）
A. XR XR × Xr Y B. XrXr× XR Y
C. XR Xr × Xr Y D. XR Xr × XRY
B
例2.如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的（ ）
A.甲的2号，乙的2号和4号
B.甲的4号，乙的2号和4号
C.甲的2号，乙的1号和4号
D.甲的4号，乙的1号和4号
B
例3.右图是人类血友病(伴X染色体隐性遗传病)的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴影表示患者)，分析回答下列问题：
(1)该家族中4、6、13号个体的基因型分别为____________________________。
(2)第Ⅳ代的14号成员的致病基因是由第Ⅰ代中的___号传递来的。
(3)据图可知，该类遗传病的遗传特点是__________________________________
_______________________________________________________________。
XbY、XBXb、XBXb或XBXB
1
患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿
三、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传病）
抗维生素D性佝偻病发病率约1：25，000。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。
表现：X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
资料：抗维生素D佝偻病
正常基因是隐性(用d表示)， 患病基因是显性(用D表示)，请写出人群中正常男性、女性及患病男女的基因型。
1.人的抗维生素D佝偻病正常和患病基因型和表型
项目 女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表型 患者 患者(发病轻) 正常 患者 正常
2.写出所有的婚配组合并推出后代的基因型和发病情况：
①　XDXD　× XDY →
③　XdXd　× XDY →
②　XDXd　× XDY →
⑤　XDXd　× XdY →
④　XDXD　× XdY →
⑥　XdXd　× XdY →
全患病
女患病，男正常
男：50％ 女：100%
全患病
男：50％ 女：50％
全正常
（无携带者)
三、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传病）
3.伴X显性遗传病的特点：
（1）女性患者多于男性患者
（3）世代相传（代代有患者）
（2）男性患者的母亲和女儿一定患病，简记“男病母女病”
四、伴Y染色体遗传病
1.致病基因： Y染色体上，无显隐性之分。
2.实例：人类外耳道多毛症
3.遗传特点
①患者全为男性
②世代连续遗传（父传子，子传孙）
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
五、伴性遗传理论在实践中的应用
1、医学实践,指导优生
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生
1、医学实践
例：有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
正常女性
患病男性
亲代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
（大本P.49核2）
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性携带者 生 ；原因：_______________________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
如果你是医生，请给他们一些建议：
①鸡的性别决定方式是ZW型：雌性的性染色体ZW ；雄性的性染色体ZZ。　　
②芦花鸡羽毛上有横纹条斑，这是由Z染色体上的显性基因B决定的。
当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横纹条斑。
请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。
雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）
雄性： ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
2、生产实践
芦花鸡
非芦花鸡
用芦花雌鸡(ZBW） 与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb) ， 雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。
ZBW
ZbZb
ZB
W
Zb
ZbW
ZBZb
芦花雌鸡 × 非芦花雄鸡
P
配子
F1
芦花雄鸡 非芦花雌鸡
多养母鸡多生蛋
（大本P.49）
对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。
通过眼色直接判断性别
通过羽毛直接判断性别
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡
亲代 ZbZb　 ZBW
配子 Zb ZB W
子代 ZBZb　　 ZbW　　
芦花雄鸡 非芦花雌鸡
白眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇
亲代 XdXd　 XDY
配子 Xd XD Y
子代 XDXd　　 XdY　　
红眼雌果蝇 白眼雄果蝇
同型隐，异型显
课堂小结
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
血友病
伴性遗传
特点一：男患者远多于女患者
特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代交叉遗传
特点三：女病父子病，男正母女正
1.患者中女性多于男性
2.世代连续性（代代有患者）
3.男性患病的母亲和女儿都患病
（男病母女病，女正父子正）
特点：父传子，子传孙，传男不传女
一、概念检测
1. 性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（ ）
（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（ ）
2. 在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表 示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ）
3. 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ）
A.如果母亲患病，儿子一定患此病
B.如果祖母患病，孙女一定患此病
C.如果父亲患病，女儿一定不患此病
D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
×
×
C
A
练习与应用
二、拓展应用
1. 人的白化病是常染色体遗传病，正常（A） 对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一 个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
（1） 这对夫妇的基因型是______ 。
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是 。
2. 果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性， 为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3 : 1。根据这一 实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。
【答案】AaXBXb（妇），AaXBY（夫）
【答案】 AAXBXB, AAXBXb，AAXBY，AaXBXB， AaXBXb，AaXBY
【答案】如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3 : 1 ；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3：1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等 位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
练习与应用

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