资源简介 (共33张PPT)第二章 烃第二节 烯烃 炔烃第1课时 烯烃衡量一个国家石油化工发展水平的标志是什么?一乙烯的产量1、认识烯烃的组成和结构特点及其加成反应的特点和规律,了解乙烯在日常生活和化工生产中的作用。(宏观辨识与微观探析)2、能通过模型建设、证据推理认识常见有机化合物分子空间构型,了解烯烃的顺反异构现象,会判断复杂有机物分子中原子间的位置关系。(证据推理与模型认知)1、认识烯烃的组成和结构特点。2、认识烯烃的性质和立体异构。体会课堂探究的乐趣,汲取新知识的营养,让我们一起 吧!进走课堂一、烯烃的结构1.烯烃的官能团是_________( )。乙烯是最简单的烯烃。碳碳双键2.乙烯的结构特点:碳原子杂化方式 C—H键成分 C=C键成分 相邻两个键之间的键角 分子空间结构___杂化 _____ 1个_____和1个_____ 约为______ 分子中所有原子都处于____________sp2σ键σ键π键120°同一平面内3.通式:单烯烃的通式为_____(n≥2)CnH2n二、烯烃的命名烯烃的命名与烷烃的命名相似,即遵循最长、最多、最近、最简、最小原则。但不同点是主链必须_________,编号时起始点必须离_____最近,写名称时必须标明官能团的位置。具体命名步骤如下:(1)选主链:将含有双键的最长碳链作为主链,称为“某烯”。(2)编号定位:从距离双键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。如含有双键双键(3)写名称:把支链作为取代基,从简到繁,相同的合并。用阿拉伯数字标明双键的位置(只需标明双键原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键的数目。如的名称为三、烯烃的性质名称 结构简式 沸点 相对密度乙烯 CH2=CH2 -103.7 0.566丙烯 CH2=CHCH3 - 47.4 0.51931-丁烯 CH2=CHCH2CH3 -6.3 0.59511-戊烯 CH2=CH(CH2)2CH3 30 0.64051-己烯 CH2=CH(CH2)3CH3 63.3 0.67311-庚烯 CH2=CH(CH2)4CH3 93.6 0.6970(1)状态:(2)熔沸点:(3)密度:(4)溶解性:随C数目的增加,熔沸点升高随C数目的增加而增大;但相对密度都小于1几乎不溶于水;但可溶于有机溶剂气态→液态→固态。标准状况下 C2—C4呈气态碳原子数相同时,支链越多,熔沸点越低。1.物理性质乙烯的化学性质烯烃的结构特征预测烯烃化学性质有碳碳双键有碳氢单键在空气中能燃烧能被酸性高锰酸钾溶液氧化能发生加成反应或加聚反应一定条件下能发生取代反应在空气中能燃烧能被酸性高锰酸钾溶液氧化能发生加成反应或加聚反应氧化反应2. 烯烃的化学性质——与乙烯相似(1) 氧化反应①可燃性C2H4+3O2 2CO2+2H2O点燃 3/2n O2nCO2+nH2OCnH2n+因烯烃中碳元素的质量分数较大,燃烧时常伴有黑烟。②使酸性KMnO4溶液褪色CH2=CH2KMnO4、H2SO4(aq)CO2【思考】甲烷中混有乙烯,可用酸性高锰酸钾溶液除杂吗?不能,会产生新的杂质气体CO2【几点强调】烯烃被酸性KMnO4溶液氧化产物规律烯烃被氧化的部分氧化产物二氢成气 一氢成酸 无氢成酮(2)烯烃的加成反应试剂 丙烯溴水氯化氢水CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2+HCl CH3CH2CH2Cl△CH3CH=CH2+HCl CH3CHClCH3△CH3CH=CH2+H2O CH3CH2CH2OH催化剂加热、加压CH3CH=CH2+H2O CH3CH(OH )CH3催化剂加热、加压以丙烯为例(主要)(次要)当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时,通常“氢加到含氢多”的不饱和碳原子一侧。(3)加聚反应:单烯烃可在一定条件下发生加成聚合反应,如丙烯生成聚丙烯:烯烃的加聚反应:一定条件nCH3C=CHCH3一定条件[ C — CH ]nCH3CH3CH3CH3一定条件下异丁烯单体链节聚合度乙烯的性质物理性质化学性质纯净的乙烯为无色、稍有气味的气体,难溶于水,密度比空气略小。氧化反应加成反应加聚反应①可燃性C2H4+3O2 2CO2+2H2O点燃②使酸性KMnO4溶液褪色,生成CO2CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2BrCH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH2=CH2+H2CH3CH3乙烯性质小结:CH2=CH2+HXCH3CH2X四、烯烃的立体异构烯烃的同分异构构造异构立体异构碳架异构位置异构官能团异构顺反异构C=CH3CHCH3HC=CH3CCH3HH二者的结构一样吗?和烯烃的顺反异构1、烯烃的顺反异构①定义:通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致其空间排列方式不同,产生顺反异构现象。②产生顺反异构体的条件:1. 具有碳碳双键2. 组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。有顺反异构的类型无顺反异构的类型熔点/℃ -138.9 -105.5沸点/℃ 3.7 0.9密度/(g·cm-3) 0.621 0.604顺-2-丁烯反-2-丁烯互为顺反异构体的两种物质化学性质基本相同,物理性质有一定差异。以2-丁烯为例:相同的原子或原子团位于双键同一侧为顺式结构相同的原子或原子团位于双键两侧为反式结构CCCH3CH3HHCCCH3CH3HH二烯烃P34 资料卡片1. 定义含有两个碳碳双键的烯烃;通式为CnH2n-2 (n ≥ 4)2. 类别根据两个双键在碳链中的位置不同分类如1,3-丁二烯:_______________________CH2==CH—CH==CH2① C—C=C=C—C 累积二烯烃③ C=C—C—C=C 孤立二烯烃② C=C—C=C—C 共轭二烯烃(不稳定)(性质同单烯烃)二烯烃的性质3. 共轭二烯烃的加成反应(1) 完全加成(1:2加成)CH2=CH-CH=CH2+2Br2CH2-CH-CH-CH2BrBrBrBrP34 资料卡片(2)竞争加成(1:1加成)1,3-丁二烯与溴按1∶1发生加成反应时有两种情况①1,2-加成CH2==CH—CH==CH2+Br2―→②1,4-加成CH2==CH—CH==CH2+Br2―→CH2==CH—CHBr—CH2BrCH2Br—CH==CH—CH2Br1,3-丁二烯的1,2-加成和1,4-加成是竞争反应,到底哪一种加成占优势,取决于反应条件。在温度较高的条件下大多发生1,4-加成,在温度较低的条件下大多发生1,2-加成。1,3-丁二烯加聚反应n CH2=C—CH=CH2CH3[ CH2—C=CH—CH2 ]nCH3催化剂烷烃、烯烃性质比较烷烃 烯烃通式 CnH2n+2(n≥1) CnH2n(n≥2)代表物 CH4 CH2=CH2结构特点 全部单键,饱和链烃,正四面体结构 含碳碳双键,不饱和链烃,平面形分子,键角120°【小结】烷烃 烯烃化学性质 取代反应 光照条件下卤代加成反应 不能发生 能与H2、X2、HX、H2O、HCN等发生加成反应氧化反应 燃烧火焰较明亮 燃烧火焰明亮带黑烟不与酸性KMnO4溶液反应 酸性KMnO4溶液褪色加聚反应 不能发生 能发生鉴别 溴水不褪色;酸性KMnO4溶液不褪色 溴水褪色;酸性KMnO4溶液褪色烯烃结构:含碳碳双键,C采取sp2杂化,可产生顺反异构现象化学性质氧化反应燃烧使酸性高锰酸钾溶液褪色加成反应加聚反应命名:选含碳碳双键最长的碳链作主链→距碳碳双键近一端开始编号→写名称1、由乙烯推测丙烯的结构或性质正确的是 ( )A.分子中所有原子在同一平面B.与氯化氢加成只生成一种产物C.能使酸性KMnO4溶液褪色D.能与溴水发生取代反应而使溴水褪色C2、下列物质中,有顺反异构体的是( )A.1,2 -二氯乙烯 ClHC=CHClB.1,1 -二氯乙烯 Cl2C=CH2C.丙烯 CH3—CH=CH2D.苯乙烯A3、下列有关烯烃的说法中,正确的是( )A.烯烃分子中所有的原子一定在同一平面上B.烯烃只能发生加成反应C.分子式是C4H8的烃分子中一定含有碳碳双键D.通过石油的催化裂化及裂解可以得到气态烯烃D4.β-月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有 ( )种A.2种 B.3种 C.4种 D.6种C 展开更多...... 收起↑ 资源列表 2.2.1 烯烃.ppt 石油与化工.mp4