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高考化学考前冲刺押题预测 有机物的结构与性质
一．选择题（共20小题）
1．（2025 咸阳三模）华法林是一种适用于预防治疗栓塞性疾病的抗凝血药物，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是（　　）
A．酸性水解产物能形成有机高分子化合物
B．所有碳原子可能在同一个平面上
C．分子中含有手性碳原子
D．1mol该物质最多消耗8mol H2
2．（2025春 佛山期中）我国科研团队鉴定出了蝗虫挥发的信息素4﹣乙烯基苯甲醚（4VA），结构如图。下列分析错误的是（　　）
A．4VA不存在顺反异构体
B．4VA易溶于水
C．4VA具有醚键、碳碳双键
D．4VA有5种不同化学环境的H
3．（2025春 深圳期中）如图是两种含5个碳原子的烃分子的结合方式（氢原子已省略）。关于这两种有机物的说法正确的是（　　）
A．①、②都能发生加聚反应
B．②中的化学键只有非极性共价键
C．①、②都能与Br2发生加成反应
D．①和②互为同分异构体
4．（2025 邯郸三模）环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。已知某些有机化合物的反应方程式如下：
①；
②；
③；
下列说法错误的是（　　）
A．可通过核磁共振仪鉴别环丙烷与丙烯
B．烷烃和环烷烃中，C原子的杂化方式相同，均属于饱和烃
C．从上述反应可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是环戊烷
D．环丁烷与HBr在一定条件下的反应方程式为
5．（2025 靖远县三模）某激素类药物的结构如图所示。下列有关该药物的说法正确的是（　　）
A．分子式为C20H28O3
B．分子中含有5个手性碳原子
C．可用酸性KMnO4溶液鉴别分子中的碳碳双键
D．能发生加成、氧化、消去、水解反应
6．（2024秋 潍坊期末）阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛的用途，其结构简式如图。下列关于阿魏酸的说法错误的是（　　）
A．存在顺反异构体
B．1mol阿魏酸完全加成需要的H2为5mol
C．1mol阿魏酸最多可与2mol Na2CO3反应
D．可通过缩聚反应或加聚反应形成高聚物
7．（2025春 佛山期中）分支酸分子的结构如图。下列关于分支酸说法正确的是（　　）
A．分子式为C10H8O6
B．分子中含有3个手性碳原子
C．属于芳香族化合物
D．分子中碳原子有sp2、sp3两种杂化方式
8．（2025春 南京期中）肉桂酸甲酯具有可可香味，主要用于日化和食品工业，是常用的定香剂或食用香料，同时也是重要的有机合成原料，其结构简式如图。下列关于肉桂酸甲酯的说法不正确的是（　　）
A．该分子可使溴的四氯化碳溶液褪色
B．存在顺反异构体
C．分子式为C9H8O2
D．分子中含有2种官能团
9．（2025春 温州期中）关于有机物（HO—CH2CH＝CHCH2—COOH）的说法不正确的是（　　）
A．含有3种官能团
B．可发生加聚反应
C．分子式为C6H8O2
D．可与NaHCO3溶液反应生成CO2
10．（2025 通州区一模）如图是核酸的某一结构片段，下列说法不正确的是（　　）
A．该结构片段能与NaOH反应，不能与盐酸反应
B．该结构片段中含有手性碳原子
C．核酸水解可得到磷酸
D．核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对
11．（2024秋 石景山区期末）一种热响应高分子Y的合成路线如图。
下列说法不正确的是（　　）
A．X在引发剂的作用下，发生加聚反应生成Y
B．X和Y均含有酰胺基
C．X的分子式为C5H8N2O2
D．Y水解可得到X
12．（2025春 深圳期中）环辛四烯（）、立方烷（）、苯乙烯（）分子式均为C8H8，下列对这三种化合物的叙述中正确的是（　　）
A．环辛四烯的七氯代物有2种
B．苯乙烯最多能与1mol H2发生加成反应
C．三者均属于不饱和烃
D．苯乙烯中的所有碳原子可能共平面
13．（2025春 深圳期中）维生素C是一种很好的抗氧化剂，适当的补充维生素C可增加中性粒细胞的趋化性和变形能力，提高白细胞的杀菌能力，其分子的结构简式如图所示。下列关于维生素C的叙述错误的是（　　）
A．属于烃的衍生物
B．分子中含有3种官能团
C．1mol该物质最多能与2mol H2加成
D．该物质能使酸性KMnO4溶液褪色
14．（2025 许昌二模）化合物M是一种重要的医药中间体，其结构简式如图所示。下列关于化合物M的说法错误的是（　　）
A．该分子中含有两个手性碳原子
B．在酸性条件下发生水解，水解产物有两种
C．能与溴水反应，1mol M最多能消耗4mol Br2
D．该分子中所有原子不可能共平面
15．（2025 大连一模）抗流感药物玛巴洛沙韦的部分合成工艺路线如图所示，下列说法正确的是（　　）
A．BXA中有三种含氧官能团
B．碳酸钾只起增大反应速率的作用
C．玛巴洛沙韦中碳原子的杂化方式有两种
D．玛巴洛沙韦不含手性碳原子
16．（2025 湛江二模）敦煌壁画色彩瑰丽，其所用的有机颜料主要从动植物中提取色素经过加工而制成，其中紫胶红色素的结构如图所示，则下列关于紫胶红色素的说法不正确的是（　　）
A．能与氨基酸的氨基发生反应
B．其环系结构中4个六元环一定共平面
C．1mol该有机物最多可以消耗7mol NaOH
D．其中碳原子的杂化方式有sp2和sp3
17．（2025 全国模拟）化合物M是一种新型抗生素关键中间体的类似物，其合成路线如图（略去部分试剂和反应条件）。已知化合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是（　　）
A．Q的化学名称为2﹣甲基﹣1﹣丙醇
B．在酸性条件下，M可水解生成CO2
C．K中氮原子的杂化方式为sp2
D．形成M时，氮原子与L中碳原子a成键
18．（2025 清远二模）某有机分子X结构如图所示，下列说法不正确的是（　　）
A．1mol X最多能与4mol H2发生反应
B．X与足量H2加成后，所得产物官能团的性质与X一致
C．X中所有C原子一定共面，所有原子一定不共面
D．C原子和O原子的杂化方式均有2种
19．（2025 德州模拟）四氟咯草胺是一种新型除草剂，可有效控制稻田杂草，其结构简式如图所示。下列关于四氟咯草胺的说法正确的是（　　）
A．分子式为C19H14O2N2F4
B．只有标记3的碳为手性碳原子
C．酸性条件下水解可生成三种有机物
D．可利用紫外和可见光谱判断该有机化合物分子结构中共轭程度的大小
20．（2025 佛山二模）如图所示有机物可用于合成某种促凝血药物。关于该化合物，说法正确的是（　　）
A．分子中存在s﹣pσ键
B．能发生加成反应和氧化反应
C．分子中所有碳原子不可能共面
D．与足量的NaOH溶液反应，消耗2mol NaOH
高考化学考前冲刺押题预测 有机物的结构与性质
参考答案与试题解析
一．选择题（共20小题）
1．（2025 咸阳三模）华法林是一种适用于预防治疗栓塞性疾病的抗凝血药物，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是（　　）
A．酸性水解产物能形成有机高分子化合物
B．所有碳原子可能在同一个平面上
C．分子中含有手性碳原子
D．1mol该物质最多消耗8mol H2
【答案】B
【分析】A．含环酯结构，酸性条件下水解产物含碳碳双键；
B．与最右侧苯环相连的碳原子为sp3杂化；
C．与最右侧苯环相连的碳原子连接4个不同基团；
D．2个苯环、1个羰基、1个碳碳双键均与氢气发生加成反应。
【解答】解：A．含环酯结构，酸性条件下水解产物含碳碳双键，可发生加聚反应生成有机高分子，故A正确；
B．与最右侧苯环相连的碳原子为sp3杂化，所有碳原子不能在同一个平面上，故B错误；
C．与最右侧苯环相连的碳原子连接4个不同基团，为手性碳原子，故C正确；
D．2个苯环、1个羰基、1个碳碳双键均与氢气发生加成反应，则1mol该物质最多消耗8mol H2，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意手性碳原子的判断及原子共面判断，题目难度不大。
2．（2025春 佛山期中）我国科研团队鉴定出了蝗虫挥发的信息素4﹣乙烯基苯甲醚（4VA），结构如图。下列分析错误的是（　　）
A．4VA不存在顺反异构体
B．4VA易溶于水
C．4VA具有醚键、碳碳双键
D．4VA有5种不同化学环境的H
【答案】B
【分析】A．碳碳双键的碳原子上连接不同基团存在顺反异构；
B．烃基、醚键均不溶于水；
C．分子中含醚键、碳碳双键；
D．由结构对称性可知，苯环上2种H原子，甲基上1种H原子，乙烯基上2种H原子。
【解答】解：A．碳碳双键的碳原子上连接不同基团存在顺反异构，最右侧双键C原子上连接2个H原子，不存在顺反异构，故A正确；
B．烃基、醚键均不溶于水，且该分子极性较小，在水中溶解度较小，故B错误；
C．分子中含醚键、碳碳双键，共2种官能团，故C正确；
D．由结构对称性可知，苯环上2种H原子，甲基上1种H原子，乙烯基上2种H原子，则4VA有5种不同化学环境的H，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的易错点，题目难度不大。
3．（2025春 深圳期中）如图是两种含5个碳原子的烃分子的结合方式（氢原子已省略）。关于这两种有机物的说法正确的是（　　）
A．①、②都能发生加聚反应
B．②中的化学键只有非极性共价键
C．①、②都能与Br2发生加成反应
D．①和②互为同分异构体
【答案】D
【分析】由两种含5个碳原子的烃分子的结合方式可知，①为1﹣戊烯，②为环戊烷，结合烯烃、烷烃的性质来解答。
【解答】解：A．①属于烯烃，可发生加聚反应，而②属于环烷烃，②不能发生加聚反应，故A错误；
B．②中含有极性共价键和非极性共价键，故B错误；
C．①能与Br2发生加成反应，②中不含不饱和键，不能与Br2发生加成反应，故C错误；
D．①、②的分子式均为C5H10，两者互为同分异构体，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意烯烃的性质，题目难度不大。
4．（2025 邯郸三模）环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。已知某些有机化合物的反应方程式如下：
①；
②；
③；
下列说法错误的是（　　）
A．可通过核磁共振仪鉴别环丙烷与丙烯
B．烷烃和环烷烃中，C原子的杂化方式相同，均属于饱和烃
C．从上述反应可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是环戊烷
D．环丁烷与HBr在一定条件下的反应方程式为
【答案】C
【分析】A．丙烯和丙烷中氢原子种类相同，但各种氢原子个数不同；
B．烷烃和环烷烃中碳原子都采用sp3杂化；
C．反应所需温度越高，反应越困难；
D．环丁烷中只有一种氢原子，根据②知，环丁烷和HBr反应只能生成一种产物CH3CH2CH2CH2Br。
【解答】解：A．丙烯和丙烷中氢原子种类相同，但各种氢原子个数不同，所以可通过核磁共振仪鉴别环丙烷与丙烯，故A正确；
B．烷烃和环烷烃中碳原子都采用sp3杂化，每个碳原子都形成4个共价单键，二者均属于饱和烃，故B正确；
C．反应所需温度越高，反应越困难，根据温度知，最容易发生开环加成反应的环烷烃是环丙烷，故C错误；
D．环丁烷中只有一种氢原子，根据②知，环丁烷和HBr反应只能生成一种产物CH3CH2CH2CH2Br，反应方程式为，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识的综合运用能力，明确核磁共振氢谱的用途、饱和烃的概念等知识点是解本题关键，题目难度不大。
5．（2025 靖远县三模）某激素类药物的结构如图所示。下列有关该药物的说法正确的是（　　）
A．分子式为C20H28O3
B．分子中含有5个手性碳原子
C．可用酸性KMnO4溶液鉴别分子中的碳碳双键
D．能发生加成、氧化、消去、水解反应
【答案】A
【分析】A．由结构可知，分子中含20个C原子、28个H原子、3个O原子；
B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子；
C．羟基和碳碳双键均能使酸性KMnO4溶液褪色；
D．结合烯烃、醇、酮的性质判断。
【解答】解：A．由结构可知，分子中含20个C原子、28个H原子、3个O原子，该有机物的分子式为C20H28O3，故A正确；
B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，图中黑球表示的7个碳原子为手性碳原子，故B错误；
C．羟基和碳碳双键均能使酸性KMnO4溶液褪色，则紫色褪去，不能鉴别分子中的碳碳双键，故C错误；
D．含碳碳双键、羰基可发生加成反应，含羟基可发生氧化反应、消去反应，该有机物不能发生水解反应，故D错误；
故选：A。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的难点，题目难度不大。
6．（2024秋 潍坊期末）阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛的用途，其结构简式如图。下列关于阿魏酸的说法错误的是（　　）
A．存在顺反异构体
B．1mol阿魏酸完全加成需要的H2为5mol
C．1mol阿魏酸最多可与2mol Na2CO3反应
D．可通过缩聚反应或加聚反应形成高聚物
【答案】B
【分析】A．碳碳双键的碳原子上连接不同基团；
B．苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应；
C．酚羟基、羧基与碳酸钠反应；
D．分子中含羟基、羧基、碳碳双键。
【解答】解：A．碳碳双键的碳原子上连接不同基团，存在顺反异构，故A正确；
B．苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应，则1mol该物质完全加成需要的H2为4mol，故B错误；
C．酚羟基、羧基与碳酸钠反应，则1mol该物质最多可与2mol Na2CO3反应，故C正确；
D．分子中含羟基、羧基可发生缩聚反应，含碳碳双键可发生加聚反应，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的难点，题目难度不大。
7．（2025春 佛山期中）分支酸分子的结构如图。下列关于分支酸说法正确的是（　　）
A．分子式为C10H8O6
B．分子中含有3个手性碳原子
C．属于芳香族化合物
D．分子中碳原子有sp2、sp3两种杂化方式
【答案】D
【分析】A．分子中含10个C原子、10个H原子、6个O原子；
B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子；
C．分子中不含苯环；
D．双键中碳原子为sp2杂化，形成4个单键的碳原子为sp3杂化。
【解答】解：A．分子中含10个C原子、10个H原子、6个O原子，分子式为C10H10O6，故A错误；
B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，可知环上与O原子相连的2个碳原子为手性碳原子，故B错误；
C．分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，故C错误；
D．双键中碳原子为sp2杂化，形成4个单键的碳原子为sp3杂化，则分子中碳原子有sp2、sp3两种杂化方式，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意手性碳原子的判断及杂化类型的判断，题目难度不大。
8．（2025春 南京期中）肉桂酸甲酯具有可可香味，主要用于日化和食品工业，是常用的定香剂或食用香料，同时也是重要的有机合成原料，其结构简式如图。下列关于肉桂酸甲酯的说法不正确的是（　　）
A．该分子可使溴的四氯化碳溶液褪色
B．存在顺反异构体
C．分子式为C9H8O2
D．分子中含有2种官能团
【答案】C
【分析】A．分子中含碳碳双键；
B．碳碳双键的碳原子上连接不同基团；
C．由结构可知，分子中含10个C原子、10个H原子、2个O原子；
D．分子中含酯基、碳碳双键。
【解答】解：A．分子中含碳碳双键，可使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正确；
B．碳碳双键的碳原子上连接不同基团，存在顺反异构体，故B正确；
C．由结构可知，分子中含10个C原子、10个H原子、2个O原子，分子式为C10H10O2，故C错误；
D．分子中含酯基、碳碳双键，共2种官能团，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意顺反异构的判断，题目难度不大。
9．（2025春 温州期中）关于有机物（HO—CH2CH＝CHCH2—COOH）的说法不正确的是（　　）
A．含有3种官能团
B．可发生加聚反应
C．分子式为C6H8O2
D．可与NaHCO3溶液反应生成CO2
【答案】C
【分析】A．分子中含羟基、碳碳双键、羧基；
B．结合烯烃的性质判断；
C．分子中含5个C原子、8个H原子、3个O原子；
D．结合羧酸的性质判断。
【解答】解：A．分子中含羟基、碳碳双键、羧基，共3种官能团，故A正确；
B．分子中含碳碳双键，可发生加聚反应，故B正确；
C．分子中含5个C原子、8个H原子、3个O原子，分子式为C5H8O3，故C错误；
D．分子中含羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意常见有机物性质的应用，题目难度不大。
10．（2025 通州区一模）如图是核酸的某一结构片段，下列说法不正确的是（　　）
A．该结构片段能与NaOH反应，不能与盐酸反应
B．该结构片段中含有手性碳原子
C．核酸水解可得到磷酸
D．核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对
【答案】A
【分析】A．磷酸酯基、酰胺基都能和NaOH、盐酸反应；
B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；
C．该分子中含有磷酸形成的酯基；
D．DNA中腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对；RNA中尿嘧啶（U）替代了胸腺嘧啶（T）。
【解答】解：A．该分子中的磷酸酯基、酰胺基都能和NaOH、盐酸反应，故A错误；
B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，如图，该分子中含有手性碳原子，故B正确；
C．该分子中含有磷酸形成的酯基，所以核酸水解得到磷酸，故C正确；
D．DNA中腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对；RNA中尿嘧啶（U）替代了胸腺嘧啶（T），结合成碱基对，遵循碱基互补配对原则，故D正确；
故选：A。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系、手性碳原子的判断方法是解本题关键，题目难度不大。
11．（2024秋 石景山区期末）一种热响应高分子Y的合成路线如图。
下列说法不正确的是（　　）
A．X在引发剂的作用下，发生加聚反应生成Y
B．X和Y均含有酰胺基
C．X的分子式为C5H8N2O2
D．Y水解可得到X
【答案】D
【分析】A．X转化为Y时，碳碳双键转化为单键，且生成高分子；
B．X和Y中均含—CONH—、—CONH2；
C．由结构可知，X中含5个C原子、8个H原子、2个N原子、2个O原子；
D．酰胺基可发生水解反应。
【解答】解：A．X转化为Y时，碳碳双键转化为单键，且生成高分子，反应类型为加聚反应，故A正确；
B．X和Y中均含—CONH—、—CONH2，则均含酰胺基，故B正确
C．由结构可知，X中含5个C原子、8个H原子、2个N原子、2个O原子，X的分子式为C5H8N2O2，故C正确；
D．酰胺基可发生水解反应，则Y水解不能得到X，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度不大。
12．（2025春 深圳期中）环辛四烯（）、立方烷（）、苯乙烯（）分子式均为C8H8，下列对这三种化合物的叙述中正确的是（　　）
A．环辛四烯的七氯代物有2种
B．苯乙烯最多能与1mol H2发生加成反应
C．三者均属于不饱和烃
D．苯乙烯中的所有碳原子可能共平面
【答案】D
【分析】A．环辛四烯的一氯代物与七氯代物的数目相等；
B．苯乙烯中苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应；
C．立方烷分子中的碳原子都是饱和碳原子；
D．苯环、碳碳双键均为平面结构，且直接相连。
【解答】解：A．环辛四烯的一氯代物与七氯代物的数目相等，由结构简式可知，环辛四烯的一氯代物只有1种，则环辛四烯的七氯代物有1种，故A错误；
B．苯乙烯中苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应，则1mol苯乙烯最多能与4mol H2发生加成反应，故B错误；
C．立方烷分子中的碳原子都是饱和碳原子，可知属于饱和烃，故C错误；
D．苯环、碳碳双键均为平面结构，且直接相连，则分子中所有碳原子可以共平面，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项A为解答的难点，题目难度不大。
13．（2025春 深圳期中）维生素C是一种很好的抗氧化剂，适当的补充维生素C可增加中性粒细胞的趋化性和变形能力，提高白细胞的杀菌能力，其分子的结构简式如图所示。下列关于维生素C的叙述错误的是（　　）
A．属于烃的衍生物
B．分子中含有3种官能团
C．1mol该物质最多能与2mol H2加成
D．该物质能使酸性KMnO4溶液褪色
【答案】C
【分析】A．该有机物含C、H、O元素；
B．该物质含羟基、酯基和碳碳双键；
C．分子中只有碳碳双键与氢气发生加成反应；
D．结合烯烃、醇的性质判断。
【解答】解：A．该有机物含C、H、O元素，属于烃的衍生物，故A正确；
B．该物质含羟基、酯基和碳碳双键，共3种官能团，故B正确；
C．分子中只有碳碳双键与氢气发生加成反应，则1mol该物质最多能与1mol H2加成，故C错误；
D．分子中含羟基、碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的易错点，题目难度不大。
14．（2025 许昌二模）化合物M是一种重要的医药中间体，其结构简式如图所示。下列关于化合物M的说法错误的是（　　）
A．该分子中含有两个手性碳原子
B．在酸性条件下发生水解，水解产物有两种
C．能与溴水反应，1mol M最多能消耗4mol Br2
D．该分子中所有原子不可能共平面
【答案】B
【分析】A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；
B．酸性条件下，酯基水解；
C．苯环上酚羟基的邻位氢原子能和浓溴水以1：1发生取代反应；
D．饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面。
【解答】解：A．该分子中连接酯基的碳原子为手性碳原子，所以该分子中含有两个手性碳原子，故A正确；
B．M在酸性条件下发生水解，产物为，只有一种产物，故B错误；
C．M中含有酚羟基，所以能和溴水发生取代反应，并且取代的位置在苯环上酚经基的邻对位，M与溴水反应时，1mol M最多消耗4mol溴，故C正确；
D．M分子中含有多个饱和碳原子，分子中所有原子不可能共平面，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识的综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。
15．（2025 大连一模）抗流感药物玛巴洛沙韦的部分合成工艺路线如图所示，下列说法正确的是（　　）
A．BXA中有三种含氧官能团
B．碳酸钾只起增大反应速率的作用
C．玛巴洛沙韦中碳原子的杂化方式有两种
D．玛巴洛沙韦不含手性碳原子
【答案】C
【分析】A．BXA中含羟基、羰基、酰胺基、醚键；
B．碳酸钾可消耗反应生成的HCl；
C．玛巴洛沙韦中碳原子有sp3、sp2杂化；
D．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子。
【解答】解：A．BXA中含羟基、羰基、酰胺基、醚键，共4种含氧官能团，故A错误；
B．碳酸钾可消耗反应生成的HCl，促进玛巴洛沙韦的生成，故B错误；
C．玛巴洛沙韦中碳原子有sp3、sp2杂化，杂化方式有两种，故C正确；
D．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则含S原子的环上与氮原子相连的碳原子为手性碳原子，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的易错点，题目难度不大。
16．（2025 湛江二模）敦煌壁画色彩瑰丽，其所用的有机颜料主要从动植物中提取色素经过加工而制成，其中紫胶红色素的结构如图所示，则下列关于紫胶红色素的说法不正确的是（　　）
A．能与氨基酸的氨基发生反应
B．其环系结构中4个六元环一定共平面
C．1mol该有机物最多可以消耗7mol NaOH
D．其中碳原子的杂化方式有sp2和sp3
【答案】B
【分析】A．分子含有羧基等；
B．单键可以旋转，2个通过单键连接的苯环不一定共平面；
C．分子中羧基、酚羟基能与NaOH反应；
D．甲基中碳原子采取sp3杂化，其它碳原子采取sp2杂化。
【解答】解：A．分子含有羧基，与氨基酸的氨基发生反应，故A正确；
B．单键可以旋转，2个通过单键连接的苯环不一定共平面，其环系结构中4个六元环不一定共平面，故B错误；
C．分子中2个羧基、5个酚羟基能与NaOH反应，1mol该有机物最多可以消耗7mol NaOH，故C正确；
D．甲基中碳原子采取sp3杂化，而苯环、羰基中碳原子采取sp2杂化，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，题目难度不大，有利于基础知识的复习巩固。
17．（2025 全国模拟）化合物M是一种新型抗生素关键中间体的类似物，其合成路线如图（略去部分试剂和反应条件）。已知化合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是（　　）
A．Q的化学名称为2﹣甲基﹣1﹣丙醇
B．在酸性条件下，M可水解生成CO2
C．K中氮原子的杂化方式为sp2
D．形成M时，氮原子与L中碳原子a成键
【答案】D
【分析】A．Q中含羟基的最长碳链含3个C原子，2号C上有甲基；
B．M含酯基、酰胺基；
C．化合物K虚线圈内所有原子共平面；
D．生成M和Q时，酯基中的碳氧单键断裂，N原子与L中碳原子b成键。
【解答】解：A．Q中含羟基的最长碳链含3个C原子，2号C上有甲基，羟基在1号C上，则Q的化学名称为2﹣甲基﹣1﹣丙醇，故A正确；
B．M含酯基、酰胺基，在酸性条件下，M可水解生成CO2，故B正确；
C．化合物K虚线圈内所有原子共平面，可知K中氮原子的杂化方式为sp2，故C正确；
D．生成M和Q时，酯基中的碳氧单键断裂，N原子与L中碳原子b成键，L中碳原子a的成键不变，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的易错点，题目难度不大。
18．（2025 清远二模）某有机分子X结构如图所示，下列说法不正确的是（　　）
A．1mol X最多能与4mol H2发生反应
B．X与足量H2加成后，所得产物官能团的性质与X一致
C．X中所有C原子一定共面，所有原子一定不共面
D．C原子和O原子的杂化方式均有2种
【答案】B
【分析】A．分子中苯环、醛基能与氢气发生加成反应；
B．X含有醛基、酚羟基，而与足量氢气加成产物中官能团为羟基；
C．苯环及其连接的原子是平面结构，且存在饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构；
D．分子中不饱和的C原子、O原子都采取sp2，饱和的碳原子、O原子都采取sp3杂化。
【解答】解：A．分子中1个苯环、1个醛基能与氢气发生加成反应，1mol X最多能与4mol H2发生反应，故A正确；
B．X含有醛基、酚羟基，而与足量氢气加成产物中官能团为羟基，所得产物官能团的性质与X不一致，故B错误；
C．苯环及其连接的原子是平面结构，X中所有C原子一定共面，饱和碳原子连接的4个原子形成四面体结构，分子中所有原子一定不共面，故C正确；
D．分子中不饱和的C原子、O原子都采取sp2，饱和的碳原子、O原子都采取sp3杂化，C原子和O原子的杂化方式均有2种，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，根据甲烷的四面体、乙烯与苯的平面形、乙炔直线形理解共面与共线问题，题目侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力。
19．（2025 德州模拟）四氟咯草胺是一种新型除草剂，可有效控制稻田杂草，其结构简式如图所示。下列关于四氟咯草胺的说法正确的是（　　）
A．分子式为C19H14O2N2F4
B．只有标记3的碳为手性碳原子
C．酸性条件下水解可生成三种有机物
D．可利用紫外和可见光谱判断该有机化合物分子结构中共轭程度的大小
【答案】D
【分析】A．由结构简式可知，分子含有19个碳原子、18个氢原子、2个氧原子、2个氮原子、4个氟原子；
B．连接4个不同原子或基团的碳原子是手性碳原子；
C．分子中酰胺基在酸性条件下水解；
D．利用紫外和可见光谱可以有机化合物分子结构中共轭程度的大小。
【解答】解：A．由四氟略草胺分子的结构简式，可知分子含有19个碳原子、18个氢原子、2个氧原子、2个氮原子、4个氟原子，其分子式为C19H18O2N2F4，故A错误；
B．由分子结构可知，分子中3号和4号碳原子均连接4个不同的原子或基团，二者都是手性碳原子，故B错误；
C．该有机物分子含有酰胺基，在酸性条件下可发生水解，结合分子结构可知其水解反应的有机产物有两种，故C错误；
D．可利用紫外和可见光谱判断该有机化合物分子结构中共轭程度的大小，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，明确手性碳原子，简单掌握中学常用化学谱图，题目侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力。
20．（2025 佛山二模）如图所示有机物可用于合成某种促凝血药物。关于该化合物，说法正确的是（　　）
A．分子中存在s﹣pσ键
B．能发生加成反应和氧化反应
C．分子中所有碳原子不可能共面
D．与足量的NaOH溶液反应，消耗2mol NaOH
【答案】B
【分析】A．N—H、O—H、C—H均为s﹣sp3σ键；
B．结合酚、苯环的性质判断；
C．苯环、碳氧双键为平面结构，且3个原子可确定1个平面；
D．酚羟基、酯基与NaOH反应。
【解答】解：A．N—H、O—H、C—H均为s﹣sp3σ键，则分子中不存在s﹣pσ键，故A错误；
B．含酚羟基可发生氧化反应，含苯环可发生加成反应，故B正确；
C．苯环、碳氧双键为平面结构，且3个原子可确定1个平面，则所有碳原子可能共面，故C错误；
D．酚羟基、酯基与NaOH反应，则1mol该有机物与足量的NaOH溶液反应，消耗2mol NaOH，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项A为解答的难点，题目难度不大。
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