资源简介

(共38张PPT)
第3节伴性遗传
遗传与进化
第2章基因和染色体的关系
分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染 色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。
(生命观念)
能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般 步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。
(科学思维)
运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作
或为农牧业生产服务(社会责任)
学习目标
目标
亲代 ×
配子 22+X 22+X 22+Y
子代 22对+XX 22对+XY
1 : 1
X 一定传给女儿
Y 一定传给儿子
1 :1
若决定性状基因位于常染色体 上，则遗传与性别无关
【讨论】为什么人类的性别比总是接近于1:1 生男生女，由谁决 定 何时决定
22对常+XX 22对常+XY
○ 十
○ 十
正常为26,红色盲看到6, 绿色盲看到2
正常人看到29,色盲患 者看到数字70
正常人看不到数字，色 盲患者看到5
正常人看到45,色盲患者
看不到数字
色盲测试
色觉检查图
主编2简5夏黄时洲 第2版
2 号 色 觉 检查图
X、Y非同源区段 伴Y遗传
X 和Y同源区段 伴X 和Y 遗传
伴X 显性
X、Y非同源区段 伴X遗传
伴X隐性
伴性遗传
X
Y X
人类X、Y 染色
体扫描电镜照片
Y 染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X 染色体上的基
因在Y 染色体上没有相应的等位基因
Y
伴X 的隐性遗传病—红绿色盲
I 工 2
II 1○- 23( □45(
Ⅲ 〇
1 2 3 4 5 6 7
正常男性 正常女性
婚配关系 I、Ⅱ…… 世代数
色盲家族系谱图
□6
8 9 10 11 12
色盲男性 色盲女性
1、2、3……各世代中的个体
思考1:红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因
图 例
Ⅱ 1( □23○- □45(
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12
思考2:红绿色盲基因位于X染色体，还是位于Y染色体上
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是 一 个色盲家族系谱图。
伴X 的隐性遗传病—红绿色盲
I 1 2
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
XBY XbY XbY XBX-
思考3:用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出I代
1 、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型
伴X 的隐性遗传病 — 红绿色盲
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
XbY 1 2 XBX-
XBY XBXb XBY XBX XBY
23 C 45 ( 6
XBX-
Ⅱ 1
性 别 女 男 基因型 B B XBXB B b XBXb b XbXb B XBY b
表现型 正常 正常 (携带者) 患者 正常 患者
学生思考：不同个体婚配，共有多少种婚配组合 写出不
同婚配组合的遗传图解。
任务一：写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示
伴X的隐性遗传病 红绿色盲
有关红绿色盲的基因型共有5 种，任意男女婚配共有6 种婚配
方式
XbY XBXB女 正 常
男患者
XBXb 女正常(携带者)
伴X 的隐性遗传病—红绿色盲
XBY
男正常
Xbxb 女 患 者
婚面配组合
XBXB× XBY
XbXb× XbY
XBXB × XbY
XBXb× XBY
XBXb× XbY
XbXb× XBY
子代 XBXb XBY
女性携带者 男性正常
1 : 1
结果：儿子都正常，女儿都为携带者。
亲代 女性正常 × 男性色盲
XBXB XbY
配子
XB
Xb Y
子代
XBXB XBXb XBY XbY
女正 女携 男正 男色盲
1 : 1 : 1 : 1
结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有
一半是携带者。
婚配组合 XBXB× XBY
XbXb× XbY
XBXB× XbY
XBXb×XBY
XBXb× XbY
XbXb× XBY
女性携带
XBXb
XB Xb
男性正常
XBY
XB
亲代
配子
Y
×
婚配组合
XBXB× XBY
XbXb× XbY
XBXB× XbY
XBXb× XBY
XBXb × XbY
XbXb× XBY
Xb Xb
XbXb XBY
女色盲 男正
1 : 1
(XB
XBXb
女携带
1 :
Y
XbY
男色盲
: 1
亲代 女性携带
XBXb
× 男性色盲
XbY
结果：女儿和儿子各有一半为色盲。
配子
子代
婚配组合
XBXB× XBY
XbXb× XbY
XBXB× XbY
XBXb× XBY
XBXb× XbY
XbXb×XBY
女携带 男色盲
1 : 1
结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者
(XB Y
XbY
亲代 女性色盲
XbXb
× 男性正常
XBY
X
XBXb
配子
子代
伴X 的隐性遗传病—红绿色盲
1.XBXB×XBY 一 无色盲
2.XBXB×XbY 一 无 色 盲
3.XBXb ×XBY 一 男：50% 女：0
4.XbXb×XBY 一 男：100%女：0
5.XBXb×XbY 男：50% 女：50%
6.Xbxb ×XbY 都色盲
特点1:男患者多于女患者
XbY
I
1
Xbxb
I
3
XbY XbY
III
7 8 910
特点2:女色盲的父亲和儿子 一 定色 盲
伴X 的隐性遗传病—红绿色盲
6
5
2
2
XBXb
7 8 9 10 XbY
男性的红绿色
盲基因只能从
母亲那里获得 II
以后只能传给
他的女儿。
红绿色盲基因 III 不能从男性传
到男性。
伴X 的隐性遗传病—红绿色盲
XbY
这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。
6
I
正常人视觉 绿色弱
红色盲 蓝色盲
为了红绿色盲患者的交通
安全，有些交通信号灯使 用了略微偏黄的红和略微 偏蓝的绿。
关爱红绿色盲患者
①患者中男性远多于女性；
②男性患者的基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。 (交叉遗传 )
③女性患病，其父亲和儿子一定患病，简记 “女病，父子病”
④男性正常，其母亲和女儿表现型一定正常，简记 “男正母女正” 口 诀 ：
无中生有为隐性， 隐性遗传看女病，
父子都病为伴性， 父子有正非伴性。
( 可能) ( 一定)
伴X 的隐性遗传病—红绿色盲
伴X的隐性遗传病—血友病
人类血友病
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病
被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出
血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是皿 友 病 。
病 因 ：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
症 状 ：在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
特 点 ：血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
( 伴X 隐性遗传) 即 ：女性患者： Xhxh,
男性患者：XhY
患者由于对磷、钙吸收不良而导
致骨发育障碍。患者常表现为X 型 (或0型)腿、骨骼发育畸形(如 鸡胸)、生长缓慢等症状。
前额突出
(方颅)
从上往下
观察前额突出
伴X 的显性遗传病—抗维生素D 佝偻病
“O”型 腿 佝偻病的宝宝开始走路后
重力作用形成的
佝偻病的宝宝开始走路后 重力作用形成的
内翻变形 外翻变形
萌知道
性别 女性 男性 基因型 XDXD XDXd Xdxd XDY
XdY
表现型 患者 患者 (病症轻) 正常 患者
正常
有关的基因型共有5 种，女性患者XDX 比XDXD 病症轻
任意男女婚配共有 6 种婚配方式。
抗维生素D 佝偻病是由X 染色体上显性基因控制的
伴X 的显性遗传病—抗维生素D 佝偻病
伴X 的显性遗传病—抗维生素D 佝偻病
1.XDXD × XDY 一全患病
2.XDXD × XdY 一→全患病
3.Xdxd × XdY 一全正常
4.XDXd × XdY
5.Xdxd × XDY
6.XDXd × XDY
1.XDXD × XDY 一 全患病
2.XDXD × XdY 一 全患病
3.Xdxd × XdY 一全正常
男：50%
4.XDXd × XdY 女：50%
5.Xdxd × XDY
6.XDXd × XDY
男性正常
XdY
Xd Y
XDY XdY
男患者 男正常
1 : 1
女性患者
XDXd ×
XD Xd
XDxd Xdxd
女患者 女正常
1 : 1 :
伴X 的显性遗传病—抗维生素D 佝偻病
亲代
配子
子代
结论：男病母必病
1.XDXD × XDY 一全患病
2.XDXD × XdY 一 全患病
3.Xdxd × XdY 一 全正常
男：50%
4.XDXd × XdY 女：50%
男：0
5.Xdxd × XDY → 女：100%
6.XDXd × XDY
____
女性正常 男性患者
Xd Xd × XDY
Xd XD Y
XDxd XdY
女性患者 男性正常
1 . 1
结论：男病女必病
伴X 的显性遗传病—抗维生素D 佝偻病
亲代
配子
子代
亲代 女性患者 男性患者
XDXd × XDY
配子 (xD xd xD Y
子代 XDXD XDxd XDY XdY
女患者 女患者 男患者 男正常
1 : 1 : 1 : 1
结论：男病女必病
1.XDXD × XDY 一 全患病
2.XDXD × XdY 一 全患病
3.Xdxd × XdY 一 全正常
男：50%
4.XDXd × XdY 女：50%
5.Xdxd × XDY ：： 0 0 %
6.XDXd × XDY 一→ ：： %
100
50%
女
男
1
0
女
男
伴 X 的显性遗传病 — 抗维生素D 佝 偻 病
伴X 的显性遗传病—抗维生素D 佝偻病
(1)XDXD x XDY一 全患病
(2)XDXDx XdY→ 全患病
( 3)XDXdx XDY→ 男：50%女：100%
(4)xdxdx XDY→ 男：0 女：100%
(5)XDXdx XdY→ 男：50%女：50%
(6)Xdxd x XdY—→ 全正常 特点1患者中女性多于男性
女性患者中XDX 比XDXD 发 轻 ，XDY 与XDXD 症状一样。
伴X的显性遗传病—抗维生素D 佝偻病
I
1
2122232425
特点2:具有世代连续性，代代遗传
特 点 3:男病，母、女病。
5 6 7 9
13 I 15161718320 4
II
3 4
III
101112
IV
正 常 患 病
(1)世代相传(代代有患者)
(2)女性患者多于男性患者
(3)男性患者的母亲和女儿一定患病，简记 “男病母女病”
口诀：
有中生无为显性， 显性遗传看男病，
母女都病为伴性， 母女有正非伴性。
( 可能) ( 一定)
伴X 的显性遗传病—抗维生素D 佝偻病
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
特 点 ：①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性
伴 Y 的遗传病 — 外耳道多毛症
X
Y
伴性遗传
X 染色体隐性遗传规律 X 染色体显性遗传规律 Y染色体隐性遗传规律
(1)患者女性多于男性
(2)连续遗传
(3)男患母、女患
(1)患者男性多于女性
(2)隔代交叉遗传
(3)女患父、子患
(1)男性都患病
(2)连续遗传
(3)父传子，子传孙
在医学和生产 实践中的应用
伴性遗传小结
伴性遗传的应用
性别决定
伴性遗传的应用——生产实践
□ ZW 染色体性别决定型：(鸟类、爬行类和少数昆虫类)
雄性：同型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。 ( ZZ ) 雌性：异型性染色体，体细胞含两条X染色体。 ( ZW )
芦花是由Z染色体上显性基因B控制；
非芦花是隐性基因b控制的。
芦花鸡 非芦花鸡
亲代 配子 子代 非芦花鸡( ) Zbzb X zb ZBzb 芦花鸡(子 ) 芦花鸡(9) zBw ZB W zbw 非芦花鸡早)
对早期的雏鸡就可以根
据羽毛的特征把雌性和雄 性区分开，从而做到多养 母鸡，多得鸡蛋。
□ 设计一个杂交方案，可以仅凭羽毛的颜色区分早期雏鸡的性别。
伴性遗传的应用
同型隐，异型显纯合
生产实践
— —
1.鸡的性别决定方式属于ZW 型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非
芦花鸡交配多次，F 中雄性均为芦花性状，雌性均为非芦花性状。据此推测错 误的是
A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上
B.雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大
C 让F 中的雌雄鸡自由交配，产生的F 表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种
D.将F 中的芦花鸡雌雄交配，产生的F 中芦花鸡占3/4
伴性遗传的应用
生产实践
— —
5.家蚕的性别决定为ZW 型(雄性的性染色体为ZZ, 雌性的性染色体
为ZW)。 正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A 控制，“油蚕” 幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z 染色体上。以下杂交组 合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是
A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×Zaw
C.ZAZa×ZAW
伴性遗传的应用——生产实践
◆有一对新婚夫妇，丈夫正常，妻子患有血友病，当他们就如何优生向你进行
遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩
正常男性
XHY
XH Y
XhY
患病男性
患病女性
Xhxh
Xh)
XHXh
正常女性
亲代
配子
子代
伴性遗传的应用
男病“母女”病
遗传咨询师
— —
隐性性状 显性杂合
XDXb( 早 )× XByb(6)
Xb XB Yb
XBXb ( ) XbYb( 子 )
显性性状 隐性性状
如果一对等位基因位于X、Y染色体的同源区段，其遗传规律还可能体现性
别差异，请设计一组实验说明。
后代中女性都表现
为显性性状，男性
都表现为隐性性状。
伴性遗传的应用 — — 医学实践 小组合作探究
亲代
配子
子代
婚配实例
生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲
生 女孩 ;原因：该夫妇所生男孩均患色盲
男性色盲×女性正常(纯合)
生男女都可；原因：该夫妇所生男女均正常
男性正常×女性携带者
生女孩 ;原因所生男孩为色盲的概率为1/2
抗维生素D佝偻 病男性×女性正常
生男孩； 原因：该夫妇所生女孩全患病，
而男孩正常
如果你是医生，请给他们一些建议：
伴性遗传的应用——遗传咨询师

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