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(共41张PPT)
第二章
基因和染色体的关系
第 3节 伴性遗传
人类有23对46条染色体，而且都是由受精卵发育而来， 同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体 为何人群中男女的比例大致为1∶1呢？
一、性别决定的方式：
正常男性染色体分组图
正常女性染色体分组图
常染色体
常染色体
性染色体
性染色体
人类染色体组成
44+XY 或22对+XY
44+XX 或22对+XX
人的染色体(23对)
常染色体
性染色体
:22对(1号——22号)
:1对
女性
男性
:同型的(用XX表示)
:异型的(用XY表示)
男性
女性
XY染色体 XX染色体
人类的X染色体和Y染色体无论是大小还是携带的基因的种类和数量都有差别，X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。因此许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上可能没有相应的等位基因
X染色体一定比Y染色体大吗？
果蝇的Y染色体更大
精子
卵细胞
XY
XX
X
Y
X
XX
XY
1 ： 1
子代
一定传给女儿
一定传给儿子
一定来自母亲
一定来自父亲
X
Y
X
Y
亲代
×
XY型性别决定过程
卵细胞
1 ： 1
22条+ X
22对(常)+ XX(性)
♀
22对(常)+XY(性)
♂
精子
22条+ Y
22条+X
22对+ XX
♀
22对+XY
♂
×
子代
生男生女，由谁决定？何时决定？
亲代
XY型性别决定过程
为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？
第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。
第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。
雄性♂
雌性♀
zz
zw
亲代
ZW
ZZ
×
配子
Z
W
Z
子代
ZZ
ZW
♂
♀
♀
♂
雄性♂
zw
ZW型性别决定
性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。
性别决定的方式：
XY型
ZW型
中考体检时大家都看过这些图片吗？这些图片是检测什么的？
你的色觉正常吗？
二、人类红绿色盲　　英国科学家道尔顿（J.Dalton，1766-1844）发现自己看到的花的颜色与其他人看到的不同，从而发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象。成为第一个发现色盲的人。阅读教材34页小字内容善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！对我们有什么启示：（1）红绿色盲是谁发现的？简单描述下他的发现过程。（2）从道尔顿发现红绿色盲的过程中你获得什么启示？
正常人眼中---
红绿色盲眼中---
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，据调查，红绿色盲的患者中，男性远远多于女性。
为了红绿色盲患者的交通安全，有些信号灯略微偏黄的红灯和略微偏蓝的绿灯。
抗维生素D佝偻病是一种人类遗传病，据调查，此病的患者中，女性远远多于男性。
为什么这些疾病的遗传总是和性别相关？
（一）伴性遗传：
概念
现象：
某些性状在遗传上总是和性别相关联
本质：
决定性状的基因位于性染色体上
X
Y
X非同源区段
X、Y同源区段
Y非同源区段
b
血友病基因h：
h
（伴X遗传）
记作Xb
记作Xh
如
色盲基因b：
（仅某一性别发病或发病率不等）
（伴Y遗传）
（二）探究红绿色盲的遗传规律
研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。
下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结合后，生下的儿子却大约有一半是患者。
分析人类红绿色盲
1
2
1
4
6
7
8
12
9
10
11
2
5
3
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
2
1
3
4
5
6
讨论：1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体上
2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因
红绿色盲的基因的位置
XB
B
b
Y
（色盲基因）
Xb
X
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正常
正 常
（携带者)
色盲
正常
色盲
表现型
基因型
女
男
性 别
1
2
1
4
6
7
8
12
9
10
11
2
5
3
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
2
1
3
4
5
6
3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
XbY
XBXB或XBXb
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XbY
XbY
XBY
XBXB或XBXb
男性患者
女性患者
特点:男患>女患
XbY
XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY
XbXb 女患者
有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式
5
6
男正常
男患者
女性正常 男性色盲
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
XB
Xb
Y
男性的色盲基因只能传给女儿，
不能传给儿子。
XBXB
XｂY
Ｘ
伴 X隐性 遗 传
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
XB
Xb
XB
Y
男孩的色盲基因只能来自于母亲
伴 X隐性 遗 传
XBXb
XBY
XbY
XBXb
Y
XB
Xb
男性正常
女性色盲
Xb
XbXb
XbY
男性色盲
女性正常
1 1 1 1
XbXb
XBY
Y
XB
男性色盲
1 1
Xb
XBXb
XbY
女性正常
母亲色盲，儿子一定色盲。
父亲正常，女儿一定正常。
XbXb
XBY
Y
XB
男性色盲
1 1
Xb
XBXb
XbY
女性正常
母亲色盲，儿子一定色盲。
父亲正常，女儿一定正常。
四种婚配方式组合成一个家系：
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
①
②
③
④
I
II
III
IV
交叉遗传
女→男
男→女
XbXb XBY
亲代
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
女性色盲
男性正常
×
基因型 种，表现型 种；
子代中色盲占 ；儿子中，色盲占 。
2
2
1/2
100%
6种婚配方式
XBXB
XBY
x
1
2
3
5
4
6
XBXb
XBY
x
XbXb
XBY
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
儿子
女儿
XBY
XBXB
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XbY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbXb
XbY
XbXb
雌隐雄显，后代可变
雌杂雄显，常伴可辨
红绿色盲症遗传的特点
①　XBXB　× XBY →
⑤ XbXb　× XBY →
③ XBXb　× XBY →
④　XBXb　× XbY →
②　XBXB　× XbY →
⑥　XbXb　× XbY →
无色盲
男：50%，女：0
男：100%，女：0
无色盲
男：50%，女：50%
都色盲
男性患者多于女性患者
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
①
②
③
④
I
II
III
IV
交叉遗传
女→男
男→女
红绿色盲症遗传的特点
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
②
③
④
I
II
III
IV
隔代遗传
①
红绿色盲症遗传的特点
结论：色盲致病基因是位于 上的_____基因。
隐性
X染色体
伴X隐性遗传病的特点：
1. 患者男性多于女性：
2. 交叉遗传、隔代遗传
3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY
XBXb
XbY
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
血友病：伴X染色体的隐性遗传
三、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性患者多于男性。
抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)
表现型
基因型
女
男
性 别
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患病
正常
患病
（发病轻）
患病
正常
与红绿色盲一样有关抗维生素D佝偻病的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式
5
6
课后，请写出六种婚配方式的遗传图解。
伴X显性遗传病遗传特点：
抗维生素D佝偻病的遗传分析
（1）患者女性多于男性；
（2）具有世代连续性，代代发病
（3）交叉遗传：父病女必病、子病母必病；
（4）患者的双亲中必有一个是患者。
伴X遗传
伴Y遗传
类型
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
位于 上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联
性别
性染色体
伴性遗传：
外耳道多毛症
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
患者全为男性；父传子，子传孙，世代连续遗传。
伴Y染色体遗传
三、伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学和生产实践中应用
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而
指导优生。
例如：抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过
对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的
生育提出建议。
XaXa
XAY
×
亲代
配子
Xa
XA
Y
XAXa
XaY
子代
女患
男正
例：芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由Z染色体上的B基因控制，基因b纯合时表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。
生产上要求对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案，单凭眼睛颜色便能辨别子代果蝇的性别。
2、指导育种工作
芦花：B；非芦花：b
雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）
雄性：ZBZB（芦花） ZBZb（芦花）
ZbZb（非芦花）
ZBW
ZbZb
非芦花雄鸡 芦花雌鸡
亲代
ZBZb
ZbW
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
Zb
ZB
W
子代
配子
×
多养母鸡多生蛋

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