资源简介 (共29张PPT)专题四 生活中常用的有机物——烃的含氧衍生物第二单元 醛 羧酸4.2.2 酮核心素养目标宏观辨识与微观探析:能从官能团角度认识酮的结构特点,理解酮的性质与结构的关系,能通过宏观现象探析酮的微观结构。证据推理与模型认知:通过对酮的化学性质实验探究,基于实验现象进行证据推理,构建酮的化学性质的认知模型,并能运用模型解决问题。科学态度与社会责任:解酮在工业生产中的应用,认识化学物质对社会发展的贡献,增强社会责任感,树立正确的科学态度。教学重难点重点酮的概念、结构及官能团。酮的化学性质,尤其是催化加氢反应和与弱氧化剂的反应。丙酮、环己酮的结构和用途。难点从结构角度理解酮与弱氧化剂不反应以及催化加氢的反应机理。运用酮的结构和性质知识解决实际问题。课前导入同学们,在生活中我们经常会接触到各种有机化合物。比如,我们日常使用的一些油漆、涂料中,就含有一类重要的有机化合物 —— 酮。大家有没有想过,为什么酮会被广泛应用在这些领域呢?它具有怎样独特的结构和性质呢?今天,就让我们一起走进酮的世界,去探索酮的奥秘醛的组成和结构PART 01酮的概述概念:羰基碳原子上连接的两个基团都是烃基的有机化合物官能团:羰基( )通式:饱和一元脂肪醛的通式是CnH2nO(n1)酮和醛的区别与联系官能团 官能团位置 结构通式区 别 醛 醛基: 碳链末端(最简单的醛是甲醛)(R为烃基或氢原子)酮 羰基: 碳链中间(最简单的酮是丙酮)(R、R'均为烃基)联系 碳原子数相同的饱和一元脂肪醛和饱和一元脂肪酮互为同分异构体 最简单的酮——丙酮最简单的酮,丙酮分子式:C3H6O结构简式:CH3OCH3结构式:甲醛分子的球棍模型最简单的酮——丙酮物理性质:常温下为无色透明的液体,易挥发,能与水以任意比例互溶,并溶解多种有机化合物用途:常用的有机溶剂,主要用于制备重要化工原料双酚A和制备有机玻璃双酚A的结构简式双酚A的用途双酚A(也称BPA)的用途非常广泛,主要用于生产聚碳酸酯(PC)、环氧树脂等高分子材料。聚碳酸酯可用于制造CD光盘、太阳镜、餐具等;环氧树脂具有优良的物理机械和电绝缘性能,以及与各种材料的黏接性能,因此它能制成模压材料、涂料、复合材料、胶黏剂等。双酚A也可用于生产增塑剂、阻燃剂、抗氧化剂、热稳定剂、橡胶防老化剂、农药等化工产品。在塑料制品生产中添加双酚A,可使其具有无色透明、耐用、轻巧和抗撞击等特性。双酚A大量应用于生活塑料制品中,如饮用水瓶、食品罐头、饮料包装等,也常用作补牙填充物的密封胶。常见的酮环已酮分子式:C6H10O环己酮分子的球棍模型结构简式:环己酮物理性质:微溶于水,可溶于醇、醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。用途:常作为生产合成纤维、合成树脂、合成橡胶、石蜡、虫胶、油漆、染料和制药中间体的溶剂,还可用于制备己二酸和己内酰胺,它们都是生产聚酰胺纤维的重要原料。聚酰胺纤维产品典例解析已知丙醛和丙酮互为同分异构体,下列鉴别二者的方法中不可行的是( )。A.利用1H核磁共振谱 B.利用新制Cu(OH)2C.利用金属钠 D.利用红外光谱【解析】A项,丙醛中有3种不同化学环境的氢原子,丙酮中含有1种氢原子,可以鉴别;B项,丙醛中含有醛基,可以与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀,丙酮不与新制Cu(OH)2反应,可以鉴别;C项,丙醛和丙酮均不能与钠反应,不可以鉴别;D项,利用红外光谱仪可以鉴别不同的官能团,从而区分丙醛中的醛基和丙酮中的羰基,可以鉴别。C酮的化学性质PART 02氧化反应①酮类通常情况不能被氧化,但大多数酮能在空气中燃烧。②酮中的羰基直接与两个烃基相连,没有与羰基直接相连的氢原子,因此酮不能被银氨溶液、新制的氢氧化铜等弱氧化剂氧化。可用于鉴别酮与醛加成反应能与H2、HCN、NH3、甲醇等发生加成反应①与H2加成:酮的催化加氢生成醇是还原反应CO=CH3CH3+ H2Ni CHOHCH3CH3加成反应②与NH3、RNH2(胺)加成:COCH3CH3+ H—NH2COHCH3NH2CH3COCH3CH3+ H—NHCH3COHCH3NHCH3CH3加成反应③与HCN加成:COCH3CH3+ H—CNCOHCH3CNCH3④与醇类加成:COCH3CH3+ H—OCH2CH3COHCH3OCH2CH3CH3有机玻璃的合成与用途有机玻璃是一种重要的热塑性塑料。有机玻璃分为无色透明、有色透明、珠光和压花等四种类型。有机玻璃具有较好的透明性、化学稳定性和力学性能,易加工,外观优美。有机玻璃用途极广,在装饰行业用得最多,也被广泛用于仪器仪表零件、汽车车灯、光学镜片和透明管道等的制造。目前使用较多的有机玻璃是聚甲基丙烯酸甲酯,其单体为甲基丙烯酸甲酯,可通过丙酮在催化剂作用下与氰化氢(HCN)发生加成反应,再经过水解、消去和酯化反应得到。有机玻璃的合成①② 最后,通过加聚反应制得聚甲基丙烯酸甲酯香料茉莉酮是一种人工合成的有机化合物,其结构简式为,下列关于茉莉酮的说法正确的是( )。A.该有机物的化学式是C11H16OB.1 mol该有机物与H2充分反应,消耗4 mol H2C.该有机物属于不饱和酮类物质,能发生银镜反应D.该有机物能发生加成反应,但不能发生氧化反应典例解析【解析】根据结构可知分子式为C11H16O,A项正确;该有机物中含有羰基和碳碳双键,能发生加成反应,1 mol该有机物与H2充分反应消耗3 mol H2,B项错误;没有醛基,不能发生银镜反应,C项错误;碳碳双键能被酸性KMnO4溶液等强氧化剂氧化,D项错误。A课堂小结PART 03化学性质结构和组成21酮定义结构通式官能团与酸性高锰酸钾反应取代反应(卤代、硝化)课堂练习PART 041.柔红酮是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列说法正确的是( )A. 每个柔红酮分子中含有1个手性碳原子(连有四个不同基团的碳原子)B. 柔红酮分子中所有的碳原子都在同一个平面上C. 一定条件下柔红酮可发生氧化、加成、消去反应D.1mol柔红酮最多可与4mol氢溴酸发生取代反应C2.下列叙述中,正确的是( )A. 醛和酮是不同类的同分异构体,二者的化学性质相似B. 能发生银镜反应的物质是醛,1mol醛与银氨溶液反应只能还原出2molAgC. 醛类化合物既能发生氧化反应,又能发生还原反应D. 丙醛、丙酮、丙酸均能与氢气在催化剂作用下发生加成反应C3.下列关于常见的醛或酮的说法中正确的是 ( )A. 常温下甲醛和乙醛都是有刺激性气味的无色液体B. 丙酮是结构最简单的酮,可以发生银镜反应,也可以加氢还原C. 丙酮难溶于水,但丙酮是常用的有机溶剂D. 苯甲醛可由苯甲醇氧化得到D4.1 mol有机物与足量的氢气和新制备的氢氧化铜反应,消耗的氢气与氢氧化铜的物质的量分别是( )。A.1 mol 2 mol B.3 mol 4 molC.3 mol 2 mol D.1 mol 4 molBThanks好好学习天天向上 展开更多...... 收起↑ 资源预览