资源简介 大单元七 电解质溶液中的离子平衡第23讲 弱电解质的电离平衡 溶液的pH练习1 电离平衡 电离平衡常数及电离度1. (2024·盐城期中)下列关于电解质的叙述正确的是(A)A. 难溶于水的盐可能是强电解质B. 电解质溶液的浓度越大,其导电性能一定越强C. 多元酸溶液的导电性一定比一元酸的导电性强D. 强电解质熔融时一定完全电离【解析】 电解质的强弱与溶解性无关,如硫酸钡就是强电解质,A正确;导电性取决于离子浓度及所带电荷数的多少,弱电解质即使浓度较大,导电性也不一定很强,B错误;没有指明酸的相对强弱及浓度,C错误;强电解质熔融时不一定能完全电离,如液态HCl不能电离,D错误。2. 下列物质在水中电离方程式正确的是(A)A. NaHSO4===Na++H++SOB. NH3·H2O===NH+OH-C. Ca(NO3)2===Ca2++2NOD. H2CO3===2H++CO【解析】 NH3·H2O是弱电解质,电离方程式应该用可逆符号,B错误;NO带一个单位的负电荷,C错误;H2CO3是二元弱酸,分步电离,电离方程式为H2CO3H++HCO,D错误。3. (2024·南通期末)下列可以说明次氯酸是弱酸的事实是(D)A. 次氯酸不稳定难保存B. 次氯酸钠与硫酸反应有次氯酸生成C. 能与氢氧化钠反应生成次氯酸钠D. 0.1 mol/L次氯酸溶液中c=10-4 mol/L【解析】 次氯酸是弱酸,说明次氯酸在溶液中部分电离。0.1 mol/L次氯酸溶液中c=10-4mol/L,溶液中c(H+)<c(HClO),说明次氯酸部分电离,为弱电解质,故选D。4. (2023·苏州期末)在0.1 mol/L CH3COOH溶液中存在电离平衡:CH3COOH??CH3COO-+H+。对于该平衡,下列叙述正确的是(B)A. 温度升高,平衡逆向移动B. 加入少量NaOH固体,平衡正向移动C. 加入少量0.1 mol/L HCl溶液,溶液中c(H+)减小D. 加入少量醋酸钠固体,CH3COOH的电离度增大【解析】 电离吸热,温度升高,平衡正向移动,A错误;加入少量NaOH固体,c(H+)减小,平衡正向移动,B正确;加入少量0.1 mol/L HCl溶液,c(H+)增大,C错误;加入少量CH3COONa固体,c(CH3COO-)增大,抑制CH3COOH的电离,电离度减小,D错误。5. (2024·无锡期中)下列实验操作或做法能比较次氯酸与醋酸的酸性强弱的是(B)A. 用pH试纸分别测定0.10 mol/L 的次氯酸和醋酸的pHB. 相同条件下,分别测定等物质的量浓度的次氯酸和醋酸的导电能力C. 将醋酸和氯水分别加入碳酸氢钠溶液,看是否有气泡产生D. 查阅资料,看醋酸和次氯酸沸点的高低【解析】 HClO溶液具有漂白性,所以不能用pH试纸测定HClO溶液的pH,应该用pH计,A错误;电离出的离子浓度越大,溶液导电性越强,在相同条件下,等物质的量浓度、等体积的次氯酸和醋酸,导电性强的酸性较强,B正确;氯水中氯气和水反应生成HCl和HClO,加入碳酸氢钠溶液,是盐酸与碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体,不能比较次氯酸和醋酸的酸性,C错误;沸点属于物理性质,酸性属于化学性质,不能依据沸点来判断酸性强弱,D错误。6. 已知:室温时,0.1 mol/L 某一元弱酸HA在水中有0.1%发生电离。下列叙述错误的是(B)A. 该溶液中c(H+)=10-4 mol/LB. 升高温度,溶液的酸性减弱C. 该一元酸的电离平衡常数约为1×10-7D. 向一元酸HA的溶液中,通入HCl气体,HA的电离平衡逆向移动,但c(H+)增大【解析】 室温时,0.1 mol/L某一元酸HA在水中有0.1%发生电离,则c(H+)=0.1 mol/L×0.1%=10-4 mol/L,A正确;升高温度,HA的电离平衡正向移动,c(H+)增大,溶液的酸性增强,B错误;该一元酸的电离平衡常数K=≈=1×10-7,C正确;通入HCl气体,c(H+)增大,HA的电离平衡逆向移动,D正确。7. 0.01 mol/L 某一元弱酸HA溶液中的c(H+)=10-4 mol/L,则其电离度为(A)A. 1% B. 2%C. 5% D. 10%【解析】 电离度==×100%=1%。故选A。8. 在相同温度时,100 mL 0.01 mol/L 醋酸溶液与10 mL 0.1 mol/L 醋酸溶液相比较。下列数值前者大于后者的是(B)A. 中和时所需NaOH的量B. 电离度C. H+的物质的量浓度D. CH3COOH的物质的量【解析】 相同温度时,100 mL 0.01 mol/L醋酸溶液与10 mL 0.1 mol/L醋酸溶液中所含CH3COOH的物质的量相同,故中和时所需NaOH的量相同,A、D不符合题意;由越稀越电离知,电离度前者大于后者,B符合题意;酸溶液越稀,c(H+)越小,则H+的物质的量浓度前者小于后者,C不符合题意。9. 25 ℃时,用蒸馏水稀释1 mol/L 醋酸溶液,随着溶液的稀释,始终保持增大趋势的是(A)A. B.C. D.【解析】 =,温度不变,Ka不变,随着溶液的稀释,c(CH3COO-)逐渐减小,则始终保持增大趋势,A符合题意;=,则始终保持减小趋势,B不符合题意;=,随着溶液的稀释,c(H+)逐渐减小,则始终保持减小趋势,C不符合题意;=,则始终不变,D不符合题意。10. 已知:相同条件下,HClO的电离常数小于H2CO3的一级电离常数。为了增大氯水中HClO的浓度,可加入(B)A. HCl B. CaCO3(s)C. H2O D. NaOH(s)【解析】 氯气中存在平衡:Cl2+H2O??H++Cl-+HClO,加入HCl,c(H+)增大,平衡左移,c(HClO)减小,A错误;加入CaCO3,H+与CaCO3反应,c(H+)减小,平衡右移,HClO的酸性弱于碳酸,由Ca(ClO)2+CO2+H2O===CaCO3↓+2HClO知,HClO与CaCO3能大量共存,则c(HClO)增大,B正确;加水,c(H+)减小,平衡右移,但c(HClO)减小,C错误;加入NaOH固体,H+及HClO均与OH-反应,c(HClO)减小,D错误。11. (2024·无锡期中)现有常温下pH=2的醋酸溶液,下列有关叙述正确的是(B)A. c=cB. 加入醋酸钠固体可抑制醋酸的电离,但电离常数Ka不变C. 与pH=12的NaOH溶液等体积混合后,溶液呈碱性D. 醋酸的物质的量浓度为0.01 mol/L【解析】 根据溶液中电荷守恒:c=c+c,A错误;加入醋酸钠固体,c增大,醋酸的电离平衡逆向移动,电离常数只与温度有关,所以Ka不变,B正确;醋酸是弱电解质,pH=2的醋酸溶液与pH=12的NaOH溶液等体积混合后,醋酸有剩余,溶液呈酸性,C错误;醋酸是弱电解质,pH=2的醋酸物质的量浓度为大于0.01 mol/L ,D错误。12. 25 ℃时,体积和pH均相等的盐酸和醋酸溶液比较,下列说法正确的是(B)A. 中和NaOH的能力:盐酸=醋酸B. 溶质的物质的量浓度:盐酸<醋酸C. 加水稀释10倍,溶液的pH:盐酸<醋酸D. 水电离出的c(H+):盐酸<醋酸【解析】 醋酸为弱酸,pH相同时醋酸的浓度较大,则中和NaOH的能力:盐酸<醋酸,A错误;稀释后,醋酸溶液中c(H+)浓度较大,则加水稀释10倍后溶液的pH:盐酸>醋酸,C错误;两溶液的pH相等,则两溶液中水的电离程度相同,则水电离出的c(H+):盐酸=醋酸,D错误。13. (1) (2024·连云港一模)利用CoCl2·2H2O制备Cl3方法如下:2Co2++H2O2+10NH3·H2O+2NH===23++12H2O,制备时通常加入一定量的NH4Cl,作用是NH4Cl抑制氨水电离,防止生成Co(OH)2沉淀。(2) (2024·南京、盐城一模)制取MnCO3。在图1所示的实验装置中,搅拌下使一定量的MnSO4溶液与氨水-NH4HCO3混合溶液充分反应。图1 图2①滴液漏斗中添加的药品是氨水-NH4HCO3混合溶液。②混合溶液中氨水的作用是调节溶液pH,增大c,使Mn2+尽可能沉淀完全。(3) (2024·扬州期初)用硫酸“酸浸”硫酸烧渣(主要成分为Fe2O3和少量Fe3O4、Al2O3、SiO2等)制备氧化铁红。已知:Fe3++3H2C2O4===Fe+6H+,Fe2++H2C2O4===FeC2O4↓+2H+。 “酸浸”时,使用草酸作为助剂可提高铁浸取率,草酸加入量对铁浸取率的影响如图2所示。①加入草酸能提高铁浸取率的原因是Fe3+和H2C2O4生成Fe,促进草酸电离,溶液的H+浓度增大;Fe3+浓度降低,促进烧渣中铁氧化物与硫酸的反应。②草酸加入量大于20%时,铁浸取率随草酸加入量增加而减小的原因是Fe2+与C2O生成FeC2O4沉淀。【解析】 (2) ①制备MnCO3时,为防止生成Mn(OH)2;沉淀应将碱性试剂氨水-NH4HCO3的混合溶液缓慢滴入MnSO4溶液中。②反应生成MnCO3,混合溶液中氨水的作用是调节溶液pH,使HCO转化为CO,使Mn2+尽可能沉淀完全。(3) ①加入草酸能提高铁浸取率的原因是Fe3+和H2C2O4生成Fe(C2O4),促进草酸电离,使溶液中的氢离子浓度增大,溶液中的铁离子浓度降低,有利于烧渣中铁氧化物与稀硫酸的反应。②草酸加入量大于20%时,亚铁离子与草酸反应生成草酸亚铁沉淀,导致铁浸取率随草酸加入量增加而减小。练习2 水的电离 溶液的pH 酸碱中和滴定1. (2024·无锡期中)某同学在实验报告中记录了下列数据,其中正确的是(D)A. 用25 mL量筒量取12.36 mL盐酸B. 用pH试纸测出某溶液pH为3.5C. 可用50.00 mL酸式滴定管量取20.0 mL Na2CO3溶液D. 用酸式滴定管测出消耗盐酸的体积为15.60 mL【解析】 量筒的精度是0.1 mL,A错误;用pH试纸测出的溶液pH为整数,B错误;酸式滴定管量取酸性溶液,Na2CO3溶液呈碱性,C错误。2. (2023·响水中学)一定温度下,将浓度为0.1 mol/L HF溶液加水不断稀释,始终保持增大的是 (D)A. c(H+) B. Ka(HF)C. D.【解析】 加水稀释,酸性减弱,c(H+)减小,A不符合题意; 温度不变,Ka(HF)不变,B不符合题意;加水稀释,c(F-)减小,c(OH-)增大,则减小,C不符合题意;=,加水稀释,n(H+)增大,n(HF)减小,则增大,D符合题意。3. (2024·盐城期中)下列叙述正确的是(D)图1 图2图3 图4A. 图1可用于测定NaOH溶液的浓度B. 图2表示25 ℃时,用0.1 mol/L盐酸滴定20 mL 0.1 mol /L NaOH溶液,溶液的pH随加入酸溶液的体积的变化C. 图3所示的读数为12.20 mLD. 电导率是衡量电解质溶液导电能力的物理量,图4表示用KOH溶液滴定CH3COOH溶液时,溶液的电导率随V(KOH)的变化【解析】 氢氧化钠溶液应盛装在碱式滴定管中,不能盛装在酸式滴定管中,A错误;强酸和强碱中和滴定接近终点时,溶液的pH会发生突跃,曲线的斜率较大,B错误;滴定管的0刻度在上方,该酸式滴定管的读数为11.85 mL,C错误。4. (2023·常州期末)已知HNO2常用于有机合成。下列事实无法证明HNO2为弱电解质的是(A)①用HNO2溶液做导电实验时,发现灯泡很暗②等pH、等体积的亚硝酸比盐酸中和的NaOH物质的量多③25 ℃时,0.1 mol/L HNO2溶液的pH约为3④25 ℃时,pH=2的HNO2溶液稀释100倍后溶液pH<4⑤常温下,NaNO2溶液显碱性⑥将CaCO3固体加入HNO2溶液中,固体溶解并产生气泡A. ①⑥ B. ②③C. ④⑤ D. ①⑤【解析】 发现灯泡很暗,可能是HNO2溶液的浓度低,无法证明HNO2为弱电解质,①符合题意;等 pH 、等体积的HNO2比盐酸中和的NaOH物质的量多,说明HNO2没有完全电离,能证明HNO2为弱电解质,②不符合题意;25 ℃时,0.1 mol/L HNO2 溶液的 pH 约为3,说明HNO2为弱酸,能证明HNO2为弱电解质,③不符合题意;25 ℃时,pH=2的HNO2溶液稀释100倍后溶液pH<4,能证明HNO2为弱电解质,④不符合题意;常温下,NaNO2溶液显碱性,NO发生了水解,能证明HNO2为弱电解质,⑤不符合题意;将CaCO3固体加入HNO2溶液中,固体溶解并产生气泡,只能说明HNO2的酸性比H2CO3强,无法证明HNO2为弱电解质,⑥符合题意;故选A。5. (2024·扬州期中)下列有关实验的描述正确的是(C)A. 用玻璃棒蘸取氢氧化钠溶液点在湿润的pH试纸上,测得溶液的pH=10B. 向等体积pH=2的盐酸和醋酸中分别加入等浓度NaOH溶液调节pH至4,所需的NaOH溶液的体积前者大于后者C. 用pH计测量0.10 mol/L H3PO4溶液的pH=3.12,说明磷酸是弱电解质D. 向pH=2的盐酸中加入少许NaCl固体,溶液的pH减小【解析】 测定溶液的pH时,应使用干燥的pH试纸,试纸湿润会使测得的氢氧化钠溶液的pH减小,A错误;pH=2的盐酸和醋酸中,醋酸的物质的量浓度比盐酸大,中和相同体积的pH=2的盐酸和醋酸,所需的等浓度NaOH溶液的体积前者小于后者,B错误;用pH计测量0.10 mol/L H3PO4的pH=3.12,表明H3PO4发生部分电离,则H3PO4是弱电解质,C正确;向pH=2的盐酸中加入少许NaCl固体,对c(H+)不产生影响,溶液的pH不变,D错误。6. (2023·常州统考)某温度下,等体积、c(H+)相同的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释,溶液中的c(H+)随溶液体积变化的曲线如图所示。下列说法不正确的是 (B)A. 曲线Ⅰ表示的是盐酸的变化曲线B. 溶液中水的电离程度:a点>c点C. 溶液的导电性:a点>c点D. 取等体积的a点、b点对应的溶液,与足量镁条充分反应生成的氢气的量:a点>b点【解析】 加水稀释,弱酸溶液中c(H+)减小的慢,强酸溶液中c(H+)减小的快,故曲线Ⅰ表示的是盐酸的变化曲线,A正确;酸溶液中的c(H+)越大,对水电离抑制程度越大,溶液中c(H+):a点>c点,故溶液中水的电离程度:a点<c点,B错误;溶液导电性与离子浓度成正比,离子浓度:a点>c点,则溶液导电性:a点>c点,C正确;酸的物质的量:a点>b点,故与足量镁条充分反应生成的H2的量:a点>b点,D正确。7. (2024·无锡期中)实验室用标准盐酸测定NaOH溶液的浓度,用甲基橙作指示剂,下列操作可能使测定结果偏低的是(C)A. 酸式滴定管在装酸液前未用标准盐酸溶液润洗2~3次B. 开始实验时酸式滴定管尖嘴部分有气泡,在滴定过程中气泡消失C. 向锥形瓶中加NaOH溶液,滴定管读数时,开始时是俯视,滴定后平视D. 盛NaOH溶液的锥形瓶滴定前用NaOH溶液润洗2~3次【解析】 酸式滴定管装液前未用标准酸液润洗,导致消耗标准酸液的体积变大,使测定结果偏高,A错误;滴定前有气泡,滴定后气泡消失,导致消耗标准液的体积增大,使测定结果偏高,B错误;滴定前俯视读数,导致读出的标准液初始体积偏小,滴定后平视无影响,所以向锥形瓶中加待测液的体积偏小,消耗的标准液偏少,所以测定结果偏低,C正确;盛NaOH溶液的锥形瓶滴定前用NaOH溶液润洗,导致瓶内氢氧化钠的物质的量增大,消耗标准液的体积也会增大,使结果偏高,D错误。8. (2024·无锡期中)用标准的KOH溶液滴定未知浓度的盐酸,若测定结果偏低,其原因可能是(A)A. 滴定时有盐酸溅出锥形瓶外B. 滴定终点读数时,仰视滴定管的刻度,其他操作正确C. 盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过后再用未知液润洗D. 滴定到终点读数时,发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液【解析】 滴定时有盐酸溅出锥形瓶外,待测液物质的量偏少,测定结果偏低,A符合题意;滴定终点读数时,仰视滴定管的刻度,造成V(碱)偏大,测定结果偏高,B不符合题意;盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过后再用未知液润洗,待测液的物质的量偏多,测定结果偏高,C不符合题意;滴定到终点读数时,发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液,造成V(碱)偏大,测定结果偏高,D不符合题意。9. (2024·南京、盐城一模)测定产品中CaO2含量。高锰酸钾滴定法原理:在酸性条件下,CaO2与稀酸反应生成H2O2,用标准酸性KMnO4溶液滴定所生成的H2O2,以确定CaO2含量。下列关于滴定分析的说法不正确的是(A)A. 滴定时应一直观察滴定管中溶液体积的变化B. 当滴入半滴酸性KMnO4溶液后,溶液颜色从无色刚好变为浅红色,且半分钟内不变色,表示已经到达滴定终点C. 滴定前滴定管尖嘴内有气泡,滴定后尖嘴内无气泡,则测定结果偏大D. 读取 KMnO4溶液体积时,滴定前俯视读数,滴定后仰视读数,则测定结果偏大【解析】 滴定时应观察锥形瓶中溶液颜色的变化,A错误;标准酸性KMnO4溶液滴定所生成的H2O2,H2O2被KMnO4氧化为O2,KMnO4被还原为无色Mn2+,滴定终点时溶液由无色变为浅红色,B正确;在滴定前滴定管尖嘴内有气泡,滴定后尖嘴内无气泡,则滴定消耗标准酸性KMnO4溶液体积偏大,H2O2的质量偏大,因而会导致测定结果偏大,C正确;读取KMnO4溶液体积时,滴定前俯视读数,V1偏小,滴定后仰视读数,V2偏大,则消耗标准溶液体积(V2-V1)就会偏大,最终导致测定结果偏大,D正确。10. (2024·南航苏州附中)一定温度下,水溶液中H+和OH-的浓度变化曲线如图所示。下列说法正确的是(C)A. 升高温度,可能引起由c向b的变化B. 该温度下,水的离子积常数为1.0×10-13C. 该温度下,通入HCl可能引起由b向a的变化D. 该温度下,稀释溶液可能引起由c向d的变化【解析】 升高温度,促进水的电离,H+和OH-浓度会变大,水的离子积常数会变大,变化后不会还在曲线上,A错误;该温度下,结合b点的数据可得水的离子积常数为1.0×10-14,B错误;通入HCl,H+浓度变大,水的离子积不变,OH-浓度减小,C正确;温度不变的情况下,稀释不会改变水的离子积常数,应在曲线上进行移动,D错误。11. (2024·徐州期中)已知水在100 ℃时,Kw=10-12。(1) 在100 ℃,某溶液中由水电离产生的c=1×10-9 mol/L,则该溶液的pH=3或9。(2) 100 ℃时,若100体积pH=a的某强酸溶液与1体积pH=b的某强碱溶液混合后溶液呈中性,则a与b之间应满足的关系是a+b=14。(3) 100 ℃时,将pH=9的NaOH溶液与pH=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH=6,则NaOH溶液与H2SO4溶液的体积比为1∶10。(4) 常温下,将0.02 mol/L Ba(OH)2溶液与等体积等物质的量浓度的NaHSO4溶液混合,所得混合液的pH=12。(5) 已知HA的Ka=1×10-5,常温下,取V1 L pH=3的HA溶液与V2 L pH=11的NaOH溶液混合,若混合后溶液pH=7,则大小关系:V1小于V2(填“大于”“小于”或“等于”)。【解析】 (1) 100 ℃时,溶液中由水电离产生的氢离子浓度为1×10-9 mol/L,则该溶液可能是氢离子浓度为10-3 mol/L的酸溶液,也可能是氢离子浓度1×10-9 mol/L的碱溶液,所以溶液的pH为3或9。(2) 设1体积为1 L,由100 ℃时,100体积pH为a的某强酸溶液与1体积pH为b的某强碱溶液混合后溶液呈中性可得:10-a mol/L×100 L=10-12+b mol/L×1 L,解得a+b=14。(3) 设氢氧化钠溶液的体积为a L、硫酸溶液体积为b L,由100 ℃时, pH为9的氢氧化钠溶液与pH为4的硫酸溶液混合所得混合溶液的pH为6可得:10-4mol/L×b L=10-3 mol/L×a L,解得a∶b=1∶10。(4) 常温下,等体积(V L)浓度均为0.02 mol/L的氢氧化钡溶液与硫酸氢钠溶液反应生成氢氧化钠、硫酸钡沉淀和水,则反应所得混合溶液的c(OH-)==0.01 mol/L,则溶液的pH为12。(5) HA为一元弱酸,常温下,pH为3的弱酸HA溶液与pH为11的氢氧化钠溶液等体积混合时,溶液呈酸性,若要使反应后溶液呈中性,则氢氧化钠溶液的体积V2大于HA溶液的体积V1。12. (2023·苏州期中)食醋是日常饮食中的一种调味剂,国家标准规定酿造食醋中醋酸含量不得低于0.035 g/mL,实验室用标准NaOH溶液测定食醋中醋酸的浓度,以检测食醋是否符合国家标准,某品牌白醋的醋酸浓度测定过程如图所示:(1) 选用甲(填“甲”或“乙”)滴定管量取10.00 mL白醋后,将白醋稀释至100 mL时,需要使用的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒和胶头滴管、100 mL容量瓶。甲 乙(2) 某同学用酸碱中和滴定法测定该品牌白醋的醋酸浓度,当醋酸与氢氧化钠恰好完全反应时,测得溶液中=,则此时溶液中的pH=8(已知:室温下醋酸的Ka=1.8×10-5)。(3) 根据该同学的计算结果,应该选酚酞(填“酚酞”“甲基橙”或“石蕊”)作指示剂。(4) 该滴定达到终点时的现象是当滴入最后半滴NaOH溶液时,溶液由无色变为浅红色,且半分钟内溶液不褪色。(5) 某次实验滴定开始和结束时,碱式滴定管中的液面如图所示,则所用NaOH溶液的体积为26.10 mL。(6) 用0.060 mol/L 标准NaOH溶液滴定上述稀释后的醋酸溶液,滴定结果如表所示:滴定次数 待测溶液的体积/mL 标准溶液的体积滴定前刻度/mL 滴定后刻度/mL1 25.00 mL 0.02 25.012 25.00 mL 0.70 25.713 25.00 mL 0.50 24.20则该品牌白醋中醋酸含量为36 mg/mL。(7) 下列操作中,可能使所测白醋中醋酸的浓度数值偏高的是CD(填字母,下同)。A. 取待测液的滴管,取液前滴定管尖嘴处无气泡,取液后尖嘴处出现气泡B. 滴定前盛放白醋稀溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥C. 碱式滴定管未用标准NaOH溶液润洗就直接注入标准NaOH溶液D. 读取NaOH溶液体积时,开始时俯视读数,滴定结束时仰视读数(8) 有一支50 mL的酸式滴定管,其中盛有溶液,液面恰好在10.00 mL刻度处,现把管内液体全部放出,用量筒接收,得到溶液的体积是C。A. 等于10 mL B. 等于40 mLC. 大于40 mL D. 不能确定【解析】 (6) 由计算可知,三次滴定消耗NaOH标准溶液的体积分别为24.99 mL、25.01 mL、23.70 mL,第三次实验消耗NaOH溶液体积偏小,舍去,则消耗标准NaOH溶液的平均体积= mL=25.00 mL,测得稀释后白醋中醋酸的浓度= =0.060 mol/L,转化为国家标准,×=0.036 g/mL>0.035 g/mL,则该品牌白醋中醋酸含量为36 mg/mL,符合国家标准。练习2 水的电离 溶液的pH 酸碱中和滴定1. (2024·无锡期中)某同学在实验报告中记录了下列数据,其中正确的是( )A. 用25 mL量筒量取12.36 mL盐酸B. 用pH试纸测出某溶液pH为3.5C. 可用50.00 mL酸式滴定管量取20.0 mL Na2CO3溶液D. 用酸式滴定管测出消耗盐酸的体积为15.60 mL2. (2023·响水中学)一定温度下,将浓度为0.1 mol/L HF溶液加水不断稀释,始终保持增大的是 ( )A. c(H+) B. Ka(HF)C. D.3. (2024·盐城期中)下列叙述正确的是( )图1 图2图3 图4A. 图1可用于测定NaOH溶液的浓度B. 图2表示25 ℃时,用0.1 mol/L盐酸滴定20 mL 0.1 mol /L NaOH溶液,溶液的pH随加入酸溶液的体积的变化C. 图3所示的读数为12.20 mLD. 电导率是衡量电解质溶液导电能力的物理量,图4表示用KOH溶液滴定CH3COOH溶液时,溶液的电导率随V(KOH)的变化4. (2023·常州期末)已知HNO2常用于有机合成。下列事实无法证明HNO2为弱电解质的是( )①用HNO2溶液做导电实验时,发现灯泡很暗②等pH、等体积的亚硝酸比盐酸中和的NaOH物质的量多③25 ℃时,0.1 mol/L HNO2溶液的pH约为3④25 ℃时,pH=2的HNO2溶液稀释100倍后溶液pH<4⑤常温下,NaNO2溶液显碱性⑥将CaCO3固体加入HNO2溶液中,固体溶解并产生气泡A. ①⑥ B. ②③C. ④⑤ D. ①⑤5. (2024·扬州期中)下列有关实验的描述正确的是( )A. 用玻璃棒蘸取氢氧化钠溶液点在湿润的pH试纸上,测得溶液的pH=10B. 向等体积pH=2的盐酸和醋酸中分别加入等浓度NaOH溶液调节pH至4,所需的NaOH溶液的体积前者大于后者C. 用pH计测量0.10 mol/L H3PO4溶液的pH=3.12,说明磷酸是弱电解质D. 向pH=2的盐酸中加入少许NaCl固体,溶液的pH减小6. (2023·常州统考)某温度下,等体积、c(H+)相同的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释,溶液中的c(H+)随溶液体积变化的曲线如图所示。下列说法不正确的是 ( )A. 曲线Ⅰ表示的是盐酸的变化曲线B. 溶液中水的电离程度:a点>c点C. 溶液的导电性:a点>c点D. 取等体积的a点、b点对应的溶液,与足量镁条充分反应生成的氢气的量:a点>b点7. (2024·无锡期中)实验室用标准盐酸测定NaOH溶液的浓度,用甲基橙作指示剂,下列操作可能使测定结果偏低的是( )A. 酸式滴定管在装酸液前未用标准盐酸溶液润洗2~3次B. 开始实验时酸式滴定管尖嘴部分有气泡,在滴定过程中气泡消失C. 向锥形瓶中加NaOH溶液,滴定管读数时,开始时是俯视,滴定后平视D. 盛NaOH溶液的锥形瓶滴定前用NaOH溶液润洗2~3次8. (2024·无锡期中)用标准的KOH溶液滴定未知浓度的盐酸,若测定结果偏低,其原因可能是( )A. 滴定时有盐酸溅出锥形瓶外B. 滴定终点读数时,仰视滴定管的刻度,其他操作正确C. 盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过后再用未知液润洗D. 滴定到终点读数时,发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液9. (2024·南京、盐城一模)测定产品中CaO2含量。高锰酸钾滴定法原理:在酸性条件下,CaO2与稀酸反应生成H2O2,用标准酸性KMnO4溶液滴定所生成的H2O2,以确定CaO2含量。下列关于滴定分析的说法不正确的是( )A. 滴定时应一直观察滴定管中溶液体积的变化B. 当滴入半滴酸性KMnO4溶液后,溶液颜色从无色刚好变为浅红色,且半分钟内不变色,表示已经到达滴定终点C. 滴定前滴定管尖嘴内有气泡,滴定后尖嘴内无气泡,则测定结果偏大D. 读取 KMnO4溶液体积时,滴定前俯视读数,滴定后仰视读数,则测定结果偏大10. (2024·南航苏州附中)一定温度下,水溶液中H+和OH-的浓度变化曲线如图所示。下列说法正确的是( )A. 升高温度,可能引起由c向b的变化B. 该温度下,水的离子积常数为1.0×10-13C. 该温度下,通入HCl可能引起由b向a的变化D. 该温度下,稀释溶液可能引起由c向d的变化11. (2024·徐州期中)已知水在100 ℃时,Kw=10-12。(1) 在100 ℃,某溶液中由水电离产生的c=1×10-9 mol/L,则该溶液的pH=_________。(2) 100 ℃时,若100体积pH=a的某强酸溶液与1体积pH=b的某强碱溶液混合后溶液呈中性,则a与b之间应满足的关系是__________________。(3) 100 ℃时,将pH=9的NaOH溶液与pH=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH=6,则NaOH溶液与H2SO4溶液的体积比为_________。(4) 常温下,将0.02 mol/L Ba(OH)2溶液与等体积等物质的量浓度的NaHSO4溶液混合,所得混合液的pH=______。(5) 已知HA的Ka=1×10-5,常温下,取V1 L pH=3的HA溶液与V2 L pH=11的NaOH溶液混合,若混合后溶液pH=7,则大小关系:V1______V2(填“大于”“小于”或“等于”)。12. (2023·苏州期中)食醋是日常饮食中的一种调味剂,国家标准规定酿造食醋中醋酸含量不得低于0.035 g/mL,实验室用标准NaOH溶液测定食醋中醋酸的浓度,以检测食醋是否符合国家标准,某品牌白醋的醋酸浓度测定过程如图所示:(1) 选用___(填“甲”或“乙”)滴定管量取10.00 mL白醋后,将白醋稀释至100 mL时,需要使用的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒和__________________________________________。甲 乙(2) 某同学用酸碱中和滴定法测定该品牌白醋的醋酸浓度,当醋酸与氢氧化钠恰好完全反应时,测得溶液中=,则此时溶液中的pH=___________(已知:室温下醋酸的Ka=1.8×10-5)。(3) 根据该同学的计算结果,应该选______(填“酚酞”“甲基橙”或“石蕊”)作指示剂。(4) 该滴定达到终点时的现象是____________________________________________________________ ________________________________________________。(5) 某次实验滴定开始和结束时,碱式滴定管中的液面如图所示,则所用NaOH溶液的体积为_______________ mL。(6) 用0.060 mol/L 标准NaOH溶液滴定上述稀释后的醋酸溶液,滴定结果如表所示:滴定次数 待测溶液的体积/mL 标准溶液的体积滴定前刻度/mL 滴定后刻度/mL1 25.00 mL 0.02 25.012 25.00 mL 0.70 25.713 25.00 mL 0.50 24.20则该品牌白醋中醋酸含量为______ mg/mL。(7) 下列操作中,可能使所测白醋中醋酸的浓度数值偏高的是______(填字母,下同)。A. 取待测液的滴管,取液前滴定管尖嘴处无气泡,取液后尖嘴处出现气泡B. 滴定前盛放白醋稀溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥C. 碱式滴定管未用标准NaOH溶液润洗就直接注入标准NaOH溶液D. 读取NaOH溶液体积时,开始时俯视读数,滴定结束时仰视读数(8) 有一支50 mL的酸式滴定管,其中盛有溶液,液面恰好在10.00 mL刻度处,现把管内液体全部放出,用量筒接收,得到溶液的体积是___。A. 等于10 mL B. 等于40 mLC. 大于40 mL D. 不能确定大单元七 电解质溶液中的离子平衡第23讲 弱电解质的电离平衡 溶液的pH练习1 电离平衡 电离平衡常数及电离度1. (2024·盐城期中)下列关于电解质的叙述正确的是( )A. 难溶于水的盐可能是强电解质B. 电解质溶液的浓度越大,其导电性能一定越强C. 多元酸溶液的导电性一定比一元酸的导电性强D. 强电解质熔融时一定完全电离2. 下列物质在水中电离方程式正确的是( )A. NaHSO4===Na++H++SOB. NH3·H2O===NH+OH-C. Ca(NO3)2===Ca2++2NOD. H2CO3===2H++CO3. (2024·南通期末)下列可以说明次氯酸是弱酸的事实是( )A. 次氯酸不稳定难保存B. 次氯酸钠与硫酸反应有次氯酸生成C. 能与氢氧化钠反应生成次氯酸钠D. 0.1 mol/L次氯酸溶液中c=10-4 mol/L4. (2023·苏州期末)在0.1 mol/L CH3COOH溶液中存在电离平衡:CH3COOH??CH3COO-+H+。对于该平衡,下列叙述正确的是( )A. 温度升高,平衡逆向移动B. 加入少量NaOH固体,平衡正向移动C. 加入少量0.1 mol/L HCl溶液,溶液中c(H+)减小D. 加入少量醋酸钠固体,CH3COOH的电离度增大5. (2024·无锡期中)下列实验操作或做法能比较次氯酸与醋酸的酸性强弱的是( )A. 用pH试纸分别测定0.10 mol/L 的次氯酸和醋酸的pHB. 相同条件下,分别测定等物质的量浓度的次氯酸和醋酸的导电能力C. 将醋酸和氯水分别加入碳酸氢钠溶液,看是否有气泡产生D. 查阅资料,看醋酸和次氯酸沸点的高低6. 已知:室温时,0.1 mol/L 某一元弱酸HA在水中有0.1%发生电离。下列叙述错误的是( )A. 该溶液中c(H+)=10-4 mol/LB. 升高温度,溶液的酸性减弱C. 该一元酸的电离平衡常数约为1×10-7D. 向一元酸HA的溶液中,通入HCl气体,HA的电离平衡逆向移动,但c(H+)增大7. 0.01 mol/L 某一元弱酸HA溶液中的c(H+)=10-4 mol/L,则其电离度为( )A. 1% B. 2%C. 5% D. 10%8. 在相同温度时,100 mL 0.01 mol/L 醋酸溶液与10 mL 0.1 mol/L 醋酸溶液相比较。下列数值前者大于后者的是( )A. 中和时所需NaOH的量B. 电离度C. H+的物质的量浓度D. CH3COOH的物质的量9. 25 ℃时,用蒸馏水稀释1 mol/L 醋酸溶液,随着溶液的稀释,始终保持增大趋势的是( )A. B.C. D.10. 已知:相同条件下,HClO的电离常数小于H2CO3的一级电离常数。为了增大氯水中HClO的浓度,可加入( )A. HCl B. CaCO3(s)C. H2O D. NaOH(s)11. (2024·无锡期中)现有常温下pH=2的醋酸溶液,下列有关叙述正确的是( )A. c=cB. 加入醋酸钠固体可抑制醋酸的电离,但电离常数Ka不变C. 与pH=12的NaOH溶液等体积混合后,溶液呈碱性D. 醋酸的物质的量浓度为0.01 mol/L12. 25 ℃时,体积和pH均相等的盐酸和醋酸溶液比较,下列说法正确的是( )A. 中和NaOH的能力:盐酸=醋酸B. 溶质的物质的量浓度:盐酸<醋酸C. 加水稀释10倍,溶液的pH:盐酸<醋酸D. 水电离出的c(H+):盐酸<醋酸13. (1) (2024·连云港一模)利用CoCl2·2H2O制备Cl3方法如下:2Co2++H2O2+10NH3·H2O+2NH===23++12H2O,制备时通常加入一定量的NH4Cl,作用是__________________________ _________________________________________________。(2) (2024·南京、盐城一模)制取MnCO3。在图1所示的实验装置中,搅拌下使一定量的MnSO4溶液与氨水-NH4HCO3混合溶液充分反应。图1 图2①滴液漏斗中添加的药品是__________________________________________。②混合溶液中氨水的作用是___________________________________________________________。(3) (2024·扬州期初)用硫酸“酸浸”硫酸烧渣(主要成分为Fe2O3和少量Fe3O4、Al2O3、SiO2等)制备氧化铁红。已知:Fe3++3H2C2O4===Fe+6H+,Fe2++H2C2O4===FeC2O4↓+2H+。 “酸浸”时,使用草酸作为助剂可提高铁浸取率,草酸加入量对铁浸取率的影响如图2所示。①加入草酸能提高铁浸取率的原因是_______________________________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________。②草酸加入量大于20%时,铁浸取率随草酸加入量增加而减小的原因是______________________ ________________________________。 展开更多...... 收起↑ 资源列表 第23讲 弱电解质的电离平衡 溶液的pH.doc 第23讲 练习1 电离平衡 电离平衡常数及电离度.doc 第23讲 练习2 水的电离 溶液的pH 酸碱中和滴定.doc