资源简介 第65讲 醛 酮[复习目标] 1.掌握醛、酮的结构与性质，掌握醛类的检验方法。2.了解醛、酮在有机合成中的应用。考点一 醛、酮概述1.醛、酮的概念物质 概念 表示方法醛 由 与 相连而构成的化合物 酮 与两个 相连的化合物 2.醛的分类醛3.饱和一元醛、酮的通式饱和一元醛的通式： ， 饱和一元酮的通式： ，分子式相同的醛和酮互为同分异构体。 4.几种重要的醛、酮物质 主要物理性质甲醛(蚁醛) (HCHO) 无色、有强烈刺激性气味的气体，易溶于水，其水溶液(称 )具有 、 性能 乙醛 (CH3CHO) 无色、具有刺激性气味的液体，易 ，能与 等互溶 苯甲醛 有苦杏仁气味的无色液体，俗称苦杏仁油丙酮 无色透明液体，易 ，能与 等互溶 思考 小分子的醛、酮均易溶于水，原因是什么？1.凡是含有醛基的有机物都是醛( )2.乙醛的密度比水大，且能与水以任意比例混溶( )3.甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛( )4.苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上( )5.丙酮难溶于水，但丙酮是常用的有机溶剂( )6.甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体( )7.福尔马林是甲醛的水溶液，可用于食品保鲜处理( )醛、酮的同分异构体及命名1.某有机物的分子式与丙醛相同，经测定其核磁共振谱图(H NMR谱图)如图。(1)该有机物的结构简式： ， 官能团： 。 (2)简述该有机物所属类别的结构特点： 。 2.按要求写出分子式为C5H10O的同分异构体，并用系统命名法命名。(1)属于醛类的：① ； ② ； ③ ； ④ 。 (2)属于酮类的：① ； ② ； ③ 。 3.化合物B()的同分异构体中能同时满足下列条件的有 (填字母)。 a.含苯环的醛或酮b.不含过氧键(—O—O—)c.核磁共振氢谱显示有四组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1A.2个 B.3个 C.4个 D.5个考点二 醛、酮的化学性质1.醛、酮的加成反应(1)催化加氢(还原反应)CH3CHO+H2 ， 。 (2)与含极性键的分子加成通式：+—。写出乙醛、丙酮分别与HCN加成的化学方程式：① ； ② 。 2.醛的氧化反应(1)以乙醛为例写出其发生下列反应的化学方程式①银镜反应 。 ②与新制的Cu(OH)2的反应 。 (2)醛基的检验与新制的银氨溶液反应 与新制的氢氧化铜反应实验操作 在洁净的试管中加入1 mL 2% AgNO3溶液，然后 ， 制得银氨溶液；再滴入3滴乙醛，振荡后将试管放在 在试管中加入2 mL 10% ，加入5滴5% ，得到新制的Cu(OH)2，振荡后加入0.5 mL乙醛溶液， 实验现象 产生 (1 mol RCHO~2 mol Ag) 产生 (1 mol RCHO~1 mol Cu2O) 注意事项 ①试管内部必须洁净； ②银氨溶液要随用随配，不可久置； ③水浴加热，不可用酒精灯直接加热； ④乙醛用量不宜太多，一般3~5滴 ①配制Cu(OH)2时，所用的NaOH溶液必须过量； ②Cu(OH)2要随用随配，不可久置； ③反应液直接加热煮沸1.完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，消耗氧气的质量相等( )2.检验醛基用的银氨溶液和氢氧化铜都可长时间储存( )3.丙醛和丙酮可用新制的Cu(OH)2来鉴别( )4.对甲基苯甲醛()能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明分子中存在醛基( )5.1 mol HCHO与足量银氨溶液在水浴加热条件下充分反应，最多生成2 mol Ag( )一、醛基的性质及其检验1.1，5 戊二醛(简称GA)是一种重要的饱和直链二元醛，2%的GA溶液对禽流感、口蹄疫等疾病有良好的防治作用。下列说法正确的是( )A.戊二醛分子式为C5H8O2，符合此分子式的二元醛有5种(不考虑立体异构)B.1 mol戊二醛与足量的银氨溶液反应，最多可得2 mol银C.戊二醛不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.戊二醛经催化氧化可以得到的戊二酸有4种同分异构体(不考虑立体异构)2.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是( )A.先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B.先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C.先加银氨溶液，微热，再加入溴水D.先加入新制氢氧化铜，加热至沸，酸化后再加溴水3.某同学用1 mL 2 mol·L-1的CuSO4溶液与4 mL 0.5 mol·L-1的NaOH溶液混合，然后加入0.5 mL 4%的乙醛溶液，加热至沸腾，未见砖红色沉淀，实验失败的主要原因是( )A.乙醛量太少 B.硫酸铜的量少C.NaOH的量少 D.加热时间不够二、醛、酮的加成反应在有机合成中的应用4.已知醛或酮可与格氏试剂(R'MgX)发生加成反应，所得产物经水解可得到醇：若用此种方法制取HOC(CH3)2CH2CH3，可选用的试剂是( )A.与CH3CH2MgXB.CH3CH2CHO与CH3CH2MgXC.CH3CHO与D.与5.已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应，生成一种羟基醛：CH3CHO+CH3CHO肉桂醛F(分子式为C9H8O)在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成：已知：反应⑥为含羟基的物质在浓硫酸催化作用下分子内脱水的反应；反应⑤为碱性条件下醛醛加成反应。请回答：(1)肉桂醛F的结构简式为 ； E中含氧官能团的名称为 。 (2)写出下列转化的化学方程式：② ； ③ 。 写出有关反应的类型：① ，④ 。 (3)符合下列要求的E物质的同分异构体有 种(苯环上有两个处于对位的取代基，其中有一个是甲基，且属于酯类)。 羟醛缩合反应规律1.(2024·河北，5)化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。下列相关表述错误的是( )A.可与Br2发生加成反应和取代反应B.可与FeCl3溶液发生显色反应C.含有4种含氧官能团D.存在顺反异构2.(2024·江苏，9)化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下：下列说法正确的是( )A.X分子中所有碳原子共平面B.1 mol Y最多能与1 mol H2发生加成反应C.Z不能与Br2的CCl4溶液反应D.Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色3.(2023·山东，12)有机物X→Y的异构化反应如图所示，下列说法错误的是( )A.依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团B.除氢原子外，X中其他原子可能共平面C.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构)D.类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应答案精析考点一整合必备知识1.烃基(或氢原子) 醛基 RCHO 羰基 烃基 2.烃基 醛基数目3.CnH2nO(n≥1) CnH2nO(n≥3)4.福尔马林 杀菌 防腐 挥发 水、乙醇 挥发 水、乙醇思考 由于碳链短，羰基氧能与水分子形成氢键。易错辨析1.× 2.× 3.× 4.√ 5.× 6.× 7.×提升关键能力1.(1) 酮羰基()(2)酮类，其结构特点是羰基与两个烃基相连的化合物2.(1)①CH3CH2CH2CH2CHO 戊醛② 3 甲基丁醛③ 2 甲基丁醛④ 2，2 二甲基丙醛(2)① 2 戊酮② 3 甲基 2 丁酮③ 3 戊酮3.C考点二整合必备知识1.(1)CH3CH2OH (2)①CH3CHO+HCN ②+HCN2.(1)①CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O ②CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O (2)边振荡试管边逐滴滴入2%氨水，使最初产生的沉淀恰好溶解 热水浴中温热 NaOH溶液 CuSO4溶液 加热 光亮的银镜 砖红色沉淀 易错辨析1.× 2.× 3.√ 4.× 5.×提升关键能力1.D 2.D 3.C4.A [丙酮与CH3CH2MgX反应后产物经水解生成HOC(CH3)2CH2CH3，故A正确；CH3CH2CHO与CH3CH2MgX反应后，产物经水解生成CH3CH2CH(OH)CH2CH3，故B错误；CH3CHO与反应后产物经水解生成CH3CH(OH)CH(CH3)2，故C错误；HCHO与反应后产物经水解生成HOCH2CH(CH3)CH2CH3，故D错误。]5.(1) 羟基、醛基(2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O+NaOH+NaCl加成反应 氧化反应 (3)3练真题 明考向1.D 2.D3.C [X含有碳碳双键和醚键，Y含有碳碳双键和酮羰基，红外光谱图中可以反映不同官能团或化学键的吸收峰，A正确；X分子中存在两个碳碳双键所在的平面，单键可以任意旋转，故除氢原子外，X中其他原子可能共平面，B正确；Y的分子式为C6H10O，则含醛基和碳碳双键且有手性碳原子(即同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子)的Y的同分异构体：CH3CHCHCH(CH3)CHO、CH2C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2CHCH(CH3)CH2CHO、CH2CHCH2CH(CH3)CHO和CH2CHCH(CH2CH3)CHO，共有5种(不考虑立体异构)，C错误；由题干信息可知，类比上述反应，的异构化产物为，含有碳碳双键和醛基，故可发生银镜反应和加聚反应，D正确。](共82张PPT)化学大一轮复习第十三章 第65讲醛 酮复习目标1.掌握醛、酮的结构与性质，掌握醛类的检验方法。2.了解醛、酮在有机合成中的应用。课时精练考点一 醛、酮概述考点二 醛、酮的化学性质练真题 明考向内容索引考点一醛、酮概述1.醛、酮的概念整合必备知识物质 概念 表示方法醛 由 与 相连而构成的化合物 _______酮 与两个 相连的化合物 ________烃基(或氢原子)醛基RCHO羰基烃基醛 2.醛的分类3.饱和一元醛、酮的通式饱和一元醛的通式： ，饱和一元酮的通式： ，分子式相同的醛和酮互为同分异构体。CnH2nO(n≥1)CnH2nO(n≥3)4.几种重要的醛、酮物质 主要物理性质甲醛(蚁醛) (HCHO) 无色、有强烈刺激性气味的气体，易溶于水，其水溶液(称)具有 、 性能乙醛 (CH3CHO) 无色、具有刺激性气味的液体，易 ，能与 等互溶苯甲醛 有苦杏仁气味的无色液体，俗称苦杏仁油丙酮 无色透明液体，易 ，能与 等互溶福尔马林杀菌防腐挥发水、乙醇挥发水、乙醇小分子的醛、酮均易溶于水，原因是什么？思考答案 由于碳链短，羰基氧能与水分子形成氢键。1.凡是含有醛基的有机物都是醛( )2.乙醛的密度比水大，且能与水以任意比例混溶( )3.甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛( )4.苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上( )5.丙酮难溶于水，但丙酮是常用的有机溶剂( )6.甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体( )7.福尔马林是甲醛的水溶液，可用于食品保鲜处理( )×√×××××醛、酮的同分异构体及命名1.某有机物的分子式与丙醛相同，经测定其核磁共振谱图(H NMR谱图)如图。(1)该有机物的结构简式： ，官能团： 。(2)简述该有机物所属类别的结构特点：____________________________ 。提升关键能力酮羰基( )酮类，其结构特点是羰基与两个烃基相连的化合物2.按要求写出分子式为C5H10O的同分异构体，并用系统命名法命名。(1)属于醛类的：① ；② ；③ ；④ 。CH3CH2CH2CH2CHO 戊醛 3 甲基丁醛 2 甲基丁醛 2，2 二甲基丙醛(2)属于酮类的：① ；② ；③ 。 2 戊酮 3 甲基 2 丁酮 3 戊酮3.化合物B( )的同分异构体中能同时满足下列条件的有__(填字母)。a.含苯环的醛或酮b.不含过氧键(—O—O—)c.核磁共振氢谱显示有四组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1A.2个 B.3个 C.4个 D.5个C由题给信息知B的同分异构体为醛或酮，而且含有甲基，根据要求可以写出： 、 、 、 ，故有4种。返回考点二醛、酮的化学性质1.醛、酮的加成反应(1)催化加氢(还原反应)CH3CHO+H2 ，_________。整合必备知识CH3CH2OH(2)与含极性键的分子加成通式： +— 。写出乙醛、丙酮分别与HCN加成的化学方程式：① ；② 。CH3CHO+HCN+HCN2.醛的氧化反应(1)以乙醛为例写出其发生下列反应的化学方程式①银镜反应。②与新制的Cu(OH)2的反应。CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2OCH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O(2)醛基的检验 与新制的银氨溶液反应 与新制的氢氧化铜反应实验操作 在洁净的试管中加入1 mL 2% AgNO3溶液，然后_______________________ _______________________________，制得银氨溶液；再滴入3滴乙醛，振荡后将试管放在_____________ 在试管中加入2 mL 10%，加入5滴5%，得到新制的Cu(OH)2，振荡后加入0.5 mL乙醛溶液，_____边振荡试管边逐滴滴入2%氨水，使最初产生的沉淀恰好溶解热水浴中温热NaOH溶液CuSO4溶液加热 与新制的银氨溶液反应 与新制的氢氧化铜反应实验现象 产生 (1 mol RCHO~ 2 mol Ag) 产生 (1 mol RCHO~1 mol Cu2O)注意事项 ①试管内部必须洁净； ②银氨溶液要随用随配，不可久置； ③水浴加热，不可用酒精灯直接加热； ④乙醛用量不宜太多，一般3~5滴 ①配制Cu(OH)2时，所用的NaOH溶液必须过量；②Cu(OH)2要随用随配，不可久置；③反应液直接加热煮沸光亮的银镜砖红色沉淀1.完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，消耗氧气的质量相等( )2.检验醛基用的银氨溶液和氢氧化铜都可长时间储存( )3.丙醛和丙酮可用新制的Cu(OH)2来鉴别( )4.对甲基苯甲醛( )能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明分子中存在醛基( )5.1 mol HCHO与足量银氨溶液在水浴加热条件下充分反应，最多生成2 mol Ag( )×√×××一、醛基的性质及其检验1.1，5 戊二醛(简称GA)是一种重要的饱和直链二元醛，2%的GA溶液对禽流感、口蹄疫等疾病有良好的防治作用。下列说法正确的是A.戊二醛分子式为C5H8O2，符合此分子式的二元醛有5种(不考虑立体异构)B.1 mol戊二醛与足量的银氨溶液反应，最多可得2 mol银C.戊二醛不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.戊二醛经催化氧化可以得到的戊二酸有4种同分异构体(不考虑立体异构)√提升关键能力戊二醛可以看作两个醛基取代了丙烷中的两个氢原子，丙烷的二取代物有4种，所以戊二醛有4种同分异构体；戊二醛能使酸性高锰酸钾溶液褪色，1 mol戊二醛与足量的银氨溶液反应，最多可得4 mol银。2.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为 ，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是A.先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B.先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C.先加银氨溶液，微热，再加入溴水D.先加入新制氢氧化铜，加热至沸，酸化后再加溴水√先加酸性高锰酸钾溶液，碳碳双键、—CHO均被氧化，不能检验，故A项错误；先加溴水，碳碳双键发生加成反应，—CHO被氧化，不能检验，B项错误；若先加银氨溶液，可检验—CHO，但没有酸化，加溴水可能与碱反应，无法确定有机物A中是否含有碳碳双键，C项错误；先加入新制氢氧化铜，加热，可检验—CHO，酸化后再加溴水，可检验碳碳双键，故D项正确。3.某同学用1 mL 2 mol·L-1的CuSO4溶液与4 mL 0.5 mol·L-1的NaOH溶液混合，然后加入0.5 mL 4%的乙醛溶液，加热至沸腾，未见砖红色沉淀，实验失败的主要原因是A.乙醛量太少 B.硫酸铜的量少C.NaOH的量少 D.加热时间不够√用新制的Cu(OH)2检验醛基，必须在碱性环境下。而本题中：n(CuSO4)= n(NaOH)=0.002 mol。根据：CuSO4+2NaOH==Cu(OH)2↓+ Na2SO4可知CuSO4过量而NaOH不足，所以实验失败。二、醛、酮的加成反应在有机合成中的应用4.已知醛或酮可与格氏试剂(R'MgX)发生加成反应，所得产物经水解可得到醇：若用此种方法制取HOC(CH3)2CH2CH3，可选用的试剂是A. 与CH3CH2MgXB.CH3CH2CHO与CH3CH2MgXC.CH3CHO与D. 与√丙酮与CH3CH2MgX反应后产物经水解生成HOC(CH3)2CH2CH3，故A正确；CH3CH2CHO与CH3CH2MgX反应后，产物经水解生成CH3CH2CH(OH)CH2CH3，故B错误；CH3CHO与 反应后产物经水解生成CH3CH(OH)CH(CH3)2，故C错误；HCHO与 反应后产物经水解生成HOCH2CH(CH3)CH2CH3，故D错误。5.已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应，生成一种羟基醛：CH3CHO+CH3CHO肉桂醛F(分子式为C9H8O)在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成：已知：反应⑥为含羟基的物质在浓硫酸催化作用下分子内脱水的反应；反应⑤为碱性条件下醛醛加成反应。请回答：(1)肉桂醛F的结构简式为 ；E中含氧官能团的名称为 。(2)写出下列转化的化学方程式：② ；③ 。写出有关反应的类型：① ，④ 。羟基、醛基2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O+NaOH +NaCl加成反应氧化反应(3)符合下列要求的E物质的同分异构体有 种(苯环上有两个处于对位的取代基，其中有一个是甲基，且属于酯类)。3通过反应条件和信息可知，A为CH3CH2OH，B为CH3CHO，C为苯甲醇( )，D为苯甲醛( )，E为 ，F为 。苯环上有两个处于对位的取代基，其中有一个是甲基，且属于酯类，符合条件的同分异构体有3种，分别为 、 和 。羟醛缩合反应规律返回归纳总结LIANZHENTI MINGKAOXIANG练真题 明考向1.(2024·河北，5)化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。下列相关表述错误的是A.可与Br2发生加成反应和取代反应B.可与FeCl3溶液发生显色反应C.含有4种含氧官能团D.存在顺反异构√化合物X中存在碳碳双键，能和Br2发生加成反应，下方苯环上酚羟基邻位有氢原子，可以与Br2发生取代反应，A正确；化合物X中有酚羟基，遇FeCl3溶液发生显色反应，B正确；化合物X中含有酚羟基、醛基、酮羰基、醚键4种含氧官能团，C正确；该化合物中只有一个碳碳双键，双键的其中一个碳原子连接的2个原子团都是甲基，所以不存在顺反异构，D错误。2.(2024·江苏，9)化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下：下列说法正确的是A.X分子中所有碳原子共平面B.1 mol Y最多能与1 mol H2发生加成反应C.Z不能与Br2的CCl4溶液反应D.Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色√X中有饱和碳原子，具有类似甲烷的四面体结构，A错误；Y中含有1个酮羰基和1个碳碳双键，可与H2加成，因此1 mol Y最多能与2 mol H2发生加成反应，B错误；Z中含有碳碳双键，可以与Br2的CCl4溶液反应，C错误；Y、Z中均含有碳碳双键，均能使酸性KMnO4溶液褪色，D正确。3.(2023·山东，12)有机物X→Y的异构化反应如图所示，下列说法错误的是A.依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团B.除氢原子外，X中其他原子可能共平面C.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构)D.类比上述反应， 的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应√X含有碳碳双键和醚键，Y含有碳碳双键和酮羰基，红外光谱图中可以反映不同官能团或化学键的吸收峰，A正确；X分子中存在两个碳碳双键所在的平面，单键可以任意旋转，故除氢原子外，X中其他原子可能共平面，B正确；Y的分子式为C6H10O，则含醛基和碳碳双键且有手性碳原子(即同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子)的Y的同分异构体：CH3CH==CHCH(CH3)CHO、CH2==C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2==CHCH(CH3)CH2CHO、CH2==CHCH2CH(CH3)CHO和CH2==CHCH(CH2CH3)CHO，共有5种(不考虑立体异构)，C错误；由题干信息可知，类比上述反应， 的异构化产物为 ，含有碳碳双键和醛基，故可发生银镜反应和加聚反应，D正确。返回KESHIJINGLIAN课时精练对一对题号 1 2 3 4 5 6 7 8答案 B C A C A C D D题号 9 10 11 12 13 答案 D B B C B 答案123456789101112131415答案12345678910111213141514.(1)C4H10O 1 丁醇(或正丁醇)(2)CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O (3)2 银氨溶液、稀盐酸、溴水 (4)还原反应(或加成反应) 羟基 (5)浓硫酸、加热答案12345678910111213141515.(1)酚羟基、醛基 (2) 或 (3)乙酸酐 C4H6O3 (4)加成反应 消去反应 取代反应 (5) (6)取代 1.下列物质中既不属于醛，也不属于酮的是A. B.C. D.123456789101112131415答案√2.下列关于醛的说法正确的是A.乙醛分子中的所有原子都在同一平面上B. 属于芳香烃C.醛类既能被氧化为羧酸，又能被还原为醇D.在加热和有催化剂的条件下，醇都能被空气中的O2所氧化，生成对应的醛√123456789101112131415答案乙醛中含有—CH3，分子中的所有原子不可能共面，A项错误；B中物质含有C、H、O三种元素，属于烃的衍生物，B项错误；只有分子结构中含有—CH2OH结构片段的醇才能被氧化为醛，D项错误。3.下列有关醛、酮的说法正确的是A.醛和酮都能与氢气、氢氰酸等发生加成反应B.醛和酮都能与银氨溶液发生银镜反应C.碳原子数相同的醛和酮互为同分异构体D.不能用新制的Cu(OH)2来区分醛和酮√123456789101112131415答案123456789101112131415答案醛的官能团为醛基，酮的官能团为酮羰基，醛基和酮羰基都能与氢气、氢氰酸等发生加成反应，醛能与银氨溶液发生银镜反应，而酮不能，故A正确，B错误；碳原子数相同的醛和酮，其分子式可能不同，如CH2==CH—CHO与，只有分子式相同的醛与酮才互为同分异构体，故C错误；醛基能与新制的Cu(OH)2发生氧化反应，酮羰基不能与新制的Cu(OH)2发生氧化反应，能用新制的Cu(OH)2来区分醛和酮，故D错误。4.下列关于醛、酮加成反应的化学方程式的书写错误的是A.CH3CHO+HCNB.CH3CHO+NH3C.CH3CHO+CH3OHD. +H2√123456789101112131415答案123456789101112131415答案A项，CH3CHO与HCN发生加成反应，H原子加在醛基带负电荷的O原子上，—CN加在不饱和碳上，生成 ，故A正确；同理，CH3CHO与NH3发生加成反应生成 ，故B正确；CH3CHO与CH3OH发生加成反应，生成 ，故C错误；丙酮与氢气发生加成反应生成2 丙醇，故D正确。5.下列关于银镜反应实验的说法正确的是A.所用试管必须洁净，若试管内壁有油污，可用碱液煮沸试管后再洗净B.银氨溶液可现用现配，也可久置再用C.配制银氨溶液时，在氨水中加入少量AgNO3溶液即可D.此实验可在酒精灯火焰上直接加热√123456789101112131415答案123456789101112131415答案油脂在碱性条件下发生水解反应，所以在做银镜实验准备洁净试管时，可用碱液煮沸试管后再洗净，故A正确；银氨溶液久置会析出爆炸性沉淀物，必须现用现配，故B错误；在一支洁净的试管中加入少量的AgNO3溶液，然后滴加稀氨水，直到生成的沉淀刚好溶解为止，得到的无色溶液称为银氨溶液，故C错误；水浴加热使反应容器内试剂受热均匀，且易于控制反应温度，直接加热受热不均匀且温度太高，银镜反应需温水浴，故D错误。6.丙烯醛的结构式为CH2==CH—CHO。下列关于它的性质的叙述错误的是A.能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.在一定条件下与H2充分反应，生成1 丙醇C.能发生银镜反应表现氧化性D.在一定条件下能被空气氧化√123456789101112131415答案123456789101112131415答案由于丙烯醛中含有碳碳双键，又含有—CHO，所以它既有碳碳双键的性质也有醛的性质。①可与溴水发生加成反应，②可与酸性高锰酸钾溶液反应，③催化加H2生成饱和一元醇，④能被O2氧化，⑤发生银镜反应等，A、B、D正确；丙烯醛发生银镜反应时，表现为还原性，C错误。7.(2025·河北保定模拟)某一元醛发生银镜反应，可得21.6 g Ag，等量的该醛完全燃烧时，可生成5.4 g H2O和17.6 g CO2，则该醛可能是A.乙醛(CH3CHO)B.丙烯醛(CH2==CH—CHO)C.丙醛(CH3CH2CHO)D.丁烯醛(CH2==CHCH2CHO)√123456789101112131415答案123456789101112131415答案n(Ag)==0.2 mol，一元醛的通式表示为R—CHO，由于选项中没有甲醛，则存在关系式：R—CHO~2Ag，故n(R—CHO)=0.1 mol，等量的该醛完全燃烧时，可生成5.4 g水和17.6 g CO2，水的物质的量为=0.3 mol，根据氢原子守恒，一个该醛分子中含有H原子数目为6；二氧化碳的物质的量为=0.4 mol，根据碳原子守恒，该醛分子中含有C原子数目为4，综上分析选D。8.已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应，生成羟基醛：+如果将甲醛、乙醛、丙醛在NaOH溶液中发生反应，最多可以形成羟基醛的种类是(不考虑立体异构)A.3种 B.4种 C.5种 D.6种√123456789101112131415答案123456789101112131415答案该反应的原理实际上是醛基的邻位碳原子上的氢原子与羰基的加成，乙醛、丙醛中醛基的邻位碳原子上均有氢原子，而甲醛没有，故乙醛、丙醛分子中的邻位碳原子上的氢原子分别与甲醛、乙醛和丙醛中的羰基加成可以生成6种羟基醛。9.(2024·湖北咸宁模拟)β 紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，下列说法正确的是A.β 紫罗兰酮的分子式是C13H22OB.1 mol β 紫罗兰酮最多能与2 mol H2发生加成反应C.β 紫罗兰酮属于酯类物质D.β 紫罗兰酮与等物质的量溴加成时，能生成3种产物√123456789101112131415答案123456789101112131415答案由结构简式可知该有机物的分子式为C13H20O，故A错误；碳碳双键和酮羰基都可与氢气发生加成反应，则1 mol β 紫罗兰酮最多能与3 mol H2发生加成反应，故B错误；该有机物不含酯基，不属于酯类物质，故C错误；分子中有2个位置不同的碳碳双键，可发生1，2 加成或1，4 加成，则该物质与1 mol溴发生加成反应可得到3种不同产物，故D正确。10.(2024·杭州高三期中)丙酮与HCN反应并进一步转化为2 氰基丙烯，过程如下：已知：氰基(—CN)是一个强吸电子基团。下列说法正确的是A.步骤③，“条件1”可以是NaOH醇溶液，加热B.步骤①，丙酮中羰基的π键共用电子对转化为碳原子与氰基间的σ键共用电子对C.反应物中加不等质量的NaOH固体，随着NaOH增加，反应速率逐渐增大D.酸性： >√123456789101112131415答案123456789101112131415答案步骤③是醇类发生消去反应，反应条件是浓硫酸、加热，故A错误；—CN是强吸电子基团，故 中羟基上的氢更活泼，酸性更强，故D错误。11.环己酮和乙二醇在一定条件下反应可生成环己酮缩乙二醇，其反应过程如图所示： +HOCH2CH2OH—→ (环己酮缩乙二醇)。下列说法正确的是A.生成环己酮缩乙二醇的反应是缩聚反应B.环己酮既能发生氧化反应，又能发生还原反应C.环己酮缩乙二醇的一氯代物有5种(不考虑立体异构)D.环己酮分子中所有碳原子共平面√123456789101112131415答案123456789101112131415答案由结构简式可知，环己酮缩乙二醇不是高聚物，则生成环己酮缩乙二醇的反应不是缩聚反应，故A错误；环己酮燃烧的反应属于氧化反应，一定条件下与氢气的加成反应属于还原反应，故B正确；由结构简式可知，环己酮缩乙二醇的结构对称，分子中含有4种氢原子，则一氯代物有4种，故C错误；由结构简式可知，环己酮分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间结构为四面体形，则分子中所有碳原子不可能共平面，故D错误。12.(2024·哈尔滨高三期末)伞形酮的医学和生理作用一直受到人们的重视，其可用邻羟基苯甲醛经一系列反应制得，如图所示，下列说法正确的是A.邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水： +2Br2—→ ↓+2HBrB.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图：C.香豆素可以发生加成反应、氧化反应、还原反应和取代反应D.伞形酮分子所有原子一定共平面√123456789101112131415答案醛基具有还原性，能被溴水氧化，邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水，生成 ，故A错误；邻羟基苯甲醛形成分子内氢键，分子内氢键表示为 ，故B错误；由结构简式可知，香豆素的分子中含有碳碳双键和酯基，一定条件下碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应、还原反应，酯基可以发生取代反应，故C正确；由单键可以旋转可知，伞形酮分子所有原子不一定共平面，故D错误。123456789101112131415答案13.(2024·长沙模拟)科学家以可再生碳资源木质素为原料合成姜油酮的过程如图所示，下列说法正确的是A.香兰素的分子式为C7H8O3B.脱氢姜酮中所有碳原子可能共平面C.香兰素与姜油酮互为同系物D.姜油酮能发生加成反应和消去反应√123456789101112131415答案123456789101112131415答案由香兰素的结构可知，其分子式为C8H8O3，A错误；与碳碳双键连接的碳原子一定共面，苯环的6个碳在同一平面，结合单键可以旋转，脱氢姜酮中所有碳原子可能共平面，B正确；同系物是指结构相似，分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，且必须是同一类物质，香兰素与姜油酮区别在于前者有醛基，后者有酮羰基，不是同一类物质，C错误；姜油酮中含有苯环和酮羰基，可以发生加成反应，不能发生消去反应，D错误。14.已知2RCH2CHO RCH2CH==CRCHO。水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如图。请回答下列问题：123456789101112131415答案(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为 ；C4H10O结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为 。1 丁醇(或正丁醇)123456789101112131415答案一元醇A的相对分子质量为≈74。设该一元醇A的分子式为CxHyO，则有12x+y+16=74，即12x+y=58，可知x=4，y=10，所以A的分子式为C4H10O，只含有一个甲基，则其结构简式为CH3CH2CH2CH2OH，名称为1 丁醇或正丁醇。(2)B能与新制Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为____________________________________________________________________。(3)C有 种官能团；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂： 。+2Cu(OH)2+NaOH CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2OCH3CH2CH2CHO2银氨溶液、稀盐酸、溴水123456789101112131415答案123456789101112131415答案1 丁醛在NaOH水溶液中加热发生已知信息反应得到C：CH3CH2CH2CH==C(C2H5)CHO，C中含有碳碳双键和醛基2种官能团。若检验C中所含官能团，应该先加入银氨溶液检验醛基，然后加入稀盐酸酸化，用溴水来检验碳碳双键。123456789101112131415答案羟基(4)第③步的反应类型为_______ ；D所含官能团的名称为 。还原反应(或加成反应)C的相对分子质量为126，D的相对分子质量为130，则C→D是将CH3CH2CH2CH==C(C2H5)CHO催化加氢还原为CH3CH2CH2CH2CH(C2H5)CH2OH，故第③步的反应类型为还原反应或加成反应，D所含官能团的名称为羟基。123456789101112131415答案(5)第④步的反应条件为_______ ；写出E的结构简式： 。浓硫酸、加热15.(2024·甘肃1月适应性测试)有机太阳能电池利用有机半导体将光能转换为电能。科学家设计了一种新型有机太阳能电池材料，其部分合成路线如右：(1)化合物A的含氧官能团有 (填官能团名称)。123456789101112131415答案酚羟基、醛基(2)化合物B的一种同分异构体能溶解于NaOH水溶液，遇FeCl3溶液不显色。核磁共振氢谱检测到三组峰(峰面积比为1∶2∶2)，其结构简式为_______________________________。123456789101112131415答案或123456789101112131415答案由B可知A为 ，根据分析，B与C经过3步反应得到D：(D)；D与E发生取代反应得到F，F与G发生取代反应得到H。B为 ，化合物B的一种同分异构体能溶解于NaOH水溶液，遇FeCl3溶液不显色，说明含酯基，核磁共振氢谱检测到三组峰，说明有3种不同化学环境的氢原子，峰面积比为1∶2∶2，说明氢原子个数比为1∶2∶2，满足条件的结构简式为 或 。(3)化合物C的名称是 ，分子式是 。(4)由B到D的转化过程中涉及的反应类型有 、_________和 。(5)化合物E可通过频哪醇(C6H14O2)和联硼酸[B2(OH)4]的脱水反应123456789101112131415答案乙酸酐C4H6O3加成反应消去反应取代反应制备。频哪醇的结构简式是 。(6)某同学分析如右合成路线，发现制备化合物F和H的反应类型都属于 反应。进而提出了化合物H的另外一种制备方法：首先在Pd(PPh3)2Cl2的催化下，化合物G与E反应合成新的化合物Ⅰ，其结构简式为取代 。化合物Ⅰ在Pd(PPh3)4的催化下与化合物 (写结构简式)反应即可生成化合物H。123456789101112131415答案123456789101112131415答案根据分析，制备化合物F和H的反应类型都属于取代反应；在Pd(PPh3)2Cl2的催化下，化合物G与E反应合成新的化合物Ⅰ： ，对比化合物Ⅰ和产物结构简式，可知化合物Ⅰ与D反应得到产物，D的结构简式为。返回第十三章 第65练 醛 酮分值：100分(选择题1~13题，每小题5分，共65分)1.下列物质中既不属于醛，也不属于酮的是( )A. B.C. D.2.下列关于醛的说法正确的是( )A.乙醛分子中的所有原子都在同一平面上B.属于芳香烃C.醛类既能被氧化为羧酸，又能被还原为醇D.在加热和有催化剂的条件下，醇都能被空气中的O2所氧化，生成对应的醛3.下列有关醛、酮的说法正确的是( )A.醛和酮都能与氢气、氢氰酸等发生加成反应B.醛和酮都能与银氨溶液发生银镜反应C.碳原子数相同的醛和酮互为同分异构体D.不能用新制的Cu(OH)2来区分醛和酮4.下列关于醛、酮加成反应的化学方程式的书写错误的是( )A.CH3CHO+HCNB.CH3CHO+NH3C.CH3CHO+CH3OHD.+H25.下列关于银镜反应实验的说法正确的是( )A.所用试管必须洁净，若试管内壁有油污，可用碱液煮沸试管后再洗净B.银氨溶液可现用现配，也可久置再用C.配制银氨溶液时，在氨水中加入少量 AgNO3溶液即可D.此实验可在酒精灯火焰上直接加热6.丙烯醛的结构式为CH2==CH—CHO。下列关于它的性质的叙述错误的是( )A.能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.在一定条件下与H2充分反应，生成1 丙醇C.能发生银镜反应表现氧化性D.在一定条件下能被空气氧化7.(2025·河北保定模拟)某一元醛发生银镜反应，可得21.6 g Ag，等量的该醛完全燃烧时，可生成5.4 g H2O和17.6 g CO2，则该醛可能是( )A.乙醛(CH3CHO)B.丙烯醛(CH2==CH—CHO)C.丙醛(CH3CH2CHO)D.丁烯醛(CH2==CHCH2CHO)8.已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应，生成羟基醛：+如果将甲醛、乙醛、丙醛在NaOH溶液中发生反应，最多可以形成羟基醛的种类是(不考虑立体异构)( )A.3种 B.4种 C.5种 D.6种9.(2024·湖北咸宁模拟)β 紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，下列说法正确的是( )A.β 紫罗兰酮的分子式是C13H22OB.1 mol β 紫罗兰酮最多能与2 mol H2发生加成反应C.β 紫罗兰酮属于酯类物质D.β 紫罗兰酮与等物质的量溴加成时，能生成3种产物10.(2024·杭州高三期中)丙酮与HCN反应并进一步转化为2 氰基丙烯，过程如下：已知：氰基(—CN)是一个强吸电子基团。下列说法正确的是( )A.步骤③，“条件1”可以是NaOH醇溶液，加热B.步骤①，丙酮中羰基的π键共用电子对转化为碳原子与氰基间的σ键共用电子对C.反应物中加不等质量的NaOH固体，随着NaOH增加，反应速率逐渐增大D.酸性：>11.环己酮和乙二醇在一定条件下反应可生成环己酮缩乙二醇，其反应过程如图所示：+HOCH2CH2OH—→(环己酮缩乙二醇)。下列说法正确的是( )A.生成环己酮缩乙二醇的反应是缩聚反应B.环己酮既能发生氧化反应，又能发生还原反应C.环己酮缩乙二醇的一氯代物有5种(不考虑立体异构)D.环己酮分子中所有碳原子共平面12.(2024·哈尔滨高三期末)伞形酮的医学和生理作用一直受到人们的重视，其可用邻羟基苯甲醛经一系列反应制得，如图所示，下列说法正确的是( )A.邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水：+2Br2—→↓+2HBrB.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图：C.香豆素可以发生加成反应、氧化反应、还原反应和取代反应D.伞形酮分子所有原子一定共平面13.(2024·长沙模拟)科学家以可再生碳资源木质素为原料合成姜油酮的过程如图所示，下列说法正确的是( )A.香兰素的分子式为C7H8O3B.脱氢姜酮中所有碳原子可能共平面C.香兰素与姜油酮互为同系物D.姜油酮能发生加成反应和消去反应14.(18分)已知2RCH2CHORCH2CH==CRCHO。水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如图。请回答下列问题：(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为 ；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为 。 (2)B能与新制Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为 。 (3)C有 种官能团；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂： 。 (4)第③步的反应类型为 ；D所含官能团的名称为 。 (5)第④步的反应条件为 ；写出E的结构简式： 。 15.(17分)(2024·甘肃1月适应性测试)有机太阳能电池利用有机半导体将光能转换为电能。科学家设计了一种新型有机太阳能电池材料，其部分合成路线如下：(1)化合物A的含氧官能团有 (填官能团名称)。 (2)化合物B的一种同分异构体能溶解于NaOH水溶液，遇FeCl3溶液不显色。核磁共振氢谱检测到三组峰(峰面积比为1∶2∶2)，其结构简式为 。 (3)(2分)化合物C的名称是 ，分子式是 。 (4)(3分)由B到D的转化过程中涉及的反应类型有 、 和 。 (5)化合物E可通过频哪醇(C6H14O2)和联硼酸[B2(OH)4]的脱水反应制备。频哪醇的结构简式是 。 (6)某同学分析以上合成路线，发现制备化合物F和H的反应类型都属于 反应。进而提出了化合物H的另外一种制备方法：首先在Pd(PPh3)2Cl2的催化下，化合物G与E反应合成新的化合物Ⅰ，其结构简式为 。 化合物Ⅰ在Pd(PPh3)4的催化下与化合物 (写结构简式)反应即可生成化合物H。 答案精析1.B2.C [乙醛中含有—CH3，分子中的所有原子不可能共面，A项错误；B中物质含有C、H、O三种元素，属于烃的衍生物，B项错误；只有分子结构中含有—CH2OH结构片段的醇才能被氧化为醛，D项错误。]3.A [醛的官能团为醛基，酮的官能团为酮羰基，醛基和酮羰基都能与氢气、氢氰酸等发生加成反应，醛能与银氨溶液发生银镜反应，而酮不能，故A正确，B错误；碳原子数相同的醛和酮，其分子式可能不同，如CH2CH—CHO与，只有分子式相同的醛与酮才互为同分异构体，故C错误；醛基能与新制的Cu(OH)2发生氧化反应，酮羰基不能与新制的Cu(OH)2发生氧化反应，能用新制的Cu(OH)2来区分醛和酮，故D错误。]4.C [A项，CH3CHO与HCN发生加成反应，H原子加在醛基带负电荷的O原子上，—CN加在不饱和碳上，生成，故A正确；同理，CH3CHO与NH3发生加成反应生成，故B正确；CH3CHO与CH3OH发生加成反应，生成，故C错误；丙酮与氢气发生加成反应生成2 丙醇，故D正确。]5.A [油脂在碱性条件下发生水解反应，所以在做银镜实验准备洁净试管时，可用碱液煮沸试管后再洗净，故A正确；银氨溶液久置会析出爆炸性沉淀物，必须现用现配，故B错误；在一支洁净的试管中加入少量的AgNO3溶液，然后滴加稀氨水，直到生成的沉淀刚好溶解为止，得到的无色溶液称为银氨溶液，故C错误；水浴加热使反应容器内试剂受热均匀，且易于控制反应温度，直接加热受热不均匀且温度太高，银镜反应需温水浴，故D错误。]6.C [由于丙烯醛中含有碳碳双键，又含有—CHO，所以它既有碳碳双键的性质也有醛的性质。①可与溴水发生加成反应，②可与酸性高锰酸钾溶液反应，③催化加H2生成饱和一元醇，④能被O2氧化，⑤发生银镜反应等，A、B、D正确；丙烯醛发生银镜反应时，表现为还原性，C错误。]7.D [n(Ag)==0.2 mol，一元醛的通式表示为R—CHO，由于选项中没有甲醛，则存在关系式：R—CHO~2Ag，故n(R—CHO)=0.1 mol，等量的该醛完全燃烧时，可生成5.4 g水和17.6 g CO2，水的物质的量为=0.3 mol，根据氢原子守恒，一个该醛分子中含有H原子数目为6；二氧化碳的物质的量为=0.4 mol，根据碳原子守恒，该醛分子中含有C原子数目为4，综上分析选D。]8.D [该反应的原理实际上是醛基的邻位碳原子上的氢原子与羰基的加成，乙醛、丙醛中醛基的邻位碳原子上均有氢原子，而甲醛没有，故乙醛、丙醛分子中的邻位碳原子上的氢原子分别与甲醛、乙醛和丙醛中的羰基加成可以生成6种羟基醛。]9.D [由结构简式可知该有机物的分子式为C13H20O，故A错误；碳碳双键和酮羰基都可与氢气发生加成反应，则1 mol β 紫罗兰酮最多能与3 mol H2发生加成反应，故B错误；该有机物不含酯基，不属于酯类物质，故C错误；分子中有2个位置不同的碳碳双键，可发生1，2 加成或1，4 加成，则该物质与1 mol溴发生加成反应可得到3种不同产物，故D正确。]10.B [步骤③是醇类发生消去反应，反应条件是浓硫酸、加热，故A错误；—CN是强吸电子基团，故中羟基上的氢更活泼，酸性更强，故D错误。]11.B [由结构简式可知，环己酮缩乙二醇不是高聚物，则生成环己酮缩乙二醇的反应不是缩聚反应，故A错误；环己酮燃烧的反应属于氧化反应，一定条件下与氢气的加成反应属于还原反应，故B正确；由结构简式可知，环己酮缩乙二醇的结构对称，分子中含有4种氢原子，则一氯代物有4种，故C错误；由结构简式可知，环己酮分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间结构为四面体形，则分子中所有碳原子不可能共平面，故D错误。]12.C [醛基具有还原性，能被溴水氧化，邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水，生成，故A错误；邻羟基苯甲醛形成分子内氢键，分子内氢键表示为，故B错误；由结构简式可知，香豆素的分子中含有碳碳双键和酯基，一定条件下碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应、还原反应，酯基可以发生取代反应，故C正确；由单键可以旋转可知，伞形酮分子所有原子不一定共平面，故D错误。]13.B [由香兰素的结构可知，其分子式为C8H8O3，A错误；与碳碳双键连接的碳原子一定共面，苯环的6个碳在同一平面，结合单键可以旋转，脱氢姜酮中所有碳原子可能共平面，B正确；同系物是指结构相似，分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，且必须是同一类物质，香兰素与姜油酮区别在于前者有醛基，后者有酮羰基，不是同一类物质，C错误；姜油酮中含有苯环和酮羰基，可以发生加成反应，不能发生消去反应，D错误。]14.(1)C4H10O 1 丁醇(或正丁醇) (2)CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa +Cu2O↓+3H2O (3)2 银氨溶液、稀盐酸、溴水 (4)还原反应(或加成反应) 羟基(5)浓硫酸、加热 解析 (1)一元醇A的相对分子质量为≈74。设该一元醇A的分子式为CxHyO，则有12x+y+16=74，即12x+y=58，可知x=4，y=10，所以A的分子式为C4H10O，只含有一个甲基，则其结构简式为CH3CH2CH2CH2OH，名称为1 丁醇或正丁醇。(3)1 丁醛在NaOH水溶液中加热发生已知信息反应得到C：CH3CH2CH2CHC(C2H5)CHO，C中含有碳碳双键和醛基2种官能团。若检验C中所含官能团，应该先加入银氨溶液检验醛基，然后加入稀盐酸酸化，用溴水来检验碳碳双键。(4)C的相对分子质量为126，D的相对分子质量为130，则C→D是将CH3CH2CH2CHC(C2H5)CHO催化加氢还原为CH3CH2CH2CH2CH(C2H5)CH2OH，故第③步的反应类型为还原反应或加成反应，D所含官能团的名称为羟基。15.(1)酚羟基、醛基 (2) 或 (3)乙酸酐 C4H6O3 (4)加成反应 消去反应 取代反应 (5) (6)取代 解析 由B可知A为，根据分析，B与C经过3步反应得到D：(D)；D与E发生取代反应得到F，F与G发生取代反应得到H。(2)B为，化合物B的一种同分异构体能溶解于NaOH水溶液，遇FeCl3溶液不显色，说明含酯基，核磁共振氢谱检测到三组峰，说明有3种不同化学环境的氢原子，峰面积比为1∶2∶2，说明氢原子个数比为1∶2∶2，满足条件的结构简式为或。(6)根据分析，制备化合物F和H的反应类型都属于取代反应；在Pd(PPh3)2Cl2的催化下，化合物G与E反应合成新的化合物Ⅰ：，对比化合物Ⅰ和产物结构简式，可知化合物Ⅰ与D反应得到产物，D的结构简式为。 展开更多...... 收起↑ 资源列表 第十三章 第65练 醛 酮.docx 第十三章 第65讲 醛 酮.docx 第十三章 第65讲 醛 酮.pptx
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