资源简介

教学设计
课程基本信息
课题 卤代烃
教科书 书 名：化学 选择性必修3 有机化学基础 出版社：人民教育出版社
教材分析
卤代烃属于烃的衍生物，它是重要的化工原料。教学中要注意“结构决定性质”的思想，即卤代烃中的官能团一卤素原子(-X)决定了卤代烃的化学性质。要注意有机物“官能团转化”的基本规律，分析有关卤代烃所发生的化学反应的反应类型和反应规律，培养学生逻辑思维能力与进行科学探究的能力。
教学目标
1.了解烃的衍生物及官能团的概念。 2.掌握溴乙烷的主要化学性质，理解水解反应和消去反应。 3.通过溴乙烷性质的研究和卤代烃性质的介绍，使学生形成由个别到一般的学习烃的衍生物的学习思路，同时培养学生的知识迁移能力。
教学重难点
教学重点： 卤代烃发生取代反应和消去反应的基本规律 。
教学难点： 卤代烃发生取代反应和消去反应的基本规律 。
教学过程
【新课导入】 请同学们先来看几幅图片 第一幅图片是不粘锅，其涂层化学成分是聚四氟乙烯。 第二幅图片是灭火器，其主要化学成分是七氟丙烷。 第三幅图用于局部麻醉，是氯乙烷的喷剂。 第四幅图是雨衣，其主要成分是聚氯乙烯。 【提问】从组成上看，他们都应该属于哪类有机物？为什么？ 【学生回答】卤代烃 【过渡】回答的不错，卤代烃在日常生活中有着广泛的应用。那么请同学们阅读课本上的内容与课前预习，回答下列问题 1.烃的衍生物的定义 2.常见的烃的衍生物 3.书写一氯甲烷、1,2-二溴乙烷、氯乙烷、溴苯的结构式，总结卤代烃的定义 4.卤代烃的官能团 5.卤代烃的分类 6.卤代烃的命名 【讲述】 一、卤代烃 烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物。 常见的烃的衍生物：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸和酯。 卤代烃的定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。 卤代烃的官能团：一X 卤素原子 卤代烃的分类 根据分子里所含卤素原子种类的不同。分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃，可用 R一X表示； 根据取代卤原子数目的多少。可分为一卤代烃和多卤代烃。 按烃基不同。分为卤代烷烃、卤代烯烃、卤代芳烃。 卤代烃的系统命名——类似于烃的命名方法 【过渡】那么卤代烃有什么物理性质呢？ 【学生活动一】请同学们阅读教材，以氯代烃的密度和沸点为例，同时结合烷烃的物理性质的变化规律，总结卤代烃的物理性质。 表3-1 几种卤代烃的密度和沸点 名称结构简式液态时密度 （g·cm3）沸点/℃氯甲烷CH3Cl0.916-24氯乙烷CH3CH2Cl0.898121-氯丙烷CH3CH2CH2Cl0.890461-氯丁烷CH3CH2CH2CH2Cl0.886781-氯戊烷CH3CH2CH2CH2CH2Cl0.882108
【学生回答】 【讲述】 二、卤代烃的物理性质 (1)常温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烯、氯乙烷为气体外，大多为液体或固体。 (2)卤代烃不溶于水，可溶于有机溶剂。某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。 (3)卤代烃的密度一般随着碳原子数目的增加而减小，沸点随碳原子数目的增加而升高。 (4)碳原子数相同时，支链越多沸点越低。 【过渡】本节我们以溴乙烷为例学习卤代烃的性质。 【学生活动】请预习的同学回答溴乙烷的物理性质。 溴乙烷 1.物理性质：纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38.4℃，密度比水的大，难溶于水，可溶于多种有机溶剂。 【过渡】经常说，结构决定性质，那么溴乙烷有什么样的结构呢？ 2.结构 分子式：C2H5Br 结构式： 结构简式： CH3CH2Br 官能团：--Br 核磁共振氢谱： 【过渡】通过溴乙烷的结构，我们来推测溴乙烷的化学性质。请同学们观看视频。 用多媒体播放溴乙烷的取代反应视频 【实验3-1】 取一支试管，滴入10~15滴溴乙烷，再加入1mL 5%NaOH溶液，振荡后加热，静置。待溶液分层后，用胶头滴管小心吸取少量上层水溶液，移入另一支盛有1mL稀硝酸的试管中，然后加入2滴AgNO3溶液，观察实验现象。 【讲解】 实验现象：产生淡黄色沉淀 实验方程式： CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr 实验原理：在卤代烃分子中，由于卤素原子的电负性比碳原子的大，使C-X的电子向卤素原子偏移，进而使碳原子带部分正电荷（δ+），卤素原子带部分负电荷（δ-），这样就形成一个极性较强的共价键：Cδ+—Xδ-。因此，卤代烃在化学反应中，C—X较易断裂，使卤素原子被其他原子或原子团所取代，生成负离子而离去。 3.化学性质 （1）取代反应-----（水解反应） ①条件：NaOH水溶液、加热 ②反应方程式： CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr ③反应原理： 【过渡】请同学们观看第二个视频，继续学习卤代烃的化学性质。 播放卤代烃消去反应的视频。 【讲述】 消去反应-----（消除反应） 定义：有机化合物在-定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键的化合物的反应叫做消去反应(消除反应)。 ①条件：NaOH的乙醇溶液、加热。 ②反应方程式：(以溴乙烷为例) CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O。 ③反应原理： ④实质：相邻的两个C上脱去HX形成不饱和键。 【学生活动二】填表 比较溴乙烷的消去反应和取代反应，体会反应条件对化学反应的影响 取代反应消去反应反应物CH3CH2BrCH3CH2Br反应条件NaOH水溶液 加热NaOH醇溶液 加热生成物CH3CH2OH NaBr断键位置应用引入羟基引入不饱和键结论溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应
【学生活动三】 探究：1-溴丁烷的化学性质 实验1： ①向一支试管中加少许1 溴丁烷，再加入1～2 mL 5%的NaOH溶液，振荡后加热、静置。 ②待溶液分层后，取少量上层水溶液于试管中，加入硝酸酸化，然后加2滴AgNO3溶液，观察现象。 实验2： ①向圆底烧瓶中加入2 g NaOH和15 mL无水乙醇，搅拌。再向其中加入5 mL 1 溴丁烷和几片碎瓷片，微热。 ②将产生的气体先通入盛水的试管后，再通入酸性KMnO4溶液进行检验，观察现象。 实验记录： 【过渡】溴乙烷能够发生取代反应和消去反应，那么卤代烃只要符合条件也能发生上述反应，同时卤代烃还有其他的化学性质。 四、加成和加聚反应 含有不饱和键(如)的卤代烃也可以发生加成和加聚反应。 ①氯乙烯加聚反应生成聚氯乙烯： 。 ②四氟乙烯加聚反应生成聚四氟乙烯： 。 五、卤代烃的用途与危害 【资料卡片】 卤代烃破坏臭氧层原理，请同学们课下阅读 【课堂小结】

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