资源简介 (共13张PPT)第4课时氧化还原反应的配平与简单计算第一章 第三节 氧化还原反应氧化还原反应的规律强弱规律价态规律先后规律守恒规律电子守恒原子守恒电荷守恒氧化剂和还原剂得失电子总数相等反应前后原子的种类和个数不变反应前后,阴、阳离子所带电荷的代数和相等任务一 氧化还原反应的配平配平的一般步骤:标明反应前后变价元素的化合价列出反应前后元素化合价的变化值通过求最小公倍数使化合价升降总数相等确定氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的化学计量数,观察法配平其他物质的化学计量数检查质量、电荷、电子是否守恒,把单线改成等号标变价列变化求总数配系数查守恒任务一 氧化还原反应的配平最小公倍数为4先配平变价元素,再利用原子守恒配平其他元素标变价列变化求总数配系数查守恒例:C+HNO3(浓)——NO2↑+CO2↑+H2OC+ HNO3(浓) —— NO2↑+ CO2↑+ H2O0+4+4+5↑4e-C :+40N :+4+5×1×4↓e-14142可利用O原子守恒来进行验证任务一 氧化还原反应的配平FeCl3+ H2S —— FeCl2 + HCl + S↓+20+3↑2e-S :0-2Fe :+2+3×1×2↓e-12122配平的技巧:全变左边配:某元素化合价完全变化,先配氧化剂与还原剂的个数。NH3+ O2 NO + H2O-2+20-3↑5e-N :+2-3O:-20×4×5↓2e-×25446-2-2正向配平类:完全氧化还原反应(变价元素全部变)一般氧化还原反应任务一 氧化还原反应的配平Cl2+ KOH —— KCl+ KClO3+ H2O-1+50↑5e-Cl :+50Cl :-10×1×5↓e-15336配平的技巧:自变右边配:自身的氧化还原反应,先配氧化产物与还原产物。HNO3 O2↑ + NO2↑ + H2O歧化反应、分解反应+40+5↑2e- ×2O :0-2N:+4+5×1×4↓e-1442-2氧化剂和还原剂是同一种物质任务一 氧化还原反应的配平KMnO4+ HCl(浓)—— KCl+ MnCl2+ Cl2 ↑ + H2OCu+ HNO3 —— Cu(NO3)2+ NO ↑ + H2 O-1+50↑2e-Cu :+20N :+2+5×3×2↓3e-3242+3×2配平的技巧:部分变补加配:某元素化合价部分变化,先配配该元素的生成物。+20+7↑e- ×2Cl :0-1Mn:+2+7×5×2↓5e-5222-1+5+2+23-1-15×2+2+2×28逆向配平类:部分氧化还原反应(变价元素未全部变)任务一 氧化还原反应的配平Fe3+ + SO2 + H2O —— Fe2+ + SO4 2- + H++2+3↑2e-S :+6+4Fe :+2+3×1×2↓e-1212配平的技巧:+6氧化还原型离子方程式的配平:在原来的基础上根据电荷守恒,配平两边离子所带电荷数。+4等号左边6+等号右边2+电荷守恒:42先配氧化还原部分给出的方程式,缺少一种或几种反应物(生成物),一般是H+或OH-或H2O,需要溶液环境判断。缺项配平类:任务一 氧化还原反应的配平先用化合价升降总数相等配平根据溶液的介质条件以及电荷守恒补足反应物或生成物,一般酸性环境可以消耗或生成酸,碱性环境可以消耗或生成碱,酸性环境:补加H+;碱性环境:补加OH-。根据原子守恒,补加H2O升降守恒电荷守恒原子守恒配平的技巧:缺项配平:MnO4 -+ H2O2+ == Mn2++ + O2↑+2+7↑e- ×2O :0-1Mn :+2+7×5×2↓5e-52520-1等号左边2-等号右边4+电荷守恒:8H2O6 H+任务一 氧化还原反应的配平___MnO4-+____+___Cl- ==== ___Mn2++___Cl2↑+_______MnO4-+____+___H2C2O4 ==== ___Mn2++___CO2↑+__________ ____________配平下列氧化还原方程式任务二 氧化还原反应的计算2化学方程式中计量系数之比等于物质个数之比1守恒规律即电子守恒、电荷守恒、质量守恒计算的依据:(1) 在氧化还原反应:3S+6KOH===K2SO3+2K2S+3H2O中,被氧化与被还原的硫原子数目之比是______。(2) 在反应2H2O+Cl2+SO2===H2SO4+2HCl中,氧化产物和还原产物的质量之比为________。1:2 98:73 任务二 氧化还原反应的计算下列对反应3NO2+H2O===2HNO3+NO的说法中正确的是A.氧化剂与还原剂的质量比为1∶2B.氧化产物与还原产物的个数之比为1∶2C.NO2是氧化剂,H2O是还原剂D.若有6个NO2参与反应时,有3个电子发生转移A 知识总结电子守恒原子守恒电荷守恒配平原则标变价列变化求总数配系数查守恒配平步骤全变左边配自变右边配部分变补加配缺项配平配平技巧电子守恒原子守恒电荷守恒计算依据 展开更多...... 收起↑ 资源预览