资源简介 第2课时 烯烃和炔烃及其性质[核心素养发展目标] 1.认识烯烃、炔烃的结构特征,并能按系统命名法对其命名。2.了解烯烃、炔烃的物理性质的变化规律,熟知烯烃、炔烃的化学性质。一、烯烃、炔烃的结构与命名1.烯烃、炔烃的组成与结构链烃 烯烃 炔烃概念 分子中含有 的链烃 分子中含有 的链烃官能团通式(只含一个官能团) (单烯烃)_________ (单炔烃) _________2.烯烃和炔烃的命名(1)通式符合CnH2n的烃都是烯烃( )(2)碳原子数相同的炔烃和二烯烃是同分异构体( )(3)由乙炔的结构可推测所有的炔烃均为直线形结构( )(4)烯烃、炔烃的主链一定是分子中最长碳链( )(5)CH2CH—CHCH—CHCH2的名称为1,3,5 三己烯( )1.对有机化合物的命名正确的是( )A.3 甲基 4 乙基 4 己烯B.4 甲基 3 丙烯基 己烯C.2,3 二乙基 2 戊烯D.4 甲基 3 乙基 2 己烯2.(1)用系统命名法命名下列物质:①CH2CH—CH2CH3:______________________。②:______________________。③CH2CH—CHCH2:______________________。(2)根据下列名称写出各物质的结构简式:①1 戊烯:______________________。②2 丁炔:______________________。烯烃、炔烃命名的注意事项(1)主链是含有碳碳双键或三键的最长碳链(烯烃、炔烃的主链不一定是分子中最长碳链)。(2)从离碳碳双键或三键最近的一端开始编号。(3)必须注明碳碳双键或三键的位置。二、烯烃、炔烃的性质1.物理性质烯烃和炔烃均 溶于水, 溶于有机溶剂,密度比水 。熔点、沸点一般随分子中 而升高。当烃分子中碳原子数≤4时,常温下呈 。 2.化学性质(1)氧化反应①燃烧乙烯与乙炔燃烧的比较乙烯 乙炔化学方程式现象及原因乙炔中 比乙烯高 ②与酸性高锰酸钾溶液反应a.烯烃、炔烃均能使酸性高锰酸钾溶液 ,原理是高锰酸钾氧化 。 b.氧化规律CH≡CHCO2烯烃被氧 化的部分 CH2==氧化产物 CO2 RCOOH (酮)(2)加成反应烯烃、炔烃均能与卤素单质、氢气、氢卤酸等发生加成反应。按要求完成下列化学方程式:(3)加聚反应nCH3—CHCH2 , _________________聚丙烯nCH≡CH__________________。聚乙炔(4)共轭二烯烃及其加成反应①定义:分子中有 个碳碳双键且两个双键只相隔一个单键的烯烃称为共轭二烯烃,如1,3 丁二烯的结构简式为 。 ②1,3 丁二烯与溴按1∶1发生加成反应时有两种情况:烷烃、烯烃、炔烃的结构和化学性质的比较烷烃 烯烃 炔烃通式 CnH2n+2(n≥1) CnH2n(单烯烃)(n≥2) CnH2n-2(单炔烃)(n≥2)代表物 CH4 CH2CH2 CH≡CH结构特点 全部为单键;饱和链烃 含碳碳双键;不饱和链烃 含碳碳三键;不饱和链烃化 学 性 质 取代 反应 光照卤代 - -加成 反应 - 能与H2、X2、HX、H2O、HCN等发生加成反应氧化 反应 燃烧火焰较明亮 燃烧火焰明亮,伴有黑烟 燃烧火焰很明亮,伴有浓烈的黑烟不与酸性KMnO4溶液反应 能使酸性KMnO4溶液褪色加聚 反应 - 能发生鉴别 溴水和酸性KMnO4溶液均不褪色 溴水和酸性KMnO4溶液均褪色(1)乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,发生的反应类型相同( )(2)甲烷和乙烯可用酸性高锰酸钾溶液鉴别,也可用酸性KMnO4溶液除去甲烷中混有的乙烯 ( )(3)分子式为C3H6的烃一定能使酸性KMnO4溶液褪色 ( )(4)乙烯、乙炔常温下可以与H2、HCl发生加成反应( )(5)乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色( )1.由乙烯推测丙烯的结构或性质正确的是 ( )A.分子中所有原子在同一平面上B.与HCl加成反应只生成一种产物C.能使酸性KMnO4溶液褪色D.能与溴水发生取代反应而使溴水褪色2.下列关于炔烃的叙述正确的是 ( )A.1 mol丙炔最多能与2 mol Cl2发生加成反应B.炔烃分子里的所有碳原子都在同一直线上C.炔烃分子中只含有极性键D.乙炔与分子式为C4H6的烃一定互为同系物3.在一定条件下,乙炔可转化为乙烯基乙炔(CH≡C—CHCH2)。下列关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是( )A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.1 mol 乙烯基乙炔最多能与3 mol Br2发生加成反应C.乙烯基乙炔分子中含有两种官能团D.等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时耗氧量不相同答案精析一、1.碳碳双键 碳碳三键 —C≡C—CnH2n(n≥2) CnH2n-2(n≥2)2.碳碳双键或碳碳三键 碳碳双键或碳碳三键阿拉伯数字正误判断(1)× (2)√ (3)× (4)× (5)×应用体验1.D2.(1)①1 丁烯 ②3 乙基 1 戊炔 ③1,3 丁二烯(2)①CH2CH—CH2CH2CH3 ②CH3C≡CCH3解析 (1)①H2H—H2H3主链上有四个碳原子,母体为丁烯,碳碳双键位置在1号碳原子上。②主链上有五个碳原子,母体为戊炔,支链(乙基)在3号碳原子上,碳碳三键在1号碳原子上。③CH2CH—CHCH2主链上有四个碳原子,有两个碳碳双键,母体为丁二烯,双键位置分别在1号、3号碳原子上。二、1.难 易 小 碳原子数的增加 气态2.(1)①C2H4+3O22CO2+2H2O 2CH≡CH+5O24CO2+2H2O 火焰明亮且伴有黑烟 明亮火焰、黑色浓烟 碳元素的质量分数 ②a.褪色 碳碳双键、碳碳三键 (2) CH3CH2CH2OH CH3CH2CH2BrCH2CHCH3+H2CH3CH2CH3CH≡CH+Br2CHBrCHBr(1,2 二溴乙烯)CH≡CH+2Br2(1,1,2,2 四溴乙烷)CH≡CH+H2CH2CH2CH≡CH+HClCH2CHCl(3) (4)①两 CH2CH—CHCH2② 正误判断(1)× (2)× (3)× (4)× (5)×应用体验1.C [丙烯分子结构中含有—CH3,由甲烷的空间结构可知,丙烯分子中所有原子一定不在同一平面上;丙烯分子中含有,能与Br2发生加成反应,能被酸性KMnO4溶液氧化;丙烯与HCl发生加成反应的产物可能为CH3CH2CH2Cl或。]2.A [多碳原子的炔烃中碳原子不一定在同一直线上,如1 丁炔,故B项错误;炔烃分子中含有极性键和非极性键,故C项错误;CH2CH—CHCH2与乙炔不互为同系物,故D项错误。]3.D(共67张PPT)烯烃和炔烃及其性质第2课时第1章 第3节<<<核心素养发展目标1.认识烯烃、炔烃的结构特征,并能按系统命名法对其命名。2.了解烯烃、炔烃的物理性质的变化规律,熟知烯烃、炔烃的化学性质。内容索引一、烯烃、炔烃的结构与命名二、烯烃、炔烃的性质课时对点练烯烃、炔烃的结构与命名><一一、烯烃、炔烃的结构与命名1.烯烃、炔烃的组成与结构链烃 烯烃 炔烃概念 分子中含有 的链烃 分子中含有 的链烃官能团 _________ _________通式(只含一个官能团) (单烯烃) ____________ (单炔烃)_____________碳碳双键碳碳三键—C≡C—CnH2n(n≥2)CnH2n-2(n≥2)2.烯烃和炔烃的命名阿拉伯数字碳碳双键或碳碳三键碳碳双键或碳碳三键正误判断(1)通式符合CnH2n的烃都是烯烃(2)碳原子数相同的炔烃和二烯烃是同分异构体(3)由乙炔的结构可推测所有的炔烃均为直线形结构(4)烯烃、炔烃的主链一定是分子中最长碳链(5)CH2==CH—CH==CH—CH==CH2的名称为1,3,5 三己烯×√×××应用体验1.对有机化合物 的命名正确的是A.3 甲基 4 乙基 4 己烯B.4 甲基 3 丙烯基 己烯C.2,3 二乙基 2 戊烯D.4 甲基 3 乙基 2 己烯√应用体验2.(1)用系统命名法命名下列物质:①CH2==CH—CH2CH3: 。 ② : 。 ③CH2==CH—CH==CH2: 。 1 丁烯3 乙基 1 戊炔1,3 丁二烯应用体验①H2==H—H2H3主链上有四个碳原子,母体为丁烯,碳碳双键位置在1号碳原子上。② 主链上有五个碳原子,母体为戊炔,支链(乙基)在3号碳原子上,碳碳三键在1号碳原子上。③CH2==CH—CH==CH2主链上有四个碳原子,有两个碳碳双键,母体为丁二烯,双键位置分别在1号、3号碳原子上。应用体验(2)根据下列名称写出各物质的结构简式:①1 戊烯: 。 ②2 丁炔: 。 CH2==CH—CH2CH2CH3CH3C≡CCH3归纳总结烯烃、炔烃命名的注意事项(1)主链是含有碳碳双键或三键的最长碳链(烯烃、炔烃的主链不一定是分子中最长碳链)。(2)从离碳碳双键或三键最近的一端开始编号。(3)必须注明碳碳双键或三键的位置。返回烯烃、炔烃的性质><二二、烯烃、炔烃的性质1.物理性质烯烃和炔烃均 溶于水, 溶于有机溶剂,密度比水 。熔点、沸点一般随分子中 而升高。当烃分子中碳原子数≤4时,常温下呈 。难易小碳原子数的增加气态2.化学性质(1)氧化反应①燃烧乙烯与乙炔燃烧的比较 乙烯 乙炔化学方程式 _______________________ ___________________________现象及原因 ___________________ ___________________乙炔中_________________比乙烯高 C2H4+3O2 2CO2+2H2O2CH≡CH+5O2 4CO2+2H2O火焰明亮且伴有黑烟明亮火焰、黑色浓烟碳元素的质量分数②与酸性高锰酸钾溶液反应a.烯烃、炔烃均能使酸性高锰酸钾溶液 ,原理是高锰酸钾氧化。b.氧化规律CH≡CH CO2褪色碳碳双键、碳碳三键烯烃被氧化的部分 CH2== 氧化产物 CO2 RCOOH (酮)(2)加成反应烯烃、炔烃均能与卤素单质、氢气、氢卤酸等发生加成反应。按要求完成下列化学方程式:CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2BrCH2==CHCH3+H2 CH3CH2CH3CH≡CH+Br2→CHBr==CHBr(1,1,2,2 四溴乙烷)(1,2 二溴乙烯)CH≡CH+2Br2→CH≡CH+H2 CH2==CH2CH≡CH+HCl CH2==CHCl(3)加聚反应nCH3—CH==CH2 ,聚丙烯nCH≡CH 。聚乙炔(4)共轭二烯烃及其加成反应①定义:分子中有 个碳碳双键且两个双键只相隔一个单键的烯烃称为共轭二烯烃,如1,3 丁二烯的结构简式为 。②1,3 丁二烯与溴按1∶1发生加成反应时有两种情况:两CH2==CH—CH==CH2归纳总结烷烃、烯烃、炔烃的结构和化学性质的比较 烷烃 烯烃 炔烃通式 CnH2n+2(n≥1) CnH2n(单烯烃)(n≥2) CnH2n-2(单炔烃)(n≥2)代表物 CH4 CH2==CH2 CH≡CH结构 特点 全部为单键;饱和链烃 含碳碳双键;不饱和链烃 含碳碳三键;不饱和链烃归纳总结 烷烃 烯烃 炔烃化学性质 取代反应 光照卤代 - -加成反应 - 能与H2、X2、HX、H2O、HCN等发生加成反应 氧化反应 燃烧火焰较明亮 燃烧火焰明亮,伴有黑烟 燃烧火焰很明亮,伴有浓烈的黑烟归纳总结 烷烃 烯烃 炔烃化学性质 氧化反应 不与酸性KMnO4溶液反应 能使酸性KMnO4溶液褪色 加聚反应 - 能发生 鉴别 溴水和酸性KMnO4溶液均不褪色 溴水和酸性KMnO4溶液均褪色正误判断(1)乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,发生的反应类型相同(2)甲烷和乙烯可用酸性高锰酸钾溶液鉴别,也可用酸性KMnO4溶液除去甲烷中混有的乙烯(3)分子式为C3H6的烃一定能使酸性KMnO4溶液褪色(4)乙烯、乙炔常温下可以与H2、HCl发生加成反应(5)乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色×××××应用体验1.由乙烯推测丙烯的结构或性质正确的是A.分子中所有原子在同一平面上B.与HCl加成反应只生成一种产物C.能使酸性KMnO4溶液褪色D.能与溴水发生取代反应而使溴水褪色√应用体验丙烯分子结构中含有—CH3,由甲烷的空间结构可知,丙烯分子中所有原子一定不在同一平面上;丙烯分子中含有 ,能与Br2发生加成反应,能被酸性KMnO4溶液氧化;丙烯与HCl发生加成反应的产物可能为CH3CH2CH2Cl或 。应用体验2.下列关于炔烃的叙述正确的是A.1 mol丙炔最多能与2 mol Cl2发生加成反应B.炔烃分子里的所有碳原子都在同一直线上C.炔烃分子中只含有极性键D.乙炔与分子式为C4H6的烃一定互为同系物√应用体验多碳原子的炔烃中碳原子不一定在同一直线上,如1 丁炔,故B项错误;炔烃分子中含有极性键和非极性键,故C项错误;CH2==CH—CH==CH2与乙炔不互为同系物,故D项错误。应用体验3.在一定条件下,乙炔可转化为乙烯基乙炔(CH≡C—CH==CH2)。下列关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.1 mol 乙烯基乙炔最多能与3 mol Br2发生加成反应C.乙烯基乙炔分子中含有两种官能团D.等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时耗氧量不相同√返回课时对点练题组一 烯烃、炔烃的结构和物理性质1.丙烯是一种常见的有机化合物。下列有关丙烯的化学用语不正确的是A.实验式:CH2B.结构简式:CH2==CHCH3C.球棍模型:D.聚合物的结构简式:√123456789101112131415123456789101112131415丙烯的分子式为C3H6,实验式为CH2,故A正确;丙烯中含有一个碳碳双键,结构简式为CH2==CHCH3,球棍模型为,故B、C正确;聚丙烯的结构简式为 ,故D错误。2.下列关于乙炔的物理性质的说法不正确的是A.乙炔和乙烯一样,是无色气体B.乙炔和乙烯一样,密度和空气接近C.乙炔和乙烯一样都微溶于水D.乙炔和乙烯一样,没有强烈的气味√123456789101112131415乙炔和乙烯均是无色气体,密度均小于空气且和空气接近,纯净的乙炔无味,乙烯稍有气味,A、B、D正确。3.(2023·华东师范大学第三附属中学高二期末)下列有机物分子中,所有原子一定不可能处在同一平面的是A.CH2==CH—ClB.CH2==CH—CH==CH2C.苯乙炔D.2 甲基丙烯√123456789101112131415碳碳双键为平面结构,则氯乙烯分子中所有原子处在同一平面上,故A不符合题意;碳碳双键为平面结构,则1,3 丁二烯分子中所有原子可处在同一平面上,故B不符合题意;苯环、碳碳三键为平面结构,则苯乙炔分子中所有原子可处在同一平面上,故C不符合题意;2 甲基丙烯分子中含有饱和碳原子,饱和碳原子的空间结构为四面体形,所以2 甲基丙烯分子中所有原子一定不可能处在同一平面上,故D符合题意。123456789101112131415题组二 烯烃、炔烃的命名4.有机物 的命名为A.3 甲基 4 己炔 B.4 乙基 2 戊炔C.4 甲基 2 己炔 D.2 乙基 3 戊炔√1234567891011121314155.下列烯烃命名正确的是A.3 甲基 3 丁烯 B.2 甲基 1,3 丁二烯C.2 甲基 3 戊烯 D.2 乙基 1 丙烯√123456789101112131415A项,应该从靠近碳碳双键的一端开始编号,命名为2 甲基 1 丁烯,错误;C项,碳碳双键和取代基位置编号有误,应为4 甲基 2 戊烯,错误;D项,主链不是含双键的最长碳链,应该命名为2 甲基 1 丁烯,错误。题组三 烯烃、炔烃的化学性质6.(2024·福建龙岩期末)下列现象中,是因为发生加成反应而产生的现象是A.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B.将CCl4滴入溴水中,振荡后水层接近无色C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D.甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失√123456789101112131415乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化而褪色;CCl4能萃取溴水中的溴而使水层接近无色,此过程为物理过程;乙烯含有碳碳双键,与溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色;甲烷和氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失,是因为发生了取代反应。1234567891011121314157.下列各项中能说明分子式为C4H6的某烃是CH≡C—CH2—CH3,而不是CH2==CH—CH==CH2的事实是A.燃烧时有浓烟B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能与溴单质按物质的量之比为1∶2发生加成反应D.与足量溴单质反应,生成物中只有2个碳原子上有溴原子√123456789101112131415无论是CH≡C—CH2—CH3,还是CH2==CH—CH==CH2,A、B、C项均能发生,而与足量溴单质发生加成反应后,前者产物为 ,后者产物为 。1234567891011121314158.根据乙烯推测2 丁烯的结构或性质,下列说法正确的是A.分子中四个碳原子在同一直线上B.分子中所有原子都在同一平面上C.与HCl发生加成反应只生成一种产物(不考虑立体异构)D.不能发生加聚反应123456789101112131415√123456789101112131415由乙烯分子的空间结构可知,2 丁烯分子中的四个碳原子不可能在同一直线上,A错误;2 丁烯分子中存在甲基,所有原子不可能在同一平面上,B错误;2 丁烯中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,D错误。1234567891011121314159.(2023·南京师大附中高二期末)某烯烃分子中含有一个碳碳双键,一定条件下与氢气加成所得产物的键线式如图所示,此烯烃可能的结构(不考虑顺反异构)有A.3种 B.4种C.5种 D.6种√123456789101112131415每个C原子最多只能形成四个共价键,根据某烯烃分子中含有一个碳碳双键,一定条件下与氢气加成所得产物的键线式为 可知,该烯烃双键的位置可能为 ,共5种。10.(2024·合肥高二检测)有机化合物的结构可用“键线式”表示,如CH3CH==CHCH3可简写为 ,有机化合物X的键线式为 ,下列说法不正确的是A.X的分子式为C8H8B.有机化合物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,则Y的结构简式为C.X能使酸性KMnO4溶液褪色D.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有4种123456789101112131415√由X的键线式可知其分子式为C8H8,与苯乙烯( )互为同分异构体,A、B正确;X分子中含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,C正确;X与足量H2加成生成的环状饱和烃Z的一氯代物有两种,D错误。12345678910111213141511.(2023·长沙高二调研)已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮,例如:CH3CH==C(CH3)2 CH3COOH+CH3COCH3(丙酮)。现有分子式为C8H16的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和2 丁酮(CH3COCH2CH3),则该烯烃的结构简式为123456789101112131415A. B.C. D.√123456789101112131415根据已知信息可判断若分子式为C8H16的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后,生成正丁酸( CH3CH2CH2COOH)和2 丁酮(CH3COCH2CH3),则羧基和酮羰基中的碳原子是不饱和碳原子,因此该烯烃的结构简式为 。12.已知:|||+ ,如果要合成 ,所用的起始原料可以是①2 甲基 1,3 丁二烯和2 丁炔②1,3 戊二烯和2 丁炔③2,3 二甲基 1,3 戊二烯和乙炔④2,3 二甲基 1,3 丁二烯和丙炔A.①④ B.②③C.①③ D.②④√123456789101112131415123456789101112131415由信息: 断键后可得到 和|||。 的断键方式有: 、 。若按①断键可得到CH3C≡CH(丙炔)和 (2,3 二甲基 1,3 丁二烯);若按②断键可得到 (2 甲基 1,3 丁二烯)和CH3—C≡C—CH3(2 丁炔)。13.β 月桂烯的结构如图所示,一个β 月桂烯分子与一个Br2分子发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有A.1种 B.2种C.3种 D.4种√因分子中存在三种不同的碳碳双键,如图所示 ;1分子物质与1分子Br2加成时,可以在①②③的位置上发生1,2 加成,也可以1分子Br2在①②的位置上发生1,4 加成,故D正确。12345678910111213141514.(1)相对分子质量为70的单烯烃的分子式为 ;若该烯烃与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃,则该烯烃的可能的结构简式为 。 123456789101112131415C5H10、、123456789101112131415由单烯烃的相对分子质量为70,可得该烯烃的分子式为C5H10;该烯烃加成后所得的产物(烷烃)中含有3个甲基,表明在烯烃分子中只含有一个取代基,当主链为4个碳原子时,取代基为1个—CH3,此时烯烃的碳骨架结构为 ,其碳碳双键可在①②③三个位置,有三种可能的结构。(2)有机物A的结构简式为 。①若A是单烯烃与氢气加成后的产物,则该单烯烃可能有 种结构(不考虑立体异构)。 1234567891011121314155有机物A的碳骨架结构为 ,其碳碳双键可在①②③④⑤五个位置。②若A的一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到,且该烯烃分子高度对称,有顺、反两种结构。a.写出A的该种同分异构体的结构简式: 。b.写出这种烯烃的顺、反异构体的结构简式:______________________________________________。 123456789101112131415(CH3)3C—CH2—CH2—C(CH3)3(顺式)、(反式)15.烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物如图:123456789101112131415(R1、R2、R3均为烃基)回答下列问题:123456789101112131415(1)有机化合物 被酸性KMnO4溶液氧化后的产物有 (填序号)。 ①CO2 ② ③CH3CHO ④CH3CH2COOH⑤①②⑤123456789101112131415根据烯烃的氧化规律得知 被酸性KMnO4溶液氧化后的产物有CO2、 和 。(2)分子式为C5H10的某烯烃与酸性KMnO4溶液反应后,经检测其产物为CO2和 ,试推测该烯烃的结构简式为 ,名称为 。 1234567891011121314152 甲基 1 丁烯123456789101112131415产物中有 ,则原烯烃中有 结构;产物中有CO2,则原烯烃中有CH2==结构,综上所述原烯烃的结构简式为,名称为2 甲基 1 丁烯。(3)某烯烃的分子式为C11H20,用热的酸性KMnO4溶液氧化,得到下列三种有机物: 、 、HOOCCH2CH2COOH。由此推断出该烯烃可能的结构简式: 。123456789101112131415123456789101112131415由该烯烃被酸性KMnO4溶液氧化的产物可推知原烯烃分子中有如下结构: 、 、==CH—CH2—CH2—CH==,最后将它们连接成二烯烃,即得该烯烃的结构简式。(4)分子式为C9H16的烯烃氧化后的产物为CO2、 、,则原烯烃的结构可能为____________________________________________________________。 123456789101112131415或123456789101112131415由氧化产物可推知原烯烃分子中有如下结构:CH2==、 、 ,将它们连接时有两种情况。返回作业7 烯烃和炔烃及其性质 (分值:100分)(选择题1~13题,每小题6分,共78分)题组一 烯烃、炔烃的结构和物理性质1.丙烯是一种常见的有机化合物。下列有关丙烯的化学用语不正确的是( )A.实验式:CH2B.结构简式:CH2CHCH3C.球棍模型:D.聚合物的结构简式:2.下列关于乙炔的物理性质的说法不正确的是( )A.乙炔和乙烯一样,是无色气体B.乙炔和乙烯一样,密度和空气接近C.乙炔和乙烯一样都微溶于水D.乙炔和乙烯一样,没有强烈的气味3.(2023·华东师范大学第三附属中学高二期末)下列有机物分子中,所有原子一定不可能处在同一平面的是( )A.CH2CH—ClB.CH2CH—CHCH2C.苯乙炔D.2 甲基丙烯题组二 烯烃、炔烃的命名4.有机物的命名为( )A.3 甲基 4 己炔 B.4 乙基 2 戊炔C.4 甲基 2 己炔 D.2 乙基 3 戊炔5.下列烯烃命名正确的是( )A.3 甲基 3 丁烯 B.2 甲基 1,3 丁二烯C.2 甲基 3 戊烯 D.2 乙基 1 丙烯题组三 烯烃、炔烃的化学性质6.(2024·福建龙岩期末)下列现象中,是因为发生加成反应而产生的现象是( )A.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B.将CCl4滴入溴水中,振荡后水层接近无色C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D.甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失7.下列各项中能说明分子式为C4H6的某烃是CH≡C—CH2—CH3,而不是CH2CH—CHCH2的事实是( )A.燃烧时有浓烟B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能与溴单质按物质的量之比为1∶2发生加成反应D.与足量溴单质反应,生成物中只有2个碳原子上有溴原子8.根据乙烯推测2 丁烯的结构或性质,下列说法正确的是( )A.分子中四个碳原子在同一直线上B.分子中所有原子都在同一平面上C.与HCl发生加成反应只生成一种产物(不考虑立体异构)D.不能发生加聚反应9.(2023·南京师大附中高二期末)某烯烃分子中含有一个碳碳双键,一定条件下与氢气加成所得产物的键线式如图所示,此烯烃可能的结构(不考虑顺反异构)有( )A.3种 B.4种C.5种 D.6种10.(2024·合肥高二检测)有机化合物的结构可用“键线式”表示,如CH3CHCHCH3可简写为,有机化合物X的键线式为,下列说法不正确的是( )A.X的分子式为C8H8B.有机化合物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,则Y的结构简式为C.X能使酸性KMnO4溶液褪色D.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有4种11.(2023·长沙高二调研)已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮,例如:CH3CHC(CH3)2CH3COOH+CH3COCH3(丙酮)。现有分子式为C8H16的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和2 丁酮(CH3COCH2CH3),则该烯烃的结构简式为( )A.B.C.D.12.已知:|||+,如果要合成,所用的起始原料可以是( )①2 甲基 1,3 丁二烯和2 丁炔②1,3 戊二烯和2 丁炔③2,3 二甲基 1,3 戊二烯和乙炔④2,3 二甲基 1,3 丁二烯和丙炔A.①④ B.②③C.①③ D.②④13.β 月桂烯的结构如图所示,一个β 月桂烯分子与一个Br2分子发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有( )A.1种 B.2种C.3种 D.4种14.(11分)(1)(5分)相对分子质量为70的单烯烃的分子式为 ;若该烯烃与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃,则该烯烃的可能的结构简式为 。 (2)有机物A的结构简式为。①若A是单烯烃与氢气加成后的产物,则该单烯烃可能有 种结构(不考虑立体异构)。 ②若A的一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到,且该烯烃分子高度对称,有顺、反两种结构。a.写出A的该种同分异构体的结构简式: 。 b.写出这种烯烃的顺、反异构体的结构简式: 。 15.(11分)烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物如图:(R1、R2、R3均为烃基)回答下列问题:(1)有机化合物被酸性KMnO4溶液氧化后的产物有 (填序号)。 ①CO2 ② ③CH3CHO ④CH3CH2COOH ⑤(2)分子式为C5H10的某烯烃与酸性KMnO4溶液反应后,经检测其产物为CO2和,试推测该烯烃的结构简式为 ,名称为 。 (3)某烯烃的分子式为C11H20,用热的酸性KMnO4溶液氧化,得到下列三种有机物:、、HOOCCH2CH2COOH。由此推断出该烯烃可能的结构简式: 。 (4)(3分)分子式为C9H16的烯烃氧化后的产物为CO2、、,则原烯烃的结构可能为 。 答案精析1.D [丙烯的分子式为C3H6,实验式为CH2,故A正确;丙烯中含有一个碳碳双键,结构简式为CH2CHCH3,球棍模型为,故B、C正确;聚丙烯的结构简式为,故D错误。]2.C [乙炔和乙烯均是无色气体,密度均小于空气且和空气接近,纯净的乙炔无味,乙烯稍有气味,A、B、D正确。]3.D [碳碳双键为平面结构,则氯乙烯分子中所有原子处在同一平面上,故A不符合题意;碳碳双键为平面结构,则1,3 丁二烯分子中所有原子可处在同一平面上,故B不符合题意;苯环、碳碳三键为平面结构,则苯乙炔分子中所有原子可处在同一平面上,故C不符合题意;2 甲基丙烯分子中含有饱和碳原子,饱和碳原子的空间结构为四面体形,所以2 甲基丙烯分子中所有原子一定不可能处在同一平面上,故D符合题意。]4.C5.B [A项,应该从靠近碳碳双键的一端开始编号,命名为2 甲基 1 丁烯,错误;C项,碳碳双键和取代基位置编号有误,应为4 甲基 2 戊烯,错误;D项,主链不是含双键的最长碳链,应该命名为2 甲基 1 丁烯,错误。]6.C [乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化而褪色;CCl4能萃取溴水中的溴而使水层接近无色,此过程为物理过程;乙烯含有碳碳双键,与溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色;甲烷和氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失,是因为发生了取代反应。]7.D [无论是CH≡C—CH2—CH3,还是CH2CH—CHCH2,A、B、C项均能发生,而与足量溴单质发生加成反应后,前者产物为,后者产物为。]8.C [由乙烯分子的空间结构可知,2 丁烯分子中的四个碳原子不可能在同一直线上,A错误;2 丁烯分子中存在甲基,所有原子不可能在同一平面上,B错误;2 丁烯中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,D错误。]9.C [每个C原子最多只能形成四个共价键,根据某烯烃分子中含有一个碳碳双键,一定条件下与氢气加成所得产物的键线式为可知,该烯烃双键的位置可能为,共5种。]10.D [由X的键线式可知其分子式为C8H8,与苯乙烯()互为同分异构体,A、B正确;X分子中含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,C正确;X与足量H2加成生成的环状饱和烃Z的一氯代物有两种,D错误。]11.C [根据已知信息可判断若分子式为C8H16的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后,生成正丁酸( CH3CH2CH2COOH)和2 丁酮(CH3COCH2CH3),则羧基和酮羰基中的碳原子是不饱和碳原子,因此该烯烃的结构简式为。]12.A [由信息:断键后可得到和|||。的断键方式有:、。若按①断键可得到CH3C≡CH(丙炔)和(2,3 二甲基 1,3 丁二烯);若按②断键可得到(2 甲基 1,3 丁二烯)和CH3—C≡C—CH3(2 丁炔)。]13.D [因分子中存在三种不同的碳碳双键,如图所示;1分子物质与1分子Br2加成时,可以在①②③的位置上发生1,2 加成,也可以1分子Br2在①②的位置上发生1,4 加成,故D正确。]14.(1)C5H10 、、(2)①5 ②a.(CH3)3C—CH2—CH2—C(CH3)3b.(顺式)、(反式)解析 (1)由单烯烃的相对分子质量为70,可得该烯烃的分子式为C5H10;该烯烃加成后所得的产物(烷烃)中含有3个甲基,表明在烯烃分子中只含有一个取代基,当主链为4个碳原子时,取代基为1个—CH3,此时烯烃的碳骨架结构为,其碳碳双键可在①②③三个位置,有三种可能的结构。(2)①有机物A的碳骨架结构为,其碳碳双键可在①②③④⑤五个位置。15.(1)①②⑤ (2)2 甲基 1 丁烯(3)(4)或解析 (1)根据烯烃的氧化规律得知被酸性KMnO4溶液氧化后的产物有CO2、和。(2)产物中有,则原烯烃中有结构;产物中有CO2,则原烯烃中有CH2结构,综上所述原烯烃的结构简式为,名称为2 甲基 1 丁烯。(3)由该烯烃被酸性KMnO4溶液氧化的产物可推知原烯烃分子中有如下结构:、、CH—CH2—CH2—CH,最后将它们连接成二烯烃,即得该烯烃的结构简式。(4)由氧化产物可推知原烯烃分子中有如下结构:CH2、、,将它们连接时有两种情况。 展开更多...... 收起↑ 资源列表 作业7 烯烃和炔烃及其性质.docx 第1章 第3节 第2课时 烯烃和炔烃及其性质.docx 第1章 第3节 第2课时 烯烃和炔烃及其性质.pptx