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章末测评验收卷(三)
(满分:100分)　
　　　　　　 　　　　　　 　　　　　　
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有1个选项符合题目要求)
1.日常生活中,越来越多的人意识到84消毒液、过氧乙酸(CH3COOOH)、医用酒精、口罩等的重要作用。对于上述化学药品或用品,下列说法错误的是 (　　)
医用酒精中乙醇的体积分数为75%
N95口罩烘烤后不能再继续使用,必须更换
过氧乙酸具有比较强的氧化性,其相对分子质量为76
84消毒液的主要成分是NaClO,将它与浓盐酸混合后消毒效果更好
2.(2024·江苏常州联盟学校高一学情调研)判断下列反应属于加成反应的是 (　　)
乙烯在空气中燃烧
甲烷和氯气在光照条件下反应
乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
乙烯使溴水褪色
3.在下列四种有机化合物中,分子内所有原子均在同一平面的是 (　　)
丙烯(CH3—CHCH2)
氯乙烯
乙醇
4.(2024·山东威海乳山银滩高中高一月考)下面有关有机化合物的说法正确的是 (　　)
正丁烷与异丁烷互为同分异构体的依据是二者相对分子质量相同,但分子结构不同
丙烯与溴发生加成反应的产物为CH2Br—CH2—CH2Br
乙烯的电子式为H︰︰︰H
乙醇分子的空间填充模型为
5.下列有关叙述与结论对应正确的是 (　　)
选项 叙述 结论
乙烯和苯都能使溴水褪色 二者分子中都含有碳碳双键
甲烷和乙烯在一定条件下都能与Cl2反应 二者属于同一类型的反应
乙酸和葡萄糖都能与新制Cu(OH)2反应 二者所含的官能团相同
乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色 二者褪色的本质不同
6.下列装置应用于实验室进行相关实验,能达到实验目的的是 (　　)
用装置甲在强光照条件下制取一氯甲烷
用装置乙分离乙酸乙酯和水
用装置丙蒸馏石油并收集60~150 ℃的馏分
用装置丁制取并收集乙酸乙酯
7.(2024·山东安丘一中高一月考)下列有关有机物的性质和结构的叙述正确的是 (　　)
煤中含有苯、甲苯、二甲苯等化合物,可以通过煤的干馏获得
医用防护口罩中层为超细聚丙烯纤维熔喷材料层。聚丙烯的结构简式是 CH2—CH2—CH3
对二氯苯只有一种,说明苯分子中碳碳键完全相同
可用水鉴别苯、四氯化碳、乙醇三种无色液体
8.下列说法中正确的是 (　　)
丙烯分子中所有原子均在同一平面上
乙烯和苯都能使溴水褪色,但原因不同
C4H4只有和CH≡C—CHCH2两种同分异构体
芳香烃和的一氯代物都只有2种
9.阿司匹林又名乙酰水杨酸(结构如图),推断它不应具有的性质是 (　　)
可以和NaOH溶液反应
能和新制Cu(OH)2悬浊液反应
能和金属钠反应
能和乙酸发生酯化反应
10.以乙烯为原料经过一系列反应可生产消毒剂过氧乙酸(具有很强的氧化性和腐蚀性),其合成路线如图所示。下列说法不正确的是 (　　)
BCD
A→B的反应类型是加成反应
C的分子式是C2H4O
浓过氧乙酸溶液中加入少许紫色石蕊溶液,溶液最终为无色
过氧乙酸与乳酸()在组成上相差一个CH2,故互为同系物
11.(2024·广东广州黄广中学高一月考)下列说法正确的是 (　　)
等质量的丙烯和聚丙烯完全燃烧生成CO2的物质的量相等
聚丙烯可使溴水因发生化学反应而褪色
高分子材料
由CH≡CH、(CN)2、CH3COOCHCH2三种单体在一定条件下加聚得到
苯乙烯通过加聚反应得到
12.下列实验方案不合理的是 (　　)
鉴定蔗糖水解产物中有葡萄糖:直接在水解液中加入新制Cu(OH)2悬浊液
鉴别织物成分是真丝还是人造丝:用灼烧的方法
鉴定苯中无碳碳双键:加入酸性高锰酸钾溶液
鉴别苯乙烯()和苯:将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少量苯乙烯和苯中
13.香菇是日常生活中常用的一种食用真菌,香菇中烟酸的含量较高,烟酸分子中六元环的结构与苯环相似。下列有关烟酸的说法错误的是 (　　)
烟酸
所有的碳原子均处于同一平面上
与硝基苯()互为同分异构体
六元环上的一氯代物有5种
1 mol烟酸能和3 mol氢气发生加成反应
14.富马酸亚铁是一种用于治疗缺铁性贫血的药物。富马酸亚铁的制备反应如图所示,下列说法不正确的是 (　　)
丁烯二酸与足量乙醇发生酯化反应可以生成C8H12O4
b的结构简式为NaOOCCHCHCOONa,易溶于水
富马酸亚铁易被氧化变质,应密封保存
富马酸亚铁与足量溴水反应时,仅碳碳双键与溴水发生加成反应
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(15分)某烃A 0.2 mol在氧气中充分燃烧后,生成化合物B、C各1.2 mol,试回答:
(1)(2分)烃A的分子式是　　　　。
(2)(4分)若取一定量的烃A充分燃烧后,生成B、C各3 mol,则有　　　　 g 的A参加了反应,燃烧时消耗标准状况下的氧气　　　　 L。
(3)(2分)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则烃A的结构简式是　　　　。
(4)(3分)若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下与H2发生加成反应后生成,则A的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(5)(2分)若烃A能使溴水褪色,且分子中所有碳原子共平面,则A的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(6)(2分)比A少2个碳原子的A的烯烃的同系物的同分异构体共有　　　　种。
16.(13分)某制糖厂以甘蔗为原料制糖,同时得到大量的甘蔗渣,对甘蔗渣进行综合利用不仅可以提高综合效益,而且还能防止环境污染,生产流程如下:
已知石油裂解已成为生产H的主要方法,E为乙醇催化氧化的产物,G是具有果香味的液体,试回答下列问题。
(1)(1分)F中所含官能团的名称是　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)(2分)G的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)(4分)写出D→E的化学方程式,并注明反应类型:
　　　　　　　　　　　　　　　　　　, 　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)(6分)F→G的反应装置如图所示。
①图中球形干燥管的作用是　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　。
②试管Ⅱ中加有饱和Na2CO3溶液,其作用是　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　。
③具有一个羟基的化合物M 10 g,与F反应生成有机产物11.85 g,并回收了未反应的M 1.3 g,则M的相对分子质量为　　　　。
17.(13分)(2024·河南郑州宇华实验中学高一月考)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯。
已知:+H2O
密度(g/cm3) 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性
环己醇 0.96 25 161 能溶于水
环己烯 0.81 -103 83 难溶于水
(1)(3分)将12.5 mL环己醇加入试管A中,再加入1 mL 浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
①导管B除了导气外还具有的作用是　　　　　　　　　　　　　　　　　　(1分)。
②试管C置于冰水浴中的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　(2分)。
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在　　　　层(填“上”、“下”),分液后用　　　　洗涤。
A.KMnO4溶液 B.稀H2SO4
C.Na2CO3溶液
②再将环己烯按如图装置蒸馏,仪器a的名称为　　　　。收集产品时,控制的温度应在　　　　左右。
(3)(2分)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是　　　　。
A.用酸性高锰酸钾溶液 　B.用金属钠
C.测定沸点
18.(17分)乙烯是一种重要的基本化工原料,我国南海、东海具有丰富的石油资源,石油加工可获得乙烯。如图所示是利用石油合成一系列有机物的流程图。
CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。
请回答下列问题:
(1)(4分)反应①④⑥⑦中,属于加成反应的有　　　　　　　　　　　　　　　　　　,
属于取代反应的有　　　　　　。
(2)(3分)重铬酸钾溶液可直接将A氧化为C(反应⑤),你认为该方法是否比A→B→C优越:　　　　(1分)(填“是”或“否”),其理由是　　　　　　　　　　　　　　　　 　(2分)。
(3)(4分)完成下列反应方程式:
D→E:　　　　　　　　　　　　　　　　　　;
E、F在一定条件下合成分子式为C4H4O4的环状酯:
　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)(3分)乙烯与X合成的反应属于　　　　(1分)反应,X的结构简式
为　　　　　　　　　　　　　　　　 (2分)。
(5)(3分)与有机物D互为同分异构体的有机物结构简式为　　　　　　　　。
章末测评验收卷(三)
1.D　[酒精不同的浓度有不同的用途,医用酒精的浓度为75%,该浓度表示的是体积分数,故A正确;N95口罩为一次性口罩,最好不要重复使用,而烘烤后更是失去应有的防护效果,必须更换,故B正确;过氧乙酸有强氧化性,正因为如此,过氧乙酸可用来消毒,根据过氧乙酸的结构简式可算出其相对分子质量为76,故C正确;84消毒液的主要成分是NaClO,将它与浓盐酸混合后会发生氧化还原反应ClO-+Cl-+2H+Cl2↑+H2O产生氯气,消毒效果下降,故D错误。]
2.D　[乙烯在空气中燃烧,发生的是氧化反应,A错误;甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应,B错误;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生的是氧化反应,C错误;乙烯与溴发生加成反应从而使溴水褪色,D正确。]
3.B　[丙烯、和乙醇分子中都含有—CH3,—CH3中的碳氢原子不都在同一平面上(呈四面体结构),所以含有—CH3的有机物的所有原子不可能都在同一平面上;氯乙烯为平面形结构。]
4.D　[正丁烷与异丁烷互为同分异构体的依据是分子式相同,但结构不同,A错误;丙烯与溴发生加成反应的产物为CH2Br-CHBr-CH3,B错误;乙烯的电子式为H︰︰︰︰H,C错误;乙醇分子的空间填充模型为,D正确。]
5.D　[苯无碳碳双键,A错;甲烷与Cl2反应属于取代反应,乙烯与Cl2反应是加成反应,二者反应类型不同,故B错;乙酸含有—COOH,显酸性,与Cu(OH)2发生中和反应,葡萄糖含有—CHO,与Cu(OH)2反应,发生的是氧化反应,C错;乙烯与溴的四氯化碳发生的是加成反应,而使KMnO4(H+)溶液褪色,发生的是氧化反应,二者本质不同,故D正确。]
6.B　[甲烷与氯气发生取代反应的产物不止一种,不能用来制取一氯甲烷,A错误;乙酸乙酯不溶于水,可以用分液漏斗分离乙酸乙酯和水,B正确;石油分馏时,温度计的水银球应在蒸馏烧瓶支管口处,C错误;用装置丁制取并收集乙酸乙酯时,直立的试管中应为饱和碳酸钠溶液,D错误。]
7.D　[煤中没有苯、甲苯等化合物,是煤通过干馏可以制取这些化合物,故A错误;聚苯烯的结构简式为,故B错误;对二氯苯只有一种,不能说明苯分子中碳碳键完全相同,故C错误;乙醇易溶于水,四氯化碳与水分层,但是四氯化碳层在下层,苯与水分层,但是苯层在上层,所以水可以鉴别苯、四氯化碳、乙醇,故D正确。]
8.B　[丙烯结构简式为CH3—CHCH2,甲基上至少有一个氢原子和其他原子不共面,A错误;乙烯因与Br2发生加成反应而使溴水褪色,苯使溴水褪色是因为苯萃取了溴水中的溴,B正确;C4H4的同分异构体除了有和CH≡C—CHCH2外,还可以是,故C错误;D项,的一氯代物有2种,的一氯代物有3种,D错误。]
9.D　[分子中含有酯基和羧基,都可以与NaOH溶液反应,羧基有酸性,可以和Cu(OH)2反应,也可以和金属钠反应,因为分子中不含羟基,不能和乙酸发生酯化反应,故D项符合要求。]
10.D　[A→B的反应为乙烯与水生成乙醇的反应,反应类型为加成反应,A正确;B在Cu催化下被氧化为C,则C为乙醛,分子式为C2H4O,B正确;过氧乙酸具有强氧化性,具有漂白作用,能使紫色石蕊溶液紫色褪去,溶液最终为无色,C正确;过氧乙酸与乳酸的官能团不同,结构不相似,二者不互为同系物,D错误。]
11.A　[等质量的丙烯和聚丙烯即相同质量的CH2,完全燃烧生成CO2的物质的量相等,A正确;聚丙烯无碳碳双键,与溴水不发生化学反应,不能使其褪色,B错误;此高分子材料由CH3COOCHCH2和二种单体在一定条件下加聚得到,C错误;苯乙烯通过加聚反应得到,D错误。]
12.A　[蔗糖水解实验的催化剂是稀硫酸,葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液的反应需在碱性条件下进行,因而必须先加碱中和酸,A不合理。]
13.C　[烟酸分子中氮原子取代苯分子中碳原子的位置,在苯分子的平面上;羧基的碳原子取代苯环上氢原子的位置,在苯分子的平面上,因此所有的碳原子均处于同一平面上,A项正确;烟酸与硝基苯的分子式相同,结构不同,因此二者互为同分异构体,B项正确;烟酸六元环上有4种不同位置的氢原子,所以六元环上的一氯代物有4种,C项错误;烟酸分子中六元环的结构与苯环相似,可以与氢气发生加成反应,所以1 mol烟酸能和3 mol氢气发生加成反应,D项正确。]
14.D　[HOOCCHCHCOOH与足量乙醇发生酯化反应生成丁烯二酸二乙酯,分子式为C8H12O4,A正确。HOOCCHCHCOOH与碳酸氢钠反应生成NaOOCCHCHCOONa,易溶于水,B正确。富马酸亚铁中的Fe2+易被氧化,保存时应该密封保存,防氧化,C正确。富马酸亚铁与足量溴水反应时,碳碳双键与Br2发生加成反应,Fe2+也能被Br2氧化,D错误。]
15.(1)C6H12　(2)42　100.8
(3)　(4)
(5)　(6)3
解析　(1)根据0.2 mol烃生成1.2 mol CO2和1.2 mol H2O,所以n(烃)∶n(C)∶n(H)=0.2 mol∶1.2 mol∶2.4 mol=1∶6∶12,所以分子式为C6H12。
得n(A)=0.5 mol,质量为0.5 mol×84 g·mol-1=42 g;n(O2)=4.5 mol,标况下的体积为4.5 mol×22.4 L·mol-1=100.8 L。(3)烃A不能使溴水褪色,说明分子中无碳碳双键,只能是环状烃,一氯代物只有一种,只能是环己烷。(4)烃A使溴水褪色,说明A中含有碳碳双键,其加成产物为,则A的结构简式只能为。(5)因A能使溴水褪色,说明A为烯烃,且所有碳原子共平面,结合乙烯分子共平面,得出A为
。(6)比A少2个碳原子的A的烯烃的同系物为C4H8,其烯烃类的同分异构体可为CH3CHCHCH3、
CH2CH—CH2CH3、,共3种。
16.(1)羧基　(2)CH3COOC2H5(或CH3COOCH2CH3)
(3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O　氧化反应
(4)①防倒吸　②溶解乙醇、与乙酸反应、降低乙酸乙酯的溶解度
③116
解析　(1)F为乙酸,官能团为羧基。(2)G为乙酸乙酯,结构简式为CH3COOC2H5或CH3COOCH2CH3。(3)D→E的反应为醇的催化氧化,化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反应类型为氧化反应。(4)①球形干燥管容积较大,起到防止倒吸的作用;②试管Ⅱ中加饱和Na2CO3溶液的作用是溶解乙醇、与乙酸反应、降低乙酸乙酯的溶解度;③设该化合物为ROH,其相对分子质量为x,实际参加反应的M的质量为10 g-1.3 g=8.7 g,则反应的化学方程式可表示为
=
解得x=116。
17.(1)①冷凝　②防止(或减少)环己烯的挥发　(2)①上　C　②蒸馏烧瓶　83 ℃　(3)BC
解析　(1)导管B比较长,能增加与空气的接触面积,其作用是导气和将生成的气体物质冷凝,提高原料利用率;冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,防止生成的环己烯挥发;(2)①环己烯的密度比水小,并且难溶于水,所以加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯浮在上层,可采用分液分离混合物;高锰酸钾会氧化环己醇,故A错误;稀H2SO4不能和环己醇、少量酸性杂质等反应,不能除酸性物质,故B错误;碳酸钠能与酸性物质反应,可除去少量酸性杂质,C正确;②仪器a的名称叫做蒸馏烧瓶;根据表中数据可知,馏分环己烯的沸点为83 ℃,因此收集产品应控制温度在83 ℃左右;(3)区别粗品与精品可加入金属钠,观察是否有气体产生,若无气体,则是精品;另外根据混合物没有固定的沸点,而纯净物有固定的沸点,通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点,也可判断产品的纯度。
18.(1)①⑥　④⑦　(2)是　反应步骤少,原料利用率高
(3)Br—CH2CH2—Br+2NaOHHO—CH2CH2—OH+2NaBr
++2H2O
(4)加聚　CH3CHCH2　(5)CH3—CHBr2
解析　(1)CH2CH2与H2O发生加成反应生成A(CH3CH2OH),CH3CH2OH连续催化氧化生成C(CH3COOH),CH3CH2OH与CH3COOH在浓硫酸作用下发生酯化(取代)反应生成
CH3COOCH2CH3。CH2CH2与Br2发生加成反应生成D(Br—CH2CH2—Br),Br—CH2CH2—Br在NaOH溶液中发生取代反应生成E(HO—CH2CH2—OH)。(2)CH3CH2OH直接被重铬酸钾氧化为CH3COOH,只需一步反应完成,显然步骤越多,原料利用率越低,所以利用反应⑤更为优越。(3)根据题目信息,Br—CH2CH2—Br在NaOH溶液中与H2O发生取代反应生成HO—CH2CH2—OH:Br—CH2CH2—Br+2NaOHHO—CH2CH2—OH+2NaBr。HO—CH2CH2—OH被氧化为HOOC—COOH,HO—CH2CH2—OH分子中的两个—OH与HOOC—COOH分子中的两个—COOH发生酯化反应生成环状酯:++2H2O。(4)根据可知,该高分子化合物是由CH2CH2与CH3—CHCH2在一定条件下发生加聚反应而得。(5)移动Br—CH2CH2—Br分子中的一个Br原子即可得到另一种同分异构体的结构简式为CH3—CHBr2。(共42张PPT)
章末测评验收卷(三)
第 章　简单的有机化合物
3
(满分：100分)
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有1个选项符合题目要求)
1.日常生活中,越来越多的人意识到84消毒液、过氧乙酸(CH3COOOH)、医用酒精、
　口罩等的重要作用。对于上述化学药品或用品,下列说法错误的是(　　)
A.医用酒精中乙醇的体积分数为75%
B.N95口罩烘烤后不能再继续使用,必须更换
C.过氧乙酸具有比较强的氧化性,其相对分子质量为76
D.84消毒液的主要成分是NaClO,将它与浓盐酸混合后消毒效果更好
D
解析　酒精不同的浓度有不同的用途,医用酒精的浓度为75%,该浓度表示的是体积分数,故A正确;N95口罩为一次性口罩,最好不要重复使用,而烘烤后更是失去应有的防护效果,必须更换,故B正确;过氧乙酸有强氧化性,正因为如此,过氧乙酸可用来消毒,根据过氧乙酸的结构简式可算出其相对分子质量为76,故C正确;84消毒液的主要成分是NaClO,将它与浓盐酸混合后会发生氧化还原反应ClO-+Cl-+2H+===Cl2↑+H2O产生氯气,消毒效果下降,故D错误。
2.(2024·江苏常州联盟学校高一学情调研)判断下列反应属于加成反应的是 (　　)
D
A.乙烯在空气中燃烧
B.甲烷和氯气在光照条件下反应
C.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.乙烯使溴水褪色
解析　乙烯在空气中燃烧,发生的是氧化反应,A错误;甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应,B错误;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生的是氧化反应,C错误;乙烯与溴发生加成反应从而使溴水褪色,D正确。
3.在下列四种有机化合物中,分子内所有原子均在同一平面的是 (　　)
B
4.(2024·山东威海乳山银滩高中高一月考)下面有关有机化合物的说法正确的是
　(　　)
D
5.下列有关叙述与结论对应正确的是 (　　)
D
选项 叙述 结论
A 乙烯和苯都能使溴水褪色 二者分子中都含有碳碳双键
B 甲烷和乙烯在一定条件下都能与Cl2反应 二者属于同一类型的反应
C 乙酸和葡萄糖都能与新制Cu(OH)2反应 二者所含的官能团相同
D 乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色 二者褪色的本质不同
解析　苯无碳碳双键,A错;甲烷与Cl2反应属于取代反应,乙烯与Cl2反应是加成反应,二者反应类型不同,故B错;乙酸含有—COOH,显酸性,与Cu(OH)2发生中和反应,葡萄糖含有—CHO,与Cu(OH)2反应,发生的是氧化反应,C错;乙烯与溴的四氯化碳发生的是加成反应,而使KMnO4(H+)溶液褪色,发生的是氧化反应,二者本质不同,故D正确。
6.下列装置应用于实验室进行相关
　实验,能达到实验目的的是 (　　)
B
A.用装置甲在强光照条件下制
　取一氯甲烷
B.用装置乙分离乙酸乙酯和水
C.用装置丙蒸馏石油并收集60~
　150 ℃的馏分
D.用装置丁制取并收集乙酸乙酯
解析　甲烷与氯气发生取代反应的产物不止一种,不能用来制取一氯甲烷,A错误;乙酸乙酯不溶于水,可以用分液漏斗分离乙酸乙酯和水,B正确;石油分馏时,温度计的水银球应在蒸馏烧瓶支管口处,C错误;用装置丁制取并收集乙酸乙酯时,直立的试管中应为饱和碳酸钠溶液,D错误。
7.(2024·山东安丘一中高一月考)下列有关有机物的性质和结构的叙述正确的是
　(　　)
D
A.煤中含有苯、甲苯、二甲苯等化合物,可以通过煤的干馏获得
B.医用防护口罩中层为超细聚丙烯纤维熔喷材料层。聚丙烯的结构简式是
　?CH2—CH2—CH3?
C.对二氯苯只有一种,说明苯分子中碳碳键完全相同
D.可用水鉴别苯、四氯化碳、乙醇三种无色液体
8.下列说法中正确的是 (　　)
B
9.阿司匹林又名乙酰水杨酸(结构如图),推断它不应具有的性质是 (　　)
D
A.可以和NaOH溶液反应
B.能和新制Cu(OH)2悬浊液反应
C.能和金属钠反应
D.能和乙酸发生酯化反应
解析　分子中含有酯基和羧基,都可以与NaOH溶液反应,羧基有酸性,可以和Cu(OH)2反应,也可以和金属钠反应,因为分子中不含羟基,不能和乙酸发生酯化反应,故D项符合要求。
10.以乙烯为原料经过一系列反应可生产消毒剂过氧乙酸(具有很强的氧化性和
　腐蚀性),其合成路线如图所示。下列说法不正确的是 (　　)
D
解析　A→B的反应为乙烯与水生成乙醇的反应,反应类型为加成反应,A正确;B在Cu催化下被氧化为C,则C为乙醛,分子式为C2H4O,B正确;过氧乙酸具有强氧化性,具有漂白作用,能使紫色石蕊溶液紫色褪去,溶液最终为无色,C正确;过氧乙酸与乳酸的官能团不同,结构不相似,二者不互为同系物,D错误。
11.(2024·广东广州黄广中学高一月考)下列说法正确的是(　　)
A
12.下列实验方案不合理的是 (　　)
A
解析　蔗糖水解实验的催化剂是稀硫酸,葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液的反应需在碱性条件下进行,因而必须先加碱中和酸,A不合理。
13.香菇是日常生活中常用的一种食用真菌,香菇中烟酸的含量较高,烟酸分子中
六元环的结构与苯环相似。下列有关烟酸的说法错误的是 (　　)
C
烟酸
解析　烟酸分子中氮原子取代苯分子中碳原子的位置,在苯分子的平面上;羧基的碳原子取代苯环上氢原子的位置,在苯分子的平面上,因此所有的碳原子均处于同一平面上,A项正确;烟酸与硝基苯的分子式相同,结构不同,因此二者互为同分异构体,B项正确;烟酸六元环上有4种不同位置的氢原子,所以六元环上的一氯代物有4种,C项错误;烟酸分子中六元环的结构与苯环相似,可以与氢气发生加成反应,所以1 mol烟酸能和3 mol氢气发生加成反应,D项正确。
14.富马酸亚铁是一种用于治疗缺铁性贫血的药物。富马酸亚铁的制备反应如图
　所示,下列说法不正确的是 (　　)
　A.丁烯二酸与足量乙醇发生酯化反应可以生成C8H12O4
　B.b的结构简式为NaOOCCH===CHCOONa,易溶于水
　C.富马酸亚铁易被氧化变质,应密封保存
　D.富马酸亚铁与足量溴水反应时,仅碳碳双键与溴水发生加成反应
D
解析　HOOCCH===CHCOOH与足量乙醇发生酯化反应生成丁烯二酸二乙酯,分子式为C8H12O4,A正确。HOOCCH===CHCOOH与碳酸氢钠反应生成
NaOOCCH===CHCOONa,易溶于水,B正确。富马酸亚铁中的Fe2+易被氧化,保存时应该密封保存,防氧化,C正确。富马酸亚铁与足量溴水反应时,碳碳双键与Br2发生加成反应,Fe2+也能被Br2氧化,D错误。
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(15分)某烃A 0.2 mol在氧气中充分燃烧后,生成化合物B、C各1.2 mol,试回答:
(1)烃A的分子式是　　　　。
(2)若取一定量的烃A充分燃烧后,生成B、C各3 mol,则有　　　　 g 的A参加了反应,燃烧时消耗标准状况下的氧气　　　　 L。
(3)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯代物
只有一种,则烃A的结构简式是　　　　。
C6H12
42
100.8
解析　(1)根据0.2 mol烃生成1.2 mol CO2和1.2 mol H2O,所以n(烃)∶ n(C)∶n(H)=0.2 mol∶1.2 mol∶2.4 mol=1∶6∶12,所以分子式为C6H12。
得n(A)=0.5 mol,质量为0.5 mol×84 g·mol-1=42 g;n(O2)=4.5 mol,标况下的体积为4.5 mol×22.4 L·mol-1=100.8 L。(3)烃A不能使溴水褪色,说明分子中无碳碳双键,只能是环状烃,一氯代物只有一种,只能是环己烷。
3
16.(13分)某制糖厂以甘蔗为原料制糖,同时得到大量的甘蔗渣,对甘蔗渣进行综合
　利用不仅可以提高综合效益,而且还能防止环境污染,生产流程如下:
已知石油裂解已成为生产H的主要方法,E为乙醇催化氧化的产物,G是具有果香味的液体,试回答下列问题。
(1)F中所含官能团的名称是　　　　。
(2)G的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)写出D→E的化学方程式,并注明反应类型:
　　　　 　　　 　　　 　　　 　　　 　　　 , 　　　　　　　　。
羧基
CH3COOC2H5 (或CH3COOCH2CH3)
氧化反应
(4)F→G的反应装置如图所示。
①图中球形干燥管的作用是　　　　　　。
②试管Ⅱ中加有饱和Na2CO3溶液,其作用是
　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
③具有一个羟基的化合物M 10 g,与F反应生
成有机产物11.85 g,并回收了未反应的M 1.3 g,
则M的相对分子质量为　　　　。
防倒吸
溶解乙醇、与乙酸反应、降低乙酸乙酯的溶解度
116
17.(13分)(2024·河南郑州宇华实验中学高一月考)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯。
密度(g/cm3) 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性
环己醇 0.96 25 161 能溶于水
环己烯 0.81 -103 83 难溶于水
(1)将12.5 mL环己醇加入试管A中,再加入1 mL 浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
①导管B除了导气外还具有的作用是　　　　。
②试管C置于冰水浴中的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
解析　(1)导管B比较长,能增加与空气的接触面积,其作用是导气和将生成的气体物质冷凝,提高原料利用率;冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,防止生成的环己烯挥发;
冷凝
防止(或减少)环己烯的挥发
(2)制备精品。
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在　　　　层(填“上”、“下”),分液后用　　　　洗涤。
A.KMnO4溶液 B.稀H2SO4
C.Na2CO3溶液
②再将环己烯按如图装置蒸馏,仪器a的名称
为　　　　　　　。收集产品时,控制的温度
应在　　　　左右。
上
C
蒸馏烧瓶
83 ℃
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是　　　　。
A.用酸性高锰酸钾溶液 　B.用金属钠　　　C.测定沸点
解析　(2)①环己烯的密度比水小,并且难溶于水,所以加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯浮在上层,可采用分液分离混合物;高锰酸钾会氧化环己醇,故A错误;稀H2SO4不能和环己醇、少量酸性杂质等反应,不能除酸性物质,故B错误;碳酸钠能与酸性物质反应,可除去少量酸性杂质,C正确;②仪器a的名称叫做蒸馏烧瓶;根据表中数据可知,馏分环己烯的沸点为83 ℃,因此收集产品应控制温度在83 ℃左右;(3)区别粗品与精品可加入金属钠,观察是否有气体产生,若无气体,则是精品;另外根据混合物没有固定的沸点,而纯净物有固定的沸点,通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点,也可判断产品的纯度。
BC
18.(17分)乙烯是一种重要的基本化工原料,我国南海、东海具有丰富的石油资源,
　石油加工可获得乙烯。如图所示是利用石油合成一系列有机物的流程图。
①⑥
请回答下列问题:
(1)反应①④⑥⑦中,属于加成反应的有　　　　,属于取代反应的有　　　　　。
④⑦
(2)重铬酸钾溶液可直接将A氧化为C(反应⑤),你认为该方法是否比A→B→C优
越:　　　　(填“是”或“否”),其理由是　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)完成下列反应方程式:
D→E:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;
E、F在一定条件下合成分子式为C4H4O4的环状酯:
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
是
反应步骤少,原料利用率高
加聚
CH3CH===CH2
CH3—CHBr2

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