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(共51张PPT)
第2章　基因和染色体的关系
第3节　伴性遗传
素养目标：1.生命观念：分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗 传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。2.科学思维：能根据遗传图谱，掌握遗传 病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。3.社会责任： 运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务。
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研习任务一　伴性遗传的定义和人类红绿色盲
梳理　教材
1. 伴性遗传的概念
位于 上的基因所控制的性状，在遗传上总是表现出和性别相关联 的现象。
2. 人类的性别决定方式
（1）人类的性别由性染色体决定。
（2）男性的性染色体组成是 型的，用 表示；女性的性染色体组成 是 型的，用 表示。
（3）Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较 ，所以许多位于X 染色体上的基因，在Y染色体上 相应的等位基因。
性染色体　
异　
XY　
同　
XX　
少　
没有　
3. 人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病
（1）红绿色盲基因的位置： 上，Y染色体上没有该基因及其等位基因的 分布。
（2）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型情况（正常基因和色盲基因分别用 B、b表示）
项目 女性 男性
基因型 XBXB XbY
表型 正常 正常
（携带者） 色盲 正常
X染色体　
XBXb
XbXb
XBY
色盲
（3）人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
①方式一
由图解分析可知：儿子的色盲基因只能来自 。
母亲　
②方式二
由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。
女儿　
儿子　
③方式三
由图解分析可知：女儿色盲， 一定色盲。
父亲　
④方式四
由图解分析可知：父亲正常， 一定正常；母亲色盲， 一定色盲。
女儿　
儿子　
×
×
×
互动　探究
1. 色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7％）远远高于女性（0.49％），出 现该差异的原因是什么？
提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有色盲基因b（XbXb）时，才会表现出色 盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b就表现色盲，所以色盲患 者总是男性多于女性。
2. 隔代遗传是伴X染色体隐性遗传病特有的遗传现象吗？为什么？
提示：不是。常染色体上的隐性基因控制的性状遗传也表现为隔代遗传。
重点　理解
1. 常见的性别决定方式
类型 性别 体细胞性染色体组成 生殖细胞性染色体组成 代表生物
XY型 雄性 XY X或Y 哺乳动物、果蝇 等动物、部分植物
雌性 XX X
ZW型 雄性 ZZ Z 鸟类、鳞翅目昆 虫（如蝶、蛾类）等
雌性 ZW Z或W
2. 位于X染色体上的隐性基因（如人类红绿色盲基因）的遗传特点
（1）患者中男性多于女性。女性中同时含有两个Xb才是患病个体，含一个致病基因 只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个Xb就是患病个体。
（2）男性红绿色盲基因（Xb）只能从其母亲那里传来，以后只能传给女儿。
原因：男性的X染色体一定来源于母亲，以后也一定只传给他的女儿。
（3）往往会出现隔代遗传现象，即双亲均不患病，却生有患病的孩子。
（4）女性患者的父亲和儿子均患病。女性患者（XbXb）的Xb一条来自父亲，一条来 自母亲，其父亲的基因型一定为XbY，其儿子的基因型也一定为XbY。
2. 误认为与性别决定相关的性状的基因都在性染色体上
常染色体上的基因决定的性状也可能与性别相关联，如限性遗传、从性遗传现象；细 胞质基因控制的性状也表现出母系遗传现象。
3. 不理解基因表达的位置
性染色体上的基因不都在生殖细胞中表达，生殖细胞中也不只表达性染色体上 的基因。
1. 误认为性染色体上的基因都决定性别
性染色体上存在不决定性别的基因，但表现出伴性遗传现象。
随堂　练习
A. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B. 在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿
C. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
解析：果蝇中Y染色体比X染色体大，A项错误；若不发生基因突变，父亲正常，女 儿不可能患红绿色盲，B项正确；含X染色体的配子也可能是雄配子，C项错误；没有 性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆，D项错误。
B
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研习任务二　抗维生素 D佝偻病等其他伴性遗传病
梳理　教材
1. 抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病
（1）致病基因位置： 致病基因D及其等位基因d仅位于 染色体上，Y 染色体上没有相应基因的分布。
（2）基因型和表型之间的对应关系
项目 女性 男性
基因型 XDXD XdY
表型 患者 患者
（发病轻） 正常 患者
显性　
X　
XDXd
XdXd
XDY
正常
①患者中女性 男性，但部分女患者病症较轻。
②具有世代连续性。
③男患者的母亲和女儿一定患病。因为男患者的基因型为XDY，其XD基因必然来自母 亲，并传递给女儿。
多于　
（3）遗传特点
2. 伴Y染色体遗传病——人类外耳道多毛症
（1）致病基因的位置：仅位于 染色体上。
（2）Y染色体上基因的遗传特点：
①患者均为 ；
②连续遗传；
③患者的 和 一定患病。
Y　
男性　
父亲　
儿子　
×
×
√
互动　探究
人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但 也有一部分是同源的，如图所示。请分析回答下列问题：
（1）某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚 配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？
（2）抗维生素D佝偻病的致病基因位于哪个区段？
（3）一对等位基因（A、a）在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？ 这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验证明。
提示：（1）后代男孩都是患者，女孩都正常（携带者）。
（3）共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与 性别有关联。如基因型为XaXa与XAYa的两人婚配后，后代中女性都表现为显性性状， 男性都表现为隐性性状。
2）B区段。
重点　理解
1. 三类伴性遗传病的特点与实例
类型 特点 实例
伴X染色体隐性遗传 （1）男性患者多于女性患者
（2）男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只 能传给女儿
（3）女性患者的父亲和儿子一定患病 人类红绿色盲
伴X染色体显性遗传 （1）女性患者多于男性患者
（2）具有连续遗传现象
（3）男性患者的母亲和女儿一定患病 抗维生素D佝偻病
伴Y染色体遗传 （1）男性患者的儿子全是患者，女儿全正常
（2）具有世代连续遗传现象，致病基因由父亲传给 儿子，儿子传给孙子 人类外耳道多 毛症
2. X、Y染色体结构分析
（1）控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，在Y染色体上无相 应的等位基因。
（2）控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。
（3）也可能有控制相对性状的等位基因如A、a基因位于A、C区段，即可能出现下列 基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
随堂　练习
C
A. 甲病为常染色体显性遗传病
B. 乙病为伴X染色体隐性遗传病
C. Ⅱ－3是纯合子的概率为1/8
D. 若Ⅱ－4与一位正常男性结婚，生下正常男孩
的概率为3/8
解析：图中Ⅰ－1和Ⅰ－2均患有甲病，但其子代中有一个表现正常的女儿（Ⅱ－4），说 明该病为常染色体显性遗传病，A项正确；Ⅰ－1和Ⅰ－2均不患乙病，但他们有一个患 乙病的儿子（Ⅱ－6），说明乙病是隐性遗传病；又已知Ⅰ－2无乙病致病基因，则乙病 为伴X染色体隐性遗传病，B项正确；Ⅱ－3的基因型为A_XBX－，其为纯合子 （AAXBXB）的概率为1/3×1/2＝1/6，C项错误；Ⅱ－4的基因型及概率为1/2aaXBXB、 1/2aaXBXb，正常男性的基因型为aaXBY，二者婚配生下正常男孩（aaXBY）的概率为 1/2×1/2＋1/2×1/4＝3/8，D项正确。
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研习任务三　伴性遗传理论在实践中的应用
梳理　教材
1. 在医学实践中的应用——推算后代的患病概率，指导优生
婚配 生育 建议 建议依据
丈夫正常，妻子患红绿色盲 生 该夫妇所生男孩均患红绿色盲，女孩
丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常 生 该夫妇所生女孩全部患抗维生素D佝偻病，男 孩
女孩
均为
色盲基因携带者　
男孩
均正常　
2. 在生产实践中的应用——指导育种
（1）鸡的性别决定方式：由性染色体Z和W决定性别；雌性的两条性染色体是 型的，为 ；雄性的两条性染色体是 型的，为 。
（2）芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，是由位于 染色体上的显性基因B控 制的，W染色体上没有该基因及其等位基因。
异　
ZW　
同　
ZZ　
Z　
（3）根据性状选择雌性雏鸡的实验方案：选择 雌鸡与 雄鸡杂 交，从F1中选择表型为非芦花的个体保留。
芦花　
非芦花　
√
×
√
互动　探究
1. 常染色体上的基因控制的遗传病能否通过选择胎儿性别防止患病孩子的出生？为 什么？
提示：不能。常染色体上的基因控制的遗传病与性别无关，不能通过选择胎儿性别防 止患病孩子的出生。
2. 子代细胞中X、Y染色体的来源和传递有什么特点？
提示：①男性个体的X、Y染色体中，X染色体只能来自母亲，Y染色体则来自父亲。 在向下一代传递时，男性的X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。②女性 个体的两条X染色体中，一条X染色体来自母亲，另一条X染色体来自父亲。在向下 一代传递时，女性的任何一条X染色体既可传给女儿，又可传给儿子。③若一对夫妇 生了两个女儿，则两个女儿中来自父亲的那一条X染色体必定是相同的，但来自母亲 的那一条X染色体可能相同，也可能不同。
3. 现在有一只基因型未知的芦花雄鸡，如何确定它的基因型？
提示：让该芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡交配，若后代都为芦花鸡，则其基因型为 ZBZB；若后代有非芦花鸡，则其基因型为ZBZb。
重点　理解
1. 鸡的芦花与非芦花的表型及基因型
项目 雄性 雌性
基因型 ZBZB ZBZb ZbZb ZBW ZbW
表型 芦花 芦花 非芦花 芦花 非芦花
2. 性别决定的常见方式
类型 XY型 ZW型
雄性（♂） 雌性（♀） 雄性（♂） 雌性（♀）
体细胞
中染色
体组成 常染色体
＋两条异
型的性染
色体（即
2A＋XY） 常染色体
＋两条同
型的性染
色体（即
2A＋XX） 常染色体
＋两条同
型的性染
色体（即
2A＋ZZ） 常染色体
＋两条异
型的性染
色体（即
2A＋ZW）
配子染色
体组成 A＋X或
A＋Y A＋X A＋Z A＋Z或
A＋W
类型
XY型 ZW型
雄性（♂） 雌性（♀） 雄性（♂） 雌性（♀）
常见生物 全部的哺乳动物、大多数 的雌雄异体的植物等 鸟类等
性别决定
的过程
随堂　练习
A. 一般情况下雄性芦花鸡出现的概率高于雌性芦花鸡
B. 亲本中的芦花雄鸡与非芦花雌鸡都属于杂合子
C. 用芦花雌鸡与F1中芦花雄鸡杂交，子代芦花个体所占比例为1/2
D. 非芦花雌鸡与纯合芦花雄鸡杂交，根据子代羽毛特征即可判断其性别
A
解析：芦花雌鸡的基因型为ZAW，芦花雄鸡的基因型为ZAZA、ZAZa，因为群体中ZAZ －的概率远高于ZAW，所以一般情况下雄性芦花鸡出现的概率高于雌性芦花鸡，A项 正确；亲本中的芦花雄鸡与非芦花雌鸡的基因型分别是ZAZa、ZaW，雄鸡为杂合子， 雌鸡为纯合子，B项错误；用芦花雌鸡（ZAW）与F1中的芦花雄鸡（ZAZa）杂交，子 代芦花个体所占比例为3/4，C项错误；非芦花雌鸡（ZaW）与纯合芦花雄鸡（ZAZA） 杂交，子代都是芦花鸡，所以不能根据其羽毛特征判断性别，D项错误。
[知识结构]
[主题要点]
1. 性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性染色体决定性别的方式常见的 有XY型和ZW型两种。
2. 伴X染色体隐性遗传病表现出男患者多于女患者、女患者的父亲和儿子都是患者的 特点。
3. 伴X染色体显性遗传病表现出连续遗传、女患者多于男患者、男患者的母亲和女儿 都是患者的特点。
4. 伴Y染色体遗传病表现出患者全为男性的遗传特点。
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课堂小测试
A. XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体
B. 生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体
C. 性染色体上的基因在遗传时与性别相联系
D. XY型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作XX
解析：位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴 性遗传。XY型性别决定的生物，雌性体细胞内含两条同型的性染色体（XX），雄性 体细胞内含两条异型的性染色体（XY），A错误。
A
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
A. 一个男性把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0
B. 性染色体上的基因可能与性别决定无关
C. X、Y染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔遗传规律
D. 性染色体与性别决定有关，仅存在于生殖细胞中
解析：一个男性把X染色体上的某一突变基因传给他女儿的概率是1，由女儿传给他 外孙女的概率是1/2，则由他传给外孙女的概率为1/2，A错误；性染色体上的基因并 不都与性别决定有关，如红绿色盲基因，B正确；性染色体上的基因符合伴性遗传的 特点，也遵循孟德尔遗传规律，C错误；性染色体与性别决定有关，存在于该个体所 有细胞中，D错误。
B
A. 红眼对白眼是显性
B. 眼色遗传符合分离规律
C. 眼色和性别表现自由组合
D. 红眼和白眼基因位于X染色体上
C
解析：红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代果蝇都表现红眼，可判断红眼为显性性 状，A正确；由题意可知，子二代中白眼只在雄性中出现，说明该相对性状由位于X 染色体上的一对等位基因控制，该对等位基因的遗传遵循基因的分离定律，B正确； 该对控制眼色的基因位于X染色体上，表现为基因与X染色体连锁遗传，所以眼色与 性别不能表现自由组合，C错误；控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，D正确。
A. Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B. Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关
C. Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性
D. Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
B
解析：Ⅱ片段是X、Y染色体同源区段，男性性别决定基因位于Ⅲ片段上，由于Y 染色体上的基因随Y染色体遗传，所以Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与 性别有关，A错误，B正确；Ⅲ片段只位于Y染色体上，该片段上某基因控制的 遗传病，患者全为男性，C错误；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病 率低于男性，D错误。
组别 亲代 F1表型
实验1： 一只芦花×一只非芦花 芦花雄∶非芦花雌＝1∶1
实验2： 一只非芦花雌×芦花雄 全部为芦花
B
A. 实验1：亲代的芦花鸡与F1的芦花鸡的基因型相同
B. 实验1：所得F2中芦花和非芦花的比例为1∶1
C. 实验2：F1雄鸡的基因型与亲代雄鸡的相同
D. 实验2：所得F2中雌鸡均为芦花，雄鸡中芦花∶非芦花为1∶1
解析：根据鸡的性别决定和B/b对应的性状关系，雄鸡的基因型和表型为：ZBZB（芦 花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）、雌鸡的基因型和表型为：ZBW（芦花）、 ZbW（非芦花），实验1的亲本组合只能是ZBW（芦花）×ZbZb（非芦花），只有此 杂交组合的子代才会出现芦花雄∶非芦花雌＝1∶1，子代芦花雄鸡的基因型为ZBZb与 亲代的芦花鸡的基因型不同，A错误；实验1中F2的基因型及比例为 ZBZb∶ZbZb∶ZBW∶ZbW＝1∶1∶1∶1，芦花和非芦花的比例为1∶1，B正确；实验2 中根据子代全部为芦花，可以确定亲代的杂交组合为ZbW（非芦花雌）×ZBZB（芦花 雄），F1的基因型及比例为ZBZb∶ZBW＝1∶1，F1雄鸡的基因型为ZBZb，与亲代雄鸡 的不同，C错误；实验2中F1相互交配所得F2的基因型及比例为 ZBZB∶ZBZb∶ZBW∶ZbW＝1∶1∶1∶1，F2中雄鸡均为芦花，雌鸡中芦花∶非芦花为 1∶1，D错误。
6. 如图是某家庭红绿色盲遗传图解，图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其 他人的色觉都正常，请据图回答下列问题：
（1）红绿色盲是位于 染色体上的 基因控制的遗传病。
解析：（1）红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。
X
隐性
（2）图中Ⅱ代2号的表型是 。
解析：（2）Ⅰ代4号和Ⅲ代3号的基因型均为XbY，则Ⅱ代2号的基因型为XBXb，表型是 色觉正常。
解析：（3）图中Ⅲ代3号为患者，其基因型是XbY，致病基因直接来自Ⅱ代2号 （XBXb），Ⅱ代1号的基因型为XBY，则Ⅲ代2号的可能基因型是XBXB或XBXb。
（4）图中第Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是____。
色觉正常
Ⅱ代2号
XBXB
或XBXb
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