资源简介 章末检测试卷(一) (满分:100分) 一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.下列对有机化合物的分类正确的是( )A.乙烯、苯、环己烷均属于不饱和烃B.苯、环戊烷、环己烷均属于芳香烃C.乙烯、乙炔均属于烯烃D.均属于环烷烃2.下列各组物质不互为同分异构体的是( )A.和B.和C.CO(NH2)2和NH4CNOD.和HCOOCH2CH2CH33.下列分子中只有两种不同化学环境的氢原子,且数目比为1∶1的化合物有( )A B C D4.下列各有机物的分类或命名不正确的是( )A.对甲基苯酚 属于芳香族化合物B.3 甲基戊烷 属于烷烃C.2 甲基 1 丙醇 属于一元醇D.3 甲基 1 丁烯 属于脂肪烃5.有机化合物M和N是合成英菲替尼的中间体,其结构如图所示。下列说法正确的是( )A.M分子中含有三种官能团B.N分子中存在1个手性碳原子C.M的分子式为C9H12NO3D.N分子中的碳原子和氮原子均有2种杂化方式6.(2024·西安检测)具有解热镇痛及消炎作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为,下列关于“芬必得” 主要成分的叙述错误的是( )A.该物质的分子式为C13H18O2B.该物质属于芳香烃C.该物质属于羧酸类有机物D.该物质可以发生取代反应7.(2023·洛阳高二期中)下列说法错误的是( )A.(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3的名称是2,2,3,3 四甲基戊烷B.乙醇的官能团为羟基,1 mol羟基含有的电子数为9NAC.液化石油气的主要成分C3H8、C4H10与圆白菜叶子表层中的二十九烷一定互为同系物D.柠檬烯()与3,3,4,4 四甲基 1,5 己二烯互为同分异构体8.“二英”是二苯基 1,4 二氧六环及其衍生物的通称,其中一种毒性最大的结构是,下列关于这种物质的叙述不正确的是( )A.该物质是一种芳香族化合物B.该物质易溶于水C.1 mol该物质最多可与6 mol H2在一定条件下发生反应D.该物质分子中所有原子可能处在同一平面上9.某有机物X的红外光谱图如图所示。下列说法错误的是( )A.X可能是丙酮B.X中可能只含碳、氢、氧三种元素C.X中可能含有醛基D.由红外光谱图可获得X中所含化学键和官能团的信息10.当1 mol某气态烃与2 mol Cl2发生加成反应时,分子中的不饱和碳原子全部转化为饱和碳原子,所得产物再与2 mol Cl2进行取代反应后,生成只含C、Cl两种元素的化合物。则该气态烃是( )A.乙烯 B.乙炔 C.丙烯 D.丙炔11.一种药物合成中间体的结构简式如图。下列关于该化合物的说法正确的是( )A.属于芳香烃B.分子中所有碳原子不可能共平面C.苯环上的一氯代物有4种D.分子中含有两种官能团12.(2023·青岛高二月考)四氯乙烯( )是一种衣物干洗剂,聚四氟乙烯( )是家用不粘锅内侧涂层的主要成分,下列说法正确的是( )A.它们都能发生加成反应,都能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.它们的分子中C原子的杂化类型均为sp2杂化C.四氯乙烯对油脂有较好的溶解作用,聚四氟乙烯的化学性质比较活泼D.Cl和F为同主族元素,由于电负性F大于Cl,因此C—F键极性大于C—Cl键极性13.二环[1,1,0]丁烷()是最简单的一种桥环化合物,下列关于该化合物的说法正确的是( )A.其同分异构体中呈环状的只有环丁烯()B.构成该化合物的所有原子可能处于同一平面上C.二环[1,1,0]丁烷和甲烷互为同系物D.二环[1,1,0]丁烷的二溴代物有4种(不考虑立体异构)14.与碳氢化合物类似,N、H两元素之间也可以形成氮烷、氮烯。下列说法正确的是( )A.氮烷的通式为NnH2n+2B.最简单的氮烯分子式为N2H4C.分子式为N5H9的氮烷的结构有3种D.某无环氮多烯NnHm中双键数为x,则m=n-2x+215.(2024·福州高二检测)溴苯是一种有机合成原料,广泛应用于药物合成,实验室中用苯和液溴制备溴苯的装置如图所示。下列说法错误的是( )A.该反应不需要在加热条件下进行B.乙中试剂可为CCl4C.可用溴水代替液溴D.装置丙中有浅黄色沉淀生成,说明反应为取代反应二、非选择题(本题共4小题,共55分)16.(12分)按要求完成下列各题。(1)(2分)某有机物的结构如图所示。该物质中含氧官能团的名称为 、 、硝基。 (2)(3分)(CH3)2C(C2H5)CH(CH3)2的系统命名是 ;2 甲基 1,3 丁二烯的键线式为 ,其发生加聚反应的生成物的结构简式为 。 (3)某烃A的相对分子质量为84,其一氯代物只有一种。①(3分)若A为链烃,分子中所有的碳原子在同一平面上,A的结构简式为 ,A被KMnO4氧化后的有机产物为 (写结构简式)。 ②若A不能使溴水褪色,则A的结构简式为 。 ③(2分)下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量不变的是 (填字母,下同);若总质量一定,充分燃烧消耗氧气的量不变的是 。 A.C6H14 B.C7H8 C.C8H8 D.C7H1417.(14分)异戊二烯[CH2C(CH3)CHCH2]是一种重要的化工原料,能发生以下反应:已知:①烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系:烯烃被氧 化的部位 CH2 RCH氧化产物 CO2 RCOOH②请回答下列问题:(1)反应①中异戊二烯与溴水中的Br2按物质的量之比为1∶1发生1,4 加成所得有机产物的结构简式为 。 (2)Y的结构简式为 ,所含官能团的名称是_________________。 (3)反应②的化学方程式为_________________;反应类型为 。 (4)B为含有六元环的有机物,其结构简式为_________________。(5)异戊二烯的同分异构体有很多,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式:_________________。a.链状b.含碳碳三键c.核磁共振氢谱图显示有三组吸收峰18.(14分)乙苯是一种重要的化工原料,现由乙苯制取一种香料F的流程如下:已知:①0.1 mol有机物M在足量氧气中完全燃烧,将生成的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液,浓硫酸增重3.6 g,氢氧化钠溶液增重8.8 g;升温使其汽化,测得其密度是相同条件下H2密度的30倍;②R—BrR—OH;③RCH2—CH2BrRCHCH2;④请回答下列问题:(1)写出反应①所需的试剂及条件:_________________。(2)分别写出G、F所含官能团的名称:_________________、 。 (3)过程③的反应类型为 。 (4)C的结构简式为 ,C的同分异构体有多种,试写出其中一种一氯代物只有两种(不考虑立体异构)的结构简式:_________________。 (5)写出M与E反应生成F的化学方程式:_________________。 19.(15分)2 硝基 1,3 苯二酚(常温下为橙红色固体)由间苯二酚先磺化,再硝化,后去磺酸基生成。原理如图1。(1)磺化:称取72.6 g间苯二酚,碾成粉末放入三颈烧瓶中,慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌,控制温度在一定范围内搅拌15 min(如图2,已省略加热装置),步骤中发生反应的化学方程式为 。酚羟基邻对位的氢原子比较活泼,均易被取代,请分析第一步磺化引入磺酸基基团(—SO3H)的作用是_________________。 (2)(1分)硝化:待磺化反应结束后将三颈烧瓶置于冷水中,充分冷却后加入“混酸”,控制温度继续搅拌15 min。制取“混酸”的具体操作是 。 (3)蒸馏:将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中,然后用图3所示装置进行水蒸气蒸馏,过程中生成的2 硝基 1,3 苯二酚可随水蒸气一起被蒸馏出来。烧瓶A中长玻璃管的作用是 。图3装置中存在仪器使用错误的是_________________。 蒸馏结束后正确的操作顺序为 (填序号)。 ①熄灭酒精灯 ②打开旋塞 ③停止通冷凝水(4)分离提纯:馏出物中有液体和橙红色固体,从馏出物中制得固体粗品采取的操作为 ,通过重结晶的方法提纯粗品最终获得20.46 g纯净的橙红色固体,则产品的产率为 %。 答案精析1.D [环己烷()分子中的碳碳键全部是单键,属于饱和烃,故A错误;环戊烷()、环己烷()不含有苯环,不属于芳香烃,故B错误;乙炔中含有碳碳三键,属于炔烃,故C错误。]2.D [A、B、C三个选项中两种物质的分子式相同、结构不同,互为同分异构体;D项中的分子式为C4H6O2,HCOOCH2CH2CH3的分子式为C4H8O2,二者分子式不同,不互为同分异构体。]3.A [含2种H,标注为,个数比为4∶4=1∶1,A符合题意;含1种H,B不符合题意;含1种H,C不符合题意;含2种H,标注为,个数比为6∶4=3∶2,D不符合题意。]4.C [中羟基和甲基处于苯环对位,其名称为对甲基苯酚,含有苯环和氧原子,因此属于芳香族化合物,故A正确;支链在3号碳原子上,其名称为3 甲基戊烷,属于烷烃,故B正确;主链为4个碳原子,羟基在2号碳原子上,其名称为2 丁醇,属于一元醇,故C错误;主链为4个碳原子,从离官能团最近的一端开始编号,其名称为3 甲基 1 丁烯,属于脂肪烃,故D正确。]5.D6.B [由“芬必得”主要成分的结构简式可知,分子中含有羧基,不属于芳香烃,B项错误。]7.D [烷烃命名时,选最长的碳链为主链,则主链上有5个碳原子,从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号命名,在2号和3号碳原子上各有2个甲基,则名称为2,2,3,3 四甲基戊烷,A正确;乙醇的官能团为羟基,一个羟基中含有9个电子,所以1 mol 羟基中含9NA个电子,B正确;C3H8、C4H10与二十九烷都属于烷烃,C正确;柠檬烯的分子式为C10H16,而3,3,4,4 四甲基 1,5 己二烯的分子式为C10H18,两者分子式不同,不互为同分异构体,D错误。]8.B [该有机物分子中含有苯环,属于芳香族化合物,A正确;该分子中含有2个苯环,1 mol该物质最多可与6 mol H2在一定条件下发生反应,C正确。 ]9.A [由红外光谱图可知X中含两种C—H键,而丙酮分子只含有一种C—H键,A错误;X中含C—H键和CO键,故X中可能只含碳、氢、氧三种元素,可能含有醛基,B、C正确。]10.B [1 mol气态烃可与2 mol Cl2发生加成反应,使不饱和碳原子全部变为饱和碳原子,说明该气态烃含有两个碳碳双键或一个碳碳三键。当加成后的产物与2 mol Cl2发生取代反应时,氯原子替换掉所有的氢原子,说明原气态烃分子中含有两个氢原子,所以该气态烃是乙炔。]11.D [分子中有氧元素,属于烃的衍生物,故A错误;单键可以旋转,两个苯环和侧链的平面均可以通过旋转单键处于同一平面,因此分子中所有碳原子可能共平面,故B错误;该分子不存在对称结构,苯环上存在7种不同化学环境的氢原子,其苯环上的一氯代物有7种,故C错误;分子中含有碳碳双键、羟基两种官能团,故D正确。]12.D [四氯乙烯分子中含有不饱和的碳碳双键,能够被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色,而聚四氟乙烯分子中不含有不饱和的碳碳双键,不能被高锰酸钾溶液氧化,A错误;四氯乙烯分子中C原子采用sp2杂化,而聚四氟乙烯分子中C原子都是饱和C原子,采用sp3杂化,B错误;四氯乙烯属于有机物,能溶解油脂,聚四氟乙烯只含饱和碳原子,性质较稳定,C错误;元素的电负性越大,其与C原子形成的化学键的极性就越强,因此C—F键极性大于C—Cl键极性,D正确。]13.D [该化合物对应呈环状的同分异构体可为三元环或四元环,呈环状的不只有环丁烯,A项错误;该分子中含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特征,则所有原子不可能处于同一平面上,B项错误;二环[1,1,0]丁烷的分子式为C4H6,与甲烷不互为同系物,C项错误;二环[1,1,0]丁烷有2种不同化学环境的氢原子,其二溴代物有4种,D项正确。]14.D15.C [该反应为放热反应,不需要加热,A正确;由于HBr中可能混有挥发的溴,故要使混合气体通入苯或四氯化碳,除去溴,防止对HBr的检验造成干扰,B正确;浅黄色沉淀是甲苯与溴发生反应生成的HBr与硝酸银反应的结果,故生成浅黄色沉淀就能证明该反应是取代反应,D正确。]16.(1)羧基 醚键(2)2,3,3 三甲基戊烷 (3)① CH3COCH3② ③B D17.(1)CH2BrC(CH3)CHCH2Br(2) 酮羰基、羧基(3)nCH2C(CH3)CHCH2 加聚反应 (4)(5)CH3C≡CCH2CH3、CH≡CCH(CH3)CH3解析 (2)根据信息可知,双键碳原子上没有H原子被氧化为酮羰基,双键碳原子上有1个H原子被氧化为羧基,所以CH2C(CH3)CHCH2被酸性高锰酸钾溶液氧化为和CO2,Y是,所含官能团的名称是酮羰基、羧基。(4)异戊二烯和乙烯反应生成B,B为含有六元环的有机物,根据信息②,可知B的结构简式为。18.(1)液溴、铁粉 (2)羧基 酯基 (3)氧化反应(4) (或)(5)解析 (1)反应①发生苯环上的取代反应,故反应①所需试剂及条件为液溴、铁粉。(2)过程③乙苯侧链被酸性高锰酸钾溶液氧化,故G的结构简式为,其所含官能团的名称为羧基;根据已知条件④可知C的结构简式为,过程⑤发生加成反应,根据已知条件②,可知E为;0.1 mol有机物M的相对分子质量为60,浓硫酸增重3.6 g,即生成水0.2 mol,氢氧化钠溶液增重8.8 g,即生成CO2 0.2 mol,根据其相对分子质量,推知M为CH3COOH,M与E发生酯化反应,故F所含的官能团为酯基。19.(1)+2H2SO4+2H2O 防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子(2)在烧杯中加入适量浓硝酸,沿杯壁缓慢加入一定量浓硫酸,边加边搅拌,冷却(3)平衡气压 球形冷凝管更换为直形冷凝管 ②①③ (4)过滤或抽滤 20(共55张PPT)章末检测试卷(一)第1章<<<1.下列对有机化合物的分类正确的是A.乙烯、苯、环己烷均属于不饱和烃B.苯、环戊烷、环己烷均属于芳香烃C.乙烯、乙炔均属于烯烃D. 均属于环烷烃选择题√12345678910111213141516171819选择题12345678910111213141516171819环己烷( )分子中的碳碳键全部是单键,属于饱和烃,故A错误;环戊烷( )、环己烷( )不含有苯环,不属于芳香烃,故B错误;乙炔中含有碳碳三键,属于炔烃,故C错误。2.下列各组物质不互为同分异构体的是A. 和B. 和C.CO(NH2)2和NH4CNOD. 和HCOOCH2CH2CH3√12345678910111213141516171819选择题A、B、C三个选项中两种物质的分子式相同、结构不同,互为同分异构体;D项中 的分子式为C4H6O2,HCOOCH2CH2CH3的分子式为C4H8O2,二者分子式不同,不互为同分异构体。选择题123456789101112131415161718193.下列分子中只有两种不同化学环境的氢原子,且数目比为1∶1的化合物有选择题12345678910111213141516171819√选择题含2种H,标注为 ,个数比为4∶4=1∶1,A符合题意;含1种H,B不符合题意;含1种H,C不符合题意;含2种H,标注为 ,个数比为6∶4=3∶2,D不符合题意。123456789101112131415161718194.下列各有机物的分类或命名不正确的是A. 对甲基苯酚 属于芳香族化合物B. 3 甲基戊烷 属于烷烃C. 2 甲基 1 丙醇 属于一元醇D. 3 甲基 1 丁烯 属于脂肪烃√选择题12345678910111213141516171819中羟基和甲基处于苯环对位,其名称为对甲基苯酚,含有苯环和氧原子,因此属于芳香族化合物,故A正确;支链在3号碳原子上,其名称为3 甲基戊烷,属于烷烃,故B正确;主链为4个碳原子,羟基在2号碳原子上,其名称为2 丁醇,属于一元醇,故C错误;选择题12345678910111213141516171819主链为4个碳原子,从离官能团最近的一端开始编号,其名称为3 甲基 1 丁烯,属于脂肪烃,故D正确。选择题123456789101112131415161718195.有机化合物M和N是合成英菲替尼的中间体,其结构如图所示。下列说法正确的是A.M分子中含有三种官能团B.N分子中存在1个手性碳原子C.M的分子式为C9H12NO3D.N分子中的碳原子和氮原子均有2种杂化方式选择题√123456789101112131415161718196.(2024·西安检测)具有解热镇痛及消炎作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为 ,下列关于“芬必得” 主要成分的叙述错误的是A.该物质的分子式为C13H18O2B.该物质属于芳香烃C.该物质属于羧酸类有机物D.该物质可以发生取代反应√选择题12345678910111213141516171819由“芬必得”主要成分的结构简式可知,分子中含有羧基,不属于芳香烃,B项错误。选择题123456789101112131415161718197.(2023·洛阳高二期中)下列说法错误的是A.(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3的名称是2,2,3,3 四甲基戊烷B.乙醇的官能团为羟基,1 mol羟基含有的电子数为9NAC.液化石油气的主要成分C3H8、C4H10与圆白菜叶子表层中的二十九烷一定互为同系物D.柠檬烯( )与3,3,4,4 四甲基 1,5 己二烯互为同分异构体选择题√12345678910111213141516171819烷烃命名时,选最长的碳链为主链,则主链上有5个碳原子,从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号命名,在2号和3号碳原子上各有2个甲基,则名称为2,2,3,3 四甲基戊烷,A正确;乙醇的官能团为羟基,一个羟基中含有9个电子,所以1 mol 羟基中含9NA个电子,B正确;C3H8、C4H10与二十九烷都属于烷烃,C正确;柠檬烯的分子式为C10H16,而3,3,4,4 四甲基 1,5 己二烯的分子式为C10H18,两者分子式不同,不互为同分异构体,D错误。选择题123456789101112131415161718198.“二 英”是二苯基 1,4 二氧六环及其衍生物的通称,其中一种毒性最大的结构是 ,下列关于这种物质的叙述不正确的是A.该物质是一种芳香族化合物B.该物质易溶于水C.1 mol该物质最多可与6 mol H2在一定条件下发生反应D.该物质分子中所有原子可能处在同一平面上选择题12345678910111213141516171819√该有机物分子中含有苯环,属于芳香族化合物,A正确;该分子中含有2个苯环,1 mol该物质最多可与6 mol H2在一定条件下发生反应,C正确。选择题123456789101112131415161718199.某有机物X的红外光谱图如图所示。下列说法错误的是A.X可能是丙酮B.X中可能只含碳、氢、氧三种元素C.X中可能含有醛基D.由红外光谱图可获得X中所含化学键和官能团的信息√选择题12345678910111213141516171819由红外光谱图可知X中含两种C—H键,而丙酮分子只含有一种C—H键,A错误;X中含C—H键和C==O键,故X中可能只含碳、氢、氧三种元素,可能含有醛基,B、C正确。选择题1234567891011121314151617181910.当1 mol某气态烃与2 mol Cl2发生加成反应时,分子中的不饱和碳原子全部转化为饱和碳原子,所得产物再与2 mol Cl2进行取代反应后,生成只含C、Cl两种元素的化合物。则该气态烃是A.乙烯 B.乙炔C.丙烯 D.丙炔√选择题12345678910111213141516171819选择题1 mol气态烃可与2 mol Cl2发生加成反应,使不饱和碳原子全部变为饱和碳原子,说明该气态烃含有两个碳碳双键或一个碳碳三键。当加成后的产物与2 mol Cl2发生取代反应时,氯原子替换掉所有的氢原子,说明原气态烃分子中含有两个氢原子,所以该气态烃是乙炔。1234567891011121314151617181911.一种药物合成中间体的结构简式如图。下列关于该化合物的说法正确的是A.属于芳香烃B.分子中所有碳原子不可能共平面C.苯环上的一氯代物有4种D.分子中含有两种官能团√选择题12345678910111213141516171819分子中有氧元素,属于烃的衍生物,故A错误;单键可以旋转,两个苯环和侧链的平面均可以通过旋转单键处于同一平面,因此分子中所有碳原子可能共平面,故B错误;该分子不存在对称结构,苯环上存在7种不同化学环境的氢原子,其苯环上的一氯代物有7种,故C错误;分子中含有碳碳双键、羟基两种官能团,故D正确。选择题1234567891011121314151617181912.(2023·青岛高二月考)四氯乙烯( )是一种衣物干洗剂,聚四氟乙烯( )是家用不粘锅内侧涂层的主要成分,下列说法正确的是A.它们都能发生加成反应,都能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.它们的分子中C原子的杂化类型均为sp2杂化C.四氯乙烯对油脂有较好的溶解作用,聚四氟乙烯的化学性质比较活泼D.Cl和F为同主族元素,由于电负性F大于Cl,因此C—F键极性大于C—Cl键极性选择题√12345678910111213141516171819四氯乙烯分子中含有不饱和的碳碳双键,能够被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色,而聚四氟乙烯分子中不含有不饱和的碳碳双键,不能被高锰酸钾溶液氧化,A错误;四氯乙烯分子中C原子采用sp2杂化,而聚四氟乙烯分子中C原子都是饱和C原子,采用sp3杂化,B错误;四氯乙烯属于有机物,能溶解油脂,聚四氟乙烯只含饱和碳原子,性质较稳定,C错误;选择题12345678910111213141516171819元素的电负性越大,其与C原子形成的化学键的极性就越强,因此C—F键极性大于C—Cl键极性,D正确。选择题1234567891011121314151617181913.二环[1,1,0]丁烷( )是最简单的一种桥环化合物,下列关于该化合物的说法正确的是A.其同分异构体中呈环状的只有环丁烯( )B.构成该化合物的所有原子可能处于同一平面上C.二环[1,1,0]丁烷和甲烷互为同系物D.二环[1,1,0]丁烷的二溴代物有4种(不考虑立体异构)选择题12345678910111213141516171819√该化合物对应呈环状的同分异构体可为三元环或四元环,呈环状的不只有环丁烯,A项错误;该分子中含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特征,则所有原子不可能处于同一平面上,B项错误;二环[1,1,0]丁烷的分子式为C4H6,与甲烷不互为同系物,C项错误;二环[1,1,0]丁烷有2种不同化学环境的氢原子,其二溴代物有4种,D项正确。选择题1234567891011121314151617181914.与碳氢化合物类似,N、H两元素之间也可以形成氮烷、氮烯。下列说法正确的是A.氮烷的通式为NnH2n+2B.最简单的氮烯分子式为N2H4C.分子式为N5H9的氮烷的结构有3种D.某无环氮多烯NnHm中双键数为x,则m=n-2x+2选择题12345678910111213141516171819√15.(2024·福州高二检测)溴苯是一种有机合成原料,广泛应用于药物合成,实验室中用苯和液溴制备溴苯的装置如图所示。下列说法错误的是A.该反应不需要在加热条件下进行B.乙中试剂可为CCl4C.可用溴水代替液溴D.装置丙中有浅黄色沉淀生成,说明反应为取代反应选择题√12345678910111213141516171819选择题12345678910111213141516171819该反应为放热反应,不需要加热,A正确;由于HBr中可能混有挥发的溴,故要使混合气体通入苯或四氯化碳,除去溴,防止对HBr的检验造成干扰,B正确;浅黄色沉淀是甲苯与溴发生反应生成的HBr与硝酸银反应的结果,故生成浅黄色沉淀就能证明该反应是取代反应,D正确。16.按要求完成下列各题。(1)某有机物的结构如图所示。非选择题羧基12345678910111213141516171819该物质中含氧官能团的名称为 、 、硝基。 醚键(2)(CH3)2C(C2H5)CH(CH3)2的系统命名是 ;2 甲基 1,3 丁二烯的键线式为 ,其发生加聚反应的生成物的结构简式为 。 非选择题123456789101112131415161718192,3,3 三甲基戊烷(3)某烃A的相对分子质量为84,其一氯代物只有一种。①若A为链烃,分子中所有的碳原子在同一平面上,A的结构简式为 ,A被KMnO4氧化后的有机产物为 (写结构简式)。 ②若A不能使溴水褪色,则A的结构简式为 。 非选择题12345678910111213141516171819CH3COCH3③下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量不变的是 (填字母,下同);若总质量一定,充分燃烧消耗氧气的量不变的是 。 A.C6H14 B.C7H8C.C8H8 D.C7H14非选择题12345678910111213141516171819BD17.异戊二烯[CH2==C(CH3)CH==CH2]是一种重要的化工原料,能发生以下反应:非选择题12345678910111213141516171819已知:①烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系:非选择题12345678910111213141516171819烯烃被氧化的部位 CH2== RCH== 氧化产物 CO2 RCOOH ②请回答下列问题:(1)反应①中异戊二烯与溴水中的Br2按物质的量之比为1∶1发生1,4 加成所得有机产物的结构简式为 。 非选择题12345678910111213141516171819CH2BrC(CH3)==CHCH2Br(2)Y的结构简式为 ,所含官能团的名称是 。酮羰基、羧基非选择题根据信息可知,双键碳原子上没有H原子被氧化为酮羰基,双键碳原子上有1个H原子被氧化为羧基,所以CH2==C(CH3)CH==CH2被酸性高锰酸钾溶液氧化为 和CO2,Y是 ,所含官能团的名称是酮羰基、羧基。12345678910111213141516171819(3)反应②的化学方程式为________________________________________; 反应类型为 。 (4)B为含有六元环的有机物,其结构简式为 。 非选择题12345678910111213141516171819nCH2==C(CH3)CH==CH2加聚反应非选择题异戊二烯和乙烯反应生成B,B为含有六元环的有机物,根据信息②,可知B的结构简式为 。12345678910111213141516171819(5)异戊二烯的同分异构体有很多,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式: 。 a.链状b.含碳碳三键c.核磁共振氢谱图显示有三组吸收峰非选择题12345678910111213141516171819CH3C≡CCH2CH3、CH≡CCH(CH3)CH318.乙苯是一种重要的化工原料,现由乙苯制取一种香料F的流程如下:非选择题12345678910111213141516171819已知:①0.1 mol有机物M在足量氧气中完全燃烧,将生成的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液,浓硫酸增重3.6 g,氢氧化钠溶液增重8.8 g;升温使其汽化,测得其密度是相同条件下H2密度的30倍;②R—Br R—OH;③RCH2—CH2Br RCH==CH2;④非选择题12345678910111213141516171819非选择题12345678910111213141516171819请回答下列问题:(1)写出反应①所需的试剂及条件: 。 液溴、铁粉反应①发生苯环上的取代反应,故反应①所需试剂及条件为液溴、铁粉。非选择题12345678910111213141516171819(2)分别写出G、F所含官能团的名称: 、 。 羧基酯基非选择题过程③乙苯侧链被酸性高锰酸钾溶液氧化,故G的结构简式为 ,其所含官能团的名称为羧基;根据已知条件④可知C的结构简式为,过程⑤发生加成反应,根据已知条件②,可知E为 ;12345678910111213141516171819非选择题123456789101112131415161718190.1 mol有机物M的相对分子质量为60,浓硫酸增重3.6 g,即生成水0.2 mol,氢氧化钠溶液增重8.8 g,即生成CO2 0.2 mol,根据其相对分子质量,推知M为CH3COOH,M与E发生酯化反应,故F所含的官能团为酯基。非选择题(3)过程③的反应类型为 。 (4)C的结构简式为 ,C的同分异构体有多种,试写出其中一种一氯代物只有两种(不考虑立体异构)的结构简式: 。氧化反应(或 )12345678910111213141516171819非选择题(5)写出M与E反应生成F的化学方程式: 。1234567891011121314151617181919.2 硝基 1,3 苯二酚(常温下为橙红色固体)由间苯二酚先磺化,再硝化,后去磺酸基生成。原理如图1。非选择题12345678910111213141516171819(1)磺化:称取72.6 g间苯二酚,碾成粉末放入三颈烧瓶中,慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌,控制温度在一定范围内搅拌15 min(如图2,已省略加热装置),步骤中发生反应的化学方程式为 。非选择题12345678910111213141516171819+2H2SO4+2H2O酚羟基邻对位的氢原子比较活泼,均易被取代,请分析第一步磺化引入磺酸基基团(—SO3H)的作用是 。 防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子(2)硝化:待磺化反应结束后将三颈烧瓶置于冷水中,充分冷却后加入“混酸”,控制温度继续搅拌15 min。制取“混酸”的具体操作是__________________________________________________________________________。非选择题12345678910111213141516171819在烧杯中加入适量浓硝酸,沿杯壁缓慢加入一定量浓硫酸,边加边搅拌,冷却(3)蒸馏:将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中,然后用图3所示装置进行水蒸气蒸馏,过程中生成的2 硝基 1,3 苯二酚可随水蒸气一起被蒸馏出来。烧瓶A中长玻璃管的作用是 。图3装置中存在仪器非选择题12345678910111213141516171819平衡气压使用错误的是 。蒸馏结束后正确的操作顺序为 (填序号)。 ①熄灭酒精灯 ②打开旋塞 ③停止通冷凝水球形冷凝管更换为直形冷凝管②①③(4)分离提纯:馏出物中有液体和橙红色固体,从馏出物中制得固体粗品采取的操作为 ,通过重结晶的方法提纯粗品最终获得20.46 g纯净的橙红色固体,则产品的产率为 %。 非选择题12345678910111213141516171819过滤或抽滤20 展开更多...... 收起↑ 资源列表 章末检测试卷(一).docx 章末检测试卷(一).pptx