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(共36张PPT)
第3节 伴性遗传
学习目标
1
说出伴性遗传的概念
阐述红绿色盲的传递规律及特点
2
举例说明伴X染色体显性遗传病的特点
3
描述伴性遗传规律在实践中的应用
4
人类红绿色盲
伴性遗传理论在实践中的应用
目录
contents
01
02
抗维生素D佝偻病
03
情境导入
红绿色盲检测图
下列图中你看到了什么？
情境导入
红绿色盲是一种常见的人类传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨发育形、生长发育慢等状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
为什么这两种传病在传上总是和性别相关联
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。
情境导入
红绿色盲是一种常见的人类传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨发育形、生长发育慢等状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不同。
伴性遗传
决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似。
为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性 伴性遗传还有哪些特点
性别决定
女性：同型 XX
男性：异型 XY
Y染色体只有X染色体大小的1/5左右
许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因
人类的性别由性染色体决定
X
X
X
Y
性别决定
性别决定常见方式：性染色体决定型
知识拓展
常见方式 XY型 ZW型
雌性
雄性
生物类型
常染色体+XX(同型)
常染色体+XY(异型)
常染色体+ZW(异型)
常染色体+ZZ(同型)
某些鱼类、两栖类、哺乳动物、人为在、果蝇和雌雄异体的植物(如菠菜、大麻)
鸟类、蝴蝶类
▲性别决定时期：
受精作用过程中精卵结合时。
▲只有雌雄异体的生物才有性染色体，雌雄同株的植物无性染色体。
▲性染色体是一对同源染色体,既存在于体细胞中，也存在于生殖细胞中。
XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其遗传遵循分离定律
性别决定
知识拓展
◇日照长短对性别分化的影响，如大麻,在短日照、温室内,雌性逐渐转化为雄性。
有些生物的性别决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响等有密切关系
如:
◇温度影响性别分化,如蛙的发育,性染色体组成为XX的蝌蚪,温度为20 ℃时发育为雌蛙,温度为30 ℃时发育为雄蛙。
◇蜜蜂的未受精的卵发育成雄蜂;由受精卵发育成的幼虫,若以蜂王浆为食,就发育成蜂王,若以花蜜为食就发育成工蜂。
雄蜂 蜂王 工蜂
人类红绿色盲
道尔顿
J.Dalton
▲发现者：英国人道尔顿
▲发现过程：1792年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了奇怪的现象:这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。只有他和他的弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。
他发现这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关色觉的离奇事实一附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。
为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿
正常 红色盲 绿色盲 蓝色盲
人类红绿色盲
5
6
2
3
4
1
1
2
3
4
1
2
5
6
9
7
8
10
11
12
I
Ⅱ
Ⅲ
正常女性
正常男性
女性患者
男性患者
婚配
1、2 代表各世代中的个体
......
I、II 代表世代数
......
研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。
下图是一个典型的色盲家族系谱图。
思考讨论
系谱图中的患者是什么性别
色盲的遗传与性别相关联吗
5
6
2
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1
1
2
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I
Ⅱ
Ⅲ
正常女性
正常男性
女性患者
男性患者
婚配
1、2 代表各世代中的个体
......
I、II 代表世代数
......
分析人类红绿色盲
红绿色盲基因是位于X染色体上,还是Y染色体上？
色盲基因是显性基因,还是隐性基因？
思考讨论
位于X染色体上。
隐性遗传病
5
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2
3
4
1
1
2
3
4
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11
12
I
Ⅱ
Ⅲ
正常女性
正常男性
女性患者
男性患者
婚配
1、2 代表各世代中的个体
......
I、II 代表世代数
......
分析人类红绿色盲
如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
XbY
XBXB或XBXb
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XBXB或XBXb
XbY
XbY
思考讨论
项目 女性 男性 基因型
表型
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
XbY
XBY
XbXb
XBXb
XBXB
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
色盲基因的位置在X染色体上，Y染色体上没有其等位基因
B或b
从上面的分析可以得出，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型可以有几种，请写出来
人类红绿色盲
XbXb
XBXb
XBXB
XbY
XBY
女性有3种基因型，男性有2种基因型，那么男女之间有多少种婚配组合方式
♂
♀
均正常
均色盲
×
XBXB
XbY
XBY
XBXB
×
×
XBXb
XBY
XbY
XBXb
×
×
XBY
XbXb
×
XbY
XbXb
③
②
④
⑤
⑥
①
男性色盲
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
配子
子代
亲代
女性正常
×
XBXB
XbY
XB
Xb
Y
XBXb
人类红绿色盲
如果色觉正常女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚，后代有什么特点
儿子的色觉都正常;女儿虽表现正常，但从父亲那里得到一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。
亲代
女性携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性正常
男性色盲
子代
配子
女性携带者
男性正常
XBXb
XBY
×
XB
Xb
Y
XB
人类红绿色盲
XBXb
XBY
XBXB
XbY
儿子的色盲基因是从母亲那里遗传来的
女儿均正常，但有1/2是色盲基因的携带者。
儿子有1/2正常，1/2为色盲。
如果女性红绿色盲基因携带者与正常男性结婚，后代有什么特点
预测红绿色盲基因的遗传
思考讨论
亲代
男性色盲
子代基因型
配子
女性携带者
×
子代表型
数量比
：
：
：
如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表型会是怎样呢
XBXb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
Xb
XbXb
XBY
XbY
女性携带者
女性色盲
男性正常
男性色盲
1
1
1
1
儿子和女儿各有1/2为红绿色盲
儿子的红绿色盲基因从母亲那里遗传来的
预测红绿色盲基因的遗传
思考讨论
亲代
男性正常
子代基因型
配子
女性色盲
×
子代表型
数量比
：
：
：
如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常男性结婚，情况又会如何
XbXb
XBY
XBXb
Xb
Xb
Y
XB
XBXb
XbY
XbY
女性携带者
女性携带者
男性色盲
男性色盲
1
1
1
1
儿子均为色盲，女儿均为携带者
父亲正常，
女儿一定正常；
母亲色盲，儿子一定色盲
XbY
×
XBXB
XbY
XBY
XBXB
×
×
XBXb
XBY
XBXb
×
×
XBY
XbXb
×
XbY
XbXb
③
②
④
⑤
⑥
①
女儿1/2色盲、儿子1/2色盲
后代色觉均正常
后代色觉均正常
女儿正常、儿子1/2色盲
后代均为色盲
女儿正常、儿子色盲
伴X隐性遗传病的特点
从红绿色盲六种婚配遗传分析看，男性患病率高还是女性患病率高
患者中男性远多于女性
＞
据统计，我国男性中红绿色盲大约占7%，女性色盲大约占0.5%。
伴X隐性遗传病的特点
男性患者的致病基因是来自母亲还是父亲？
男性患者基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
红绿色盲遗传系谱图
XbY
XBXb
XBXb
母亲
女儿
传给
传给
他的致病基因是传给儿子还是女儿？
1.各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体
(　　)
2.XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短(　　)
3.性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别(　　)
×
正误判断
×
×
典例分析
[典例1]下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是(　　)
A．红绿色盲患者中男性多于女性
B．红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲
C．如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲
D．色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常
A
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，A正确；红绿色盲男性患者的色盲基因来自其母亲，母亲可能是红绿色盲患者或是红绿色盲基因携带者，B错误；如果外祖父患红绿色盲，该致病基因会传递给其女儿，其女儿可能患红绿色盲或不患红绿色盲但携带致病基因，其外孙可能患红绿色盲，C错误；色觉表现正常的夫妇，妻子有可能是致病基因携带者，可能导致儿子患病，子女色觉不一定表现正常，D错误。
解析：
抗维生素D佝偻病
是一种伴X染色体显性遗传病。这种病受显性基因(D)控制。
表型
基因型
女
男
性 别
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患病
正常
患病
（发病轻）
患病
正常
请写出正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型
男性患者的基因型只有一种情况，即XDY，发病程度与XDXD相似。
伴X显性遗传病的特点
XdY
×
XDXD
XdY
XDY
XDXD
×
×
XDXd
XDY
XDXd
×
×
XDY
XdXd
×
XdY
XdXd
③
②
④
⑤
⑥
①
女儿1/2患病、儿子1/2患病
后代均患病
后代均患病
女儿患病、儿子1/2患病
后代均正常
女儿患病、儿子正常
患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻;男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
＜
4.伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当(　　)
5.X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律(　　)
6.X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常(　　)
×
正误判断
×
√
典例分析
[典例2]下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是(　　)
A．在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量
B．不同的女性患者的基因型可能不同
C．男性患者的致病基因只来自其母亲
D．正常女性与正常男性结婚，生育一个患此病孩子的概率是1/2
D
抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，伴X染色体显性遗传病的遗传特点为女性患者多于男性患者，A正确；设相关基因为D、d，则女性患者的基因型可能为XDXD、XDXd，所以患者基因型可能相同也可能不同，B正确；由于抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，男性的X染色体来自其母亲，所以男性患者的致病基因只来自其母亲，C正确；正常女性基因型为XdXd，正常男性基因型为XdY，二者无致病基因，不能生育出患此病的孩子，D错误。
解析：
如一位抗维生素D佝偻病的男性患者与一位正常女性结婚，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生
XDY
XdXd
×
XdY
XDXd
亲代
子代
男性正常
女性患病
建议生男孩
伴性遗传理论在实践中的应用——医学方面
表型
基因型
伴性遗传理论在实践中的应用——生产实践
已知鸡的性别决定是ZW型，鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。雄性个体是ZZ，雌性个体是ZW。
伴性遗传理论可以指导育种工作
非芦花鸡
芦花鸡
羽毛有黑白相间的横斑条纹
♀:
♂：
zBzB或zBzb
zＢw
♀:
♂：
zbzb
zbw
无黑白相间的横斑条纹
伴性遗传理论在实践中的应用——生产实践
对早期的雏鸡可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
伴性遗传理论可以指导育种工作
如何根据早期雏鸡羽毛的特征，把雌性和雄性区分开 请设计选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。
zbzb
zＢw
zb
×
P
zＢ
w
配子
子代
zBzb
zbw
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
♂
芦花鸡
♀
非芦花鸡
遗传系谱图的判断
思维拓展
图1
1
2
3
4
5
6
7
9
8
10
图2
1
2
3
4
5
6
7
9
8
10
无中生有为隐性，隐性遗传看女病
图1中的5女患者的父亲正常，说明控制此病的基因不在X染色体上，在常染色体。
图2中的5的父亲和儿子都患病，说明控制此病的基因最可能在X染色体上。
遗传系谱图的判断
思维拓展
有中生无为显性，显性遗传看男病
图4
1
2
3
4
6
5
7
1
2
3
4
6
5
图3
图3中的3男患者的一个女儿是正常，控制此病的基因不可能在X染色体上，在常染色体。
图4中的3男患者的母亲和女儿都患病，说明控制此病的基因最可能在X染色体上。
1．鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。让F1中的雌雄鸡自由交配产生F2。据此推测错误的是（　　）
A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上
B.F2雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等
C.F2中雄鸡有一种表型，雌鸡有两种表型
D.将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4
习题巩固
依题干信息可判断：控制该性状的基因位于Z染色体上，且芦花是显性性状，设相关基因用A、a表示，则亲本基因型为ZAW×ZaZa，F1中雌鸡全为ZaW，雄鸡全为ZAZa，让F1中的雌雄鸡自由交配，F2中雄鸡和雌鸡表型均有两种，其中芦花雌鸡为ZAW，芦花雄鸡为ZAZa，因此F3中芦花鸡占3/4。
解析：
C
2．下列家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是（　　）
A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③②
习题巩固
双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即①；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为X染色体隐性遗传，即③；如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病，则为X染色体显性遗传，即②；Y染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病，即④。
解析：
C
学习小结
人类红绿色盲
概念
伴性遗传
医学方面
抗维生素D佝偻病
在医学和生产
实践中的应用
生产实践

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