资源简介 专题检测试卷(一)(满分:100分)一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题意)1.下列有关叙述正确的是( )①在世界上我国科学家第一次人工合成了结晶牛胰岛素 ②塑料属于天然有机物 ③最早实现无机物转化为有机物的科学家是维勒 ④首先提出有机化学概念的是贝采利乌斯A.①②③ B.②③④C.①③④ D.①②③④2.由中国研制成功的全球唯一的治疗疟疾特效药——青蒿素,是数亿外国人眼中的“中国神药”,其结构如图所示。下列关于青蒿素的说法正确的是( )A.是一种烃 B.属于高分子化合物C.属于无机物 D.属于有机物3.下列有关如图所示实验的叙述正确的是( )A.用装置①来分离苯和溴苯的混合物B.用装置②蒸馏工业乙醇可得到无水乙醇C.重结晶提纯苯甲酸过程中要用到装置③进行分离操作D.装置④为蒸发结晶装置,实验时用玻璃棒不断搅拌溶液,以促进液体挥发,烧杯底部垫上石棉网,能让容器受热更加均匀4.(2023·重庆高二月考)溶解度曲线代表的物质适合用降温结晶的方法进行提纯的是( )5.若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在浓硫酸作用下加热发生反应,一段时间后,分子中含有18O的物质有( )A.1种 B.2种 C.3种 D.4种6.(2024·福州高二检测)下列物质发生一氯取代反应后,生成两种沸点不同的有机产物的是( )A.B.C.CH3CH2CH2CH2CH3D.7.某有机物样品的质谱图如图所示(假设离子均带一个单位正电荷,信号强度与该离子的多少有关),则该有机物可能是( )A.甲醇 B.甲烷 C.丙烷 D.乙烯8.(2023·江西赣州高二期末)下列实验操作能达到实验目的的是( )选项 实验操作 实验目的A 在普通酒精中加入生石灰,蒸馏 制备无水乙醇B 在碘水中加入乙醇,分液 提取碘单质C 蒸发苯甲酸溶液至大量晶体析出 分离苯甲酸晶体D 在乙醇、水中分别加入颗粒相近的钠粒 确认乙醇、水分子中氢原子数9.某有机物完全燃烧生成CO2和H2O。将12.4 g该有机物完全燃烧的产物通过浓硫酸,浓硫酸增重10.8 g,再通过碱石灰,碱石灰增重17.6 g。下列说法不正确的是( )A.该有机物的最简式为CH3OB.该有机物的分子式可能为CH3OC.该有机物的分子式一定为C2H6O2D.该有机物可能属于醇类10.(2023·杭州高二检测)某种医用胶的结构简式是,在1H核磁共振谱上显示的吸收峰的数目是(已知:中d、c代表除氢原子以外的不同原子或基团,Ha和Hb两个氢原子在该分子的1H核磁共振谱中会显示出两组峰,且峰面积相等)( )A.3 B.4 C.5 D.611.准确测定有机物的分子结构,对从分子水平去认识物质世界,推动近代有机化学的发展十分重要。采用现代仪器分析方法,可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构,例如质谱、红外光谱、1H核磁共振谱等。有机化合物A的谱图如下,根据谱图可推测其结构简式为( )A.CH3OCH3 B.CH3CH2CHOC.HCOOH D.CH3CH2OH12.咖啡因是弱碱性化合物,易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等,微溶于水、石油醚。含有结晶水的咖啡因是无色针状晶体,味苦,在100 ℃ 时失去结晶水并开始升华,120 ℃时升华相当显著,178 ℃时升华很快。咖啡因的结构式为,实验室可通过下列简单方法从茶叶中提取咖啡因:在步骤1加入乙醇进行浸泡,过滤得到提取液,步骤2、3、4所进行的操作或方法分别是( )A.加热、结晶(或蒸发)、升华B.过滤、洗涤、干燥C.萃取、分液、升华D.加热、蒸馏、蒸馏13.经李比希定量分析法和质谱法分析得知化合物A的分子式是C8H8O2,相对分子质量为136。A分子中只含一个苯环,且苯环上只有一个取代基,其1H核磁共振谱与红外光谱如图所示。下列说法正确的是( )A.A分子属于羧酸化合物, 在一定条件下能发生酯化反应B.符合题中A分子结构特征的有机物只有一种C.1 mol A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应D.A可以使紫色石蕊溶液变红14.8.8 g某有机物C在足量O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重7.2 g和17.6 g,经检验剩余气体为O2。已知C的质谱与红外光谱如图所示。下列说法错误的是( )A.有机物C中含有C、H、O三种元素B.有机物C的分子式为C4H8O2C.有机物C在稀硫酸中可发生取代反应D.符合C分子结构特征的有机物只有一种15.(2021·浙江6月选考,24)制备苯甲酸甲酯的一种反应机理如图(其中Ph—代表苯基)。下列说法不正确的是( )A.可以用苯甲醛和甲醇为原料制备苯甲酸甲酯B.反应过程涉及氧化反应C.化合物3和4互为同分异构体D.化合物1直接催化反应的进行二、非选择题(本题包括4小题,共55分)16.(9分,每空1分)实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是2+KOH―→+、+HCl―→+KCl。已知苯甲醛易被空气氧化,苯甲醇的沸点为205.3 ℃;苯甲酸的熔点为121.7 ℃,沸点为249 ℃,溶解度为0.34 g;乙醚的沸点为34.8 ℃,难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如图所示:试根据上述信息回答下列问题:(1)操作Ⅰ的名称是 ,乙醚溶液中所溶解的主要成分是 。 (2)操作Ⅱ的名称是 ,产品甲是 。 (3)操作Ⅲ的名称是 ,产品乙是 。 (4)如图所示,操作Ⅱ中温度计水银球上沿放置的位置应是 (填“a”“b”“c”或“d”)处,该操作中,除需蒸馏烧瓶、温度计外,还需要的玻璃仪器是 ,本实验控制的温度为 。 17.(10分)3,5 二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体,可用于天然物质白柠檬素的合成。一种以间苯三酚为原料的合成反应如下:+2CH3OH+2H2O。甲醇、乙醚和3,5 二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表:物质 沸点/℃ 熔点/℃ 密度(20 ℃)/(g·cm-3) 溶解性甲醇 64.7 - 0.791 5 易溶于水乙醚 34.5 - 0.713 8 微溶于水3,5 二甲氧基苯酚 - 33~36 - 易溶于甲醇、乙醚,微溶于水(1)反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚进行萃取。①分离出甲醇的操作是 。 ②萃取用到的分液漏斗使用前需 并洗净,分液时有机层在分液漏斗的 (填“上”或“下”)层。 (2)分离得到的有机相依次用饱和NaHCO3溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤。用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是 。 (3)洗涤完成后,通过以下操作分离、提纯产物,正确的操作顺序是 (填字母)。 a.蒸馏除去乙醚 b.重结晶c.过滤除去干燥剂 d.加入无水CaCl2干燥18.(22分)化学上常用燃烧法确定有机物的组成。如图所示装置是用燃烧法确定有机物化学式常用的装置,这种方法是电炉加热时用纯氧氧化管内样品,根据产物的质量确定有机物的组成。回答下列问题:(1)A装置分液漏斗中盛放的物质是 , 写出有关反应的化学方程式: 。 (2)C装置(燃烧管)中CuO的作用是 。 (3)写出E装置中所盛放试剂的名称: , 它的作用是 。 (4)若将B装置去掉会对实验造成什么影响? 。 (5)若准确称取1.20 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),经充分燃烧后,E管质量增加1.76 g,D管质量增加0.72 g,则该有机物的最简式为 。(6)要确定该有机物的分子式,还需要测定 ,目前最精确、最快捷的测定方法是 。(7)若1H核磁共振谱中有2组峰且峰面积比为3∶1,则该分子可能为 (填名称),确定该有机物的方法是 。 19.(14分)有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气,主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等香精,是我国批准使用的香料产品,其沸点为148 ℃。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M,然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构,具体实验过程如下:步骤一:将粗品用蒸馏法进行纯化(1)蒸馏装置如图所示,仪器a的名称是 ,图中虚线框内应选用右侧的 (填“仪器x”或“仪器y”)。 步骤二:确定M的实验式和分子式(2)利用李比希法测得4.4 g有机物M完全燃烧后产生CO2 8.8 g和H2O 3.6 g。①M的实验式为 。 ②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍,则M的相对分子质量为 ,分子式为 。 步骤三:确定M的结构简式(3)M的1H核磁共振谱如图1所示,图中峰面积之比为1∶3∶1∶3;M的红外光谱如图2所示。M中官能团的名称为 ,M的结构简式为 (填键线式)。 答案精析1.C 2.D 3.C 4.D 5.C 6.B7.B [由有机物样品的质谱图可知,质荷比最大值为16,则该有机物的相对分子质量为16。甲醇、甲烷、丙烷、乙烯的相对分子质量分别为32、16、44、28,则该有机物可能为甲烷。]8.A [生石灰与水反应生成沸点高于乙醇的氢氧化钙,则在普通酒精中加入生石灰,蒸馏可以得到无水乙醇,故A正确;乙醇易溶于水,不能作萃取碘水中碘的萃取剂,故B错误;苯甲酸的溶解度随温度降低而减小,应采用趁热过滤、冷却结晶的方法提纯苯甲酸,故C错误;在乙醇、水中加入钠粒,比较产生气泡的剧烈程度,可以判断氢氧键极性强弱,但不能确定分子中氢原子数,故D错误。]9.B10.C [,共5种H原子,1H核磁共振谱有5组峰。]11.D 12.A 13.B14.D [某有机物C在足量O2中充分燃烧,生成水7.2 g,n(H2O)==0.4 mol,生成二氧化碳气体17.6 g,n(CO2)==0.4 mol,由质量守恒定律,消耗的氧气为7.2 g+17.6 g-8.8 g=16 g,n(O2)==0.5 mol,则8.8 g有机物C中含有O原子的物质的量为0.4 mol×2+0.4 mol-0.5 mol×2=0.2 mol,可知有机物C中含有C、H、O三种元素,A正确;有机物C中n(C)∶n(H)∶n(O)=0.4 mol∶(0.4 mol×2)∶0.2 mol=2∶4∶1,最简式为C2H4O,从质谱图中可知C的相对分子质量为88,可以确定有机物的分子式为C4H8O2,B正确;从红外光谱图中可知,有机物C为乙酸乙酯或丙酸甲酯,在稀硫酸中可水解生成羧酸和醇,C正确、D错误。]15.D [由图中信息可知,苯甲醛和甲醇分子在化合物2的催化作用下,参与催化循环,最后得到产物苯甲酸甲酯,故A项正确;由图中信息可知,化合物4在H2O2的作用下转化为化合物5,即醇转化为酮,该过程是失氢的氧化反应,故B项正确;化合物3和化合物4所含原子种类及数目均相同,结构不同,两者互为同分异构体,故C项正确;由图中信息可知,化合物1在NaH的作用下形成化合物2,化合物2再参与催化循环,所以直接催化反应进行的是化合物2,化合物1间接催化反应的进行,故D项错误。]16.(1)萃取、分液 苯甲醇 (2)蒸馏 苯甲醇(3)过滤 苯甲酸 (4)b 直形冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管 34.8 ℃解析 由流程可知,苯甲醛与KOH反应生成苯甲醇、苯甲酸钾,然后加水、乙醚萃取苯甲醇,则乙醚溶液中含苯甲醇,操作Ⅱ为蒸馏,得到产品甲为苯甲醇;水溶液中含苯甲酸钾,加盐酸发生强酸制取弱酸的反应,生成苯甲酸,苯甲酸的溶解度小,则操作Ⅲ为过滤,产品乙为苯甲酸。(4)蒸馏时,温度计的水银球应在蒸馏烧瓶支管口处,则温度计水银球的放置位置为b处;蒸馏实验中需要的玻璃仪器有蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、牛角管(尾接管)、酒精灯、锥形瓶,通过蒸馏分离出的是乙醚,根据乙醚的沸点可知控制温度为34.8 ℃。17.(1)①蒸馏 ②检查是否漏水 上(2)除去HCl (3)dcab解析 间苯三酚和甲醇在氯化氢的甲醇溶液中发生取代反应生成3,5 二甲氧基苯酚和水,反应结束后,先用蒸馏法分离出甲醇,再加入乙醚进行萃取,乙醚的密度比水小,分液时有机层在分液漏斗的上层。有机相依次用饱和NaHCO3溶液洗涤除氯化氢、用饱和食盐水洗涤除碳酸氢钠、最后用少量蒸馏水进行洗涤;洗涤完成后,加入无水CaCl2,过滤除去干燥剂,蒸馏除去乙醚,重结晶得到3,5 二甲氧基苯酚。18.(1)H2O2(或双氧水) 2H2O22H2O+O2↑(或H2O 2Na2O2+2H2O4NaOH+O2↑)(2)使有机物充分氧化生成CO2和H2O(3)碱石灰(或氢氧化钠) 吸收CO2(4)造成测得有机物中含氢量增大 (5)CH2O(6)有机物的相对分子质量 质谱法(7)乙酸(或甲酸甲酯) 红外光谱法解析 (1)电炉内样品需纯氧氧化,因此A装置为制备O2的装置,属于固+液气体,H2O2分解或Na2O2与水反应都合适。(3)无水CaCl2能吸收水,故D装置用于测定H2O的质量,生成的CO2则用E装置来吸收,故E中可盛装碱石灰或氢氧化钠。(4)若去掉B,D中增加的质量包括混有的水蒸气和有机物被氧化生成的水的质量,会使测得的有机物中含氢量增大。(5)n(CO2)==0.04 mol,n(H2O)==0.04 mol,m(O)=1.20 g-m(C)-m(H)=1.20 g-0.04 mol×12 g·mol-1-0.04 mol×2×1 g·mol-1=0.64 g,n(O)==0.04 mol,则n(C)∶n(H)∶n(O)=0.04 mol∶(0.04 mol×2)∶0.04 mol=1∶2∶1,故该有机物的实验式为CH2O。(7)1H核磁共振谱中有2组峰,峰面积比为3∶1,说明该有机物中有2种不同化学环境的氢原子且个数比为3∶1,则可能为CH3COOH(乙酸)或HCOOCH3(甲酸甲酯),可通过红外光谱确定其官能团和化学键。19.(1)蒸馏烧瓶 仪器y (2)①C2H4O ②88 C4H8O2 (3)羟基、羰基 解析 (2)①由题目可知,8.8 g CO2 含碳元素的质量是2.4 g,3.6 g H2O中含氢元素的质量是0.4 g,根据反应中元素守恒,4.4 g有机物M含碳元素的质量是2.4 g,含氢元素的质量是0.4 g,含氧元素的质量是1.6 g,则有机物M分子中C、H、O原子个数比为∶∶=2∶4∶1,则有机物M的实验式是C2H4O。②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍,则M的相对分子质量为2×44=88,即(C2H4O)n的相对分子质量是88,n=2,则有机物M的分子式是C4H8O2。(3)由图2的红外光谱判断有机物M中含有的官能团是羟基和羰基;由峰面积之比是1∶3∶1∶3可知,M中含有两个甲基,则M的结构简式是CH3CH(OH)COCH3,其键线式是。(共59张PPT)专题检测试卷(一)专题1 <<<1.下列有关叙述正确的是①在世界上我国科学家第一次人工合成了结晶牛胰岛素 ②塑料属于天然有机物 ③最早实现无机物转化为有机物的科学家是维勒 ④首先提出有机化学概念的是贝采利乌斯A.①②③ B.②③④C.①③④ D.①②③④√123456789101112131415161718192.由中国研制成功的全球唯一的治疗疟疾特效药——青蒿素,是数亿外国人眼中的“中国神药”,其结构如图所示。下列关于青蒿素的说法正确的是A.是一种烃 B.属于高分子化合物C.属于无机物 D.属于有机物√123456789101112131415161718193.下列有关如图所示实验的叙述正确的是A.用装置①来分离苯和溴苯的混合物B.用装置②蒸馏工业乙醇可得到无水乙醇C.重结晶提纯苯甲酸过程中要用到装置③进行分离操作D.装置④为蒸发结晶装置,实验时用玻璃棒不断搅拌溶液,以促进液体挥发,烧杯底部垫上石棉网,能让容器受热更加均匀√12345678910111213141516171819苯和溴苯互溶,不能用分液方法分离,二者沸点不同,可用蒸馏方法分离,故A错误;12345678910111213141516171819装置②中温度计水银球位置及冷凝管中水流方向都错误,故B错误;重结晶提纯苯甲酸时,得到晶体后用过滤方法分离出晶体,故C正确;蒸发结晶应在蒸发皿中进行,故D错误。4.(2023·重庆高二月考)溶解度曲线代表的物质适合用降温结晶的方法进行提纯的是√12345678910111213141516171819适合用降温结晶的方法进行提纯的应该是溶解度随着温度的升高明显增大的物质,若降低温度,其溶解度大幅度减小,则会析出晶体。A物质溶解度随温度升高而减小,B、C物质溶解度受温度影响不大,D物质溶解度随着温度的升高明显增大。123456789101112131415161718195.若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在浓硫酸作用下加热发生反应,一段时间后,分子中含有18O的物质有A.1种 B.2种 C.3种 D.4种√123456789101112131415161718196.(2024·福州高二检测)下列物质发生一氯取代反应后,生成两种沸点不同的有机产物的是A. B.C.CH3CH2CH2CH2CH3 D.√123456789101112131415161718197.某有机物样品的质谱图如图所示(假设离子均带一个单位正电荷,信号强度与该离子的多少有关),则该有机物可能是A.甲醇 B.甲烷 C.丙烷 D.乙烯√12345678910111213141516171819由有机物样品的质谱图可知,质荷比最大值为16,则该有机物的相对分子质量为16。甲醇、甲烷、丙烷、乙烯的相对分子质量分别为32、16、44、28,则该有机物可能为甲烷。12345678910111213141516171819选项 实验操作 实验目的A 在普通酒精中加入生石灰,蒸馏 制备无水乙醇B 在碘水中加入乙醇,分液 提取碘单质C 蒸发苯甲酸溶液至大量晶体析出 分离苯甲酸晶体D 在乙醇、水中分别加入颗粒相近的钠粒 确认乙醇、水分子中氢原子数8.(2023·江西赣州高二期末)下列实验操作能达到实验目的的是√12345678910111213141516171819生石灰与水反应生成沸点高于乙醇的氢氧化钙,则在普通酒精中加入生石灰,蒸馏可以得到无水乙醇,故A正确;乙醇易溶于水,不能作萃取碘水中碘的萃取剂,故B错误;苯甲酸的溶解度随温度降低而减小,应采用趁热过滤、冷却结晶的方法提纯苯甲酸,故C错误;在乙醇、水中加入钠粒,比较产生气泡的剧烈程度,可以判断氢氧键极性强弱,但不能确定分子中氢原子数,故D错误。123456789101112131415161718199.某有机物完全燃烧生成CO2和H2O。将12.4 g该有机物完全燃烧的产物通过浓硫酸,浓硫酸增重10.8 g,再通过碱石灰,碱石灰增重17.6 g。下列说法不正确的是A.该有机物的最简式为CH3OB.该有机物的分子式可能为CH3OC.该有机物的分子式一定为C2H6O2D.该有机物可能属于醇类√12345678910111213141516171819n(H2O)==0.6 mol,n(H)=0.6 mol×2=1.2 mol,m(H)=1 g·mol-1×1.2 mol=1.2 g;n(CO2)= =0.4 mol,m(C)=12 g·mol-1×0.4 mol=4.8 g;含有氧原子的物质的量为=0.4 mol;该有机物分子中C、H、O原子个数之比为1∶3∶1,其最简式为CH3O。该有机物分子中只含有C、H、O三种元素,H原子数只能为偶数,其分子式不可能为CH3O;设该有机物的分子式为(CH3O)n,当n=2时,分子式为C2H6O2,12345678910111213141516171819H原子已经达到饱和,所以该有机物的分子式为C2H6O2;该有机物分子中的氧原子有可能形成羟基,该有机物可能属于醇类。1234567891011121314151617181910.(2023·杭州高二检测)某种医用胶的结构简式是 ,在1H核磁共振谱上显示的吸收峰的数目是(已知: 中d、c代表除氢原子以外的不同原子或基团,Ha和Hb两个氢原子在该分子的1H核磁共振谱中会显示出两组峰,且峰面积相等)A.3 B.4C.5 D.6√12345678910111213141516171819,共5种H原子,1H核磁共振谱有5组峰。1234567891011121314151617181911.准确测定有机物的分子结构,对从分子水平去认识物质世界,推动近代有机化学的发展十分重要。采用现代仪器分析方法,可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构,例如质谱、红外光谱、1H核磁共振谱等。有机化合物A的谱图如下,根据谱图可推测其结构简式为12345678910111213141516171819A.CH3OCH3B.CH3CH2CHOC.HCOOHD.CH3CH2OH√12345678910111213141516171819由1H核磁共振谱图可知该有机物分子中有3种不同化学环境的氢原子,符合该条件的有B、D两个选项,由质谱图可知该有机物的相对分子质量为46,故选D。1234567891011121314151617181912.咖啡因是弱碱性化合物,易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等,微溶于水、石油醚。含有结晶水的咖啡因是无色针状晶体,味苦,在100 ℃ 时失去结晶水并开始升华,120 ℃时升华相当显著,178 ℃时升华很快。咖啡因的结构式为 ,实验室可通过下列简单方法从茶叶中提取咖啡因:12345678910111213141516171819在步骤1加入乙醇进行浸泡,过滤得到提取液,步骤2、3、4所进行的操作或方法分别是A.加热、结晶(或蒸发)、升华B.过滤、洗涤、干燥C.萃取、分液、升华D.加热、蒸馏、蒸馏√12345678910111213141516171819在步骤1中加入了乙醇,要分离咖啡因和乙醇,可进行加热得到浓缩液再结晶(或蒸发)得到粗产品,因咖啡因易升华,为进一步得到较为纯净的咖啡因,可进行升华。1234567891011121314151617181913.经李比希定量分析法和质谱法分析得知化合物A的分子式是C8H8O2,相对分子质量为136。A分子中只含一个苯环,且苯环上只有一个取代基,其1H核磁共振谱与红外光谱如图所示。下列说法正确的是12345678910111213141516171819A.A分子属于羧酸化合物, 在一定条件下能发生酯化反应B.符合题中A分子结构特征的有机物只有一种C.1 mol A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应D.A可以使紫色石蕊溶液变红√12345678910111213141516171819A项,A含有酯基,属于酯类化合物,在一定条件下能发生水解反应,错误;B项,符合题中A分子结构特征的有机物为 ,只有一种,正确;12345678910111213141516171819C项,1 mol有机物A含有1 mol苯环,可以与3 mol氢气发生加成反应,酯基与氢气不反应,错误。1234567891011121314151617181914.8.8 g某有机物C在足量O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重7.2 g和17.6 g,经检验剩余气体为O2。已知C的质谱与红外光谱如图所示。下列说法错误的是A.有机物C中含有C、H、O三种元素B.有机物C的分子式为C4H8O2C.有机物C在稀硫酸中可发生取代反应D.符合C分子结构特征的有机物只有一种√12345678910111213141516171819某有机物C在足量O2中充分燃烧,生成水7.2 g,n(H2O)==0.4 mol,生成二氧化碳气体17.6 g,n(CO2)==0.4 mol,由质量守恒定律,消耗的氧气为7.2 g+17.6 g-8.8 g=16 g,n(O2)= =0.5 mol,则8.8 g有机物C中含有O原子的物质的量为0.4 mol×2+0.4 mol-0.5 mol×2=0.2 mol,可知有机物C中含有C、H、O三种元素,A正确;12345678910111213141516171819有机物C中n(C)∶n(H)∶n(O)=0.4 mol∶(0.4 mol×2)∶0.2 mol=2∶4∶1,最简式为C2H4O,从质谱图中可知C的相对分子质量为88,可以确定有机物的分子式为C4H8O2,B正确;从红外光谱图中可知,有机物C为乙酸乙酯或丙酸甲酯,在稀硫酸中可水解生成羧酸和醇,C正确、D错误。123456789101112131415161718191234567891011121314151617181915.(2021·浙江6月选考,24)制备苯甲酸甲酯的一种反应机理如图(其中Ph—代表苯基)。下列说法不正确的是A.可以用苯甲醛和甲醇为原料制备苯甲酸甲酯B.反应过程涉及氧化反应C.化合物3和4互为同分异构体D.化合物1直接催化反应的进行√由图中信息可知,苯甲醛和甲醇分子在化合物2的催化作用下,参与催化循环,最后得到产物苯甲酸甲酯,故A项正确;由图中信息可知,化合物4在H2O2的作用下转化为化合物5,即醇转化为酮,该过程是失氢的氧化反应,故B项正确;12345678910111213141516171819化合物3和化合物4所含原子种类及数目均相同,结构不同,两者互为同分异构体,故C项正确;由图中信息可知,化合物1在NaH的作用下形成化合物2,化合物2再参与催化循环,所以直接催化反应进行的是12345678910111213141516171819化合物2,化合物1间接催化反应的进行,故D项错误。1234567891011121314151617181916.实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是2 +KOH―→ + 、 +HCl―→ +KCl。已知苯甲醛易被空气氧化,苯甲醇的沸点为205.3 ℃;苯甲酸的熔点为121.7 ℃,沸点为249 ℃,溶解度为0.34 g;乙醚的沸点为34.8 ℃,难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如图所示:12345678910111213141516171819试根据上述信息回答下列问题:(1)操作Ⅰ的名称是___________,乙醚溶液中所溶解的主要成分是_______。(2)操作Ⅱ的名称是 ,产品甲是 。 (3)操作Ⅲ的名称是 ,产品乙是 。 萃取、分液苯甲醇蒸馏苯甲醇过滤苯甲酸12345678910111213141516171819(4)如图所示,操作Ⅱ中温度计水银球上沿放置的位置应是___(填“a”“b”“c”或“d”)处,该操作中,除需蒸馏烧瓶、温度计外,还需要的玻璃仪器是____________________________________,本实验控制的温度为_______。 b直形冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管34.8 ℃由流程可知,苯甲醛与KOH反应生成苯甲醇、苯甲酸钾,然后加水、乙醚萃取苯甲醇,则乙醚溶液中含苯甲醇,操作Ⅱ为蒸馏,得到产品甲为苯甲醇;水溶液中含苯甲酸钾,加盐酸发生强酸制取弱酸的反应,生成苯甲酸,苯甲酸的溶解度小,则操作Ⅲ为过滤,产品乙为苯甲酸。12345678910111213141516171819蒸馏时,温度计的水银球应在蒸馏烧瓶支管口处,则温度计水银球的放置位置为b处;蒸馏实验中需要的玻璃仪器有蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、牛角管(尾接管)、酒精灯、锥形瓶,通过蒸馏分离出的是乙醚,根据乙醚的沸点可知控制温度为34.8 ℃。1234567891011121314151617181917.3,5 二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体,可用于天然物质白柠檬素的合成。一种以间苯三酚为原料的合成反应如下:+2CH3OH +2H2O。12345678910111213141516171819甲醇、乙醚和3,5 二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表:12345678910111213141516171819物质 沸点/℃ 熔点/℃ 密度(20 ℃)/(g·cm-3) 溶解性甲醇 64.7 - 0.791 5 易溶于水乙醚 34.5 - 0.713 8 微溶于水3,5 二甲氧基苯酚 - 33~36 - 易溶于甲醇、乙醚,微溶于水(1)反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚进行萃取。①分离出甲醇的操作是 。 ②萃取用到的分液漏斗使用前需 并洗净,分液时有机层在分液漏斗的 (填“上”或“下”)层。(2)分离得到的有机相依次用饱和NaHCO3溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤。用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是 。 12345678910111213141516171819蒸馏检查是否漏水上除去HCl(3)洗涤完成后,通过以下操作分离、提纯产物,正确的操作顺序是_____(填字母)。 a.蒸馏除去乙醚 b.重结晶c.过滤除去干燥剂 d.加入无水CaCl2干燥12345678910111213141516171819dcab间苯三酚和甲醇在氯化氢的甲醇溶液中发生取代反应生成3,5 二甲氧基苯酚和水,反应结束后,先用蒸馏法分离出甲醇,再加入乙醚进行萃取,乙醚的密度比水小,分液时有机层在分液漏斗的上层。有机相依次用饱和NaHCO3溶液洗涤除氯化氢、用饱和食盐水洗涤除碳酸氢钠、最后用少量蒸馏水进行洗涤;洗涤完成后,加入无水CaCl2,过滤除去干燥剂,蒸馏除去乙醚,重结晶得到3,5 二甲氧基苯酚。1234567891011121314151617181918.化学上常用燃烧法确定有机物的组成。如图所示装置是用燃烧法确定有机物化学式常用的装置,这种方法是电炉加热时用纯氧氧化管内样品,根据产物的质量确定有机物的组成。回答下列问题:(1)A装置分液漏斗中盛放的物质是 , 写出有关反应的化学方程式:_______________________________________________________________。12345678910111213141516171819H2O2(或双氧水)2H2O2 2H2O+O2↑(或H2O 2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑)电炉内样品需纯氧氧化,因此A装置为制备O2的装置,属于固+液―→气体,H2O2分解或Na2O2与水反应都合适。12345678910111213141516171819(2)C装置(燃烧管)中CuO的作用是 。 (3)写出E装置中所盛放试剂的名称: , 它的作用是 。 12345678910111213141516171819使有机物充分氧化生成CO2和H2O碱石灰(或氢氧化钠)吸收CO2无水CaCl2能吸收水,故D装置用于测定H2O的质量,生成的CO2则用E装置来吸收,故E中可盛装碱石灰或氢氧化钠。(4)若将B装置去掉会对实验造成什么影响?___________________________。 12345678910111213141516171819造成测得有机物中含氢量增大若去掉B,D中增加的质量包括混有的水蒸气和有机物被氧化生成的水的质量,会使测得的有机物中含氢量增大。(5)若准确称取1.20 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),经充分燃烧后,E管质量增加1.76 g,D管质量增加0.72 g,则该有机物的最简式为 。12345678910111213141516171819CH2On(CO2)==0.04 mol,n(H2O)==0.04 mol,m(O)=1.20 g-m(C)-m(H)=1.20 g-0.04 mol×12 g·mol-1-0.04 mol×2×1 g·mol-1=0.64 g,n(O)==0.04 mol,则n(C)∶n(H)∶n(O)=0.04 mol∶(0.04 mol×2)∶0.04 mol=1∶2∶1,故该有机物的实验式为CH2O。12345678910111213141516171819(6)要确定该有机物的分子式,还需要测定 ,目前最精确、最快捷的测定方法是_______。(7)若1H核磁共振谱中有2组峰且峰面积比为3∶1,则该分子可能为__________________(填名称),确定该有机物的方法是 。 12345678910111213141516171819有机物的相对分子质量质谱法乙酸(或甲酸甲酯)红外光谱法1H核磁共振谱中有2组峰,峰面积比为3∶1,说明该有机物中有2种不同化学环境的氢原子且个数比为3∶1,则可能为CH3COOH(乙酸)或HCOOCH3(甲酸甲酯),可通过红外光谱确定其官能团和化学键。1234567891011121314151617181919.有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气,主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等香精,是我国批准使用的香料产品,其沸点为148 ℃。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M,然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构,具体实验过程如下:步骤一:将粗品用蒸馏法进行纯化12345678910111213141516171819(1)蒸馏装置如图所示,仪器a的名称是 ,图中虚线框内应选用右侧的 (填“仪器x”或“仪器y”)。 12345678910111213141516171819蒸馏烧瓶仪器y步骤二:确定M的实验式和分子式(2)利用李比希法测得4.4 g有机物M完全燃烧后产生CO2 8.8 g和H2O 3.6 g。①M的实验式为 。 12345678910111213141516171819C2H4O由题目可知,8.8 g CO2 含碳元素的质量是2.4 g,3.6 g H2O中含氢元素的质量是0.4 g,根据反应中元素守恒,4.4 g有机物M含碳元素的质量是2.4 g,含氢元素的质量是0.4 g,含氧元素的质量是1.6 g,则有机物M分子中C、H、O原子个数比为∶∶=2∶4∶1,则有机物M的实验式是C2H4O。12345678910111213141516171819②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍,则M的相对分子质量为 ,分子式为 。 1234567891011121314151617181988C4H8O2已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍,则M的相对分子质量为2×44=88,即(C2H4O)n的相对分子质量是88,n=2,则有机物M的分子式是C4H8O2。步骤三:确定M的结构简式(3)M的1H核磁共振谱如图1所示,图中峰面积之比为1∶3∶1∶3;M的红外光谱如图2所示。M中官能团的名称为 ,M的结构简式为_____(填键线式)。12345678910111213141516171819羟基、羰基由图2的红外光谱判断有机物M中含有的官能团是羟基和羰基;由峰面积之比是1∶3∶1∶3可知,M中含有两个甲基,则M的结构简式是CH3CH(OH)COCH3,其键线式是 。12345678910111213141516171819 展开更多...... 收起↑ 资源列表 专题1 专题检测试卷(一).docx 专题1 专题检测试卷(一).pptx