资源简介 参照秘密级管理★启用前大教育山东联盟2025届高三质量检测第二次联考化学注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H 1 Li 7 C 12 N 14 O 16 Na 23 Cl 35.5 S 32 F e56一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.中国古代书籍文字中,诸多记载都能感受到化学学科的久远与魅力。下列有关说法正确的是( )A.硝石“强烧之,紫青烟起”,说明可分解B.“丹砂烧之成水银”,发生了置换反应C.“慈石,色轻紫,可吸连针铁”,慈石的主要成分为D.“自元时始创其法,用浓酒和糟入甑,蒸令气上”,“法”是指蒸馏2.化学与生产、生活密切相关。下列有关说法正确的是( )A.酚醛树脂可用作飞船外壳的烧蚀材料,其单体为苯酚和甲醇B.聚氨酯(PU)可作人工血管材料,因其具有透气性、热固性C.聚酯材料可作全息投影膜,可通过加聚反应制备D.聚乙烯醇能够与水形成氢键,可作治疗眼部干涩的滴眼液3.下列表述错误的是( )A.电器起火,先切断电源,再用二氧化碳灭火器灭火B.实验室中的药品过氧乙酸、过碳酸钠要贴C.高锰酸钾固体应保存在棕色广口瓶中D.重结晶法提纯含有少量食盐的苯甲酸4.下列实验装置的使用及操作正确的是( )A.用装置①制取并收集B.用装置②灼烧海带碎片使之变为海带灰C.用装置③分液,先放出水层,再从上口倒出溴的苯溶液D.用装置④制备溴苯并验证有HBr产生5.反应可用于制备氮化硅(熔点1900℃)。下列说法正确的是( )A.为氧化产物 B.中Si和N的杂化方式均为C.为分子晶体 D.第一电离能:6.奥司他韦(化合物M)是目前治疗流感的常用药物,其合成路线如下(其中某些步骤省略)。下列说法正确的是( )A.Z中所有原子可能共平面 B.Y、Z均能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.M中含有6种官能团 D.X、M均可以发生水解反应和加成反应7.短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,X原子的最外层s轨道与p轨道上的电子数相同,Y原子的价电子数等于X原子的核外电子总数,Z原子的价电子所在能层有9个轨道,4种元素形成的化合物如图。下列说法正确的是( )A.电负性: B.基态原子的未成对电子数:C.基态Y原子的电子空间运动状态有8种 D.氢化物的熔、沸点:8.利用现代仪器分析方法测得的结构如图。下列关于该配离子的说法错误的是( )A.金属阳离子的价电子轨道表示式为B.金属阳离子的配位数为6C.存在氢键和配位键D.所有碳原子的杂化方式均相同9.中国科学技术大学某教授团队合成并使用氯化钛锂同时作为正极、负极和固体电解质的单材料固态锂离子电池表现出良好的循环寿命[反应过程包含Ti(Ⅱ)/Ti(Ⅲ)/Ti(Ⅳ)之间的转化],具有极大的应用价值,该材料组成如图所示。下列说法错误的是( )A.该材料具有良好的离子电导率B.电池放电时正极反应为C.电池充电时阴极反应为D.电池放电时,转移,正、负极质量变化总和为14g10.超临界水能够与氧气等氧化剂以任意比例互溶。一定条件下,测得醋酸的超临界水氧化结果如图所示,其中x为以碳元素计算的物质的量分数,t为反应时间。下列说法正确的是( )A.M点前,v(醋酸氧化)>v(CO氧化)B.前3s内,v(醋酸氧化)C.醋酸的消耗速率或二氧化碳的生成速率都可以用来表示氧化反应的速率,而且两者比值为D.随温度升高,v(醋酸氧化)比v(CO氧化)的增幅大二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。11.测定某氰基丙烯酸酯类医用胶的分子结构,其实验目的、操作及现象、结论描述错误的是( )选项 实验目的 操作及现象 结论A 测定分子式 做质谱分析实验,测定出该样品的相对分子质量为153.0 其分子式为B 推断分子中的官能团种类 做红外光谱实验,得到谱图 分子中含有4种官能团C 验证官能团 向少量医用胶样品中加入强碱溶液,加热,有能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体生成 该医用胶中含有氰基D 推断分子结构 做核磁共振氢谱实验,显示5组峰,且峰面积之比为 推断可能存在基团12.我国科学家已经成功催化氢化获得甲酸,利用化合物1催化氢化的反应过程如图甲所示,其中化合物2与水反应生成化合物3与的反应历程如图乙所示(其中TS表示过渡态,I表示中间体)。下列说法正确的是( )A.反应过程中Fe的化合价发生变化B.化合物3比化合物2稳定C.碱性环境有利于氢化反应的发生D.催化氢化的总反应为13.氮叶立德重排(Stevens重排)机理如下:下列说法中错误的是( )A.反应中有极性键的断裂与非极性键的生成B.Y中与N原子的价层电子对数相同C.X、M均能与盐酸反应生成盐酸盐D.根据机理推测,可实现加下转化14.与在溶液中可能发生如下反应:①;②;③。为探究反应的发生,设计如图两个实验。忽略水合作用的能量变化。下列说法正确的是( )A.反应①可在低温下自发进行,反应②不能B.实验1中,一段时间后可能出现蓝色沉淀C.稀溶液中,反应①的速率大于反应②的速率D.的氧化性和的还原性与浓度有关15.常温下,向浓度均为的、和HR的混合液中加入少量NaOH固体(忽略溶液体积变化),与pH的部分关系如图所示。已知:代表、、、或,。下列叙述错误的是( )A.X代表与pH的关系B.当时,C.a点时,D.的平衡常数三、非选择题:本题共5小题,共60分。16.(12分)硫元素的引入可改变化合物的性质。回答下列问题:(1)镉基卤化物(RCdX)中引入硫后具有优良的光学和电学性能,被用于制备量子点,应用于显示技术。①Cd在元素周期表中与Zn紧邻,则其位置为第______周期______族。第4周期主族元素中,最外层电子数与Cd相等的有______种。②由和组成的镉基卤化物硫的晶胞及在yz面的投影如图所示。该晶体类型为______,其化学式为______,S原子的杂化方式为______。(2)氢氰酸引入硫得到的硫氰酸(HSCN)酸性增强而毒性减弱,可广泛应用于制药领域。硫氰酸存在互变异构体(异硫氰酸),其沸点远高于硫氰酸,则异硫氰酸的结构式为____________,沸点高的原因是______。(3)硫氰酸、异硫氰酸、氰酸(HOCN)的酸性随酸根阴离子中负电荷的分散度增大而增强,其酸性由强到弱的顺序为______。17.(12分)亚硝酰氯(NOCl)和硝酰氯都是有机合成的常用氯化剂,都易水解。研究小组以NO和为原料在如图所示装置(加热和夹持装置略去)中制备NOCl,并测定产品中Cl的质量分数。已知:①沸点:NOCl为,为5℃,为,NO为;②溶液为黄色,为砖红色沉淀;;。回答下列问题:(1)仪器a的名称是______,实验时,检查装置气密性,加入药品后,通入NO和前,应进行的操作是______。(2)常温下,装置A中制取NO的离子方程式为______。(3)实验过程中会产生少量。装置F控制的温度约为,所得NOCl中含有的杂质为______(填化学式)。(4)测定产品中Cl的质量分数的实验步骤如下:ⅰ.准确称量锥形瓶(带塞子)的质量,取适量产品迅速加入锥形瓶中,盖紧塞子;称量,计算知所取产品为(忽略温度变化带来的称量误差),向锥形瓶中加入适量水,盖紧塞子,置入25℃恒温水浴中,待锥形瓶内温度恒定后,再配制成250mL溶液。ⅱ.取25.00mL溶液于另一锥形瓶中,用NaOH溶液调节溶液pH在6.5~10.5之间,再加入溶液作指示剂,用标准液进行滴定,平行滴定三次,达到滴定终点时平均消耗。标准液。①步骤ⅱ中,NaOH溶液调节溶液pH的作用是______。②所得产品中Cl的质量分数为______;若铬酸钾指示剂浓度过高时,所测结果______(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。18.(12分)以硫铁矿(主要成分是,含少量)为原料制备纳米的流程如下:已知几种金属离子沉淀的pH如下表所示:金属氢氧化物开始沉淀的pH 2.0 7.5 4.0完全沉淀的pH 3.7 9.7 5.2(1)气体X为______(填化学式)。(2)“还原”过程发生反应的离子方程式是______;先“还原”再“调pH”的原因为______。(3)“调pH”的范围为______;滤渣2的成分是______(填化学式)。(4)工业上也可用电解法制备,工作原理如图。已知:低共熔溶剂由有机物氯化胆碱()与乙二醇混合形成。①a为直流电源的______(填“正”或“负”)极;甲电极的电极反应式为______。②电解过程中乙电极生成,若甲电极转化,则理论上生成的体积是______(标准状况下)。19.(12分)盐酸罗匹尼罗与左旋多巴联用,可治疗原发性帕金森病。两条合成罗匹尼罗的路线如下:路线一:已知:ⅰ.路线中Ph—代表,ⅱ.ⅲ.回答下列问题:(1)C的结构简式是______;D→E的反应类型为______。(2)B中含氧官能团的名称为______。(3)A→B反应的离子方程式为______。(4)罗匹尼罗分子中除苯环外,还存在一个五元环,罗匹尼罗分子的结构简式为______。(5)B的同分异构体有多种,其中满足下列条件的同分异构体的结构简式为______。①能与溶液发生显色反应;能发生银镜反应 ②属于氨基酸 ③核磁共振氢谱有6组峰路线二:(6)鉴别R中存在少量Q可选用的试剂为______,R合成罗匹尼罗时,还生成______(填结构简式)。20.(12分)利用丁内酯(M)制备四氢呋喃(X)和3-丁烯-1-醇(Y),涉及如下可逆反应:已知:反应Ⅰ、Ⅱ均为放热反应。回答下列问题:(1)在温度为时,分别以0.5mol的M和1mol的为原料进行上述反应。当产物X和产物Y的产率均为10%时,体系放热;当产物X产率为15%、产物Y的产率为25%时,体系放热。若,则反应Ⅲ的焓变(Ⅲ)______(填“>”“=”或“<”)0,反应Ⅱ在该条件下的焓变。______(用含a、b的代数式表示)。(2)温度为时发生上述反应,测得产物X、Y的浓度随时间的变化如图所示,时反应达平衡。0~30s,______。为获得产物Y可采取的措施为____________。相同条件下,若将催化剂改换成催化剂m,可加快反应Ⅱ,产物Y的浓度峰值点变为A处,说明峰值点变化的原因____________。(3)向容积为1L的恒容密闭容器中加入、,控制温度为,测得M的平衡转化率为,则平衡体系中X的物质的量为______mol,反应①的平衡常数______。相同条件下,在容积固定的密闭容器中,若增加的量,平衡时c(X)和c(Y)的比值______(填“增大”“减小”或“不变”)。 展开更多...... 收起↑ 资源预览