资源简介

(共29张PPT)
课前背诵
1、萨顿假说的依据和结论？P29
2、果蝇做遗传学材料的优点？P30
3、摩尔根验证的测交实验如何进行的？P31
4、基因与染色体的关系。P31
5、基因分离定律与自由组合定律的实质。P32
红绿色盲检查图
测一测：你的色觉正常吗？
恭喜你，你的色觉正常！
症状：色觉障碍，不能区分红色和绿色
　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。
正常色觉
色盲患者
为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联
控制这两种病的基因很可能位于 染色体上。
抗VD佝偻病
正常
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
性
问题探讨
、伴性遗传的概念：
练一练：
（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（ ）
（2）位于性染色体上的基因，在遗传中都表现出伴性遗传的特点。（ ）
（3）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律。（ ）
决定果蝇眼睛颜色、人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
X
X
√
二、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）：
1、女性的性染色体组成为_____________；男性的性染色体组成为__________。
2、阅读课本35页思考·讨论，思考并回答讨论题1、2、3；
XX
XY
1.红绿色盲位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。
XbY
XBXB或XBXb
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XBXb
XBY
XbY
XbY
XBXB
或XBXb
X染色体上
隐性基因
二、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）：
3、完成人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型表格：
XBXB
正常
XBXb
正常（携带者）
XbXb
色盲
XBY
正常
XbY
色盲
4、根据图2-13正常女性与男性色盲婚配的遗传图解，分别写出女性携带者×男性正常、女性携带者×男性色盲、女性色盲×男性正常三个婚配的遗传图解。
亲代
配子
子代
亲代
配子
子代
亲代
配子
子代
母亲色盲，儿子一定色盲；
父亲正常，女儿一定正常
1 ∶ 1
5、通过各个遗传图解总结位于X染色体非同源区段上的隐性基因的遗传特点是什么？
(1)男性患者远多于女性患者；
(2)男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；
(3)女性患者的父亲和儿子一定是患者。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
练一练：根据X染色体上的隐性基因导致的遗传方式判断以下说法：
（1）如果母亲患病，儿子一定患此病。（ ）
（2）如果父亲正常，女儿一定不患病。（ ）
（3）男患者的致病基因不可能来自祖父母。（ ）
√
√
√
1、抗维生素佝偻病：决定该病的基因位于X染色体上，受显性基因（D）控制，则该病患者的基因型为_______________________。人群中正常个体的基因型为___________________________。
三、抗维生素佝偻病（伴X染色体显性遗传）
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
XDXD、XDXd、XDY
XdXd XdY
2、书写女性正常×男性患者、女性患者×男性正常的遗传图解；
3、位于X染色体上的显性基因的遗传特点是什么？
（1）女性患者多于男性；
（2）具有世代连续性，代代发病；
（3）男性患者的母亲和女儿一定是患者。
四、伴性遗传理论在实践中的应用：
1、根据伴性遗传的规律推算后代的患病概率，从而指导优生：抗维生素佝偻病的男性患者与正常女性结婚，从医学和遗传角度对他们的生育建议是什么？
生男孩
2、鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同：雌性个体的两条性染色体是_________（ ），雄性个体的两条性染色体是_________（ ）；芦花与非芦花是一对相对性状，分别由Z染色体上的B、b控制，在下表中填出相应的基因型与表型：
异型的
ZW
同型的
ZZ
ZBZB
芦花
ZBZb
芦花
ZbZb
非芦花
ZBW
芦花
ZbW
非芦花
3、写出芦花雌鸡×非芦花雄鸡杂交遗传图解。
1 ∶ 1
思考：利用芦花雌鸡×非芦花雄鸡杂交，能否根据羽毛的特征区分早期雏鸡的性别？
若后代雌鸡既有芦花又有非芦花，雄鸡全为芦花鸡，则亲本的基因型为 。
ZBZb X ZBW
后代芦花鸡全为雄鸡， 非芦花鸡全为雌鸡。
【议】若右图表示人类的性染色体，则Ⅰ表示X染色体与Y染色体的同源区段，其上的基因种类相同；Ⅱ-1和Ⅱ-2表示非同源区段，Ⅱ-1上的基因种类只存在于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因；同理，Ⅱ-2上的基因种类只存在于Y染色体上。
（1）判断：若基因位于Ⅱ-1区段，则群体中不存在等位基因。（ ）
（2）若某种疾病的致病基因位于Ⅱ-2区段，会有怎样的遗传特点_____________________
（3）若一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有_____________________
×
患者皆为男性，父传子，子传孙
XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa
（4）如果一对等位基因位于X、Y的同源区段（Ⅰ），其遗传还和性别相关联吗？ 这样的亲本组合共有_______组，分别为______________________________，
请选择一组亲本组合写出遗传图解。

相关
XAXa X XAYa
XaXa X XAYa
4
XAXa X XaYA
XaXa X XaYA
五、伴性遗传与孟德尔遗传定律：
1、若果蝇的黑身、灰身为一对相对性状，分别由位于常染色体上的A、a控制；红眼、白眼为一对相对性状，分别由位于X染色体上的B、b控制。思考以下问题：
（1）B、b这对等位基因是否遵循孟德尔分离定律？
（2）A、a与B、b这两对等位基因是否遵循自由组合定律？为什么？
（3）若性别也是一对相对性状，则性别与红眼、白眼这对相对性状能否自由组合？
遵循
遵循，两对等位基因属于非同源染色体上的非等位基因，可自由组合
不能，因为控制这两种性状的基因都在X染色体上。
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
血友病
伴性遗传
伴性遗传小结
1.男患者远多于女患者
2.女病父、子病
3.男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代遗传
1.患者中女性多于男性
2.男性患病的母亲和女儿都患病
（男病母、女病）
3.世代连续性（代代有患者）
特点：父传子，子传孙
【习题1】正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器官），由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开来（ ）
A．ZAZA×ZAw B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW
D
【习题2】下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A．患者双亲必有一方是患者，人群中患者男性多于女性
B．女性患病，她的父亲和儿子一定患病
C．男性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
D．表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
B
【习题3】将人类致病基因所在位置分为四个区域：①区——X、Y染色体同源区段，②区——X染色体非同源区段，③区——Y染色体非同源区段，④区——常染色体上。结合某家庭遗传系谱图，下列推断正确的是（ ）
A．若致病基因位于①区且为隐性基因，则Ⅰ3的Y染色体一定不含致病基因
B．若致病基因位于②区且为隐性基因，则致病基因的传递途径是Ⅰ1→Ⅱ5→Ⅲ7
C．若致病基因位于③区，则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2
D．若致病基因位于④区且为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩且为杂合
子的概率为1/8
C
练习与应用
一、概念检测
1. 性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。 （ ）
（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（ ）
×
×
2. 在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表 示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ）
3. 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 （ ）
A. 如果母亲患病，儿子一定患此病
B. 如果祖母患病，孙女一定患此病
C. 如果父亲患病，女儿一定不患此病
D. 如果外祖父患病，外孙一定患此病
C
A
二、拓展应用
1. 人的白化病是常染色体遗传病，正常（A） 对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一 个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
（1） 这对夫妇的基因型是______ 。
【答案】AaXBXb（妇），AaXBY（夫）
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是 。
【答案】 AAXBXB, AAXBXb，AAXBY，AaXBXB， AaXBXb，AaXBY
2. 果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性， 为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3 : 1。根据这一 实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。
【答案】如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3 : 1 ；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3：1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等 位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
2. 果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性， 为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3 : 1。根据这一 实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。
【答案】如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3 : 1 ；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3：1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等 位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。

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