资源简介 第二节 烯烃 炔烃第1课时 烯烃课标定向 心中有丘壑 1.能认识烯烃的组成和结构特点。能写出烯烃简单代表物的结构简式和名称。(宏观辨识与微观探析)2.能描述烯烃典型代表物(乙烯)的主要性质,能书写相应的化学方程式。(宏观辨识与微观探析)3.能了解烯烃在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。(科学态度与社会责任)烯烃的结构与性质1.乙烯——最简单的烯烃(1)结构特点:碳原子 杂化方式 C—H键 成分 C=C 键成分杂化 1个 和1个(2)空间结构:乙烯分子中的所有原子都位于 ,相邻两个键之间的夹角约为 。(3)物理性质:乙烯为无色、稍有气味的气体, 溶于水,密度比空气的略 。(4)化学性质:①氧化反应:a.燃烧反应的化学方程式: 。b.被酸性KMnO4溶液氧化,能使酸性KMnO4溶液 。②加成反应:与溴的四氯化碳溶液反应,化学方程式为。③加聚反应:化学方程式为 。2.烯烃(1)结构:官能团的名称为 ,结构简式为 。含一个碳碳双键的链状烯烃的通式为 。(2)烯烃同系物的物理性质随着烯烃中碳原子个数的增多,熔、沸点逐渐 ,密度逐渐 。(3)烯烃的化学性质烯烃的化学性质与乙烯相似,能发生 反应和 反应。3.二烯烃(1)概念:分子中含有两个碳碳双键的烯烃。(2)化学性质——加成反应:完成1,3-丁二烯(CH2=CH—CH=CH2)与Cl2发生的加成反应①1,2-加成:CH2=CH—CH=CH2+Cl2→ 。②1,4-加成:CH2=CH—CH=CH2+Cl2→ 。4.烯烃的立体异构(1)顺反异构现象通过 连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致其空间排列方式不同,产生顺反异构现象。(2)顺反异构体项目 顺式结构 反式结构结构 特点 相同的原子或原子团位于双键 相同的原子或原子团位于双键实例 顺-2-丁烯: 反-2-丁烯:性质 顺反异构体的化学性质 ,物理性质有一定的差异【质疑辨析】判断下列说法是否正确,正确的打“√”,错误的打“×”,并分析原因。(1)通式符合Cn的烃都是烯烃。()(2)乙烯主要通过石油的裂解获得,其产量常用来衡量一个国家石油化工的发展水平。()(3)通入氢气或用酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中的少量乙烯。()(4)乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色。()(5)乙烯的加成反应都可以在常温条件下进行。()探究任务一:烯烃的命名【导学探究】某学习小组讨论烯烃的命名。(1)某烯烃的结构简式及其命名时对碳原子编号如图所示,由此分析烯烃命名时编号的原则是 。 (2)根据命名规则,该烯烃命名为5-甲基-2-庚烯,与烷烃的命名有何区别 。 【归纳总结】1.烯烃的命名(1)命名方法烯烃的命名与烷烃的命名相似,即遵循“最长、最多、最近、最简、最小”原则。但不同点是主链必须含有碳碳双键,编号时起点必须离碳碳双键最近,写名称时必须标明官能团的位置。(2)命名步骤如的名称为2.含官能团有机物的命名(1)一般步骤选母体、编序号、写名称。(2)注意事项①选母体时:a.若官能团中没有碳原子,则母体的主链必须包含与官能团相连接的碳原子;b.若官能团含有碳原子,则母体的主链必须包含这些官能团上的碳原子。②编序号时:让官能团或取代基的位次和最小。【针对训练】1.某烯烃分子的结构简式为,用系统命名法命名其名称为( )A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯【补偿训练】(2024·哈尔滨高二检测)下列对于有机物的命名正确的是( )A.2,3-二乙基-1,3-丁二烯B.2,3-二乙基-1,3-二丁烯C.3,4-二烯基己烷D.3,4-二烯基己二烷2.按要求回答下列问题:(1)A、B两种烃的结构简式如下:A.B.A的名称是 , B的名称是 。 (2)写出2-甲基-2-戊烯的结构简式: 。 (3)某烯烃的错误命名是2-甲基-4-乙基-2-戊烯,那么它的正确命名应是 。 探究任务二:烯烃的结构【导学探究】[情境]口罩是一种卫生防疫用品,戴口罩可以阻挡有害的气体、病毒等。丙烯CH3—CH=CH2是制造N95口罩的原料之一。探究点一:烯烃的结构1.请指出丙烯(CH3—CH=CH2)分子中σ键和π键的个数比,并判断其中碳原子的杂化方式。2.乙烯分子为平面结构,丙烯分子中所有原子都在同一平面上吗 。 探究点二:烯烃的顺反异构3.下列物质,有顺反异构体的是 (填序号)。 ①ClHC=CHCl ②Cl2C=CH2③CH3—CH=CH2 ④⑤ClCH=CHBr4.C5H10中属于烯烃的结构有多少种(含顺反异构) 试写出所有同分异构体的结构简式。【归纳总结】1.有关烯烃结构的理解烯烃分子中双键碳为sp2杂化,双键碳以及与双键碳相连的原子共面,其余饱和碳原子均为sp3杂化,含有饱和碳原子的分子所有原子不能全部共面。2.烯烃的顺反异构的形成条件对于结构,需满足双键两端的碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。即a'≠b',a≠b 。如和。【针对训练】1.分子式为C4H8的物质属于烯烃共有几种同分异构体(要考虑顺反异构)( )A.3 B.4 C.6 D.7【补偿训练】下列有机物分子中,可形成顺反异构的是( )A.CH2=CHCH3B.CH2=CHCH2CH3C.CH3CH=C(CH3)2D.CH3CH=CHCl2.苯丙烯的同分异构体中除有三种位置异构外还有两种顺反异构,写出其结构简式:(1)三种位置异构: , , 。 (2)两种顺反异构: , 。 探究任务三:烯烃的化学性质【导学探究】[情境] 橡胶医用手套是医学上用于保护手部不受伤害的用品。天然橡胶是异戊二烯()的聚合物,可用于制造医用手套。探究点一:学会烯烃的加成反应1.写出异戊二烯与溴单质1∶1加成反应的化学方程式。探究点二:理解烯烃的加聚反应2.写出异戊二烯发生加聚反应的化学方程式。探究点三:掌握烯烃的氧化反应3.已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮。例如:CH3CH=CH(CH3)2CH3COOH+CH3COCH3异戊二烯与酸性高锰酸钾反应的氧化产物有哪些 【归纳总结】1.烯烃的性质2.烯烃与酸性KMnO4溶液的反应规律烯烃与酸性KMnO4溶液反应的生成物会因烯烃的结构不同而不同:烯烃被氧 化的部分 CH2= RCH=氧化产物 CO2、H2O【针对训练】1.下列有关烯烃的说法正确的是( )A.烯烃分子中所有的原子一定在同一平面上B.烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应,不能发生取代反应C.无论使用溴的四氯化碳溶液还是酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷D.丁烷有2种同分异构体,故丁烯也有2种同分异构体2.β-月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有( )A.2种 B.3种 C.4种 D.6种【补偿训练】某烃的结构用键线式可表示为,则该烃与Br2加成时(物质的量之比为1∶1)所得产物有( )A.3种 B.4种 C.5种 D.6种3.已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮,例如:CH3CH=C(CH3)2CH3COOH+CH3COCH3(丙酮)。现有分子式为C8H16的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和2-丁酮(CH3COCH2CH3),则该烯烃的结构简式为( ) [拓展思考](1)将D项中物质通入溴水中有什么现象 产生此现象的原理与使酸性高锰酸钾溶液褪色的原理是否相同 (2)上述四种物质中具有顺反异构体的有哪些 1.(2024·广州高二检测)下列关于烯烃的化学性质的叙述正确的是( )A.烯烃能使溴的CCl4溶液褪色,是因为烯烃与溴发生了取代反应B.烯烃不能使酸性KMnO4溶液褪色C.在一定条件下,烯烃能与H2、H2O、HX(卤化氢)发生加成反应D.可用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中少量的乙烯2.(2024·芜湖高二检测)某单烯烃经氢化后得到的饱和烃是,该烯烃可能的结构有( )A.2种 B.3种 C.4种 D.5种3.0.1 mol某气态链烃充分燃烧可以生成7.2 g水。请据此回答下列问题。(1)试通过计算确定该烃可能的分子式和结构简式: _______________________。 (2)请对(1)中所确定结构的烃进行系统命名_______________________。 (3)若经测定该烃存在支链,预测该烃能否被酸性KMnO4溶液氧化,能否与溴水发生反应而使溴水褪色:_______________________。 (4)写出该烃燃烧的化学方程式: _______________________。 第二节 烯烃 炔烃第1课时 烯烃课标定向 心中有丘壑 1.能认识烯烃的组成和结构特点。能写出烯烃简单代表物的结构简式和名称。(宏观辨识与微观探析)2.能描述烯烃典型代表物(乙烯)的主要性质,能书写相应的化学方程式。(宏观辨识与微观探析)3.能了解烯烃在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。(科学态度与社会责任)烯烃的结构与性质1.乙烯——最简单的烯烃(1)结构特点:碳原子 杂化方式 C—H键 成分 C=C 键成分sp2杂化 σ键 1个σ键和1个π键(2)空间结构:乙烯分子中的所有原子都位于同一平面,相邻两个键之间的夹角约为120°。(3)物理性质:乙烯为无色、稍有气味的气体,难溶于水,密度比空气的略小。(4)化学性质:①氧化反应:a.燃烧反应的化学方程式:C2H4+3O22CO2+2H2O。b.被酸性KMnO4溶液氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色。②加成反应:与溴的四氯化碳溶液反应,化学方程式为。③加聚反应:化学方程式为。2.烯烃(1)结构:官能团的名称为碳碳双键,结构简式为。含一个碳碳双键的链状烯烃的通式为Cn(n≥2)。(2)烯烃同系物的物理性质随着烯烃中碳原子个数的增多,熔、沸点逐渐升高,密度逐渐增大。(3)烯烃的化学性质烯烃的化学性质与乙烯相似,能发生加成反应和氧化反应。3.二烯烃(1)概念:分子中含有两个碳碳双键的烯烃。(2)化学性质——加成反应:完成1,3-丁二烯(CH2=CH—CH=CH2)与Cl2发生的加成反应①1,2-加成:CH2=CH—CH=CH2+Cl2→。②1,4-加成:CH2=CH—CH=CH2+Cl2→。4.烯烃的立体异构(1)顺反异构现象通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致其空间排列方式不同,产生顺反异构现象。(2)顺反异构体项目 顺式结构 反式结构结构 特点 相同的原子或原子团位于双键同一侧 相同的原子或原子团位于双键两侧实例 顺-2-丁烯: 反-2-丁烯:性质 顺反异构体的化学性质基本相同,物理性质有一定的差异【质疑辨析】判断下列说法是否正确,正确的打“√”,错误的打“×”,并分析原因。(1)通式符合Cn的烃都是烯烃。(×)提示:通式符合Cn的烃也可能是环烷烃。(2)乙烯主要通过石油的裂解获得,其产量常用来衡量一个国家石油化工的发展水平。(√)提示:石油的裂解可以获得小分子烷烃、烯烃等工业原料。(3)通入氢气或用酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中的少量乙烯。(×)提示:乙烯与氢气反应,可能会引入氢气杂质;乙烯与酸性KMnO4溶液反应可以生成CO2,引入杂质。(4)乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色。(×)提示:聚乙烯中没有不饱和键,不能使溴水褪色。(5)乙烯的加成反应都可以在常温条件下进行。(×)提示:乙烯与HX、H2O、H2等的加成反应需要催化剂并加热。探究任务一:烯烃的命名【导学探究】某学习小组讨论烯烃的命名。(1)某烯烃的结构简式及其命名时对碳原子编号如图所示,由此分析烯烃命名时编号的原则是 。 提示:从离碳碳双键最近的一端给碳原子编号。(2)根据命名规则,该烯烃命名为5-甲基-2-庚烯,与烷烃的命名有何区别 。 提示:要用阿拉伯数字标明双键的位置(双键两端碳原子的编号最小)。【归纳总结】1.烯烃的命名(1)命名方法烯烃的命名与烷烃的命名相似,即遵循“最长、最多、最近、最简、最小”原则。但不同点是主链必须含有碳碳双键,编号时起点必须离碳碳双键最近,写名称时必须标明官能团的位置。(2)命名步骤如的名称为2.含官能团有机物的命名(1)一般步骤选母体、编序号、写名称。(2)注意事项①选母体时:a.若官能团中没有碳原子,则母体的主链必须包含与官能团相连接的碳原子;b.若官能团含有碳原子,则母体的主链必须包含这些官能团上的碳原子。②编序号时:让官能团或取代基的位次和最小。【针对训练】1.某烯烃分子的结构简式为,用系统命名法命名其名称为( )A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯【解析】选B。可将键线式转换为碳的骨架形式,,选取含官能团(碳碳双键)的最长碳链为主链,主链上有5个碳原子,故为戊烯,从靠近官能团的一端(即右端)进行编号,则碳碳双键在2号和3号碳原子之间,在2号碳原子上有一个甲基,在3号碳原子上有一个乙基,在4号碳原子上有2个甲基,故名称为2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯。【补偿训练】(2024·哈尔滨高二检测)下列对于有机物的命名正确的是( )A.2,3-二乙基-1,3-丁二烯B.2,3-二乙基-1,3-二丁烯C.3,4-二烯基己烷D.3,4-二烯基己二烷【解析】选A。命名时,选取碳碳双键所在碳链为主链,则主链有4个C原子,其碳碳双键位于1、3号碳上,2、3号碳上各连有1个乙基,则命名为2,3-二乙基-1,3-丁二烯。2.按要求回答下列问题:(1)A、B两种烃的结构简式如下:A.B.A的名称是 , B的名称是 。 (2)写出2-甲基-2-戊烯的结构简式: 。 (3)某烯烃的错误命名是2-甲基-4-乙基-2-戊烯,那么它的正确命名应是 。 【解析】(1)是主链有6个碳原子的烯烃,2、4号碳上各有1个甲基,3号碳上有1个乙基,3号碳上有双键,系统命名为2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯;是主链有4个碳原子的二烯烃,1、3号碳上分别有1个碳碳双键,2号碳上有1个甲基,系统命名为2-甲基-1,3-丁二烯。(2)双键位置在2号碳甲基也在2号碳,主链有5个碳。(3)可先写出结构简式,然后重新命名。答案:(1)2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯2-甲基-1,3-丁二烯(2)(3)2,4-二甲基-2-己烯探究任务二:烯烃的结构【导学探究】[情境]口罩是一种卫生防疫用品,戴口罩可以阻挡有害的气体、病毒等。丙烯CH3—CH=CH2是制造N95口罩的原料之一。探究点一:烯烃的结构1.请指出丙烯(CH3—CH=CH2)分子中σ键和π键的个数比,并判断其中碳原子的杂化方式。提示:8∶1 sp3、sp2。1个丙烯分子含σ键8个,含π键1个,σ键和π键的个数比为8∶1。丙烯分子中1个碳原子为sp3杂化,2个碳原子为sp2杂化。2.乙烯分子为平面结构,丙烯分子中所有原子都在同一平面上吗 。 提示:不在。丙烯的分子结构相当于用一个—CH3取代乙烯分子中的一个氢原子,由于—CH3中碳原子的4条键均为单键,该碳原子与周围的4个原子(3个H和1个C)构成四面体,故丙烯分子中所有原子不可能在同一平面上。探究点二:烯烃的顺反异构3.下列物质,有顺反异构体的是 (填序号)。 ①ClHC=CHCl ②Cl2C=CH2③CH3—CH=CH2 ④⑤ClCH=CHBr提示:①⑤。①⑤分子中,构成碳碳双键的碳上均连有不同的原子,具有顺反异构;②③④中构成碳碳双键的碳上连有相同的原子,不具有顺反异构。4.C5H10中属于烯烃的结构有多少种(含顺反异构) 试写出所有同分异构体的结构简式。提示:C5H10属于烯烃的结构有6种,分别是(1)位置异构:CH2=CH—CH2—CH2—CH3、、、(2)顺反异构:、【归纳总结】1.有关烯烃结构的理解烯烃分子中双键碳为sp2杂化,双键碳以及与双键碳相连的原子共面,其余饱和碳原子均为sp3杂化,含有饱和碳原子的分子所有原子不能全部共面。2.烯烃的顺反异构的形成条件对于结构,需满足双键两端的碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。即a'≠b',a≠b 。如和。【针对训练】1.分子式为C4H8的物质属于烯烃共有几种同分异构体(要考虑顺反异构)( )A.3 B.4 C.6 D.7【解析】选B。C4H8关于烯烃的同分异构体有、CH2=CH—CH2CH3、、。【补偿训练】下列有机物分子中,可形成顺反异构的是( )A.CH2=CHCH3B.CH2=CHCH2CH3C.CH3CH=C(CH3)2D.CH3CH=CHCl【解析】选D。A、B、C三项中的有机物分子,双键两端某一个碳原子上的基团有相同的,不可能形成顺反异构;D项可以形成和两种顺反异构体。2.苯丙烯的同分异构体中除有三种位置异构外还有两种顺反异构,写出其结构简式:(1)三种位置异构: , , 。 (2)两种顺反异构: , 。 【解析】根据官能团(碳碳双键)的位置不同可以确定出两种位置异构:①、②,再把苯环移动到第二个碳原子上可以得到第三种位置异构:③;同分异构体②又有两种顺反异构。答案:(1)(2) 探究任务三:烯烃的化学性质【导学探究】[情境] 橡胶医用手套是医学上用于保护手部不受伤害的用品。天然橡胶是异戊二烯()的聚合物,可用于制造医用手套。探究点一:学会烯烃的加成反应1.写出异戊二烯与溴单质1∶1加成反应的化学方程式。提示:+Br2→+Br2→探究点二:理解烯烃的加聚反应2.写出异戊二烯发生加聚反应的化学方程式。提示:探究点三:掌握烯烃的氧化反应3.已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮。例如:CH3CH=CH(CH3)2CH3COOH+CH3COCH3异戊二烯与酸性高锰酸钾反应的氧化产物有哪些 提示:根据规律,氧化的产物可能有CH3COCOOH、CO2。【归纳总结】1.烯烃的性质2.烯烃与酸性KMnO4溶液的反应规律烯烃与酸性KMnO4溶液反应的生成物会因烯烃的结构不同而不同:烯烃被氧 化的部分 CH2= RCH=氧化产物 CO2、H2O【针对训练】1.下列有关烯烃的说法正确的是( )A.烯烃分子中所有的原子一定在同一平面上B.烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应,不能发生取代反应C.无论使用溴的四氯化碳溶液还是酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷D.丁烷有2种同分异构体,故丁烯也有2种同分异构体【解析】选C。乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色,而乙烷与二者均不反应,C正确。2.β-月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有( )A.2种 B.3种 C.4种 D.6种【解析】选C。β-月桂烯含有三个碳碳双键,其中有一个共轭二烯的结构,按如图方式编号:,与两分子的溴发生加成反应的产物有5,6位上加成1分子溴单质,另一分子可以在1,2位、3,4位或者发生1,4-加成加在1,4位,还可以是1,2和3,4位上各加成1分子溴单质,所以一共有4种结构。【补偿训练】某烃的结构用键线式可表示为,则该烃与Br2加成时(物质的量之比为1∶1)所得产物有( )A.3种 B.4种 C.5种 D.6种【解析】选C。如图,给双键碳原子进行编号,与溴按物质的量之比为1∶1发生加成反应时,可以是1,2号碳位上加成,3,4号碳位上的加成,5,6号碳位上的加成,还可以是1,4号碳位上的加成,4,6号碳位上的加成,所得产物有5种。3.已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮,例如:CH3CH=C(CH3)2CH3COOH+CH3COCH3(丙酮)。现有分子式为C8H16的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和2-丁酮(CH3COCH2CH3),则该烯烃的结构简式为( )【解析】选C。根据已知信息可判断烯烃中碳碳双键断开,不饱和碳原子变为羧基或羰基,若分子式为C8H16的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后,生成正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和2-丁酮(CH3COCH2CH3),则羧基和羰基中的碳原子是不饱和碳原子,因此该烯烃的结构简式为,故选C。 [拓展思考](1)将D项中物质通入溴水中有什么现象 产生此现象的原理与使酸性高锰酸钾溶液褪色的原理是否相同 提示:溴水褪色。溴水褪色的原理是烯烃与溴发生了加成反应,而该烯烃使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为发生了氧化反应,所以原理不同。(2)上述四种物质中具有顺反异构体的有哪些 提示:A、B、C、D中四种物质均含有顺反异构体。1.(2024·广州高二检测)下列关于烯烃的化学性质的叙述正确的是( )A.烯烃能使溴的CCl4溶液褪色,是因为烯烃与溴发生了取代反应B.烯烃不能使酸性KMnO4溶液褪色C.在一定条件下,烯烃能与H2、H2O、HX(卤化氢)发生加成反应D.可用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中少量的乙烯【解析】选C。A.烯烃能使溴的CCl4溶液褪色,是因为烯烃中的碳碳双键与溴发生了加成反应,故A错误;B.烯烃能使酸性KMnO4溶液褪色,是因为烯烃中的碳碳双键能被KMnO4氧化,故B错误;C.在一定条件下,烯烃中碳碳双键能与H2、H2O、HX(卤化氢)发生加成反应,故C正确;D.乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳,引入新杂质,不能除杂,应选溴水洗气,故D错误。2.(2024·芜湖高二检测)某单烯烃经氢化后得到的饱和烃是,该烯烃可能的结构有( )A.2种 B.3种 C.4种 D.5种【解析】选A。根据烯烃与H2发生加成反应的原理可知,烷烃中能形成双键的位置有1和2之间、2和3之间、2和6之间、3和4之间、4和5之间、4和7之间,由结构对称性可知,该烯烃可能的结构有2种。3.0.1 mol某气态链烃充分燃烧可以生成7.2 g水。请据此回答下列问题。(1)试通过计算确定该烃可能的分子式和结构简式: _______________________。 (2)请对(1)中所确定结构的烃进行系统命名_______________________。 (3)若经测定该烃存在支链,预测该烃能否被酸性KMnO4溶液氧化,能否与溴水发生反应而使溴水褪色:_______________________。 (4)写出该烃燃烧的化学方程式: _______________________。 【解析】(1)0.1 mol某气态链烃,生成水的物质的量n===0.4 mol,即含H物质的量=2×0.4 mol=0.8 mol,因为是气态烃,所以该烃可写成:CxH8,x=3或4,则可能是C3H8或C4H8,C3H8不存在同分异构现象,C4H8有CH2=C(CH3)2、CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3三种同分异构体,所以可能的结构简式:CH3CH2CH3、CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2。(2)CH3CH2CH3的名称为丙烷;CH2=C(CH3)2的名称为2-甲基-1-丙烯,CH2=CHCH2CH3的名称为1-丁烯,CH3CH=CHCH3的名称为2-丁烯。(3)经测定该烃存在支链,则为CH2=C(CH3)2,属于烯烃,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,能与溴水发生加成反应使溴水褪色。(4)CH2=C(CH3)2完全燃烧生成二氧化碳和水,反应的化学方程式为C4H8+6O24CO2+4H2O。答案:(1)可能的分子式为C3H8或C4H8,可能的结构简式分别为CH3CH2CH3、CH2=C(CH3)2、CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3(2)CH3CH2CH3:丙烷,CH2=C(CH3)2:2-甲基-1-丙烯,CH2=CHCH2CH3:1-丁烯,CH3CH=CHCH3:2-丁烯(3)能被酸性KMnO4溶液氧化、能与溴水发生反应使溴水褪色(4)C4H8+6O24CO2+4H2O 展开更多...... 收起↑ 资源列表 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