资源简介 章末检测试卷(二) (满分:100分) 一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.(2023·苏州高二检测)《泉州府志》物产条记载:“元时南安有黄长者为宅煮糖,宅垣忽坏,去土而糖白,后人遂效之。”下列对文中“糖”和“土”的相关解读错误的是( )A.“糖”的主要成分蔗糖是双糖B.“土”的主要成分是自然界的硅酸盐C.加水“煮糖”过程中蔗糖完全水解为葡萄糖D.“糖白”的原因是“土”吸附了“糖”中的色素2.化学与生产、生活密切相关。下列说法正确的是( )A.冬天汽车所用防冻液的主要成分为乙二醇B.用含有橙色酸性重铬酸钾的仪器检验酒后驾车,利用了乙醇的氧化性C.纤维素在人体内水解最终产物为葡萄糖,可作为人类的营养食物D.聚氯乙烯是一种热稳定性塑料,可用于制作食品包装袋等薄膜制品3.下列关于氟利昂 11(CFCl3)、氟利昂 12(CF2Cl2)的推测错误的是( )A.两种氟利昂均对环境造成严重影响,如破坏臭氧层等B.两种氟利昂均不存在同分异构体C.两种氟利昂在NaOH醇溶液中均可发生消去反应D.不能直接用AgNO3溶液来检验两种氟利昂中的氯元素4.(2022·湖北,2)莲藕含多酚类物质,其典型结构简式如图所示。下列有关该类物质的说法错误的是( )A.不能与溴水反应B.可用作抗氧化剂C.有特征红外吸收峰D.能与Fe3+发生显色反应5.下列实验方案设计正确且能达到相应实验目的的是( )A.用装置甲检验溴乙烷中含有溴元素B.实验室用装置乙制取乙酸乙酯C.用装置丙可证明酸性:苯酚<碳酸D.实验室用装置丁制溴苯并检验产物中的HBr6.如图所示,糠醛可在不同催化剂作用下转化为糠醇或2 甲基呋喃。下列说法正确的是( )A.糠醇能与蚁酸反应B.2 甲基呋喃中所有原子可能共平面C.糠醛与互为同系物D.糠醛在铜单质催化条件下生成糠醇为氧化反应7.(2023·开封高二检测)甲烷经过一系列反应后能够合成,合成路线如图所示。下列说法错误的是( )A.步骤2的反应类型为取代反应B.可用红外光谱鉴别甲醇和甲醛C.0.1 mol HCHO与足量银氨溶液反应最多生成21.6 g AgD.步骤3的反应条件和所需试剂为加热、铜8.根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是( )选项 实验操作和现象 结论A 向淀粉溶液中加入少量稀硫酸,加热约5 min,冷却后加入NaOH溶液至碱性,再加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热,有砖红色沉淀生成 淀粉已完全水解B 向可能含少量苯酚的苯中加入过量浓溴水,未出现白色沉淀 苯中不含苯酚C 向甲苯中滴加酸性KMnO4溶液,振荡,紫红色褪去 苯环增强了甲基的活性,使其被氧化D 向蛋白质溶液中滴加饱和(NH4)2SO4溶液,有固体析出 蛋白质的结构已发生变化9.(2024·洛阳月考)化合物Z是一种抗胃溃疡剂,可由下列反应制得。下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是( )A.X中有两种官能团能与溴水反应,且反应类型相同B.1 mol Y最多能与6 mol H2反应C.X、Y和Z三种分子中均不存在顺反异构D.Z苯环上的二氯代物有13种(不考虑立体异构)10.是一种有机烯醚,可以用烃A通过下列路线制得,下列说法正确的是( )A B CA.的分子式为C4H4OB.A的结构简式是CH2==CHCH2CH3C.A能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.①②的反应类型分别为取代反应、水解反应11.(2024·西安质检)下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)错误的是( )A.甲苯的一溴代物有4种B.分子式为C4H8O且属于醛、酮的有机物有3种C.与对乙基苯甲醛互为同分异构体的芳香醛有8种D.分子式为C7H8O属于芳香族化合物的同分异构体有5种12.化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体,可由下列反应制得。下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是( )A.X分子中不含不对称碳原子B.Y分子中的碳原子不一定处于同一平面C.Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应D.X、Z分别在过量NaOH溶液中加热,均能生成丙三醇13.香草醛是一种食品添加剂,可由愈创木酚作原料合成,合成路线如下:下列说法正确的是( )A.化合物1→化合物2发生的是取代反应B.可用NaHCO3溶液检验化合物1和2C.检验制得的香草醛中是否混有化合物3,可选用浓溴水D.等物质的量的四种化合物分别与足量NaOH反应,消耗NaOH物质的量之比为1∶3∶2∶114.(2023·河北,2)在K 10蒙脱土催化下,微波辐射可促进化合物X的重排反应,如图所示:下列说法错误的是( )A.Y的熔点比Z的高B.X可以发生水解反应C.Y、Z均可与Br2发生取代反应D.X、Y、Z互为同分异构体15.头孢羟氨苄(结构简式如图所示)被人体吸收的效果良好,疗效明显,且毒性极小,因而被广泛应用于敏感细菌所致的多种疾病的治疗。下列对头孢羟氨苄的说法正确的是( )A.头孢羟氨苄的分子式为C16H19N3O6SB.1 mol头孢羟氨苄分别与足量NaOH溶液和溴水反应时,最多消耗4 mol NaOH和1 mol Br2C.一定条件下,1 mol头孢羟氨苄最多可与7 mol H2发生反应D.头孢羟氨苄能在空气中稳定存在二、非选择题(本题共4小题,共55分)16.(16分)水仙花所含的挥发油中含有某些物质。它们的结构简式如下: A B C D请回答下列问题:(1)①有机物C的名称为 ;从结构上看,上述四种有机物中与互为同系物的是 (填字母)。 ②有机物C经 (填反应类型)反应可得到B。 (2)有机物A中含氧官能团的名称是 ,可能具有的性质是 (填字母)。 A.能与NaOH发生反应B. 1 mol该物质最多与4 mol Br2发生反应C.既可燃烧,也可使酸性KMnO4溶液褪色D.可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体(3)写出C和银氨溶液发生反应的化学方程式: 。 (4)有机物D转化为丙的过程为(已略去无关产物)D 甲乙丙如果反应 Ⅱ 为消去反应,则反应 Ⅱ 的试剂及条件是 ,反应 Ⅲ 为加聚反应,则高聚物丙的结构简式为 。 17.(10分)阿斯巴甜具有清爽的甜味,其甜度约为蔗糖的200倍,故阿斯巴甜被广泛应用于食品工业中,工业上合成阿斯巴甜的一种路线如图:已知:ⅰ.RCNRCOOH;ⅱ.。(1)化合物A的结构简式为 。 (2)下列说法正确的是 (填字母)。 A.阿斯巴甜的分子式为C14H18N2O5B.化合物C与D互为同系物C.化合物C与M均为氨基酸,能脱水缩合形成多肽D.一定条件下,化合物B能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀(3)写出由C生成D的化学方程式: 。 (4)写出两种同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式: 、 (不考虑立体异构)。 ①核磁共振氢谱中有3组峰;②为含苯环的中性物质。18.(17分)苯巴比妥(M:)主要用于治疗焦虑、失眠、癫痫及运动障碍。其合成路线如下:已知:①RCNRCOOH;②R1COOR2+R3OH―→R1COOR3+R2OH。(1)(1分)A属于芳香烃,其名称为 。 (2)B→D的反应类型是 。 (3)F中官能团的名称是 。 (4)E→F的化学方程式是 。 (5)G的核磁共振氢谱只有一组峰,G的结构简式是 ;K的结构简式是 ;P的分子式为C13H16O4,P的结构简式是 。 (6)F的同分异构体中,满足下列条件的有 种(不考虑立体异构)。 ①苯环上只有一个取代基;②能发生银镜反应;③能发生水解反应上述同分异构体中,核磁共振氢谱显示有五组峰(峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1)的结构简式为 。 19.(12分)盐酸羟胺(NH2OH·HCl)是一种重要的分析试剂,化学性质与铵盐相似。实验室以丁酮肟()、盐酸为原料制备盐酸羟胺的装置如图所示(加热、夹持装置省略)。已知:①盐酸羟胺易溶于水,溶解度随温度升高显著增大。②盐酸羟胺的熔点为152 ℃,丁酮肟的沸点为153 ℃,丁酮的沸点为79.6 ℃。回答下列问题:(1)(1分)A仪器的名称为 。 (2)甲装置中生成盐酸羟胺和丁酮的化学方程式为 ; 该反应为可逆反应,反应过程中,乙装置采用 (填“常压”或“减压”)蒸馏将丁酮不断蒸出,促进平衡向正反应方向移动,采用此蒸馏方法的原因是 。 (3)(1分)从反应后的溶液中获取盐酸羟胺的方法为 、洗涤、干燥。 (4)测定产品纯度。称取a g盐酸羟胺产品,配制成100 mL溶液,量取25.00 mL于锥形瓶中,加入适量稀硫酸酸化,再加入过量硫酸铁溶液,发生反应:2[NH3OH]++4Fe3+===4Fe2++N2O↑+6H++H2O,充分反应后,用c mol·L-1 K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+(滴定过程中Cr2转化为Cr3+,Cl-不反应),滴定达终点时消耗K2Cr2O7溶液V mL。则样品中NH2OH·HCl的质量分数为 ;滴定达终点时,仰视刻度线读数,则测定结果 (填“偏高”“偏低”或“无影响”)。 答案精析1.C [“糖”的主要成分蔗糖水解产生一分子葡萄糖和一分子果糖,因此属于双糖,A正确;“土”的主要成分是自然界的硅酸盐,为混合物,B正确;蔗糖的水解需要硫酸催化和加热的条件,且蔗糖的水解产物除葡萄糖外还有果糖,C错误;土壤胶体具有很大的比表面积,故能吸附“糖”中的色素使“糖白”,D正确。]2.A3.C [氟利昂是破坏臭氧层的元凶,也是地球变暖的罪魁祸首,A正确;这两种卤代烃可看作是甲烷分子中的H原子分别被Cl、F原子取代产生的物质,由于分子中任何两个化学键都相邻,因此都不存在同分异构体,B正确;这两种氟利昂分子中均只有一个C原子,由于卤素原子连接的C原子无邻位C原子,在NaOH醇溶液中均不能发生消去反应,C错误;氟利昂分子中氯元素以原子形式存在,不能电离出Cl-,因此不能与AgNO3溶液作用,D正确。]4.A [苯酚可以和溴水发生取代反应,取代位置在酚羟基的邻、对位,同理该物质也能和溴水发生取代反应,A错误;该物质含有酚羟基,酚羟基容易被氧化,故可以用作抗氧化剂,B正确;该物质红外光谱能看到O—H键等,有特征红外吸收峰,C正确;该物质含有酚羟基,能与铁离子发生显色反应,D正确。]5.D6.A [醇和羧酸能发生酯化反应,则糠醇能与蚁酸发生酯化反应,故A正确;2 甲基呋喃中含有甲基,所有原子不可能共平面,故B错误;糠醛含有醛基,不含醛基,不互为同系物,故C错误;糠醛在催化条件下能与氢气发生加成反应生成糠醇,分子中H原子数增加,为还原反应,故D错误。]7.C [甲醇的官能团为羟基、甲醛的官能团为醛基,两者的官能团不同,红外光谱的谱图不同,故B正确;甲醛与足量银氨溶液共热反应的化学方程式为HCHO+4[Ag(NH3)2]OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O,生成银的质量为0.1 mol×4×108 g·mol-1=43.2 g,故C错误;步骤3的反应为在铜做催化剂的条件下,甲醇与氧气共热发生催化氧化反应生成甲醛,故D正确。]8.C [有砖红色沉淀生成,说明发生了水解,但是不能说明水解完全,故A错误;反应生成的2,4,6 三溴苯酚溶于苯中,观察不到沉淀,故B错误;反应生成苯甲酸,苯环增强了甲基的活性,使其被氧化,故C正确;有固体析出的过程是蛋白质的盐析,是可逆过程,蛋白质结构没有发生变化,故D错误。]9.D [X中的碳碳双键可以与Br2发生加成反应,醛基可以与溴水发生氧化反应,反应类型不同,A错误;Y中的酮羰基、苯环、碳碳双键可与H2发生加成反应,1 mol Y最多能与5 mol H2反应,B错误; X、Y分子中没有顺反异构体,Z分子中间的碳碳双键两个碳原子连有不同的原子团,故Z有顺反异构体,C错误;如图所示, ,若两个氯都在苯环①上,两个氯的位置有1-2、1-3、1-4、2-4四种情况,若都在苯环②上,两个氯的位置有5-6、5-7、6-7三种情况,若两个苯环各有一个氯,则有1-5、1-6、1-7、2-5、2-6、2-7六种情况,共13种同分异构体,D正确。]10.C [根据题中各物质转化关系,A与溴发生加成反应得B,B在碱性条件下水解得C,C在浓硫酸作用下发生脱水成醚,根据的结构可以反推得C为HOCH2CHCHCH2OH,B为BrCH2CHCHCH2Br,A为CH2CHCHCH2,据此答题。的分子式为C4H6O,故A错误;A中有碳碳双键,所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;分析可知,①②的反应类型分别为加成反应、水解反应,故D错误。]11.C12.A [X分子中主链上的第2个碳原子连接4个不同的原子或原子团,即该碳原子为不对称碳原子,故A错误;Y分子中—CH3的碳原子不一定和苯环上的碳原子共面,故B正确;Z分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子,因此Z可以在浓硫酸催化、加热条件下发生消去反应,故C正确。]13.B [化合物1→化合物2发生的是加成反应,A错误;化合物1中不含羧基、2中含有羧基,故可用NaHCO3溶液检验化合物1和2,B正确;香草醛、化合物3中均含酚羟基且邻位碳原子上都有氢原子,都会和浓溴水反应,C错误;酚羟基、羧基都能和氢氧化钠反应,根据各化合物中所含酚羟基和羧基数目,等物质的量的四种化合物分别与足量NaOH反应,消耗NaOH物质的量之比为1∶2∶2∶1,D错误。]14.A [Z易形成分子间氢键,Y易形成分子内氢键,Y的熔点比Z的低,故A错误;X含有酯基,可以发生水解反应,故B正确;Y、Z均含有酚羟基,所以均可与Br2发生取代反应,故C正确;X、Y、Z分子式都是C12H10O2,结构不同,互为同分异构体,故D正确。]15.A [根据头孢羟氨苄的结构简式可知,其分子式为C16H19N3O6S,A项正确;酚羟基、羧基及酰胺基均能与NaOH反应,酚羟基的两个邻位氢原子能被溴原子取代,碳碳双键能与Br2发生加成反应,则1 mol头孢羟氨苄最多消耗4 mol NaOH 和3 mol Br2,B项错误;苯环、碳碳双键均可与氢气发生加成反应,酰胺基和羧基中的碳氧双键不能与氢气加成,则在一定条件下,1 mol头孢羟氨苄最多消耗4 mol H2,C项错误;头孢羟氨苄分子中含有酚羟基,在空气中易被氧化,不能稳定存在,D项错误。]16.(1)①苯甲醛 B ②加成(或还原) (2)(酚)羟基、醚键 AC (3)+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O(4)NaOH醇溶液,加热 解析 (1)①有机物C的结构简式为,其名称为苯甲醛;从结构上看属于芳香醇,与苯甲醇()互为同系物。②有机物C含有醛基,与氢气发生加成反应生成醇羟基。(2)根据有机物A的结构简式可知其中含氧官能团的名称是(酚)羟基、醚键。含有酚羟基,能与NaOH发生反应,A正确;酚羟基与溴发生取代反应,碳碳双键与溴发生加成反应,1 mol该物质最多与2 mol Br2发生反应,B错误;大部分有机物可以燃烧,含有(酚)羟基和碳碳双键,也可使酸性KMnO4溶液褪色,C正确;(酚)羟基与NaHCO3溶液不反应,D错误。(4)含有醇羟基,发生氧化反应生成的甲为,如果反应 Ⅱ 为消去反应,属于卤代烃的消去反应,则反应 Ⅱ 的试剂及条件是NaOH醇溶液、加热;甲发生消去反应生成的乙为,反应 Ⅲ 为加聚反应,则高聚物丙的结构简式为。17.(1) (2)AC(3)+CH3OH+H2O(4) 18.(1) 甲苯 (2) 取代反应 (3)酯基(4)+C2H5OH+H2O(5)(或) (6)5 解析 (4) E→F是羧酸和醇发生酯化反应,反应的化学方程式是+C2H5OH+H2O。(5)由J的结构简式和G与OCO发生加成反应生成J,G的核磁共振氢谱只有一组峰,则G为或;由M和F的结构和已知信息②,可知K为,结合流程转化及P的分子式可知P为。(6)满足以下条件:①苯环上只有一个取代基;②能发生银镜反应,含有醛基结构;③能发生水解反应,含有酯基结构,则F的同分异构体有、、、、共5种;核磁共振氢谱显示有五组峰(峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1)的结构简式为。19.(1)直形冷凝管(2)+HCl+H2O+NH2OH·HCl 减压 在较低温度下分离出丁酮,防止盐酸羟胺受热分解(3)冷却(降温)结晶、过滤(4)% 偏高(共57张PPT)章末检测试卷(二)第2章<<<1.(2023·苏州高二检测)《泉州府志》物产条记载:“元时南安有黄长者为宅煮糖,宅垣忽坏,去土而糖白,后人遂效之。”下列对文中“糖”和“土”的相关解读错误的是A.“糖”的主要成分蔗糖是双糖B.“土”的主要成分是自然界的硅酸盐C.加水“煮糖”过程中蔗糖完全水解为葡萄糖D.“糖白”的原因是“土”吸附了“糖”中的色素选择题√12345678910111213141516171819选择题12345678910111213141516171819“糖”的主要成分蔗糖水解产生一分子葡萄糖和一分子果糖,因此属于双糖,A正确;“土”的主要成分是自然界的硅酸盐,为混合物,B正确;蔗糖的水解需要硫酸催化和加热的条件,且蔗糖的水解产物除葡萄糖外还有果糖,C错误;土壤胶体具有很大的比表面积,故能吸附“糖”中的色素使“糖白”,D正确。2.化学与生产、生活密切相关。下列说法正确的是A.冬天汽车所用防冻液的主要成分为乙二醇B.用含有橙色酸性重铬酸钾的仪器检验酒后驾车,利用了乙醇的氧化性C.纤维素在人体内水解最终产物为葡萄糖,可作为人类的营养食物D.聚氯乙烯是一种热稳定性塑料,可用于制作食品包装袋等薄膜制品√12345678910111213141516171819选择题3.下列关于氟利昂 11(CFCl3)、氟利昂 12(CF2Cl2)的推测错误的是A.两种氟利昂均对环境造成严重影响,如破坏臭氧层等B.两种氟利昂均不存在同分异构体C.两种氟利昂在NaOH醇溶液中均可发生消去反应D.不能直接用AgNO3溶液来检验两种氟利昂中的氯元素选择题12345678910111213141516171819√选择题氟利昂是破坏臭氧层的元凶,也是地球变暖的罪魁祸首,A正确;这两种卤代烃可看作是甲烷分子中的H原子分别被Cl、F原子取代产生的物质,由于分子中任何两个化学键都相邻,因此都不存在同分异构体,B正确;这两种氟利昂分子中均只有一个C原子,由于卤素原子连接的C原子无邻位C原子,在NaOH醇溶液中均不能发生消去反应,C错误;氟利昂分子中氯元素以原子形式存在,不能电离出Cl-,因此不能与AgNO3溶液作用,D正确。123456789101112131415161718194.(2022·湖北,2)莲藕含多酚类物质,其典型结构简式如图所示。下列有关该类物质的说法错误的是A.不能与溴水反应B.可用作抗氧化剂C.有特征红外吸收峰D.能与Fe3+发生显色反应√选择题12345678910111213141516171819苯酚可以和溴水发生取代反应,取代位置在酚羟基的邻、对位,同理该物质也能和溴水发生取代反应,A错误;该物质含有酚羟基,酚羟基容易被氧化,故可以用作抗氧化剂,B正确;该物质红外光谱能看到O—H键等,有特征红外吸收峰,C正确;该物质含有酚羟基,能与铁离子发生显色反应,D正确。选择题123456789101112131415161718195.下列实验方案设计正确且能达到相应实验目的的是A.用装置甲检验溴乙烷中含有溴元素B.实验室用装置乙制取乙酸乙酯C.用装置丙可证明酸性:苯酚<碳酸D.实验室用装置丁制溴苯并检验产物中的HBr选择题√123456789101112131415161718196.如图所示,糠醛可在不同催化剂作用下转化为糠醇或2 甲基呋喃。下列说法正确的是A.糠醇能与蚁酸反应B.2 甲基呋喃中所有原子可能共平面C.糠醛与 互为同系物D.糠醛在铜单质催化条件下生成糠醇为氧化反应√选择题12345678910111213141516171819醇和羧酸能发生酯化反应,则糠醇能与蚁酸发生酯化反应,故A正确;2 甲基呋喃中含有甲基,所有原子不可能共平面,故B错误;糠醛含有醛基, 不含醛基,不互为同系物,故C错误;糠醛在催化条件下能与氢气发生加成反应生成糠醇,分子中H原子数增加,为还原反应,故D错误。选择题123456789101112131415161718197.(2023·开封高二检测)甲烷经过一系列反应后能够合成 ,合成路线如图所示。下列说法错误的是A.步骤2的反应类型为取代反应B.可用红外光谱鉴别甲醇和甲醛C.0.1 mol HCHO与足量银氨溶液反应最多生成21.6 g AgD.步骤3的反应条件和所需试剂为加热、铜选择题√12345678910111213141516171819甲醇的官能团为羟基、甲醛的官能团为醛基,两者的官能团不同,红外光谱的谱图不同,故B正确;甲醛与足量银氨溶液共热反应的化学方程式为HCHO+4[Ag(NH3)2]OH (NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O,生成银的质量为0.1 mol×4×108 g·mol-1=43.2 g,故C错误;步骤3的反应为在铜做催化剂的条件下,甲醇与氧气共热发生催化氧化反应生成甲醛,故D正确。选择题12345678910111213141516171819选项 实验操作和现象 结论A 向淀粉溶液中加入少量稀硫酸,加热约5 min,冷却后加入NaOH溶液至碱性,再加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热,有砖红色沉淀生成 淀粉已完全水解B 向可能含少量苯酚的苯中加入过量浓溴水,未出现白色沉淀 苯中不含苯酚C 向甲苯中滴加酸性KMnO4溶液,振荡,紫红色褪去 苯环增强了甲基的活性,使其被氧化D 向蛋白质溶液中滴加饱和(NH4)2SO4溶液,有固体析出 蛋白质的结构已发生变化8.根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是选择题12345678910111213141516171819√有砖红色沉淀生成,说明发生了水解,但是不能说明水解完全,故A错误;反应生成的2,4,6 三溴苯酚溶于苯中,观察不到沉淀,故B错误;反应生成苯甲酸,苯环增强了甲基的活性,使其被氧化,故C正确;有固体析出的过程是蛋白质的盐析,是可逆过程,蛋白质结构没有发生变化,故D错误。选择题123456789101112131415161718199.(2024·洛阳月考)化合物Z是一种抗胃溃疡剂,可由下列反应制得。下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是A.X中有两种官能团能与溴水反应, 且反应类型相同B.1 mol Y最多能与6 mol H2反应C.X、Y和Z三种分子中均不存在 顺反异构D.Z苯环上的二氯代物有13种(不考虑立体异构)√选择题12345678910111213141516171819X中的碳碳双键可以与Br2发生加成反应,醛基可以与溴水发生氧化反应,反应类型不同,A错误;Y中的酮羰基、苯环、碳碳双键可与H2发生加成反应,1 mol Y最多能与5 mol H2反应,B错误;选择题12345678910111213141516171819X、Y分子中没有顺反异构体,Z分子中间的碳碳双键两个碳原子连有不同的原子团,故Z有顺反异构体,C错误;选择题12345678910111213141516171819如图所示, ,若两个氯都在苯环①上,两个氯的位置有1-2、1-3、1-4、2-4四种情况,若都在苯环②上,两个氯的位置有5-6、5-7、6-7三种情况,若两个苯环各有一个氯,则有1-5、1-6、1-7、2-5、2-6、2-7六种情况,共13种同分异构体,D正确。10. 是一种有机烯醚,可以用烃A通过下列路线制得,下列说法正确的是 A. 的分子式为C4H4OB.A的结构简式是CH2==CHCH2CH3C.A能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.①②的反应类型分别为取代反应、水解反应√选择题12345678910111213141516171819ABC选择题12345678910111213141516171819ABC根据题中各物质转化关系,A与溴发生加成反应得B,B在碱性条件下水解得C,C在浓硫酸作用下发生脱水成醚,根据 的结构可以反推得C为HOCH2CH==CHCH2OH,B为BrCH2CH==CHCH2Br,A为CH2==CHCH==CH2,据此答题。 的分子式为C4H6O,故A错误;A中有碳碳双键,所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;分析可知,①②的反应类型分别为加成反应、水解反应,故D错误。11.(2024·西安质检)下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)错误的是A.甲苯的一溴代物有4种B.分子式为C4H8O且属于醛、酮的有机物有3种C.与对乙基苯甲醛互为同分异构体的芳香醛有8种D.分子式为C7H8O属于芳香族化合物的同分异构体有5种√选择题1234567891011121314151617181912.化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体,可由下列反应制得。下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是A.X分子中不含不对称碳原子B.Y分子中的碳原子不一定处于 同一平面C.Z在浓硫酸催化下加热可发生 消去反应D.X、Z分别在过量NaOH溶液中加热,均能生成丙三醇选择题√12345678910111213141516171819X分子中主链上的第2个碳原子连接4个不同的原子或原子团,即该碳原子为不对称碳原子,故A错误;Y分子中—CH3的碳原子不一定和苯环上的碳原子共面,故B正确;选择题12345678910111213141516171819Z分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子,因此Z可以在浓硫酸催化、加热条件下发生消去反应,故C正确。13.香草醛是一种食品添加剂,可由愈创木酚作原料合成,合成路线如下:下列说法正确的是A.化合物1→化合物2发生的是取代反应B.可用NaHCO3溶液检验化合物1和2C.检验制得的香草醛中是否混有化合物3, 可选用浓溴水D.等物质的量的四种化合物分别与足量 NaOH反应,消耗NaOH物质的量之比为1∶3∶2∶1选择题12345678910111213141516171819√化合物1→化合物2发生的是加成反应,A错误;化合物1中不含羧基、2中含有羧基,故可用NaHCO3溶液检验化合物1和2,B正确;香草醛、化合物3中均含酚羟基且邻位碳原子上都有氢原子,都会和浓溴水反应,C错误;选择题12345678910111213141516171819酚羟基、羧基都能和氢氧化钠反应,根据各化合物中所含酚羟基和羧基数目,等物质的量的四种化合物分别与足量NaOH反应,消耗NaOH物质的量之比为1∶2∶2∶1,D错误。选择题1234567891011121314151617181914.(2023·河北,2)在K 10蒙脱土催化下,微波辐射可促进化合物X的重排反应,如图所示:下列说法错误的是A.Y的熔点比Z的高B.X可以发生水解反应C.Y、Z均可与Br2发生取代反应D.X、Y、Z互为同分异构体选择题12345678910111213141516171819√选择题12345678910111213141516171819Z易形成分子间氢键,Y易形成分子内氢键,Y的熔点比Z的低,故A错误;X含有酯基,可以发生水解反应,故B正确;Y、Z均含有酚羟基,所以均可与Br2发生取代反应,故C正确;X、Y、Z分子式都是C12H10O2,结构不同,互为同分异构体,故D正确。15.头孢羟氨苄(结构简式如图所示)被人体吸收的效果良好,疗效明显,且毒性极小,因而被广泛应用于敏感细菌所致的多种疾病的治疗。下列对头孢羟氨苄的说法正确的是A.头孢羟氨苄的分子式为C16H19N3O6SB.1 mol头孢羟氨苄分别与足量NaOH溶液 和溴水反应时,最多消耗4 mol NaOH和1 mol Br2C.一定条件下,1 mol头孢羟氨苄最多可与7 mol H2发生反应D.头孢羟氨苄能在空气中稳定存在选择题√12345678910111213141516171819选择题12345678910111213141516171819根据头孢羟氨苄的结构简式可知,其分子式为C16H19N3O6S,A项正确;酚羟基、羧基及酰胺基均能与NaOH反应,酚羟基的两个邻位氢原子能被溴原子取代,碳碳双键能与Br2发生加成反应,则1 mol头孢羟氨苄最多消耗4 mol NaOH 和3 mol Br2,B项错误;选择题12345678910111213141516171819苯环、碳碳双键均可与氢气发生加成反应,酰胺基和羧基中的碳氧双键不能与氢气加成,则在一定条件下,1 mol头孢羟氨苄最多消耗4 mol H2,C项错误;头孢羟氨苄分子中含有酚羟基,在空气中易被氧化,不能稳定存在,D项错误。16.水仙花所含的挥发油中含有某些物质。它们的结构简式如下:非选择题12345678910111213141516171819BACD请回答下列问题:(1)①有机物C的名称为 ;从结构上看,上述四种有机物中与 互为同系物的是 (填字母)。 苯甲醛B非选择题12345678910111213141516171819有机物C的结构简式为 ,其名称为苯甲醛;从结构上看 属于芳香醇,与苯甲醇( )互为同系物。非选择题12345678910111213141516171819②有机物C经 (填反应类型)反应可得到B。 加成(或还原)有机物C含有醛基,与氢气发生加成反应生成醇羟基。BACD(2)有机物A中含氧官能团的名称是 ,可能具有的性质是 (填字母)。 A.能与NaOH发生反应B. 1 mol该物质最多与4 mol Br2发生反应C.既可燃烧,也可使酸性KMnO4溶液褪色D.可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体非选择题12345678910111213141516171819A(酚)羟基、醚键AC非选择题12345678910111213141516171819根据有机物A的结构简式可知其中含氧官能团的名称是(酚)羟基、醚键。含有酚羟基,能与NaOH发生反应,A正确;酚羟基与溴发生取代反应,碳碳双键与溴发生加成反应,1 mol该物质最多与2 mol Br2发生反应,B错误;A大部分有机物可以燃烧,含有(酚)羟基和碳碳双键,也可使酸性KMnO4溶液褪色,C正确;(酚)羟基与NaHCO3溶液不反应,D错误。非选择题12345678910111213141516171819(3)写出C和银氨溶液发生反应的化学方程式:_______________________________________________________________。 +2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2OC非选择题12345678910111213141516171819(4)有机物D转化为丙的过程为(已略去无关产物)D甲乙丙如果反应Ⅱ为消去反应,则反应Ⅱ的试剂及条件是 ,反应 Ⅲ 为加聚反应,则高聚物丙的结构简式为 。 NaOH醇溶液,加热D非选择题12345678910111213141516171819 含有醇羟基,发生氧化反应生成的甲为 ,如果反应Ⅱ为消去反应,属于卤代烃的消去反应,则反应Ⅱ的试剂及条件是NaOH醇溶液、加热;甲发生消去反应生成的乙为 ,D甲乙丙非选择题12345678910111213141516171819应Ⅲ为加聚反应,则高聚物丙的结构简式为 。D甲乙丙17.阿斯巴甜具有清爽的甜味,其甜度约为蔗糖的200倍,故阿斯巴甜被广泛应用于食品工业中,工业上合成阿斯巴甜的一种路线如图:非选择题12345678910111213141516171819已知:ⅰ.RCN RCOOH;ⅱ. 。(1)化合物A的结构简式为 。 非选择题12345678910111213141516171819(2)下列说法正确的是 (填字母)。 A.阿斯巴甜的分子式为C14H18N2O5B.化合物C与D互为同系物C.化合物C与M均为氨基酸,能脱水 缩合形成多肽D.一定条件下,化合物B能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀非选择题12345678910111213141516171819AC(3)写出由C生成D的化学方程式:_______________________________________________________________。 非选择题12345678910111213141516171819+CH3OH+H2O(4)写出两种同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式: 、 (不考虑立体异构)。 非选择题12345678910111213141516171819①核磁共振氢谱中有3组峰;②为含苯环的中性物质。18.苯巴比妥(M: )主要用于治疗焦虑、失眠、癫痫及运动障碍。其合成路线如右:非选择题12345678910111213141516171819已知:①RCN RCOOH;②R1COOR2+R3OH―→R1COOR3+R2OH。(1)A属于芳香烃,其名称为 。(2)B→D的反应类型是 。 (3)F中官能团的名称是 。 非选择题12345678910111213141516171819甲苯取代反应酯基(4)E→F的化学方程式是__________________________________________________________________。 +C2H5OH+H2O非选择题12345678910111213141516171819E→F是羧酸和醇发生酯化反应,反应的化学方程式是 +C2H5OH +H2O。(5)G的核磁共振氢谱只有一组峰,G的结构简式是 ;K的结构简式是 ;P的分子式为C13H16O4,P的结构简式是 。 非选择题12345678910111213141516171819(或 )非选择题12345678910111213141516171819由J的结构简式 和G与O==C==O发生加成反应生成J,G的核磁共振氢谱只有一组峰,则G为 或 ;由M和F的结构和已知信息②,可知K为 ,结合流程转化及P的分子式可知P为 。(6)F的同分异构体中,满足下列条件的有 种(不考虑立体异构)。 ①苯环上只有一个取代基;②能发生银镜反应;③能发生水解反应上述同分异构体中,核磁共振氢谱显示有五组峰(峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1)的结构简式为 。 非选择题123456789101112131415161718195非选择题12345678910111213141516171819满足以下条件:①苯环上只有一个取代基;②能发生银镜反应,含有醛基结构;③能发生水解反应,含有酯基结构,则F的同分异构体有 、 、 、非选择题12345678910111213141516171819 、 共5种;核磁共振氢谱显示有五组峰(峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1)的结构简式为 。19.盐酸羟胺(NH2OH·HCl)是一种重要的分析试剂,化学性质与铵盐相似。实验室以丁酮肟( )、盐酸为原料制备盐酸羟胺的装置如图所示(加热、夹持装置省略)。非选择题12345678910111213141516171819已知:①盐酸羟胺易溶于水,溶解度随温度升高显著增大。②盐酸羟胺的熔点为152 ℃,丁酮肟的沸点为153 ℃,丁酮的沸点为79.6 ℃。回答下列问题:(1)A仪器的名称为 。 直形冷凝管______________; 该反应为可逆反应,反应过程中,乙装置采用______(填“常压”或“减压”)蒸馏将丁酮不断蒸出,促进平衡向正反应方向移动,采用此蒸馏方法的原因是_________________________________________________。 非选择题12345678910111213141516171819(2)甲装置中生成盐酸羟胺和丁酮的化学方程式为______________________________________________+HCl+H2O+NH2OH·HCl减压在较低温度下分离出丁酮,防止盐酸羟胺受热分解非选择题12345678910111213141516171819(3)从反应后的溶液中获取盐酸羟胺的方法为______________________、洗涤、干燥。 冷却(降温)结晶、过滤非选择题12345678910111213141516171819(4)测定产品纯度。称取a g盐酸羟胺产品,配制成100 mL溶液,量取25.00 mL于锥形瓶中,加入适量稀硫酸酸化,再加入过量硫酸铁溶液,发生反应:2[NH3OH]++4Fe3+===4Fe2++N2O↑+6H++H2O,充分反应后,用c mol·L-1 K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+(滴定过程中Cr2转化为Cr3+,Cl-不反应),滴定达终点时消耗K2Cr2O7溶液V mL。则样品中NH2OH·HCl的质量分数为 ;滴定达终点时,仰视刻度线读数,则测定结果 (填“偏高”“偏低”或“无影响”)。 %偏高 展开更多...... 收起↑ 资源列表 章末检测试卷(二).docx 章末检测试卷(二).pptx