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第3节 伴性遗传 第1课时
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，
不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲中，
男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O形腿、
骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲
不同，患者中女性多于男性。
讨论
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同？
上述两种遗传病的基因很可能位于性染色体上，因此在遗传上总是和性别相关联。
上述两种遗传病的基因虽然都位于性染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此与性别关联的表现不同。
一、伴性遗传
1.概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，
这种现象叫伴性遗传。
2.注意：
①若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
②并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳、女娄菜）的生物才有性染色体
例如：豌豆，玉米，水稻均没有性染色体
X染色体
Y染色体
人类性染色体
一、伴性遗传
X(1098个基因)
Y(78个基因)
人类X、Y染色体扫描电镜照片
Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因
X
Y
X和Y同源区段
X染色体非同源区段
Y染色体非同源区段
伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传
伴X染色体显性
伴X染色体隐性
伴X和Y染色体遗传
二、人类红绿色盲
约翰·道尔顿
英国人道尔顿（1766-1844）——第一个发现色盲的人
粉红色
白天：天蓝色
夜晚：鲜红色
道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。
分析人类红绿色盲
下图是一个典型的色盲家族系谱图
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
讨论：
1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
红绿色肓基因位于X染色体上。
红绿色肓基因是隐性基因。
二、人类红绿色盲
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型
性 别 女 男 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
①XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
特点：男患多于女患
分析红绿色盲——遗传图解
亲代
配子
子代
女性携带者
正常男性
1 ： 1
×
XBXB
正常女性
XBXB
色盲男性
XbY
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
亲代
配子
子代
女性携带者
正常男性
1 ： 1 ： 1 ： 1
×
女性携带者
正常男性
XBY
XB
XB
Y
XBXb
XBY
Xb
XbY
XBXb
正常女性
色盲男性
结论：男性色盲基因只能传给女儿
结论：男性色盲基因来自于他的母亲
二、人类红绿色盲
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
XbY
XbY
XBXb
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。
红绿色盲在传递过程中常呈现一代患病一代正常的情况，我们把这种情况称为隔代遗传（这是隐性遗传病都有的特点）。
分析红绿色盲——遗传图解
亲代
配子
子代
女性携带者
1 ： 1
×
色盲女性
正常男性
XBY
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
色盲男性
亲代
配子
子代
色盲女性
正常男性
1 ： 1 ： 1 ： 1
×
女性携带者
色盲男性
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
Xb
XbY
XBXb
女性携带者
色盲男性
XbY
XbXb
XbXb
结论：女儿色盲父亲必色盲
结论：母亲色盲儿子必色盲
女病父子病
二、人类红绿色盲
红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）遗传特点：
1.患者中男性远多于女性；
2.男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；
3.隔代遗传；
4.女（性）病父子病；
常见伴X染色体隐性遗传病：
红绿色盲、血友病
三、抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的。
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。
性别 女性 男性 基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
特点：女患多于男患
分析抗维生素D佝偻病——遗传图解
亲代
配子
子代
患轻病女性
1 ： 1
×
正常女性
患病男性
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
正常男性
亲代
配子
子代
正常女性
患病男性
1 ： 1 ： 1 ： 1
×
患轻病女性
正常男性
XD
Xd
Y
XDXd
XDY
Xd
XdY
XDXd
患轻病女性
正常男性
XdY
XdXd
XdXd
结论：男性致病基因只能自于母亲
结论：男性致病基因只能传给女儿
分析抗维生素D佝偻病——遗传图解
亲代
配子
子代
患轻病女性
患病男性
1 ： 1
×
XDXD
患病女性
XDXD
正常男性
XdY
XD
Xd
Y
XDXd
XDY
亲代
配子
子代
患轻病女性
患病男性
1 ： 1 ： 1 ： 1
×
患轻病女性
患病男性
XDY
XD
XD
Y
XDXd
XDY
Xd
XdY
XDXd
患病女性
正常男性
结论：男患者的母亲必患病
结论：男患者其女儿必患病
男病母女病
下图是抗维生素D佝偻病的系谱图
抗维生素D佝偻病传递过程中常呈现每一代都患病的情况，我们把这种情况称为世代连续遗传（这是显性遗传病都有的特点）。
三、抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传特点：
1.女患多于男患；
2.男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；
3.世代连续遗传；
4.男（性）病母女病。
四、伴Y遗传特点
印度男子耳毛长25厘米，
获吉尼斯世界纪录。
外耳道多毛症遗传系谱图：
遗传特点：
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，代代相传
五、伴性遗传在实践上的应用
1.医学实践,指导优生
有一对新婚夫妇，丈夫正常，妻子患有血友病，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
患病女性
正常男性
亲代：
XhXh
XHY
正常女性
患病男性
配子：
Xh
XH
Y
子代：
XHXh
XhY
1 : 1
建议他们生女孩
×
五、伴性遗传在实践上的应用
2.生产实践,指导育种
鸡性别决定方式为ZW型（同型为雄，异型为雌）,芦花是由Z染色体上显性基因B控制；非芦花是隐性基因b控制的;分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡,从而提高生产效益。
芦花雌鸡
非芦花雄鸡
ZBW
ZbZb
Zb
ZB
W
ZBZb
ZbW
♂
芦花鸡
非芦花鸡
♀
×
拓展
生物的性别决定方式
1. XY性染色体决定型：
雄性：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
拓展
生物的性别决定方式
2. ZW性染色体决定型：（如鸟禽类、蛾、蝶等）
雄性：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
雄鸡性染色体组成：ZZ
雌鸡性染色体组成：ZW
拓展
生物的性别决定方式
3. XO型性别决定：（如蝗虫、蟑螂等）
雌性：性染色体组成是XX。
雄性：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）
拓展
生物的性别决定方式
4. 染色体组数决定型：（蜜蜂、蚂蚁等）
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
雄蜂
工蜂
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
蜂王
拓展
生物的性别决定方式
5. 环境因子决定型：（鳄鱼、乌龟等）
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15%。
1．某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A(a)、B(b)控制，其中有一对基因位于性染色体上，且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配，F1雌性个体中有红眼和无眼，雄性个体全为红眼。让F1雌雄个体随机交配得F2，F2的表现型及比例如下表。
(1)有眼对无眼为_______性，控制有眼与无眼的B(b)基因位于_______染色体上。(2)若要验征F1红眼雄性个体的基因型，能否用测交方法 _______，其原因是_______。(3)F2红眼雄性个体有_______种基因型，让其与F2红眼雌性个体随机交配，产生的F3有_______种表现型，F3中无眼雌性个体所占的比例为_______。
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显
X和Y
不能
aaXbXb个体致死
4
5
8/59
2．人类秃顶基因位于常染色体上，但表达受性别影响，基因型与性状的关系如表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱如图。请回答下列问题：
基因型 AA Aa aa
表现型 男 非秃顶 秃顶 秃顶
女 非秃顶 非秃顶 秃顶
(1)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是雄性激素通过______________方式进入靶细胞，与靶细胞内的受体结合后会抑制________基因的表达。(2)图中Ⅱ 1与Ⅱ 2的基因型分别是__________、__________。(3)Ⅲ 1患秃顶的概率是________，同时患秃顶和红绿色盲的概率是________。(4)若Ⅱ 1与Ⅱ 2再生一个小孩，为降低发病风险，你会建议他们生________(填“男孩”或“女孩”)。
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自由扩散
A
AaXBXb
AaXBY
3/4
3/8
女孩
3．某种蛾子正常翅和裂翅、有翅和无翅分别由基因E/e、F/f控制，两对基因均隐性纯合时会出现胚胎致死现象，且其中一对基因位于性染色体同源区段上。科研人员用一只裂翅雌性个体和一只正常翅雄性个体多次交配，F1雄性既有正常翅也有无翅，雌性全为正常翅。让F1个体自由交配得到F2，F2的表现型及相应数量如下表所示，请回答下列问题
正常翅 裂翅 无翅
雌性 480 160 0
雄性 300 100 180
（1）有翅性状和无翅性状中，显性性状为_________，其基因位于_________染色体上。（2）亲本裂翅雌性个体基因型为______________。
（3）若想验证F1正常翅雌性个体的基因型，能否用测交方法，请一并说明原因是 _______________________________________________。
（4）F2裂翅雄性基因型及比例为__________________________________。
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有翅
性
eeZfWF
否，不存在eeZfZf个体
eeZFZF： eeZFZf=1：4
4．人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因IA、IB 、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型为IAIB，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3 和Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题: （1）该遗传病的遗传方式为________________。Ⅱ-2 基因型为Tt的概率为______。（2）Ⅰ-5 个体有_____种可能的血型。Ⅲ-1 为Tt且表现A 血型的概率为________。（3）如果Ⅲ-1 与Ⅲ-2 婚配，则后代为O 血型、AB 血型的概率分别为______、______。（4）若Ⅲ-1 与Ⅲ-2 生育一个正常女孩，可推测女孩为B 血型的概率为_______。若该女孩真为B血型，则携带致病基因的概率为________。
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常染色体隐性
2/3
2
3/10
1/4
1/8
5/16
13/27

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