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2025年安徽省示范高中皖北协作区第27届联考
4.付
化
学
本试卷满分100分，考试用时75分钟。
注意事项：
1、答题前，考生务必将自已的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2,回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的客案标号涂
中
黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选释题时，将答案写在
答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
4.可能用到的相对原子质量：H1C12N14016F19Mg24C35.5
显
C059
蜘
一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符
合题目要求的。
解
1.化学是社会发展的基础，下列说法错误的是
毁
A.磷酸铵镁(MgNH,PO,·6H2O)俗称鸟粪石，可作缓释肥
长
B.晶体硅是良好的半导体材料，可用于制作智能家电的芯片
C,航空发动机采用的陶瓷基复合材料具有密度低、硬度高、耐高温、耐腐蚀等性能
区
D.在染织工业中，碱煮的布料用稀硫酸清洗后即可加热烘干
2.下列化学用语表述错误的是
都
A乙醇的分子式为C2HOH
0
杯
B.酰胺基的结构简式为
一C-NH2
版
C.过氧化氢的电子式为H:O:O:H
D.邻羟基苯甲醛分子内氢键可表示为
3.下列选项中的物质能按图示路径转化，且X和NaOH可以直接反应生成Y的是
选项
X
Y
Z
A
AI
Al(OH)
AlO
B
H2SiO
NazSiO,
S01
c
Clz
NaClo
NaCl
D
FeClz
Fe(OH)2
Fe(OH)
【高三化学第1页（共8页川
18.(15分)艾曲波帕（化合物K)是一种治疗慢性免疫性血小板减少症的药物，某课题研究小组
合成化合物K的路线如图（部分反应条件略去）。
COOH
OH
NaNO,
H.SO
OHD1回
催化剂
CasHzN.O.
G
已知：I.R一B(OHD,十R一Br催化剂
战
0
1.R-0-R+R-C00-R
擗
牙
双
m.R1一NHNH2+R2
R
催化剂
阔
(1)A的化学名称为
,A的酸性强于苯酚的原因：
够
(2)F中含氧官能团名称为
(3)G→H转化反应的化学方程式为
(4)E的结构简式为
(5)C的一种同系物Q,其相对分子质量比C大14。Q的同分异构体中，同时满足下列条件
的有
种（不考虑立体异构）。
1.含有苯环ⅱ.含有和C相同的官能团且含有甲基ⅷ，含有手性碳
(6)上述合成路线中，H→J的转化过程如下：
【高三化学第8页（共8页）】化学参考答案
选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合
题目要求的。
题序
1
2
3
4
5
6
8
9
10
11
12
13
14
答案
D
A
C
A
B
B
C
B
B
A
D
D
15.(15分)
(1)[Ar]3d°4s24p或1s22s22p3s23p3d°4s24p(2分)：同素异形体(1分)
(2)2Cu2Se+5O2+4H2S0,
加热、加压
4CuSO,+2H2 SeO,+2H2O(2)
(3)加压可增大氧气溶解度，加快化学反应速率；加压可提升溶液沸点，化学反应可在更高温
度下发生，化学反应速率更快(2分，其他合理答案也得分)
(4)>(2分)
(5)2Cu2++3CO号+2H20=Cu2(OH)2C03↓+2HC03[或2Cu2++2C0号+H2O
-Cu2(OH)2C03￥+C02↑，2分]
(6)在用H2将Cu2+还原为Cu单质时，H2失去电子被氧化为H+,若还原时增大溶液的酸
度，c(H)增大，不利于H2失去电子(2分，其他合理答案也得分)
(7)S原子半径小，其原子周围不能容纳6个一OH,而T原子半径大，其原子周围能容纳
的一OH数目多(2分)
16.(14分)
(1)分液漏斗(1分)
(2)氨水(1分)；温度较低时反应速率较慢，温度较高时氨水挥发量和H2O2溶液分解量较
大(2分)
(3)使产品快速干燥(2分)》
50℃
(4)H2O2+2NH CI+10NH3 +2CoCl2
活性炭
2[Co (NH3)s]Cls +2H2O H2O2+
2NH,CI+10NH3.H2O+2CoCl2
50℃
活性炭
2[Co(NH)6]Cl,+12H,O(方程式中写NH,或
NH3·H2O、CoCl2或CoC2·6H2O,配平正确即可，2分)
(5)I.[Co(NH,)6]++3OH△Co(OH,+6NH,↑(2分)
Ⅱ.淀粉溶液(2分)，36.5(2分)
17.(14分)
(1)-49.4(2分)
(2)AD(2分)
(3)①22%(2分)：0.022(2分)】
②由于反应「吸热，反应Ⅱ、Ⅲ放热，所以升高温度，反应「平衡正向移动，反应ⅱ、Ⅲ平衡逆
向移动，甲醇的选择性降低(2分)
00
(4)①上
(2分)
②Cu(2分)
18.(15分)
(1)邻溴苯酚（或2溴苯酚，2分）：溴原子电负性大，有较强的吸电子作用，从而使羟基氢氧
键的极性增大，酸性增强（或邻位的溴原子靠近羟基吸引电子，使羟基氢氧键的极性增大，酸
性增强，2分)
(2)羧基、羟基(2分)
(3)CH,CH2OH+CH,COOH
浓疏酸
CH,COOCH2CH,+H2 O(1)
COOH
(4)
(2分)
(5)20(2分)
6)
NHNH2(2分)

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