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(共42张PPT)
第二章 基因与染色体的关系
第3节 伴性遗传
学习目标
1.概述性染色体上的基因传递和性别关联的特点（生命观念、科学思维）。
2.运用假说演绎推理的方法，对位于性染色体上的显性和隐性基因的遗传特点进行分析，能够根据双亲的表型对后代患病情况做出科学预测（科学思维、生命观念）。
3.举例说出伴性遗传在实践中的应用（科学思维、社会责任）。
学习重难点
教学重点：
伴性遗传的特点及其他遗传病的特点。
教学难点：
1.分析人类红绿色盲的遗传。
2.运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
讨论：
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
1.为什么上述两种病在遗传上总是和性别相关联？
红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是与性别相关联。
正常人看到45，色盲患者看不到数字
正常人看到29，色盲患者看到数字70
正常人看不到数字，色盲患者看到5
正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2
色盲的分类（了解）
全色盲
红色盲
（第一色盲）
绿色盲
（第二色盲）
蓝黄色
（第三色盲）
全色弱
部分色弱
问题探讨
讨论：
2.为什么这两种遗传病与性别关联表现又不同呢？
虽然红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此这两种遗传病与性别关联的表现不同。
伴性遗传
决定基因位于性染色体上
在遗传上总是与性别相关联
　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。
辨色能力测试
二、人类红绿色盲
人类红绿色盲
红绿色盲症的发现
英国 道尔顿
道尔顿在观察一朵花时发现十分奇怪的现象：这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色，白天是天蓝色，晚上是红色。更令人惊讶地说，只有他和弟弟观察到这种现象，而其他人却说这朵花始终是粉色的。
后来，他发现他和弟弟对一些颜色识别不清，成为了第一个发现色盲的人！
为什么红绿色盲总与性别相关联呢？
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
X染色体
Y染色体
人类性染色体
果蝇性染色体
一、伴性遗传的概念：
X
Y
X非同源区段
Y非同源区段
X和Y同源区段
如XYA 、 XYa
如XWXW 、XWXw 、XwXw XWY XwY （果蝇眼色）
如XDXD 、XDXd 、XdXd
XDYD、XDYd 、XdYD 、XdYd
W(w)
A(a)
如XBXB 、XBXb 、XbXb XBY XbY （红绿色盲）
B(b)
X
W(w)
X
W(w)
D(d)
同源区段
B(b)
B(b)
D(d)
D(d)
D(d)
一.人类红绿色盲
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
性别由什么决定的？
一、伴性遗传
1.人类红绿色盲
性别 女性 男性 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
母
父
ＸBＸB
ＸBＸb
ＸbＸb
ＸBＹ
ＸbＹ
对于红绿色盲遗传有几种婚配方式？
二、人类红绿色盲
XBXB×XBY
XbXb×XBY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XBXB×XbY
XbXb×XbY
亲代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
结果：儿子都正常，女儿都为携带者。
男性色盲基因只能传给女儿
XBXB×XBY
XbXb×XBY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XBXB×XbY
XbXb×XbY
亲代 女性携带者 X 男性正常
配子
子代
XB Xb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女性正常女性携带者男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。儿子的色盲基因只能从母亲那获得
XBXB×XBY
XbXb×XBY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XBXB×XbY
XbXb×XbY
亲代 女性携带者 X 男性色盲
配子
子代
XB Xb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女性携带者女性色盲男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
女儿色盲父亲必色盲
结果：女儿和儿子各有一半为色盲。
XBXB×XBY
XbXb×XBY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XBXB×XbY
XbXb×XbY
亲代 女性携带者 X 男性色盲
配子
子代
XB Xb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女性携带者女性色盲男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
女儿色盲父亲必色盲
结果：女儿和儿子各有一半为色盲。
思考讨论
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
分析人类的红绿色盲
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
思考讨论
分析人类的红绿色盲
① 红绿色盲基因位于X染色体，还是位于Y染色体上？
② 红绿色盲基因是显性还是隐性基因？


Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
XbY
XBY
XBXb
XBY
据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性
（男患者近7%，女患者近0.5%）。
特点1：男性患者多于女性患者
X X
B
B
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
XBY
伴X隐性遗传病特点：
特点：2.隔代遗传
Ⅰ
Ⅱ
1
2
3
1
2
7
Ⅲ
6
5
4
1
2
3
6
5
4
9
8
11
12
10
人类红绿色盲
如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1 、2 、3 、4 、5 、6和Ⅲ代5 、6 、7 、9个体的基因型吗？
XbY
XBXB 或XBXb
XBXB 或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XbY
XbY
XBXB 或XBXb
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XBXb
XbXb
XBY
XbY
I
II
III
IV
XBY
XBXb
XbY
V
特点3：交叉遗传
(男患传女，女患传男)
红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
特点4：女病父子病。
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
1、一般隔代遗传
2、交叉遗传
3、男性患者多于女性患者
4、女患之父之子必为患
伴X隐性遗传病特点
维多利亚女王家族照片
血友病（伴X隐性）
二、伴X染色体隐性遗传病的特点：
1、隔代交叉遗传
2、男性患者多于女性患者
3、女患者的父亲和儿子必患病
4、正常男性的母亲和女儿都正常
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
三、抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传）
⑵伴X遗传显性遗传病
患者 ＸDＸD
患者 ＸDＸd
正常 ＸdＸd
男性
患者 ＸDＹ
正常 ＸdＹ
女性
①正常个体和患者的基因型和表现型
分析抗维生素D佝偻病系谱图并总结遗传特点
1.患者中女性多于男性
2.世代连续性（代代遗传）
3.男性患病的母亲和女儿都患病（交叉遗传） 男病母女病
XDY
XDY
XDXd
XdY
XdY
XdXd
XDXd
XdXd
XDY
XdXd
XdY
XDXd
XDXd
XdY
XDXd
XDXd
XdY
XDX-
XDX-
二.抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病
三、抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传）
伴X染色体显性遗传病的特点
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
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4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
9
4
7
8
下图是抗维生素D佝偻病的系谱图。
女患者多于男患者
（男病母女病）
父病女必病、
代代相传 ，交叉遗传
子病母必病
③在图中标出Ⅱ代1、3，Ⅲ代2、4个体的基因型
三、伴X染色体显性遗传病的特点：
1、世代连续遗传
2、女性患者多于男性患者
3、男患者的母亲和女儿必患病
4、正常女性的父亲和儿子都正常
1.外耳道多毛症遗传分析
2. 遗传特点
无显隐性之分
患者全为男性
世代遗传，也称为限雄遗传
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
四、伴Y染色体遗传病
外耳道多毛症
（2）隐性遗传：
（3）显性遗传：
口诀：（伴X隐）
无中生有为隐性：隐性看女病，女病父子病。
口诀：（伴X显）
有中生无为显性：显性看男病，男病母女病
先确定显隐性
五、遗传中的图谱分析
1.确定是否伴Y遗传(世代连续，限雄遗传）2.确定是否伴X遗传
遗传病判定口诀
无中生有为隐性 ，
隐性遗传看女病，
父子患病为伴性。
有中生无为显性；
显性遗传看男病，
母女患病为伴性。
遗传方式 遗传特征 典型实例
常—显 男女患病概率相同；代代遗传 多指，并指软骨不全等
常—隐 男女患病概率相同；隔代遗传 白化病、先天性聋哑等
伴X—显 女患多于男患；代代遗传；男患者的女儿和母亲一定患病。 抗维生素D佝偻病
伴X—隐 男患多于女患；交叉、隔代遗传；女患者的儿子和父亲一定患病。 红绿色盲、血友病
伴Y 患者都是男性；有父传子、子传孙的传递规律。 外耳道多毛症
小结：
伴性遗传与分离定律、自由组合定律的关系
达尔文一生中最大的遗憾莫过于和他表妹玛丽结婚。聪明的达尔文和美丽动人的玛丽生下十个孩子，个个体弱多病，有三个很小就夭折了，其余七个子女都不同程度的患有精神病，三个女儿一辈子都不能出嫁。有三个儿子无生育能力，终身未娶，第四个儿子，一生娶了四个妻子，也没能抱上一个孩子
知识拓展：
性染色体（X、Y）的结构和遗传情况：
1)在非同源区段：
①基因只存在于X染色体（Ⅰ区段）上
②基因只存在Y（Ⅲ区段）上
——伴Y遗传（限雄遗传）
——伴X遗传（伴X显、伴X隐 ）
基因的位置分析：
Ｘ、Ｙ同源区段的基因是成对存在的。
则雌性个体的基因型有：
XAXA、XAXa、XaXa
雄性的个体基因型有：
XAYA、XAYa、XaYA、XaYa
知识拓展：
2)在同源区段Ⅱ中：
思考：Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率一定等于女性吗？举例说明
如：XaXa × XaYA→XaXa、XaYA
XaXa × XAYa→XAXa、XaYa
反馈练习
4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ）
A、25% B、50% C、75% D、100%
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（ ）
　 A、祖父 　　　　　 B、祖母
　C、外祖父 　　　　 D、外祖母
D
B

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