2.3伴性遗传(第2课时)课件(30张) --2024-2025学年下学期高一生物(人教版)必修2

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2.3伴性遗传(第2课时)课件(30张) --2024-2025学年下学期高一生物(人教版)必修2

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(共30张PPT)
第二章
基因和染色体的关系
第 3节 伴性遗传
人类遗传病的解题规律
遗传方式
常染色体
伴性遗传
显性:
隐性:
伴X
伴Y:
遗传
显性:
隐性:
多指、并指
白化病
抗维生素D佝偻病
色盲、血友病
外耳道多毛症
1.
(一)遗传方式的判断
第一步:确定是否是伴Y染色体遗传病
(1)判断依据:所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传。
(2)典型系谱图
第二步:判断显隐性
(1)无中生有为隐性。
(2)有中生无为显性。
(3)亲子代都有患者,无法准确判断,先假设,再推断。
①不需要判断:教材上以出现过的遗传方式,
题干中以明确告知遗传方式的。
如:人类红绿色盲、血友病、白化病、抗维生素D佝偻病等
②需要判断:未知的遗传方式
第三步:确定致病基因的位置
(一般不考虑XY同源区段)
第三步:确定致病基因的位置


常染色体/X染色体
常染色体
隐性遗传看女病。
上推父亲;
下推儿子。
女病的父或子无病非伴性


常染色体/X染色体
常染色体
显性遗传看男病。
上推母亲;
下推女儿。
第三步:确定致病基因的位置
男病的母或女无病为非伴性
5种
隐性遗传病
显性遗传病
伴Y遗传
第1步
第2步
常隐
伴X隐
女病父子病
女病父子有正
第3步
常显
伴X显
男病母女病
男病母女有正
第三步:确定致病基因的位置
男病女不病,父传子,子传孙
(有中生无)
(无中生有)
隐找女,显找男
熟记四种基本性状:
4
2
3
1
无中生有为隐性,生女有病为常隐
有中生无为显性,生女无病为常显
常隐
常隐或伴X隐
常显
常显或伴X显
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
常染色隐性遗传



7 8
1 2
3 4
5 6
9
甲病男性
乙病女性
已知Ⅱ6不携带任何致病基因
甲病为
伴X隐性遗传病
乙病为
常染色体隐性遗传病
常染色体隐性遗传
非伴X显性
非伴X隐性
7 8
1 2
3 4
5 6
9 10
已知Ⅱ6不携带任何致病基因
非常染色体显性
判断显隐性
代代发病:
可能为显
隔代:
为隐
判断
男女均等:
可能为常
男女不等:
常、性
伴性
男>女:
伴X隐
母病儿必病
女病父必病
伴X显
女>男:
父病女必病
儿病母必病
全男:
伴Y
质遗传:
母系遗传
第四步:若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测
最可能为伴X显性遗传
可能为:
伴X隐
常显、
常隐、
伴X显、
最可能为X染色体隐性遗传
可能为:
伴X隐
常隐、
可能为:
伴X隐
常显、
常隐、
伴X显、
最可能为
“伴X隐”
可能为:
伴X隐
常显、
常隐、
最可能为
“伴Y”
(二)伴性遗传和常染色体遗传综合题型
性染色体和常染色体是非同源染色体,其上的基因属于非同源染色体上的非等位基因,符合自由组合定律,解题思路可按解自由组合定律的解题思路:单独考虑每一对基因,然后再自由组合
A
a
B
b
B
A、a位于X非同源区段
(XAXA XAXa XaXa XAY XaY)
A、a位于Y非同源区段
(XX XYA )
A、a位于X和Y同源区段
( XAXA XAXa XaXa XAYA XAYa XaYA XaYa)
(三)判断基因位置的确认及遗传实验设计
讨论:若某遗传病的致病基因位于X和Y同源区段,后代是否表现出伴性遗传现象?
XaXa ╳ XaYA
基因位于X和Y同源区段的遗传会和性别相关
基因位置
常染色体
性染色体
X染色体
(三)判断基因位置的确认及遗传实验设计
细胞核
细胞质(线粒体、叶绿体)
Y染色体
X、Y同源区段
1.判定基因位于细胞核还是细胞质中
正反交
方法:
正反交结果相同则基因位于细胞核内;
结果:
正反交结果不同且与母本性状相同,则基因位于细胞质中。
(2)正反交法
(显隐性未知)
正反交实验
正反交结果一致
常染色体上
正反交结果不一致,
X染色体上
且其中之一出现了子代♀显、♂隐
2.在常染色体上还是在X染色体上
方法:
(2)正反交法
(1)雌隐雄显法
(显隐性已知)
(显隐性未知)
隐性♀
×
显性♂
子代♀♂表现型一致
常染色体上
子代♀显、♂隐
X染色体上
(1)
若仅位于X染色体上:
XbXb × XBY
亲代
XBXb
XbY
子代
若位于X、Y同源区段:
XbXb
×
XBYB
XBXb
XbYB
显性
显性
显性
隐性
3.基因位于X、Y同源区段还是仅位于X染色体上
方法:
纯合雌隐雄显杂交法
方法:
纯合雌隐雄显杂交法
例:已知果蝇刚毛和截毛是一对伴性遗传的性状,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有各种纯种果蝇若干,请用一次杂交实验鉴别这对基因是位于X、Y同源区段还是仅位于X染色体上?
若仅位于X染色体上:
XbXb × XBY
亲代
XBXb
XbY
子代
若位于X、Y同源区段:
XbXb
×
XBYB
XBXb
XbYB
刚毛
刚毛
刚毛
截毛
F1自交
P
若位于常染色体上:
bb
BB
F1
Bb
Bb




F2
3B
1bb
刚毛
截毛
XbXb
×
XBYB
XBXb
XbYB
若位于X、Y同源区段:
×
XbXb
XBXb
XBYB
XbYB
刚毛
刚毛
刚毛
截毛
4.基因位于常染色体还是X、Y同源区段
纯合隐性雌 ×纯合显性雄→F1 (♀ × ♂)→ F2
方法:
例:已知果蝇刚毛和截毛是一对伴性遗传的性状,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有各种纯种果蝇若干,请用一次杂交实验鉴别这对基因是位于X、Y同源区段还是位于常染色体上?
方法:
纯合雌隐雄显杂交
F1自交
P
若位于常染色体上:
bb
BB
F1
Bb
Bb




F2
3B
1bb
刚毛
截毛
XbXb
×
XBYB
XBXb
XbYB
若位于X、Y同源区段:
×
XbXb
XBXb
XBYB
XbYB
刚毛
刚毛
刚毛
截毛

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