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高二下学期5月学情调研化学参考答案及评分标准
第Ⅰ卷（选择题 共13题，每小题3分，总计39分）
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C B D C C B B D B C
题号 11 12 13
答案 A D D
第II卷（非选择题 共61分）
14．（15分）
(1)羟基（2分） 羧基（2分）
(2) （2分）
(3)（2分）
(4)（2分）
(5)
（5分，每一步1分，熔断）
15．（15分）
(1)球形冷凝管（冷凝管） （2分）
(2)分离出水，使反应正向进行，提高反应物转化率（或利用率） （2分）
(3)a （2分）
(4)CH3CH2CH=CH2 （2分）
(5)除去有机相中残留的碱及盐 （2分）
(6)正丁醇与水形成分子间氢键 （2分）
(7)35.5% （总计3分）
m正丁醇=31mL×=25.11g，
n正丁醇=25.11g÷74g/mol=0.34mol， （1分）
n正丁醚=1/2n正丁醇=0.17mol， （1分）
m正丁醚=22.1g，正丁醚的产率为；（1分）
16．（15分）
(1)还原反应 （2分）
(2)sp2、sp3 （2分）
(3) （3分）
(4) （3分）
(5)
（5分，每一步1分，熔断）
17．（16分）
(1)羟基、酯基 （2分） sp3、sp2 （2分）
(2)氧化反应 （2分）
(3)1，2-丙二醇 （2分）
(4) （2分）
(5) （2分）
(6) 5 （2分） 、、、、（2分，任写一种均得分）2024-2025学年高二下学期5月学情调研
化学试题
注意事项：
1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Ca-40
第Ⅰ卷（选择题 共39分）
1．中国登月服外观首次公开亮相，如下图所示。下列说法不正确的是
A．登月服的保温层使用的羊毛属于天然有机高分子材料
B．登月服部分材料具有强度高、密度小、耐辐射等特性，以适应月球环境
C．登月服使用了合金材料，合金的熔点高于其成分金属
D．为保证登月服性能，在保存时需避免接触尖锐物品，防止划破损坏
2．下列化合物中含有2个手性碳原子的是
A. B,
C. D.
3．下列各化合物的命名正确的是
A．CH2=CH—CH=CH2 1，3—二丁烯 B．CH3CH2CH(OH)CH3 3—羟基丁烷
C．邻羟基甲苯 D． 2—甲基丁烷
4．下列化学用语表达不正确的是
A．顺-2-丁烯的分子结构模型：
B．乙酸的核磁共振氢谱：
C．用电子式表示的形成过程：
D．制备聚-6-羟基己酸酯：
阅读资料：氮元素单质及其化合物作用广泛。地球上的生物氮循环涉及多种合氮物质，转化关系如图甲所示。羟胺()可作油脂工业中的抗氧化剂。在水中可生成，溶液呈弱碱性。是一种高活性的人工固氮产物，其晶胞如图乙所示。回答5-6题。
5．下列物质的结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是
A．化学性质很稳定，可用于工业合成氨
B．分子含有极性键，易溶于水
C．具有还原性，可作油脂工业中的抗氧化剂
D．易与酸反应，可用于制硝酸
6．下列说法正确的是
A．形成的晶体属于共价晶体，与中N原子的杂化方式相同
B．溶液呈弱碱性的原因是
C．图甲所示属于氮的固定的转化只有1步，N元素被还原的转化有4步
D．图乙所示晶胞中X表示的是，Y表示
7．奥司他韦(化合物M)是目前治疗流感的常用药物，其合成路线如下(其中某些步骤省略)。下列说法正确的是
A．Z中所有原子可能共平面 B．Y、Z均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．M中含有6种官能团 D．X、M均可以发生水解反应和加成反应
8．利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验，能达到实验目的的是
A．验证苯和液溴的反应为取代反应 B．检验溴乙烷中含有溴元素
C．证明制得的气体是乙烯 D．证明苯酚显弱酸性
9．提纯粗乙酸乙酯（含乙醇和乙酸）的过程如下，其中操作a为
A．分液 B．蒸馏 C．萃取 D．升华
10．有机物的结构可用“键线式”表示，如CH3CH=CHCH3可简写为。有机物X的键线式为，下列有关X的说法不正确的是
A．化学式为C8H8 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．光照条件下不能与氯气发生取代反应 D．1molX可与3molH2发生加成反应
11．为实现下列各选项中的实验目的，对应的实验操作、现象及结论不正确的是
选项 实验目的 实验操作、现象及结论
A 验证盐溶液是否能降低蛋白质的溶解性 向蛋白质溶液中滴加CuSO4溶液，有固体析出
B 验证纤维素能否水解 向脱脂棉中加入几滴90%硫酸，小火加热，再加入NaOH溶液调节至碱性，加入新制氢氧化铜悬浊液，加热煮沸出现砖红色沉淀
C 用溴水鉴别己烯、苯、四氯化碳 取三支装有等量溴水的试管，分别加入适量三种试剂，其中溶液褪色的为己烯；溶液分层，上层为橙色的是苯，下层为橙色的是四氯化碳
D 除去乙烷中混有的少量乙烯 将混合气体通入溴水溶液，溴水溶液褪色，乙烯与溴反应的生成物为液态有机物，乙烷不与溴反应，从溶液中逸出
“张-烯炔环异构化反应”可合成五元环状化合物(如图所示)，在生物活性分子和药物分子的合成中有重要应用。下列说法正确的是
A．X、Y分子中官能团的种类和数目均相同 B．X、Y中均不存在手性碳原子
C．X不存在顺反异构体 D．每个Y分子中有5个碳氧键
13．乙酸甲酯在足量NaOH溶液中发生水解反应，部分反应历程可表示为：
，能量变化如图所示。
已知：为快速平衡。
下列说法不正确的是
反应IV是的决速步
反应过程中涉及键的断裂和形成
C．反应结束后，溶液中存在
D．反应I与反应IV活化能的差值等于水解反应的焓变
第II卷（非选择题 共61分）
化合物F是合成一种天然类化合物的重要中间体，其合成路线如下：
(1)A中含氧官能团的名称为 ▲ 和 ▲ 。
(2)B→C的化学反应方程式为 ▲
(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成，写出X的结构简式 ▲ 。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式： ▲ 。
①能与FcCl3溶液发生显色反应；
②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:1。
已知：R-ClRMgCl，(R表示烃基，R'和R表示
烃基或氢)。写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 ▲
15．实验室常用正丁醇、浓硫酸在加热条件下制备正丁醚，反应原理如下：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。反应装置如图所示。反应流程如下：
i：在100mL三颈烧瓶中，先加入31mL正丁醇，再将4.5mL浓硫酸加入瓶内并投入沸石。将分水器、温度计和三颈烧瓶组装好。
ii：沿分水器支管口对面的内壁小心的贴壁加水，待水面上升至恰与分水器支管口下沿相平时为止，小心开启活塞放出水。
iii：在分水器上口接一仪器a，小火加热，使反应物微沸并开始回流，
随反应进行，回流液经冷凝管收集于分水器中。
iv：平稳回流至烧瓶内反应温度达135°C至137°C左右，分水器中水面上升至支管口即可停止反应，反应液稍冷后开启活塞放出水，然后拆除装置。
v：将反应液倒入盛有50mL水的分液漏斗中，充分振荡，静置分层，弃去下层水溶液，上层粗产物依次用25mL水、15mL5%的NaOH溶液、15mL水洗涤并分液，在有机相中加入氯化钙，干燥后过滤。
vi：干燥后粗产物置于蒸馏瓶中，蒸馏收集140.1℃至144℃馏分，产量为7.84g。
已知：正丁醇(M=74g/mol)的密度为，正丁醚(M=130g/mol)微溶于水。
(1)仪器a的名称是 ▲ 。
(2)分水器的主要作用是 ▲ 。
(3)步骤i中，为使浓硫酸与正丁醇混合均匀，应如何加入浓硫酸： ▲ 。(填字母)
a．分批加入浓硫酸，每次加入都充分振摇
b．一次性快速加入浓硫酸，加入后再充分振摇
(4)写出制备过程中主要伴随的有机副反应产物的结构简式 ▲ 。
(5)“步骤v中，水洗涤的目的是 ▲ 。
(6)制备过程中，正丁醇与水可以形成共沸物，其主要原因是 ▲ 。
(7)本实验中正丁醚的产率为 ▲ (写出计算过程，结果保留3位有效数字)。
16．帕比司他是治疗某些恶性肿瘤的药物，其中间体E的合成路线如下：
(1)A→B的反应类型为 ▲ 。
(2)B分子中碳原子的杂化轨道类型为 ▲ 。
(3)B→C的反应需经历B→M→…→C的过程，中间体M的分子式为C13H16O6，该中间体的结构简式为 ▲ 。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式： ▲ 。
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子；②碱性条件水解，酸化后得2种产物，其中一种产物含苯环和2种含氧官能团，且能发生银镜反应。
(5)设计以 和丙二酸二甲酯[CH2(COOCH3)2]为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干) ▲ 。
17．某聚碳酸酯J的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃，以及眼睛镜片、光盘等。其结构简式为：。它的一种合成路线如下：
已知：①
②
请回答：
(1)J中含有的官能团名称为 ▲ ；J中碳原子的杂化方式为 ▲ 。
(2)A→E的反应类型为 ▲ 。
(3)已知G的分子式为C3H6O3，则I的化学名称为 ▲ 。
(4)D的结构简式为 ▲ 。
(5)写出B→C的化学方程式： ▲ 。
(6)M与D互为同分异构体，满足下列条件的M有 ▲ 种(不考虑立体异构)。
①含有两个苯环，且两个苯环直接相连
②1mol M与足量Na反应产生1mol H2，1mol M只能与1mol NaOH溶液反应
③M的核磁共振氢谱峰面积之比为6∶2∶2∶2∶2∶1∶1
写出其中一种结构简式： ▲ 。

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