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2024级高一下学期5月期中
生物试题
一、单选：每小题2分，共26分。
1. 下图表示某高等植物卵细胞的染色体数目和形态模式图，此植物叶肉细胞的染色体组数目和染色体数目分别是（ ）
A. 3和12 B. 6和24
C. 8和24 D. 12和36
2. 将基因型AaBb植株的花粉粒或花瓣细胞同时在适宜的条件下进行离体培养，正常情况下，花粉或花瓣细胞发育成的幼苗的基因型不可能是（ ）
A. ab B. Ab C. aaBB D. AaBb
3. 下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是（ ）
A．基因突变若发生在生殖细胞中，将遵循孟德尔遗传规律传递给后代，若发生在体细胞中，则不能遗传给后代
B．抑癌基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变
C．“一母生九子，九子各不同”和基因重组有关，基因重组是生物变异的根本来源
D．基因突变可以发生在细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子的不同部位，说明基因突变具有随机性
4. Y基因中的部分碱基C在DNA甲基化酶的作用下发生了甲基化修饰，导致细胞中的Y蛋白含量减少。下列叙述正确的是（ ）
A. DNA甲基化会引起Y基因中脱氧核苷酸序列的改变
B. DNA甲基化后会导致Y基因的表达受到抑制
C. DNA甲基化引起的Y蛋白含量减少不会遗传给后代
D. 抑制DNA甲基化酶的活性有利于DNA甲基化
5. 图甲、乙、丙、丁分别表示不同变异类型，其中图丙中的基因2由基因1变异而来。下列有关说法正确的是（ ）
A. 图甲表示染色体结构变异中的易位 B. 图乙表示基因重组，发生在四分体时期
C. 图丙表示染色体结构变异中的缺失 D. 图丁可能表示染色体结构变异中的重复
6. 下图为某基因型为AaXWY的果蝇细胞中染色体的示意图。已知减数分裂过程中A基因与a基因所在的染色体片段发生了互换。不考虑其它变异，下列分析正确的是（ ）
A．果蝇的每个染色体组含有5条染色体
B．果蝇的基因组包含4个核DNA分子上的全部基因
C．A基因与W基因的组合发生在减数分裂Ⅰ后期
D．该果蝇的一个精原细胞只能形成2种精子
7. Danon综合征是一种罕见的伴X染色体显性遗传病，由LAMP2基因突变造成溶酶体相关膜蛋白缺失所致。下图为该病的遗传系谱图，下列叙述正确的是(　　)
A．Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个男孩患病的概率为1
B．抗维生素D佝偻病与该病的遗传方式不同
C．LAMP2是通过控制蛋白质的合成间接控制生物性状的
D．若Ⅱ－1与一个正常的女性结婚，则建议他们生男孩
8. 如图为人某种遗传病的致病机理示意图。据图分析，下列有关叙述正确的是（ ）
A．过程①需要解旋酶打开DNA双链
B．b链延伸过程中RNA聚合酶沿模板链自右向左移动
C．过程②中核糖体沿c链自左向右移动
D．此图中的异常蛋白可表示导致镰刀型细胞贫血症中的异常血红蛋白
9. 真核生物中，基因、遗传信息、密码子和反密码子分别是指（ ）
①蛋白质中氨基酸的排列顺序　②核苷酸的排列顺序　③DNA上决定氨基酸的3个相邻的核苷酸　④转运RNA上识别密码子的3个相邻的核苷酸　⑤信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的核苷酸　⑥有遗传效应的DNA片段
A. ⑤①④③ B. ⑥②⑤④ C. ⑥⑤①② D. ②⑥③④
10. 在肺炎链球菌的转化实验中，在培养有R型细菌的①②③④四个试管中，依次分别加入从S型活细菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白质、多糖，如图所示。经过培养，检查结果，发现试管内出现S型细菌的是（ ）
A. ① B. ①② C. ①②③ D. ①②③④
11. 水稻高秆、矮秆分别由A和a控制，抗病和不抗病分别由B和b控制。下图是基因型为AABB与aabb的水稻品种，通过不同的育种方法培育矮秆抗病植株，下列叙述错误的是（ ）
A．通过①④⑤过程获得新品种的育种方法可以明显缩短育种年限
B．通过②过程获得新品种的过程一定有基因发生了碱基的替换
C．通过①③过程获得新品种的育种方法所依据的原理是基因重组
D．过程⑦和过程⑤可以用秋水仙素处理幼苗使细胞中染色体数目加倍
12. 如图甲是DNA分子复制的过程示意图，A和B代表两种不同的酶，将图甲中某一片段放大后如图乙所示，下列叙述错误的是（ ）
A. 图甲中A为解旋酶，B为DNA聚合酶,图乙中7表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸
B. 图甲中b链和c链（A+G）/（T+C）的比值相等
C. 图甲过程在绿色植物根尖细胞中进行的场所是线粒体和细胞核
D. 图乙中5和6交替连接构成DNA的基本骨架
13. 将果蝇（2n=8）的精原细胞的核DNA用含3H的胸腺嘧啶标记后，置于不含3H标记的培养液中培养，完成一次有丝分裂后进行减数分裂，最终产生了8个精细胞。不考虑染色体互换，下列叙述正确的是（ ）
A. 有丝分裂后，子细胞中的每个核DNA都是只有一条链有3H标记
B. 有丝分裂后期带3H标记的染色体数为8条
C. 减数分裂Ⅰ中期的细胞中带3H标记的染色单体数为4条
D. 产生的8个精细胞中都有4条染色体，其中有2条带有3H标记
二、多选题：每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
14. 遗传性耳聋是一种遗传病，具有很强的遗传异质性，即不同位点的耳聋致病基因可导致相同表型的听觉功能障碍，而同一个基因的不同突变可以引起不同临床表现的耳聋。科研人员确定了一种与耳聋相关的基因，并对其进行测序，结果如图所示。下列分析不合理的是（ ）
A. 氨基酸序列合成的场所是核糖体，该过程需要RNA聚合酶的参与
B. 同一个基因可突变出不同基因，体现了基因突变具有随机性
C. 图中的基因序列与该基因的mRNA碱基序列一致
D. 突变的基因C控制合成的蛋白质的结构发生改变
15.下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是（ ）
A. 实验材料可用大肠杆菌等原核生物替代
B. 使用卡诺氏液固定细胞后须用95%的酒精冲洗2次
C. 低温诱导和秋水仙素处理均能抑制纺锤体的形成，从而导致着丝粒不能分裂
D. 可用甲紫溶液染色后制片，显微镜下观察低温诱导的植物细胞染色体数目
16.人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。右图为人类各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。下列相关叙述正确的是（　　）
A．遗传病并不都是由基因突变导致，不携带致病基因也可能患病
B．染色体异常遗传病在胎儿期高发可能与环境因素有关
C．“调查人群中的遗传病”时，宜选择多基因遗传病作为调查对象
D．遗传咨询和产前诊断在一定程度上能有效预防遗传病的产生和发展
17. 慢性髓细胞性白血病患者的第22号染色体比健康人的短，所缺失的片段接到了9号染色体上。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 患者体细胞发生了染色体结构变异
B. A基因和B基因都是有遗传效应的DNA片段
C. 健康人的A/a和B/b基因的遗传遵循自由组合定律
D. 该病患者与健康人相比，体细胞中的染色体数目多了1条
18. 一对表型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的红绿色盲男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，其中判断合理的是(　　)
A．该男孩的性染色体组成若为XXY，则患病最可能与图丁有关
B．该男孩的性染色体组成若为XXY，则患病最可能与图丙有关
C．该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能是XYY
D．该男孩患病若与图甲有关，其父亲不可能发生基因突变
三．非选择题：本题包括5小题，共59分
19. 某双链DNA分子的其中一条链某区域的碱基序列如图所示。据图回答下列问题：
5＇-CTGGATC-3＇
（1）请写出该DNA分子另一条链对应区域的碱基序列：__ __。该区域DNA片段含有的氢键数为__ __。
（2）若该DNA分子共有200个碱基对，其中A为60个，则G占总碱基数的百分比为____。若该DNA分子为链状结构，则含有____个游离的磷酸基团。
（3）甲、乙同学欲利用塑料片、不同颜色的橡皮泥、牙签等材料制作DNA双螺旋结构模型。DNA双螺旋结构的“骨架”是 ，同一条单链上相邻的C和G通过__ __（用“—”连接相关物质表示）进行连接。若甲同学制作的DNA双螺旋结构模型的其中一条链的A、T、C、G数分别为4、3、6、8，乙同学制作的DNA双螺旋结构模型的其中一条链的A、T、C、G数分别为5、5、4、7，则甲同学制作的DNA双螺旋结构模型的稳定性____（填“>”或“<”）乙同学制作的。
20. 回答下列有关遗传信息传递和表达的问题。
（1）图一为细胞中合成蛋白质的示意图，该过程的模板是___________（填名称），核糖体的移动方向为__________（填“右→左”或“左→右”）。
（2）图二表示某DNA片段遗传信息的传递过程，①-⑤表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。基因的表达的指的是图中的___________（填字母）过程，a过程所需的原料是___________，完成b过程所需的酶是___________。c过程中转运氨基酸的运载体通过图二中的________（填字母）过程合成。在叶肉细胞中，a 、b、c 三个过程均可发生的是_____。
（3）从化学成分角度分析，与图二中③结构的化学组成最相似的是__________。
A. 烟草花叶病毒 B. 噬菌体 C. 酵母菌 D. 染色体
（4）如果图二中最终形成的肽链④有24个氨基酸，则编码④的基因长度至少有__________个碱基（不考虑终止密码子）。
21.1952年，赫尔希和蔡斯完成了著名的噬菌体侵染细胞的实验，据图分析：
（1）实验包括4个步骤：
①噬菌体与大肠杆菌混合培养：②35S和32P分别标记噬菌体；③放射性检测；④离心分离。
该实验步骤的正确顺序是___________________（用数字表示）。
（2）如果让放射性同位素主要分布在图中离心管的上清液中，则获得的实验中噬菌体的培养方法是______________________。
A.用含35S的培养基直接培养噬菌体
B.用含32P培养基直接培养噬菌体
C.用含35S的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体
D.用含32P的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体
（3）用32P的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌，离心后，发现上清液中有放射性物质存在，这些放射性物质的来源可能是__________________________。
（4）赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，参照如图被标记部位分别是___________________________________（填数字编号）。
（5）噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了__________________________________。
22. 遗传病在人类疾病中非常普遍，遗传病的发病率和遗传方式的调查是预防遗传病的首要工作。回答下列问题：
(1)人类遗传病通常是指由 而引起的人类疾病。遗传病的检测和预防手段有遗传咨询和 等。
(2)21三体综合征是一种 遗传病，它的成因是在生殖细胞形成的过程中21号染色体没有分离，可能发生的时期是 。
(3)已知高度近视（近视度数在600度以上）是一种单基因遗传病，某女性为高度近视，其父母正常。
a．由此可推断，高度近视的遗传方式可能为 （不考虑XY同源区段）。某同学想要通过调查的方式验证高度近视的遗传方式，应该从 （填“患者家系”或“人群”）中调查。
b．该女性的母亲的初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ前期，两对非同源染色体出现如图所示（图中①~④为染色体编号，①②为同源染色体，③④为同源染色体）的现象。若减数分裂Ⅰ后期4条染色体随机两两分离（不考虑互换），可能会形成 种类型的卵细胞，其中含有编号为 染色体的配子是正常配子。
23. 医生对遗传咨询者Ⅲ7的临床症状进行诊断，确定其患有一种遗传病。而后依据其家族病史绘制了下列家系图，同时分析该遗传病的遗传方式并对Ⅰ 和Ⅲ 相应的基因模板链测序，检测结果如表所示。回答下列问题。
基因 基因模板链序列 I Ⅲ7
正常基因 5’-…GCC…-3’ 有 有
致病基因 5’-…GTC…-3’ 无 有
(1)该遗传病的遗传方式是 ，属于人类常见遗传病类型中的 。
(2)据家系图分析，致病基因传递给Ⅲ7的路径是 （用图中数字和箭头表示）。
(3)结合基因模板链测序结果，从分子水平分析该致病基因形成的原因 。如果检测Ⅱ5相应的氨基酸序列，则对应表中该位置的氨基酸是 。密码子：CGG（精氨酸）、GGC（甘氨酸）、CAG（谷氨酰胺）、GAC（天冬氨酸）。
(4)该遗传病的少数个体临床症状不明显，检测发现其致病基因有一定程度的甲基化。由此推测该基因甲基化有可能 。
2024级高一5月联考生物 答案
1-5 BCDBD 6—10 CDBBA 11-13 BBA 14 ABC 15 BD 16 ABD 17ABC 18. AC
19. （10分）
（1）3'-GACCTAG-5' 18 （2）35% 2(或两)
（3）(每空2分) 脱氧核糖和磷酸交替连接 —脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖— >
20.（14分）
（1）mRNA（信使RNA） 右→左
（2）(每空2分) b、c 脱氧核苷酸 RNA聚合酶 b b c
（3）A （4）144
21.（10分,每空2分）
（1）②①④③ （2）C
（3）没有侵入大肠杆菌的噬菌体或侵入大肠杆菌的噬菌体经增殖后释放的子代噬菌体 （4）①② （5）DNA是遗传物质
22（14分）
(1) （每空1分）遗传物质改变 产前诊断
(2) 染色体异常 减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期
(3) 常染色体隐性遗传 患者家系 6 /六 ①④
23. （11分）
(1) 常染色体显性遗传 单基因遗传病 (2)Ⅰ →Ⅱ →Ⅲ
(3) 致病基因中的一对碱基发生了替换 甘氨酸（1分）
(4)抑制致病基因的表达

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